1-Propanola CAS 71-23-8

1-propanols,pazīstams arī kā n-propanols, ir organisks savienojums ar vienkāršu strukturālo formulu CH3CH2CH2OH, molekulāro formulu C3H8O un molekulmasu 60,10. Parastā temperatūrā un spiedienā propanols ir caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu dūņainu smaržu, kas līdzīga ārējam spirtam. Tas var šķīst ūdenī un sajaukties ar lielāko daļu organisko šķīdinātāju, piemēram, etanolu un ēteri. Parasti propionaldehīdu sintezē no etilēna karbonilējot un pēc tam reducē. Propanolu var izmantot kā šķīdinātāju etanola vietā ar zemu viršanas temperatūru, un to var izmantot arī hromatogrāfiskai analīzei.

1. Propilspirtu tieši izmanto kā šķīdinātāju vai sintētisko propilacetātu, un to izmanto kā pārklājuma šķīdinātāju, tipogrāfijas tinti, kosmētiku utt.

2. Starpproduktu n-propilamīnu izmanto zāļu un pesticīdu ražošanā, bet propanolu izmanto probenecīda, nātrija valproāta, eritromicīna, epirubicīna, adhezīvā hemostatiskā BCA, propiltioamīna, dipropil-2, 5-piridīndikarboksilāta, utt farmācijas rūpniecībā. Atvasinājumi no1-propanols, jo īpaši di-n-propilamīns, ir daudz pielietojuma medicīnā un pesticīdu ražošanā, un tos izmanto, lai ražotu pesticīdus, piemēram, amisulīnu, baktāmu, izoprotalīnu, metimāmu, sulsulīnu, triflurolu utt.

3. To izmanto barības piedevu, sintētisko garšvielu uc ražošanā. Dažādi esteri, kas sintezēti no propanola, tiek izmantoti kā pārtikas piedevas, plastifikatori, garšvielas un daudzi citi aspekti.

4. To izmanto kā šķīdinātāju augu eļļām, dabīgajam kaučukam un sveķiem, dažiem sintētiskiem sveķiem, etilcelulozes un polietilēna butiraldehīdam.

5. Nitro krāsām, krāsām, kosmētikai, zobu mazgāšanas līdzekļiem, pesticīdiem, fungicīdiem, tintēm, plastmasām, antifrīzam, līmēm un citiem aspektiem.

6. To parasti izmanto kā šķīdinātāju. To var izmantot krāsu šķīdinātājā, tipogrāfijas tintē, kosmētikā utt., n-propilamīna, zāļu un pesticīdu starpprodukta ražošanā, barības piedevu, sintētisko garšvielu uc ražošanā. Propanolu plaši izmanto farmācijas rūpniecībā. , pārtikas piedevas, plastifikatori, garšvielas un daudzi citi aspekti.

7. To lieto kā šķīdinātāju un farmācijā, krāsās un kosmētikā.

Sagatavošana1-propanols:

Tīrāka ražošanas procesā propanāla hidrogenēšanai par n-propanolu ietilpst šādas darbības:

a. Kad jēlpropanols, kas iegūts, hidrogenējot propionaldehīdu, nonāk destilācijas sistēmā, sajūsmas tornis kondensēsies un apmainīs trīsfāzu azeotropa atlikušo šķidrumu, ko veido blakusprodukts propilpropionāts, ūdens un n-propanols, un pēc tam to novadīs pervaporācijas membrānas dehidratācijas vienība;

b. Gāzes fāzes materiāli, kas atdalīti no pervaporācijas membrānas dehidratācijas ierīces, tiek kondensēti notekūdeņos A, kas tiek sajaukti ar izejvielu propionaldehīdu un pēc tam atkal nonāk sistēmā. Kondensētā atlikuma gāze tiek izvadīta ar vakuumsūkni; Šķidrās fāzes materiāli, kas atdalīti no pervaporācijas membrānas dehidratācijas ierīces, tiek nosūtīti uz destilāciju, lai atdalītu n-propanolu un propilpropionātu no šķidrās fāzes materiāliem.

Tīra n-propanola hromatogrāfijas sagatavošanas metode, kuras īpašie sagatavošanas posmi ir šādi:

(1) Paņemiet 50 g apvalka tipa aktīvās ogles, žāvējiet to 150 grādos 8 stundas un pēc tam ievietojiet žāvētājā, lai atdziestu gaidīšanas režīmā;

(2) Paņemiet 1000 ml analītiski tīra n-propanola un ievietojiet to ekstrakcijas pudelē. Pievienojiet 50 g aktivētās ogles, kas iepriekš apstrādāta (1) darbībā, un krata to 30 minūtes. Atstājiet uz 10 stundām. Filtrējiet aktīvo ogli un ielieciet n-propanolu 1000 ml trīskakliņu destilācijas pudelē;

(3) Pēc tam, kad rektifikācijas aprīkojums ir uzstādīts atbilstoši prasībām, n-propanolu veiciet tālāk 2. darbībā. Atteces koeficients ir noregulēts uz 2:30. Savāc 96.{6}}.5 frakcijas, lai iegūtu hromatogrāfisku tīru n-propanolu. Paņemiet paraugus analīzei. Gatavā produkta iznākums ir aptuveni 88 procenti saskaņā ar Q/12HB3730-2010.

1-Ķīmiskās īpašības1-propanols:

1. Alkohola skābums:

Gan propanols, gan ūdens satur ūdeņradi, kas apvienots ar skābekļa atomu, kas uzrāda noteiktu skābuma pakāpi. Tomēr alkilgrupas elektronu barošanas efekta dēļ skābekļa atoma elektronu blīvums spirtā ir lielāks nekā ūdenī, tāpēc spirta skābums ir vājāks nekā ūdens (bet spēcīgāks nekā acetilēna ūdeņradim). Spirti nevar reaģēt ar sārmu ūdens šķīdumiem, bet var reaģēt tikai ar sārmu metāliem vai sārmzemju metāliem, izdalot ūdeņradi un veidojot alkoksīdu vai alkoksīdu. Piemēram, n-propanols var reaģēt ar nātriju un magniju, veidojot nātrija un magnija n-propanolu:

Ūdeņraža atoma aktivitāte spirta hidroksilā ir daudz zemāka nekā ūdenī, tāpēc spirta un metāla nātrija iedarbība ir salīdzinoši viegla.

Tā kā spirta skābums ir vājāks nekā HO -, tad CH3CH2CH2O - sārmainība ir spēcīgāka nekā HO -, tāpēc alkoholizētās vielas, saskaroties ar ūdeni, sadalīsies spirtā un metālu oksīdos. Ja nātrija n-propanols reaģē ar ūdeni, tas radīs n-propanolu un nātrija hidroksīdu:

2. Esterifikācijas reakcija

Dehidratācija starp n-propanolu un neorganisko oksiskābi var radīt atbilstošu neorganisko esteri. Piemēram, n-propanols reaģē ar slāpekļskābi, veidojot n-propilnitrātu:

N-propanolu var arī dehidrēt ar organiskām oksiskābēm, veidojot organiskos esterus, piemēram, n-propanolu un etiķskābi var karsēt, veidojot n-propilacetātu koncentrētas sērskābes klātbūtnē:

3. Halogenēšanas reakcija

N-propanols var reaģēt ar hidrohalogenīdu skābi, veidojot halogēna ogļūdeņradi un ūdeni. Piemēram, bromūdeņražskābe var reaģēt ar n-propanolu, veidojot brompropānu:

Mijiedarbība starp n-propanolu un hidrohalogenīdu skābi ir skābes katalizēta nukleofilās aizvietošanas reakcija. Šī reakcija ir halogēnalkānu hidrolīzes reversā reakcija.

Populāri tagi: 1-propanol cas 71-23-8, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana