Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem priekškambaru natriurētiskā peptīda žurku cas 88898-17-3 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam lielapjoma augstas kvalitātes priekškambaru natriurētiskā peptīda žurku cas 88898-17-3 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Priekškambaru natriurētiskā peptīda žurka, kas pazīstams arī kā sirds natriurētiskais hormons un priekškambaru nātrijurētiskais peptīds, pieder pie natriurētisko peptīdu saimes. Šis ir sava veida aktīvs polipeptīds, ko sintezē, uzglabā un izdala ātrijos un kas pazīstams arī kā priekškambaru natriurētiskais faktors (ANF) vai priekškambaru natriurētiskais peptīds (ANP). Tam ir spēcīga natriurētiska, diurētiska, vazodilatējoša, asinsspiedienu-pazeminoša un antirenalīna-angiotenzīna sistēmas un antidiurētiskā hormona iedarbība. Seruma ANP aktivitātes mērīšanu izmanto, lai diagnosticētu un uzraudzītu sirds mazspējas pacientu gaitu un iznākumu.
![]() |
![]() |



| Blīvums | 1,54±0,1 g/cm3 (paredzētais) |
| Uzglabāšanas stāvoklis | -20 grādi |
| Šķīdība ūdenī | Šķīst ūdenī līdz 1 mg/ml |
| Tīrība (HPLC) | Lielāks vai vienāds ar 98,0% |
| Acetāta saturs | Mazāks vai vienāds ar 12,0% |
| Ūdens saturs | Mazāks vai vienāds ar 8,0 |
| Peptīdu saturs | Lielāks vai vienāds ar 80,0 |
| Endotoksīns | Mazāks vai vienāds ar 50 EU/mg |
| Aminoskābju sastāva analīze | Mazāks vai vienāds ar ±10% |
| ārienes | balts pulveris |

Priekškambaru natriurētiskā peptīda žurkagalvenokārt izdala priekškambaru miocīti, smadzeņu natriurētisko peptīdu galvenokārt izdala kambaru miocīti, un C -tipa natriurētisko peptīdu galvenokārt izdala asinsvadu endotēlija šūnas, un tam ir lokāli vazodilatējoša un antiproliferatīva iedarbība. Plazmas sirds natriurētiskajam peptīdam ir vairākas vazodilatācijas, diurēzes un neiroendokrīno hormonu antagonisma sekas.
Tā kā priekškambaru paplašināšanās ir galvenais AVP izdalīšanās izraisītājs, ANP koncentrācija ir cieši saistīta ar kreisā priekškambaru spiedienu un plaušu artērijas sistolisko spiedienu.


Paaugstināts: novērota esenciālās hipertensijas, koronāro artēriju slimības, sirds mazspējas, supraventrikulārās tahikardijas, priekšlaicīgas cirozes, bronhiālās astmas, hroniskas obstruktīvas plaušu slimības, aldosteronisma un nieru slimības gadījumā. Akūta infarkta gadījumā paaugstinātam ANP ir unikāla paredzamā vērtība LV disfunkcijai un mirstībai AMI gadījumā, un paaugstināta ANP koncentrācija pacientiem ar akūtu miokarda infarktu subakūtā fāzē liecina par sliktu ilgtermiņa -prognozi.
Samazināta: novērota hipertireozes, priekškambaru fibrilācijas gadījumā.
Piesardzības pasākumi
Paraugu ņemšana jāveic pēc iespējas vienādos apstākļos, piemēram, katru dienu vienā un tajā pašā laikā, pēc gulēšanas guļus un nekustīgi 15 minūtes, lai iegūtu salīdzināmus rezultātus.Pārmērīga aktivitāte un tahikardija paaugstinās ANP.Jāizslēdz aknu un nieru slimības, kur ANP var uzkrāties sakarā ar kura aizturi.


Priekškambaru natriurētiskā peptīda žurkair peptīdu hormons, ko sintezē sirds, kad ventrikulāra siena ir paplašināta vai sasprindzināta. Tas ir svarīgs hormons ķermeņa šķidrumu regulēšanā, ķermeņa nātrija līdzsvara un asinsspiediena regulēšanā, un tam var būt arī nozīme sirds aizsardzībā. Kad ventrikulāra siena ir paplašināta vai izstiepta, sirds natriurētiskais peptīds tiek izlaists asinsritē, kas savukārt saglabā sirds darbību un paplašina asinsvadus. Ja palielinās sirds natriurētiskā peptīda līmenis, tas var izraisīt sirds slodzes palielināšanos, kas var izraisīt sirds mazspēju.
Galvenā Atrial Natural Peptide žurku efektivitāte
līdzsvarota artēriju un vēnu paplašināšanās, sirds priekšējās un aizmugurējās slodzes pazemināšana, ātra aizdusas mazināšana.
01
mērena diurēze un nātrija izdalīšanās, samazinot cirkulējošā tilpuma slodzi, palielinot nieru filtrācijas pakāpi.
02
Visaptveroši antagonizējiet kardiotoksicitāti, ko rada neiroendokrīnās sistēmas aktivizēšana.
03
Aizkavē sirds pārveidošanu, novērš miokarda hiperplāziju, hipertrofiju un intersticiālu fibrozi, kā arī samazina ilgtermiņa saslimstību{0}.
04
Nav pozitīvas inotropas un pozitīvas sirdsdarbības ietekmes, nepalielinās miokarda skābekļa patēriņš.
05

Priekškambaru natriurētiskā peptīda žurkair svarīgs peptīdu hormons, kam ir galvenā loma šķidruma līdzsvara un asinsspiediena regulēšanā. Tālāk ir sniegta izplatīta sintēzes metode.
![]() |
![]() |
![]() |
Sintēzes soļi
parasti priekškambaru natriurētisko peptīdu var sintezēt ar cietās-fāzes sintēzi (cietās-fāzes sintēzi) vai šķidrās-fāzes sintēzi (šķīduma-fāzes sintēze). Cietās -fāzes sintēzē peptīdu ķēde tiek veidota, pakāpeniski pievienojot nesējam aminoskābes.
ANP secība ir salīdzinoši īsa un zināma, parasti tā sastāv no 28 aminoskābju atlikumiem.
Sintēzes laikā katrai aminoskābei ir nepieciešamas atbilstošas aizsarggrupas, lai izvairītos no blakusreakcijām. Šīs aizsarggrupas ir jānoņem pēc sintēzes pabeigšanas, lai aminoskābe varētu tikt pievienota peptīdu ķēdei.
Peptīdu ķēde tiek sintezēta soli{0}}pa- ANP secības secībā atbilstoši izvēlētajai sintēzes metodei un aprīkojumam. Katrai aminoskābes pievienošanai nepieciešamas atkārtotas aizsardzības, savienošanas un aizsardzības noņemšanas darbības.
Pēc sintēzes pabeigšanas peptīds ir jāattīra un jāraksturo, lai nodrošinātu produkta tīrību un pareizu struktūru.

Molekulārā struktūra: peptīdu ķēžu sastāvs un modifikācija
Aizmēģinājuma natriurētiskais peptīdsžurkair polipeptīdu hormons, ko sintezē žurku priekškambaru šūnas, un tas pieder pie natriurētisko peptīdu saimes. Pēc struktūras tas ir ļoti līdzīgs cilvēka priekškambaru natriurētiskajam peptīdam (hANP), taču pastāv sugu atšķirības. Tā ķīmisko īpašību izpētei ir liela nozīme, lai izprastu tās fizioloģiskās funkcijas un iespējamos pielietojumus. Sekojošā analīze tiek veikta no četrām dimensijām: molekulārā struktūra, fizikāli ķīmiskās īpašības, receptoru saistīšanās un bioloģiskā aktivitāte.
Fizikālās un ķīmiskās īpašības: šķīdība un stabilitāte{0}}rANP labi šķīst ūdenī un fizioloģiskā šķīdumā, un šķīdība pārsniedz 10 mg/ml. Tā šķīdību būtiski ietekmē pH: skābos apstākļos (pH < 5) rANP var samazināties šķīdība protonēšanas dēļ; sārmainos apstākļos (pH > 9) var pārtrūkt disulfīda saites, izraisot polipeptīdu ķēdes depolimerizāciju. Tāpēc rANP uzglabāšanai un lietošanai ir nepieciešama stingra pH diapazona kontrole (parasti pH 6.0 - 8.0). rANP ir temperatūras-jutīgs. Uzglabājot -20 grādu temperatūrā ledusskapī, tā aktivitāti var saglabāt vairākus gadus.


Tomēr pie 4 grādiem aktivitāte var samazināties par 5% līdz 10% katru nedēļu; istabas temperatūrā (25 grādi) aktivitātes zudums var pārsniegt 30% 24 stundu laikā.
Turklāt atkārtota sasaldēšana un atkausēšana var izraisīt rANP agregāciju un nešķīstošu nogulšņu veidošanos. Tāpēc ieteicams to sadalīt alikvotās daļās un izmantot tikai vienu reizi.
rANP ir ļoti jutīgs pret proteāzēm (piemēram, tripsīnu un himotripsīnu). Šķīdumā, kas satur 0,1% tripsīna, rANP var pilnībā noārdīties 30 minūšu laikā 37 grādu temperatūrā. Tāpēc eksperimentālos vai klīniskos lietojumos ir jāizvairās no līdzāspastāvēšanas ar proteāzēm vai aizsardzībai jāpievieno proteāzes inhibitori (piemēram, PMSF).
Pieteikumi un izaicinājumi
rANP ķīmiskās īpašības padara to par potenciālu hipertensijas, sirds mazspējas un nieru slimību ārstēšanai. Tomēr tā sugas specifika (zemāka aktivitāte uz cilvēka receptoriem), īss -pussabrukšanas periods (apmēram 5 - 10 minūtes) un proteināzes jutība ierobežo tā klīnisko pielietojumu. Pašlaik pētnieki optimizē rANP, izmantojot šādas stratēģijas: Izstrādāt NPR-A selektīvus variantus (piemēram, rANP(REA18)), samazinot NPR-C izraisīto klīrensu; Ķīmiskās modifikācijas (piemēram, pegilēšana), lai pagarinātu pusperiodu; Nanonesēja piegāde, lai uzlabotu stabilitāti.

Saistīšana ar receptoriem: NPR-A un NPR-C dubultā loma
rANP iedarbojas caur diviem membrānas receptoriem:

NPR-A (natriurētiskā peptīda receptors-A)
rANP saistīšanās afinitāte pret NPR-A ir augsta (Kd ≈ 1-10 nM), kas aktivizē guanilāta ciklāzes aktivitāti receptora intracelulārajā segmentā un katalizē cGMP veidošanos no GTP. cGMP darbojas kā otrs vēstnesis, regulējot jonu kanālus (piemēram, Na⁺ kanālus nieru kanāliņu epitēlija šūnās) un enzīmu aktivitātes (piemēram, fosfodiesterāzi), aktivizējot proteīnkināzi G (PKG), galu galā veicinot nātrija izdalīšanos, diurēzi un vazodilatāciju.
Pētījumi liecina, ka rANP aktivizācijas efektivitāte žurku NPR-A ir 1,2–1,5 reizes lielāka nekā hANP.
NPR-C (natriurētiskā peptīda receptors-C)
NPR-C nav enzīmu aktivitātes, un tas galvenokārt darbojas kā klīrensa receptors, degradējot rANP ar endocitozes palīdzību. rANP saistīšanās ar NPR-C var izraisīt intracelulāro signālu transdukciju (piemēram, adenilāta ciklāzes inhibīciju), taču šī iedarbība ir vājāka nekā NPR-A.
Izmantojot ģenētiski modificētus rANP variantus (piemēram, rANP(G16R, A17E, Q18A)), spēja saistīties ar NPR-C tiek samazināta aptuveni 200 reizes, vienlaikus saglabājot NPR-A aktivizācijas spēju.

Bioloģiskā aktivitāte: vazodilatācija un nātrija izdalīšanās un diurēze
rANP bioloģiskā aktivitāte galvenokārt tiek panākta, izmantojot cGMP ceļu:

Vazodilatācija
rANP var paplašināt aortu, nieru artēriju un apzarņa artēriju žurkām ar EC50 aptuveni 0.1 - 1 nM. Tās mehānismi ietver:
Tieša asinsvadu gludo muskuļu šūnu relaksācija;
Endotelīna-1 (ET-1) izraisītas asinsvadu kontrakcijas inhibīcija;
Asinsvadu gludo muskuļu šūnu proliferācijas samazināšana (izmantojot no GATA4 atkarīgo ceļu, lai inhibētu endotelīna gēna ekspresiju).
Na-samazināšana un diurēze
Intravenoza rANP injekcija (0,325 ug/min) var palielināt žurku nātrija izdalīšanos ar urīnu 3 - 5 reizes un urīna tilpumu 2 - 3 reizes. Tās darbības vietnes ietver:
Glomeruls: paplašinot aferento arteriolu, tas palielina nieru asins plūsmu;
Nefrons: inhibē Na⁺-K⁺-2Cl⁻ līdztransportētāju (NKCC2) un Na⁺/H⁺ apmainītāju (NHE3), samazinot Na⁺ reabsorbciju;
Savākšanas kanāls: inhibē akvaporīna 2 (AQP2) ekspresiju, samazina ūdens reabsorbciju.


Asinsspiediena regulēšana
rANP var pazemināt vidējo arteriālo spiedienu žurkām par 10 - 20 mmHg, un efekts ilgst 30 - 60 minūtes. Tās antihipertensīvā iedarbība ir sinerģiski saistīta ar vazodilatāciju un nātrija samazināšanos, un tā nav atkarīga no sirdsdarbības ātruma izmaiņām.
Žurku priekškambaru natriurētiskā peptīda (rANP) ķīmiskās īpašības atspoguļo polipeptīdu hormonu tipiskās īpašības: no struktūras -atkarīgo aktivitāti, vides jutīgumu un receptoru{1}}mediētu signālu pārraidi. Padziļināta izpratne par tā fizikāli ķīmiskajām īpašībām un bioloģisko iedarbību nodrošina ne tikai fundamentālo pētījumu instrumentus, bet arī norāda ceļu uz jaunu kardiovaskulāro zāļu izstrādi.
FAQ
Priekškambaru -natriurētiskais peptīds(žurka) ir 28- aminoskābju peptīdu hormons, ko endogēni ražo un izdala žurku priekškambaru miocīti, kas pieder pie nātrijurētisko peptīdu saimes. Tam ir raksturīga cikliska struktūra, ko veido disulfīda saite starp 7. un 23. aminoskābju atlikumiem, kas ir būtiska tā bioloģiskās aktivitātes saglabāšanai. Ar aptuveni 3080 Da molekulmasu un augstu strukturālo specifiku tas ir galvenais instruments preklīniskajiem pētījumiem par sirds un asinsvadu un nieru fizioloģisko regulējumu žurku modeļos.
Priekškambaru-natriurētiskais peptīds (žurka) spēlē galveno lomu žurku sirds un asinsvadu un nieru sistēmu regulēšanā, saistoties ar specifiskiem nātrijurētisko peptīdu receptoriem (NPR-A, NPR-B, NPR-C). Tās galvenās funkcijas ir natriurēzes (nātrija izvadīšanas) un diurēzes veicināšana, perifēro asinsvadu paplašināšana, lai samazinātu asinsspiedienu, plazmas tilpuma un sirds slodzes regulēšana, kā arī renīna-angiotenzīna-aldosterona sistēmas (RAAS) inhibēšana, lai uzturētu ķermeņa šķidruma un elektrolītu līdzsvaru. Šīs funkcijas padara to plaši izmantotu hipertensijas, sirds mazspējas un nieru disfunkcijas pētījumos preklīniskajos eksperimentos ar žurkām.
Priekškambaru{0}}natriurētiskais peptīds (žurka) parasti tiek izmantots gan in vivo, gan in vitro preklīniskajos pētījumos ar žurkām. In vivo eksperimentiem to parasti ievada intravenozas infūzijas, subkutānas injekcijas vai intraperitoneālas injekcijas veidā, lai novērotu tā ietekmi uz žurku hemodinamiku, nieru darbību un hormonu sekrēciju. In vitro pētījumos tas tiek pievienots šūnu kultūras sistēmām (piemēram, žurku kardiomiocītiem, nieru kanāliņu epitēlija šūnām), lai izpētītu tā molekulāros mehānismus, piemēram, receptoru aktivāciju, signālu transdukcijas ceļus un regulējošo ietekmi uz šūnu darbību.
Atrial-natriurtic Peptīds (žurka) parasti tiek piegādāts kā balts liofilizēts pulveris ar tīrību, kas ir lielāka par vai vienāda ar 98% (noteikts ar HPLC), kas viegli šķīst ūdenī un parastā fizioloģiskā šķīdumā, bet nestabils organiskajos šķīdinātājos. Tas ir jutīgs pret temperatūru, proteāzēm un pH izmaiņām; tāpēc, lai novērstu degradāciju, tas jāuzglabā noslēgtā, tumšā traukā -20 grādu temperatūrā vai zemāk. Pagatavotie šķīdumi jāizlieto nekavējoties vai jāuzglabā 2-8 grādu temperatūrā ne ilgāk kā 72 stundas. Turklāt, lai nodrošinātu ticamus rezultātus, tā devas eksperimentos ir jāpielāgo atbilstoši žurku celmam, vecumam un eksperimenta mērķiem.
Populāri tagi: atrial natriuretic peptide rat cas 88898-17-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai













