Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem kālija heksacianokobaltāta (iii) cas 13963-58-1 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes kālija heksacianokobaltāta(iii) cas 13963-58-1 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Kālija heksaciānkobalts (III), kas pazīstams arī kā kālija kobalta cianīds, parasti parādās kā gaiši dzeltena līdz gaiši brūna kristāliska cieta viela, kas viegli sadalās, veidojot olīvzaļu vielu. Tas labi šķīst ūdenī un nešķīst etanolā. Jutīgs pret gaismu, tas jāuzglabā tumšā, inertās gāzes vidē un istabas temperatūrā. Var izmantot kā reaģentu produktu zinātniskiem pētījumiem un kā starpproduktu farmācijas jomā. To var izmantot arī kā kompleksveidotāju, lai sintezētu bimetāla cianīda katalizatorus specifiskām ķīmiskām reakcijām, piemēram, ķīmiski selektīvai karbonila savienojumu aminēšanai ar aromātiskajiem amīniem, epihlorhidrīna gredzena atvēršanas polimerizācijai un CO2 savienošanas reakcijām ar ūdens epoksīdiem.
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
|
Ķīmiskā formula |
C6CoK3N6 |
|
Precīza Mise |
331.84 |
|
Molekulmasa |
332.34 |
|
m/z |
331.84(100.0%),333.84 (21.7%), 332.85 (6.5%), 332.84 (2.2%), 335.84 (1.6%), 334.84 (1.4%) |
|
Elementu analīze |
C, 21,68; Co, 17,73; K, 35,29; N, 25,29 |
|
Blīvums |
1,878 g/ml 25 grādos (lit.) |
|
|
|
Kālija kobalta cianīds, pazīstams arī kākālija heksaciānkobalts (III), ir savienojums ar specifiskām fizikālām un ķīmiskām īpašībām. Tā izskats izpaužas kā mitri gaiši dzelteni kristāli ar blīvumu 1,878 g/cm³ (pie 25 grādiem), viršanas temperatūru 25,7 grādi un šķīst ūdenī. Pateicoties tā unikālajai ķīmiskajai struktūrai, kālija kobalta cianīdam ir plašs un nozīmīgs pielietojuma klāsts vairākās jomās.
Elektroķīmiskie un enerģētiskie lauki
1. Negatīvo elektrodu materiālu sagatavošana litija jonu akumulatoriem:
Spēlē galveno lomu litija{0}}jonu akumulatoru negatīvo elektrodu materiālu izpētē un sagatavošanā. Par piemēru ņemot negatīvu elektrodu materiālu sagatavošanu ar izcilu veiktspēju, pētnieki vispirms kopīgi izgulsnē kālija kobalta cianīdu ar mangāna sāļiem. Šī procesa laikā kobalta joni īpašos apstākļos mijiedarbojas ar mangāna sāļos esošajiem mangāna joniem, veidojot specifiskas struktūras nogulsnes. Pēc tam nogulsnes iepriekš apstrādā ar amonjaka šķīdumu, kas var pielāgot nogulšņu virsmas īpašības un struktūru, radot labvēlīgus apstākļus turpmākajam kalcinēšanas procesam. Pēc kalcinēšanas apstrādes nogulsnes tiek pārveidotas ar oglekli pārklātās MnOCo daļiņās.
Šai ar oglekli pārklātajai MnOCo daļiņai ir daudz priekšrocību. No vienas puses, tam ir augsts blīvums un tas var uzglabāt vairāk litija jonu ierobežotā telpā, tādējādi palielinot akumulatora enerģijas blīvumu. No otras puses, laba vadītspēja padara litija jonu pārnešanu elektrodu materiālos vienmērīgāku, samazina akumulatora iekšējo pretestību un uzlabo akumulatora uzlādes un izlādes efektivitāti. Ja to izmanto kā litija-jonu akumulatoru negatīvo elektrodu materiālu, tam ir lieliska ātruma veiktspēja, tas ir, tas var uzturēt relatīvi stabilu veiktspēju pie dažādiem uzlādes un izlādes ātrumiem;
Augstas{0}}temperatūras cikliskuma veiktspēja ir arī lieliska, ar minimālu jaudas samazināšanos pēc vairākiem uzlādes un izlādes cikliem augstas{1}}temperatūras vidēs; Tajā pašā laikā tilpuma palielināšanas efekts ir mazs, efektīvi izvairoties no elektrodu struktūras bojājumiem, ko izraisa tilpuma izmaiņas, un pagarinot akumulatora kalpošanas laiku. Turklāt sagatavošanas process ir salīdzinoši vienkāršs, neprasa sarežģītu aprīkojumu un skarbus apstākļus, un tas ir piemērots liela mēroga-lietotnēm, nodrošinot spēcīgu atbalstu litija-jonu akumulatoru komerciālai ražošanai.
2. Kobalta fosfīda sagatavošana:
To var arī izmantot, lai sagatavotu kobalta fosfīdu, kas ir materiāls ar labu elektrokatalītisko aktivitāti un vadītspēju, un tam ir potenciāla pielietojuma vērtība elektroķīmijas jomā. Kobalta fosfīda sagatavošanas process ir salīdzinoši sarežģīts. Pirmkārt,kālija heksaciānkobalts (III), kobalta sāli un disperģējošo stabilizatoru sajauc un maisa. Disperģējošā stabilizatora funkcija ir vienmērīgi izkliedēt kālija kobalta cianīdu un kobalta sāļus šķīdumā, izvairoties no aglomerācijas un nodrošinot labvēlīgus apstākļus turpmākajām reakcijām. Pēc maisīšanas un stāvēšanas reakcijas tika iegūts Prūsijas zilā atvasinājuma prekursors. Šim prekursoram ir īpaša struktūra un sastāvs, un tas ir galvenais starpprodukts kobalta fosfīda pagatavošanai.
Pēc tam prekursors tika kalcinēts gaisa apstākļos. Kalcinēšanas procesā prekursorā notiek virkne ķīmisku reakciju, izraisot izmaiņas tā struktūrā un sastāvā, kā rezultātā veidojas kobalta trioksīda daļiņas. Turpmāka kobalta trioksīda daļiņu kalcinēšana ar fosfora avotu inertās gāzes apstākļos. Inertās gāzes vide var novērst kobalta trioksīda daļiņu oksidēšanos augstā temperatūrā, nodrošinot vienmērīgu reakcijas gaitu. Pēc šīs reakciju sērijas beidzot tiek iegūts kobalta fosfīds. Kobalta fosfīdam ir lieliska katalītiskā veiktspēja skābekļa izdalīšanās reakcijās, un tam ir svarīgas pielietošanas iespējas tādās jomās kā ūdens elektrolīze ūdeņraža ražošanai. Kobalta fosfīda sagatavošanas metode nodrošina efektīvu veidu, kā iegūt augstas veiktspējas elektrokatalītiskos materiālus.
3. Negatīvs elektrodu materiāls litija/nātrija jonu akumulatoriem (sagatavots no nanoporaina indija pulvera)
Ir vēl viens svarīgs pielietojums litija/nātrija jonu akumulatoru negatīvo elektrodu materiālu sagatavošanā, proti, nanoporaina indija pulvera sagatavošana. Ja nanoporainu indija pulveri izmanto kā negatīvu elektrodu materiālu litija/nātrija jonu akumulatoriem, tas apvieno indija augstās īpatnējās jaudas priekšrocības un nanoporainās struktūras cikliskuma stabilitāti un ātruma raksturlielumus, un sagaidāms, ka tam būs izcila litija un nātrija uzglabāšanas veiktspēja, tādējādi apmierinot pieprasījumu pēc augsta enerģijas blīvuma un ātras uzlādes un izlādes jaudas akumulatoros.
Nanoporainā indija pulvera sagatavošanas process ir šāds: vispirms sajauciet indija trihlorīda ūdens šķīdumu un kālija kobalta cianīda ūdens šķīdumu.
Sajaukšanas procesā indija jons reaģē ar kobalta cianīda jonu, veidojot In (III) – Co (III) ciānkoordinācijas polimēra hidrogēlu. Šim hidrogelam ir unikāla trīsdimensiju tīkla struktūra, kas nodrošina pamatu turpmākajam sagatavošanas procesam. Pēc tam kā prekursors tika izmantota hidrogēla sistēma, un kā reakcijas reducētājs tika pievienots nātrija borhidrīdam. Nātrija borhidrīdam ir spēcīga reducējamība, kas hidrogēlā var samazināt metāla jonus līdz vienkāršām metāla vielām un vienlaikus veidot nanoporainu struktūru. Pēc vairākām procedūrām beidzot tiek iegūts nano porains indija pulveris. Šī sagatavošanas metode gudri izmanto tās reakcijas īpašības ar indija sāļiem, nodrošinot jaunu pieeju augstas veiktspējas negatīvu elektrodu materiālu sagatavošanai litija/nātrija jonu akumulatoriem.
4. Dubultā metāla cianīda katalizatora sagatavošana
Tas ir viens no svarīgākajiem izejmateriāliem dubultu metāla cianīda katalizatoru pagatavošanai. Dubultie metāla cianīda katalizatori ir savienojumu klase ar īpašām struktūrām un katalītiskām īpašībām, kas sastāv no diviem dažādiem metāla joniem un cianīda ligandiem. Pateicoties to unikālajām elektroniskajām īpašībām un regulējamām strukturālajām īpašībām, šie katalizatori ir parādījuši plašu pielietojuma potenciālu vairākās ķīmiskās jomās.
Par piemēru ņemot bimetāla cianīda katalizatora sagatavošanu ar izcilu katalītisko veiktspēju, kālija kobalta cianīds vispirms tiek sajaukts ar metālu sāļiem, piemēram, dzelzs sulfāta heptahidrātu un kompleksveidotājiem reakcijai.
Reakcijas procesā kobalta joni un dzelzs joni mijiedarbojas ar cianīda joniem un kompleksveidojošām vielām, veidojot bimetāla cianīda prekursorus ar specifiskām struktūrām. Pēc tam īpašas apstrādes, piemēram, mazgāšana, žāvēšana utt.
Tiek uzklāti uz prekursoru, lai iegūtu dubultu metāla cianīda katalizatorus ar lielu īpatnējo virsmu un aktīvām vietām. Šim katalizatoram ir lieliska katalītiskā veiktspēja karbonilsavienojumu un aromātisko amīnu ķīmiskajā selektīvajā reducēšanā, epihlorhidrīna gredzena atvēršanas polimerizācijā un savienošanas reakcijās ar ūdens epoksīdiem. Reducējošā aminēšanas reakcijā starp karbonilsavienojumiem un aromātiskajiem amīniem šis katalizators var selektīvi veicināt reakcijas gaitu, uzlabot produkta iznākumu un selektivitāti; Epihlorhidrīna gredzena atvēršanas polimerizācijas reakcijā polimerizācijas procesu var efektīvi kontrolēt, lai iegūtu polimērus ar specifiskām struktūrām un īpašībām; Savienošanas reakcijā ar ūdens epoksīdiem tam var būt arī laba katalītiskā loma, nodrošinot jaunu organiskās sintēzes metodi un tehnoloģiju.
Nanomateriāli un materiālu zinātne
1. Metāla organisko karkasa materiālu (MOF) sagatavošana
Kālija heksaciānkobalts (III)ir arī svarīgi pielietojumi metāla organisko karkasa materiālu sagatavošanā. Metāla organiskie karkasa materiāli ir poraini kristāliski materiāli, kas veidojas, metālu jonu un organisko ligandu pašsavienošanās rezultātā. Tiem ir liels īpatnējais virsmas laukums, regulējama poru struktūra un lieliskas fizikālās un ķīmiskās īpašības, un tiem ir potenciāls pielietojums enerģijas uzkrāšanā, katalīzē, sensorā un citās jomās.
Kā piemēru ņemot metāla organisko karkasa materiālu sagatavošanu, kas satur vairākus metāla elementus, vispirms sajauciet tos ar citiem metālu sāļiem, piemēram, kālija ferocianīdu un šķīdinātājiem. Maisīšanas procesā metālu joni mijiedarbojas ar cianīda joniem un šķīdinātāja molekulām, pakāpeniski veidojot metāla organiskās karkasa starpproduktus, kas satur vairākus metāla elementus.
Šim starpproduktam ir īpaša struktūra un sastāvs, kas nodrošina pamatu turpmākai apstrādei. Pēc tam starpprodukts tiek pakļauts augstas temperatūras kalcinēšanai un citiem apstrādes procesiem. Augstas -temperatūras kalcinēšanas procesā starpprodukti tiek pakļauti termiskai sadalīšanai un struktūras pārkārtošanai, veidojot porainus metāla oksīda kompozītmateriālus ar specifiskām struktūrām un īpašībām. Šis porainais metāla oksīda kompozītmateriāls apvieno dažādu metāla elementu priekšrocības ar lielāku īpatnējo virsmu un izcilām fizikālajām un ķīmiskajām īpašībām. To var izmantot kā augstas veiktspējas elektrodu materiālu enerģijas uzkrāšanas jomā, uzlabojot akumulatoru enerģijas blīvumu un uzlādes izlādes veiktspēju; Katalīzes jomā tas var kalpot kā efektīvs katalizators, lai veicinātu ķīmisko reakciju gaitu.
2. Nanoporainu materiālu sagatavošana
Papildus nano porainajam indija pulverim to var izmantot arī cita veida nano porainu materiālu sagatavošanai. Nanoporainiem materiāliem ir liels īpatnējais virsmas laukums un lieliskas fizikālās un ķīmiskās īpašības, un tiem ir plašas pielietojuma iespējas tādās jomās kā adsorbcija, atdalīšana un katalīze.
Piemēram, reaģējot ar citiem metālu sāļiem un organiskiem ligandiem, var iegūt nanoporainu metālu organisko karkasa materiālus ar specifiskām poru struktūrām un virsmas īpašībām. Šis materiāls var kontrolēt poru izmēru un formu, pielāgojot reakcijas apstākļus un izejvielu sastāvu, tādējādi panākot selektīvu dažādu molekulu adsorbciju un atdalīšanu.
Katalīzes jomā nanoporainu materiālu augstais īpatnējais virsmas laukums var nodrošināt aktīvākas vietas, uzlabojot katalizatoru katalītisko aktivitāti un selektivitāti. Turklātkālija heksaciānkobalts (III)cianīds var piedalīties arī nanoporainu oglekļa materiālu, nanoporainu metālu oksīdu materiālu uc sagatavošanā. Šiem materiāliem ir arī svarīga pielietojuma vērtība enerģijas uzglabāšanā, vides aizsardzībā un citās jomās.
faq
J:1.Kam lieto kālija heksacianoferātu III?
A: Tā unikālās īpašības ļauj tai kalpot kā spēcīgam oksidētājam, kas ir izdevīgs tādos procesos kā galvanizācija, fotografēšana un pigmentu ražošana. Pārtikas zinātnes jomā kālija heksacianoferātu (III) izmanto kā pārtikas piedevu un stabilizatoru noteiktiem pārtikas produktiem.
J:2. Kāda ir kālija heksacianokobaltāta III formula?
A:Kālija heksacianokobalts(III)|C6CoN6. 3K|KID 159709 - PubChem.
J:3. Ko pārbauda kālija heksacianoferāts III?
A: Kālija heksacianoferāta (III) šķīdums
Tas ir dzeltens šķīdums, kas satur komplekso jonu heksacianoferātu (III), Fe (CN) 63-. To izmanto kā ļoti jutīgu testu dzelzs (II) jonu noteikšanai šķīdumā, jo tas veido raksturīgu zilu kompleksu, ko sauc par Prūsijas zilo, pievienojot šķīdumam, kas satur dzelzs (II) jonus.
J:4. Kāda ir kālija heksafluorkobaltāta III formula?
Populāri tagi: kālija heksacianokobaltāts(iii) cas 13963-58-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana