Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem trifenilfosfīna reaģenta cas 603-35-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes trifenilfosfīna reaģenta cas 603-35-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Trifenilfosfīns reaģentsir organisks savienojums, CAS 603-35-0, ar molekulāro formulu c18h15p, saīsināti kā TPP un pph3. Balts pulveris virs istabas temperatūras ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens caurspīdīgs eļļains šķidrums ar kairinošu smaržu, kas kairina ādu. Viegli šķīst etanolā, benzolā un hloroformā; Nedaudz šķīst esteru organiskajos šķīdinātājos un gandrīz nešķīst ūdenī. Tas ir rodija fosfīna kompleksu katalizatoru pamata izejviela, un tam ir plašs pielietojuma klāsts vietējā naftas ķīmijas rūpniecībā. Galvenokārt izmanto organiskajā sintēzē kā polimerizācijas iniciatoru, izejvielu antibiotiku hloramfenikolam un standarta paraugu fosfora organisko pēdu analīzei. To izmanto arī farmācijas rūpniecībā, analīzē un citās jomās. To var izmantot arī kā balinātāju krāsošanas procesā, antioksidantu polimēru polimerizācijai, krāsu plēves attīstīšanai, stabilizatoru poliepoksidēšanai un analītisku reaģentu.
|
Ķīmiskā formula |
C18H15P |
|
Precīza Mise |
262 |
|
Molekulmasa |
262 |
|
m/z |
262 (100.0%), 263 (19.5%), 264 (1.8%) |
|
Elementu analīze |
C, 82.43; H, 5.76; P, 11.81 |
|
|
|
kušanas temperatūra 79 – 81 grāds ( lit. ), viršanas temperatūra 377 grādi ( lit. ), blīvums 1,132, tvaika blīvums 9 ( pret gaisu ), tvaika spiediens 5 mm Hg ( 20 grādi C ), laušanas koeficients 1,6358, uzliesmošanas temperatūra 181 ° C, šķīdības apstākļi} Uzglabāt zem ūdens:{{1111}}. šķīstošs0,00017 g/L pie 22 grādiem, kristāli, kristālisks pulveris vai pārslas, krāsa balta, proporcija 1,132, šķīdība ūdenī nešķīst, hidrolīzes jutība 8: ātri reaģē ar mitrumu, ūdeni, prototiskiem šķīdinātājiem.
Trifenilfosfīns Reaģentsir rodija fosfīna kompleksa katalizatora pamata izejviela, kam ir plašs pielietojums vietējā naftas ķīmijas rūpniecībā. To izmanto arī farmācijas rūpniecībā, organiskajā sintēzē, analīzē un citās jomās. Trifenilfosfīnu var izmantot arī kā balinātāju krāsošanas procesā, polimēru polimerizācijā, antioksidantu krāsu plēves attīstībai, stabilizatoru poliepoksidēšanai un analītisku reaģentu.
1. Ķīmiskā sintēze un katalīze
Katalizators: tas ir rodija fosfīna kompleksu katalizatoru pamata izejviela, un tam ir plašs pielietojums naftas ķīmijas rūpniecībā. Tas var kalpot kā katalizators dažādām organiskām reakcijām, piemēram, Grignard reakcijai, Maikla pievienošanas reakcijai, Vitiga reakcijai un šķērssaites reakcijai, efektīvi veicinot reakcijas gaitu, uzlabojot reakcijas efektivitāti un produkta tīrību.
Organiskās sintēzes starpprodukti: Trifenilfosfīns var kalpot kā nozīmīgs starpprodukts organiskajā sintēzē, piedaloties dažādās organiskās sintēzes reakcijās un sniedzot iespējas sarežģītu organisko molekulu sintēzei.
2. Farmācijas nozare
Zāļu sintēze: izmanto farmācijas rūpniecībā, lai sintezētu dažādas zāles, piemēram, pretvēža zāles, pretvīrusu zāles utt. Tā unikālās ķīmiskās īpašības padara to par neaizstājamu izejvielu zāļu sintēzē.
Zāļu analīze: kā analītisku reaģentu trifenilfosfīnu var izmantot zāļu analīzē, lai palīdzētu pētniekiem precīzi noteikt zāļu sastāvdaļas un saturu, nodrošinot zāļu kvalitāti un drošību.
3. Krāsošanas process un polimēru polimerizācija
Krāsošanas procesa balinātājs: izmanto kā balinātāju krāsošanas procesos, tas var uzlabot krāsu spilgtumu un krāsvielu stabilitāti, padarot krāsotos produktus skaistākus un izturīgākus.
Polimēru polimerizācijas stabilizators: Trifenilfosfīns var kalpot kā stabilizators polimēru polimerizācijas procesā, novēršot polimēru ķēžu pārrāvumus un noārdīšanos, kā arī uzlabojot polimēru stabilitāti un veiktspēju.
4. Optiskie materiāli un polimēru stabilizatori
Optiskie materiāli: Trifenilfosfīnu var izmantot, lai sagatavotu optiskos materiālus, piemēram, optisko stiklu, optiskās plānās plēves utt. To unikālās fizikālās un ķīmiskās īpašības piešķir šiem materiāliem izcilas optiskās īpašības un stabilitāti.
Polimēru stabilizators: to var izmantot arī kā polimēru stabilizatoru, kas efektīvi novērš polimēru oksidāciju, novecošanos un noārdīšanos apstrādes un lietošanas laikā, kā arī pagarina polimēru kalpošanas laiku.
5. Citi lauki
Analītiskie reaģenti: tos plaši izmanto arī analītiskajā ķīmijā, un tos var izmantot kā analītiskos reaģentus dažādos ķīmiskās analīzes eksperimentos, piemēram, elementu analīzē, jonu analīzē utt.
Metāla jonu kompleksveidotājs: Trifenilfosfīnu var izmantot arī kā kompleksu veidotāju metālu joniem, veidojot stabilus kompleksus ar metālu joniem, tādējādi panākot efektīvu metālu jonu atdalīšanu un bagātināšanu.
Mēs esam trifenilfosfīna reaģenta piegādātāji.
Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.
Pārslu trifenilfosfīna sagatavošana
(1) Ielieciet fenilmagnija hlorīda šķīdumu 1000 ml četrkaklu kolbā kā iniciatoru. Ielieciet 60g magnija skaidiņas. Paaugstiniet temperatūru līdz atteces temperatūrai. Iepriekš rūpīgi sajauciet 300 g tetrahidrofurāna, 420 g toluola un 240 g hlorbenzola. Kontrolējiet kritumu atteces režīmā. Nometiet to 3 stundu laikā. Pēc pilināšanas turpiniet refluksa reakciju 1 stundu;
(2) Pazeminiet temperatūru līdz 80 grādiem, pievienojiet 96 g fosfora trihlorīda un 96 g toluola maisījuma, kontrolējiet pilēšanu 80–85 grādu temperatūrā 4 stundas un turpiniet reaģēt 2 stundas pēc pilēšanas;
(3) Atdzesē līdz istabas temperatūrai un pilina 600 g 10–15% atšķaidītas sērskābes. Pēc pilināšanas turpina maisīt 10 minūtes. Ļaujiet nostāvēties 30 minūtes. Atdaliet zemākas skābes ūdeni. Pēc tam nomazgājiet ar 600 g tīra ūdens. Visbeidzot nomazgājiet ar 100 g 30% šķidrās kaustiskās sodas. Pilnībā atdaliet apakšējo ūdens fāzi;
(4) Ņem augšējo organisko fāzi un destilē to paaugstinātā temperatūrā. Tvaicējiet līdz 120 grādiem bez destilāta un pēc tam destilējiet pazeminātā spiedienā, līdz šķīdinātājs ir pilnībā iztvaikojis;
(5) Atdzesē līdz zem 60 grādiem, pievieno 600 g metanola un maisa 1 stundu. Atdzesē līdz istabas temperatūrai un ļauj nostāvēties 1 stundu. Ekstrahējiet supernatantu. Destilē paaugstinātā temperatūrā un pilnībā iztvaicē metanolu;
(6) Pārvietojiet atlikušo padeves šķidrumu uz destilācijas kolbu destilācijai. Destilācijas laikā priekšējais destilāts tiek nogriezts un galvenais destilāts tiek savākts, lai iegūtu augstas -tīrības pakāpes trifenilfosfīnu;
(7) Trifenilfosfīnu izkausē paaugstinātā temperatūrā un ievieto šķēlēs, lai atdzesētu šķēles; Īpašais process ir šāds: mikrotoma apvalku piepilda ar atdzesētu ūdeni, ieslēdz strāvu un pagriež mikrotoma centrmezglu. Ielejiet izkusušo trifenilfosfīnu griešanas ierīces padeves šķidruma tvertnē, un rumba virza padeves šķidrumu tvertnē. Padeves šķidrumu virza ar rotācijas rumbu un sasaldē ar atdzesētu ūdeni, veidojot lokšņu cietās daļiņas, un pēc tam ar skrāpi noskrāpē cietās vielas no rotējošās rumbas, lai iegūtu parasto lokšņu trifenilfosfīnu;
(8) Visbeidzot, analīze un iepakošana.
Eksperimenta rezultāti: iegūtās trifenilfosfīna loksnes izskats ir 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (garums × platums × biezums)
Iegūtā lokšņu trifenilfosfīna šķīdināšanas ātrums ir 1 minūte un 18 sekundes, īpatnējais virsmas laukums ir 70,048 µ/g, tīrība ir 99,8%, nav šķīdinātāja atlikuma, un hromatiskums ir mazāks vai vienāds ar 10.
Detalizēti soļi trifenilfosfīna iegūšanai ar Frīdela Krafta metodi ir šādi:
1. solis: sagatavojiet izejvielas
Pirmkārt, jāsagatavo šādas izejvielas: ūdeņraža hlorīds, trifenilbora hlorīds, trifenilbora bromīds, vara hlorīds, niķeļa hlorīds, tetrahlorogleklis, bezūdens etanols, nātrija hidroksīds, koncentrēta sērskābe utt.
2. solis: trifenilhlorborona sintēze
Izšķīdiniet trifenilbora hlorīdu tetrahloroglekli, pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu vara hlorīda un koncentrētas sērskābes un vienmērīgi samaisiet. Uzkarsē maisījumu līdz noteiktai temperatūrai, patur kādu laiku un pēc tam atdzesē līdz istabas temperatūrai. Trifenilbora hlorīds tika iegūts, filtrējot, mazgājot, žāvējot un citas darbības.
3. solis: trifenilbora bromīda sintēze
Izšķīdiniet trifenilbora bromīdu tetrahloroglekli, pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu vara hlorīda un koncentrētas sērskābes un vienmērīgi samaisiet. Uzkarsē maisījumu līdz noteiktai temperatūrai, patur kādu laiku un pēc tam atdzesē līdz istabas temperatūrai. Trifenilbora bromīds tika iegūts, filtrējot, mazgājot, žāvējot un citas darbības.
4. darbība: sintezējiet trifenilfosfīnu
Izšķīdiniet trifenilbora bromīdu un vara hlorīdu oglekļa tetrahlorīdā un pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu nātrija hidroksīda šķīduma. Uzkarsē maisījumu līdz noteiktai temperatūrai, patur kādu laiku un pēc tam atdzesē līdz istabas temperatūrai. Trifenilfosfīns tika iegūts, filtrējot, mazgājot, žāvējot un citas darbības.
Ķīmiskais vienādojums:
Šajā procesā iesaistītie ķīmiskie vienādojumi ir šādi:
Trifenilbora hlorīds + ClCu + koncentrēta sērskābe → Trifenilbora hlorīds + HCl + CuCl + H2O
Trifenilbora bromīds + ClCu + koncentrēta sērskābe → Trifenilbora bromīds + HCl + CuBr + H2O
Trifenilbora bromīds + NaOH → C18H15P + NaBr + H2O
Jāatzīmē, ka šī procesa darbībai ir nepieciešamas profesionālas tehnoloģijas un aprīkojums. Tajā pašā laikā, lai nodrošinātu drošību un eksperimentālo rezultātu precizitāti, ir nepieciešams veikt eksperimentālās darbības profesionāla personāla vadībā un ievērot attiecīgos laboratorijas drošības noteikumus.
Turklāt Frīdela Krafta metode var ietvert arī citas ķīmiskas reakcijas un starpproduktus trifenilfosfīna ražošanā. Tāpēc praktiskajā darbībā ir rūpīgi jākontrolē reakcijas apstākļi un darbības soļi, lai nodrošinātu vienmērīgu eksperimenta norisi un panākumus.
Populāri tagi: trifenilfosfīna reaģents cas 603-35-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai