Labākais augšanas hormonu atbrīvojošais peptīds(GHRP-6) ir polipeptīda veids, kura vispārīgā formula ir: H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Tostarp D-Ala ir D-tipa asparagīnskābe; D-2Nal apzīmē D-2. tipa -naftilalanīnu; D-Phe apzīmē D-tipa fenilalanīnu; NH2 apzīmē C-galu, kas beidzas ar amīna grupu. Dažādiem GHRP veidiem, piemēram, GHRP-6, GHRP-2 un GHRP-3, ir nedaudz atšķirīgas molekulārās struktūras, taču to vispārējās struktūras īpašības ir līdzīgas. Galvenais GHRP-6 acetāta saturs ir GHRP-6, kas parasti ir balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris, viegli šķīst ūdenī un nelielā daudzumā koncentrētas sālsskābes un nešķīst lielākajā daļā organisko šķīdinātāju, piemēram, etanolā. GHRP-6 stabilitāti lielā mērā ietekmē tādi faktori kā pH vērtība un temperatūra.





Pielāgoti pudeļu vāciņi un korķi
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C46H56N12O6 |
|
Precīza Mise |
872.44 |
|
Molekulmasa |
873.03 |
|
m/z |
872.44 (100.0%), 873.45 (49.8%), 874.45 (12.1%), 873.44 (4.4%), 874.44 (2.2%), 874.45 (1.2%), 875.45 (1.1%) |
|
Elementu analīze |
C, 63.29; H, 6.47; N, 19.25; O, 11.00 |

Pamatpētījums
Labākais augšanas hormonu atbrīvojošais peptīdsstimulē GH ražošanu un izdalīšanos no hipofīzes priekšējās daļas šūnām, saistoties ar GHSR. GHRP heksapeptīda-2 sekrēcijas īpašību izpēte normāliem un GH deficīta pacientiem palīdzēs izprast GH regulēšanas mehānismu.

Regulē apetīti un vielmaiņu

GHRP var ne tikai stimulēt augšanas hormona sintēzi un sekrēciju, bet arī tieši ietekmēt enerģijas metabolismu un apetīti caur centrālo nervu sistēmu un perifērajiem audiem. GHRP ietekmes uz enerģijas metabolismu un apetīti izpēte var sniegt jaunas idejas tādu slimību ārstēšanai kā aptaukošanās un vielmaiņas traucējumi.
GH ir svarīgs hormons, kas regulē kaulu vielmaiņu, kas var veicināt kaulu veidošanos un uzturēt kaulu blīvumu. GHRP veicina kaulu vielmaiņu un kaulu blīvumu, palielinot GH sekrēciju, un tam ir anti-osteoporozes iedarbība un uzlabojas augšana un attīstība.

Klīniskie pielietojumi
GHRP var veicināt augšanu un uzlabot augšanas aizkavēšanos un citas slimības, stimulējot GH sekrēciju. GHRP kombinācijā ar heksapeptīda-2 terapiju ir parādījusi sinerģisku efektu augšanas un attīstības regulēšanā, īpaši tādām slimībām kā heksapeptīda-2 deficīts un Tērnera sindroms.

Pret-novecošanos

Ar vecumu heksapeptīda-2 sekrēcija pakāpeniski samazinās, kā rezultātā samazinās GHRP līmenis organismā. Kā eksogēns heksapeptīda-2 promotors, GHRP var papildināt GHRP deficītu organismā, atvieglot ķermeņa novecošanās procesu un tādējādi radīt pretnovecošanās efektu.
Heksapeptīdam-2 ir svarīga regulējoša loma imūno šūnu augšanā un darbībā organismā. Stimulējot heksapeptīda-2 sintēzi un izdalīšanos, GHRP var uzlabot organisma imunitāti, samazināt infekcijas risku un atvieglot tādas slimības kā autoimūnas slimības.

Uzlabot sirds un asinsvadu veselību

GHRP var ne tikai veicināt heksapeptīda-2 sintēzi un sekrēciju, bet arī tieši ietekmēt sirds un asinsvadu sistēmas darbību. GHRP var pazemināt asinsspiedienu, uzlabot asins lipīdu līmeni un uzlabot miokarda kontraktilitāti, tādējādi uzlabojot sirds un asinsvadu veselību.
Heksapeptīdam-2 ir svarīga loma brūču dzīšanas un audu atjaunošanā. Tas var veicināt audu reģenerāciju un traumu atjaunošanos, stimulējot heksapeptīda-2 sekrēciju un saistīto augšanas faktoru izdalīšanos, īpaši smagu traumu, piemēram, lūzumu, brūču un apdegumu, gadījumā.

Vielmaiņas traucējumu un aptaukošanās ārstēšana

GHRP var ne tikai stimulēt heksapeptīda-2 sintēzi un sekrēciju, bet arī tieši ietekmēt enerģijas metabolismu un apetīti caur centrālo nervu sistēmu un perifērajiem audiem. Tāpēc tam ir daudzsološi pielietojumi vielmaiņas traucējumu un aptaukošanās regulēšanā.

ķīmiskās sintēzes metodes
GHRP-6
GHRP-6 ir visplašāk izmantotais GHRP saimē, un tas galvenokārt ir sadalīts šādos posmos:
- 1-fenil-2-sulfāta etilēna (benzol-1,2-disulfonskābes dietilētera) sintēze
Dibenzoilhlorīds tika reaģēts ar NaHS03, lai iegūtu etil-1-fenil-2-sulfātu. Pēc tam sajaucamajam šķīdinātājam pievieno NaI un kālija karbonātu (K2CO3), pievieno 1-fenil-2-sulfāta etilesteri un benzilbromīdu, reaģē, veidojot 1-fenil-2-benziloksietānu un vājā skābē Hidrolīzes apstākļos 1-fenil-2-sulfātu etilēnu.
- Boc-Phe-Gly-OH sintēze
Boc-Phe-Gly-OMe tika iegūts, kondensējot p-aminobenzimīdu un glicīna monometilesteri (Gly-OMe) DMF/Gvajakola jauktā šķīdinātājā. Pēc tam to hidrolizē skābos apstākļos, iegūstot Boc-Phe-Gly-OH.
- GHRP-6 sintēze
Iegūtais 1-fenil-2-sulfātetilēns tika kondensēts ar Boc-Phe-Gly-OH N-metilpirolidonā (NMP) slāpekļa atmosfērā, lai iegūtu GHRP-6(1NP)}{1}{is(21D)}{H D-Ala-Gly-Tyr(Bzl)-Ser(Bzl)-NH2. Sekojošā apstrāde TFA un trifluoretiķskābes šķīdumā (TFA:TFA=98:2) noņēma N-gala aizsarggrupu, lai iegūtu GHRP-6.
Dibenzoilhlorīda un NaHSO3 reakcija → 1-fenil-2-sulfāta etilēna preparāts
1-fenil-2-sulfāta etilēna kondensācija ar Boc-Phe-Gly-OH → GHRP-6 prekursora sagatavošana
GHRP-6 prekursora deprotekcijas grupas apstrāde → GHRP-6 sagatavošana

GHRP-2
Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-ALA-NH2 sintēze
Boc-Tyr(tBu)-OH, D-Ala-OH, Asp(OtBu)-OH, Ala-OH un HBTU tika reaģēts DMF, lai sagatavotu Boc-Tyr(tBu)-DAla-}Ala-}Ala-}. -Ak! Sekojošā hidrolīze skābos apstākļos rada Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-Ala-NH2.
GHRP-2 sintēze
Reaģējiet iegūto Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-Ala-NH2 ar EDC, NHS un citiem maisījumiem DMF, lai sagatavotu GHRP-2 prekursoru. Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-Ala -NH-CONH2. Sekojošā apstrāde ar TFA noņēma N-gala aizsarggrupu, lai iegūtu GHRP-2.
Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-ALA-NH2 sagatavošana → GHRP-2 prekursora sagatavošana
GHRP-2 prekursora deprotekcijas grupas apstrāde → GHRP-2 preparāts
GHRP-3
Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2 sintēze
Boc-Tyr(tBu)-OH, D-Lys(tBu)-OH, D-Ala-OH, Phe-OH un HBTU tika reaģēts DMF, lai sagatavotu Boc-Tyr(tBu){-}D )-D-Ala-Phe-OH. Sekojošā hidrolīze skābos apstākļos dod Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2.
GHRP-3 sintēze
Reaģējiet iegūto Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala{5}}Phe-NH2 ar EDC, NHS un citiem maisījumiem DMF, lai sagatavotu GHRP-3 prekursoru. Boc-Tyr(tBu)-D- Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH-CONH2. Sekojošā apstrāde ar TFA noņēma N-gala aizsarggrupu, lai iegūtu GHRP-3.
Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2 sagatavošana → GHRP-3 prekursora sagatavošana
GHRP-3 prekursora deprotekcijas grupas apstrāde → GHRP-3 preparāts
Kopsavilkums
Ķīmiskās sintēzes ceļiLabākais augšanas hormonu atbrīvojošais peptīdsir aprakstīti iepriekš. Viņiem ir kopīgs tas, ka vispirms tiek sintezēts GHRP prekursors un pēc tam tiek noņemta N-gala aizsarggrupa, lai iegūtu galaproduktu. Atšķirības slēpjas dažādos izejmateriālu un prekursoru sastāvos, kā arī specifiskās kondensācijas un aizsardzības atdalīšanas apstrādēs. Tā kā GHRP saimes locekļu skaits ir liels, specifiskas sintēzes laikā ir nepieciešams pielāgoties dažādām struktūrām. Kopumā GHRP ķīmiskās sintēzes ceļš ir salīdzinoši sarežģīts un prasa augsta līmeņa ķīmiskās sintēzes tehnoloģiju un aprīkojuma atbalstu.
Viss, kas jums jāzina
Kāds ir visefektīvākais peptīds muskuļu augšanai?
Labākie peptīdi muskuļu veidošanai ietveraugšanas hormonu{0}}atbrīvojošie peptīdi (GHRP), piemēram, ipamorelīns un CJC-1295, kā arī peptīdus, piemēram, BPC-157 atveseļošanai un tauku zudumam. Šie peptīdi uzlabo veiktspēju un optimizē fitnesa rezultātus.
Vai BPC-157 palielina HGH?
Nē, BPC-157 tieši neveicina cilvēka augšanas hormona (hGH) ražošanu, bet tas var darboties ar hGH, palielinot augšanas hormona receptoru ekspresiju šūnās, kas var uzlabot hGH ietekmi uz dziedināšanu un audu atjaunošanos. Daži cilvēki apvieno BPC-157 ar citiem peptīdiem, piemēram, Ipamorelīnu, kas tieši stimulē hGH izdalīšanos, taču tas ir atšķirīgs mehānisms.
Kā BPC-157 darbojas ar hGH
Uzlabo hGH receptoru jutību:
Šķiet, ka BPC-157 palielina augšanas hormona receptoru skaitu šūnās, īpaši cīpslu fibroblastos. Tas padara šūnas vairāk reaģēt uz augšanas hormonu, kas jau ir organismā vai no citiem avotiem.
Pastiprina hGH iedarbību:
Palielinot receptoru skaitu, BPC-157 var padarīt esošo augšanas hormonu efektīvāku, veicinot šūnu proliferāciju un audu atjaunošanos.
Atbalsta dziedināšanu:
BPC-157 galvenā funkcija ir veicināt audu dzīšanu, izmantojot tādus mehānismus kā angiogēze (jaunu asinsvadu veidošanās) un iekaisuma mazināšana, nevis tieši palielināt hGH.
Kā citi peptīdi palielina hGH
Tieša stimulācija:
Citi peptīdi, piemēram, Sermorelin, Ipamorelin un CJC-1295, ir paredzēti, lai tieši stimulētu hipofīzi, lai atbrīvotu vairāk hGH.
Peptīdu apvienošana:
Dažos protokolos BPC-157 ir pievienots augšanas hormonu atbrīvojošais peptīds (GSHP), piemēram, Ipamorelīns, lai gūtu priekšrocības gan no BPC-157 paātrinātās dzīšanas, gan palielinātā hGH no Ipamorelīna.
Kāds ir labākais peptīdu kopums HGH?
Bieži lietotā muskuļu{0}}augšanas kombinācija ietverCJC-1295, Ipamorelīns un IGF-1 LR3. Kopā tie atbalsta augšanas hormona izdalīšanos, atjaunošanos un muskuļu atjaunošanos, padarot tos par vienu no visbiežāk izvēlētajiem skursteņiem liesās masas attīstībai.
Kurš peptīds atbrīvo visvairāk HGH?
Divi peptīdi, kurus parasti izmanto kā HGH terapijas kursu, irSermorelīns un Ibutamorēns. Ir pierādīts, ka šie peptīdi stimulē augšanas hormona ražošanu un izdalīšanos organismā, kas var palīdzēt ārstēt un atvieglot augšanas hormona deficīta simptomus, kā arī nodrošināt pret-novecošanos.
Vai sermorelīns ir tikpat labs kā HGH?
Sermorelīns nav tas pats, kas HGH. Tā vietā, lai aizstātu augšanas hormonu, tas stimulē jūsu ķermeni ražot vairāk sava. Šī atšķirība padara Sermorelin par drošāku un regulētāku iespēju personām, kuras meklē hormonu atbalstu.
Populāri tagi: labākais augšanas hormonu atbrīvojošais peptīds cas 87616-84-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai





