Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem batofenanthroline cas 1662-01-7 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes batofenantrolīna cas 1662-01-7 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Batofenantrolīnsir organisks savienojums ar svarīgām fizikālām un ķīmiskām īpašībām. Tas ir bezkrāsains vai gaiši dzeltens kristālisks pulveris. Molekulārās formulas C24H16N2, CAS 1662-01-7, kušanas temperatūra ir no 215 līdz 216 grādiem, un tā nešķīst ūdenī, bet var nedaudz šķīst atšķaidītās skābēs. Organiskajos šķīdinātājos tam ir laba šķīdība un tas viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, acetonā, benzolā, izoamilspirtā, heksanolā uc Tā struktūra satur divas bipiridīna grupas, kas ir savienotas viena ar otru caur naftalīna gredzenu. Tam ir laba stabilitāte. Veidojot kompleksus ar metālu joniem, mainās to krāsa, padarot tos par bieži lietotu kompleksu veidošanās indikatoru. Tas ir sarežģīts rādītājs ar vairākiem pielietojumiem, ko plaši izmanto analītiskajā ķīmijā, materiālzinātnē, elektroķīmijā, farmaceitiskajā ķīmijā un citās jomās, nodrošinot svarīgus zinātniskās pētniecības instrumentus un metodes.
|
|
|
|
C.F |
C24H16N2 |
|
E.M |
332 |
|
M.W |
332 |
|
m/z |
332 (100.0%), 333 (26.0%), 334 (2.7%) |
|
E.A |
C, 86.72; H, 4.85; N, 8.43 |
4,7-difenil-1,10-fenantrolīns (CAS numurs: 1662-01-7) ir organisks savienojums ar unikālu ķīmisko struktūru un fizikālajām īpašībām. Tā molekulārā formula ir C ₂ ₄ H ₁ ₆ N 2, un tā molekulmasa ir 332,4. Šis savienojums istabas temperatūrā un spiedienā parādās kā dzeltenbalts līdz pelēcīgi balts kristālisks pulveris ar ievērojamu sārmainību, labu šķīdību (šķīst organiskajos šķīdinātājos, piemēram, etilacetātā, tetrahidrofurānā, etanolā, bet nešķīst ūdenī) un lielisku koordinācijas spēju. Pamatojoties uz šiem raksturlielumiem, tas ir parādījis plašu pielietojuma vērtību vairākās jomās.
Pielietojums analītiskajā ķīmijā:
To plaši izmanto analītiskajā ķīmijā kompleksometriskai titrēšanai. Tas ir ļoti jutīgs metāla indikators, kas var veidot krāsainus kompleksus ar dažādiem metāla joniem, lai norādītu titrēšanas beigu punktu. Piemēram, batofenantrolīns var veidot sarkanu kompleksu ar vara joniem vara jonu titrēšanai. Tajā pašā laikā tas var arī veidot kompleksus ar metāla joniem, piemēram, dzelzi, kobaltu un niķeli, lai veiktu šo metālu jonu titrēšanas analīzi. Izmantojot metāla indikatorus, piemēram, batofenantrolīnu, var panākt precīzu metālu jonu izsekojamības noteikšanu.
2. Pielietojums materiālzinātnē:
Batofenantrolīnu plaši izmanto arī materiālu zinātnē. Tas var veidot kompleksus ar dažādiem metālu joniem, tāpēc to var izmantot kā metāla jonu dopinga līdzekli, lai sagatavotu kompozītmateriālus ar specifiskām īpašībām. Piemēram, leģējot batofenantrolīnu ar titāna joniem polimēros, var sagatavot kompozītmateriālus ar īpatnējo vadītspēju. Turklāt batofenantrolīnu var izmantot arī kā katalizatoru, lai veicinātu polimerizācijas reakcijas.
3. Pielietojumi elektroķīmijā:
Batofenantrolīnam ir arī svarīgi pielietojumi elektroķīmijas jomā. To var izmantot kā indikatoru elektroķīmiskajos sensoros, lai uzraudzītu metālu jonu koncentrāciju šķīdumos. Piemēram, modificējot batofenantrolīnu uz elektroda virsmas, var izveidot vara jonu sensoru, lai uzraudzītu vara jonu koncentrāciju bioloģiskajos paraugos, piemēram, serumā un urīnā. Šāda veida sensoriem ir plaši pielietojumi biomedicīnas jomā, un tos var izmantot slimību diagnostikai un ārstēšanas uzraudzībai.
4. Pielietojums farmaceitiskajā ķīmijā:
Batofenantrolīnam ir arī daži īpaši pielietojumi farmaceitiskajā ķīmijā. Tas var kalpot kā nesējs pretvēža zālēm zāļu piegādei un mērķtiecīgai terapijai. Piemēram, batofenantrolīnu var savienot ar audzēja specifiskām antivielām, un pēc tam zāļu molekulas var savienot ar batofenantrolīnu, lai panāktu precīzu zāļu piegādi un audzēja ārstēšanu. Turklāt batofenantrolīnu var izmantot arī zāļu aktivitātes skrīningam un zāļu darbības mehānismu izpētei, sniedzot palīdzību jaunu zāļu izstrādē.
5. Tas var veidot bezkrāsainus vai dzeltenus kompleksus ar dažādiem metālu joniem.
Piemēram,batofenantrolīnsvar veidot bezkrāsainus kompleksus ar Cd, Zn un Mn, kā arī dzeltenus kompleksus ar Fe, Cu un Cu. Turklāt dzelzs kompleksus var ekstrahēt ar dažiem organiskiem šķīdinātājiem, piemēram, izoamilspirtu, trihlormetānu, n-heksanolu, nitrobenzolu, etanolu un amilacetātu. Tā disociācijas konstante (pK) ir 4,30 (I=0.3, KCl, 25 grādi, 50% dioksāna).
1. Organiskā sintēze un katalītiskās reakcijas
Kā 1,10-fenantrolīna atvasinājums, divi slāpekļa atomi 4,7-difenil-1,10-fenantrolīna molekulā var veidot stabilus kompleksus ar pārejas metālu joniem, piemēram, Zn²⁺, Cd²⁺, Mn ² ² ⁺, Fees, ² ⁺, Fees. bieži tiek izmantoti kā katalizatori organiskās ķīmiskās reakcijās, veicinot galvenos posmus, piemēram, savienošanas reakcijas un izomerizācijas reakcijas. Piemēram, dietilcinka reakcijā ar n-pentānu 4,7-difenil-1,10-fenantrolīns kā ligands var būtiski uzlabot reakcijas efektivitāti, nodrošinot svarīgu instrumentu sarežģītu organisko molekulu sintēzei. Turklāt tā atvasinājumus (piemēram, 2,9-dimetil-4,7-difenil-1,10-fenantrolīnu) var izmantot arī kā organiskās sintēzes blokus bioaktīvu molekulu un optoelektronisko materiālu modificēšanai un atvasināšanai.
2. Analītiskā ķīmija un metālu jonu noteikšana
Spēlē svarīgu lomu analītiskajā ķīmijā. Dzeltenajam kompleksam, kas izveidots ar Fe ² ⁺ un Cu ² ⁺, ir augsta stabilitāte, un to var kvantitatīvi noteikt metālu joniem ar fotometriju vai ekstrakcijas fotometriju. Piemēram, vides monitoringā šo savienojumu var izmantot, lai noteiktu dzelzs un vara saturu ūdenī vai augsnē; Biomedicīnas jomā to var izmantot plazmas vara jonu noteikšanai, nodrošinot pamatu saistīto slimību diagnostikai. Turklāt tā kompleksa lieliskā ekstrakcijas veiktspēja organiskajos šķīdinātājos padara to par efektīvu instrumentu metālu atdalīšanai un bagātināšanai.
3. Optoelektroniskie materiāli un elektroniskās ierīces
Šis savienojums ir parādījis lielu potenciālu optoelektronisko materiālu jomā. Konjugētā sistēma tās molekulārajā struktūrā nodrošina tai izcilas fluorescences īpašības, ar emisijas spektriem, kas atrodas redzamās gaismas apgabalā, un augstu kvantu iznākumu, padarot to plaši izmantotu tādās jomās kā fluorescējošās zondes, ķīmiskā marķēšana un organiskās gaismas diodes (OLED). Piemēram, kā elektroniskā transporta slāņa materiālam OLED ierīcēm, tam ir augsta vadītspēja un ātrs pārraides ātrums, kas var būtiski uzlabot ierīces veiktspēju. Tomēr tā stabilitātes problēmas (piemēram, viegla kristalizācija) joprojām ir jāpilnveido, lai iegūtu komerciālus lietojumus. Turklāt savienojums var kalpot arī kā gaismas absorbcijas līdzeklis organiskajām saules baterijām, pārvēršot saules enerģiju elektroenerģijā un sniedzot jaunas idejas atjaunojamās enerģijas attīstībai.
4. Koordinācijas ķīmija un katalizatoru projektēšana
Tas ir svarīgs ligands koordinācijas ķīmijā. Kompleksam, kas izveidots ar pārejas metāliem, ir ne tikai augsta stabilitāte, bet arī ar strukturālu regulējumu tas var sasniegt specifiskas katalītiskās funkcijas. Piemēram, vara (I) kompleksi tiek izmantoti fotokatalītiskajās reakcijās to unikālo luminiscences īpašību dēļ; Metālu kompleksi, piemēram, cinks un kadmijs, var kalpot kā katalizatora prekursori un piedalīties ļoti selektīvos konversijas procesos, piemēram, asimetriskā sintēze un cikloaddicijas reakcijas. Šie pētījumi sniedz teorētisku atbalstu zaļās ķīmijas un ilgtspējīgas sintēzes tehnoloģiju attīstībai.
5. Biomedicīnas un fluorescences attēlveidošana
Pamatojoties uz tā lielisko fluorescences veiktspēju, 4,7-difenil-1,10-fenantrolīnam ir potenciāla pielietojuma vērtība biomedicīnas jomā. Piemēram, tā kompleksus var izmantot kā fluorescējošas zondes intracelulāro metālu jonu dinamiskai uzraudzībai vai olbaltumvielu ligandu mijiedarbības pētījumiem. Turklāt, izmantojot funkcionālas modifikācijas, savienojums var arī sasniegt mērķtiecīgu piegādi, nodrošinot jaunas stratēģijas slimību diagnostikai un ārstēšanai.
Batofenantrolīnsir plaši izmantots helātu veidošanās indikators, ko var pagatavot laboratorijā, izmantojot dažādas sintēzes metodes. Tālāk ir norādītas izplatītākās laboratorijas sintēzes metodes:
1. metode:
2Fe(OH)2 + 3H2O +2HCl= 2FeCl3 + 4H2O
2FeCl3 + 3H2O + 3NH3 = 2Fe (OH)3↓+ 6NH4Cl
Pievienojiet 10,6 g 2,2 '- bipiridīna un 9,2 g dzelzs pulvera 250 ml pudelē ar trīs kakliņiem.
Pievienojiet 300 ml ūdens, pēc tam 40 ml koncentrētas sālsskābes (36%) un 10 ml ledus etiķskābes.
Liek maisīt un karsē, līdz reakcijas šķīdums nedaudz vārās, un karsē 30 minūtes.
Izņemiet nogulsnes no reakcijas šķīduma, izmantojot dekantēšanas metodi, lai iegūtu dzidru šķīdumu.
Pievienojiet 100 ml ūdens dzidrinātajam šķīdumam, pēc tam pievienojiet 35 ml amonjaka, un šķīdums izskatīsies gaiši sarkanā krāsā.
Atdala nogulsnes no šķīduma, izmantojot dekantēšanas metodi, un pēc tam nogulsnes mazgā ar amonjaka ūdeni, līdz mazgāšanas šķīdums nesatur dzelzs jonus.
Izmetiet amonjaka šķīdumu, mazgājiet nogulsnes ar toluolu un pēc tam nosusiniet ar vakuuma žāvētāju, lai iegūtu produktu Batofenantrolīns.
2. metode:
Cu + 4HNO3 = Cu (NO3)2 + 2NĒ2↑+ 2H2O
Cu (NO3)2 + 8NH3 = Cu(NH3)4(OH)2↓+ 6NH4NĒ3
Pievienojiet 25 ml 8M slāpekļskābes un 2,0 g vara skaidas 250 ml pudelē ar trīs kakliņiem.
Karsē, līdz reakcijas šķīdums nedaudz vārās, un karsē 1 stundu ar atteci.
Izņemiet nogulsnes no reakcijas šķīduma, izmantojot dekantēšanas metodi, lai iegūtu dzidru šķīdumu.
Pievienojiet 45 ml amonjaka ūdens, un šķīdums izskatīsies tumši zilā krāsā.
No šķīduma noņem nogulsnes, izmantojot dekantēšanas metodi, un pēc tam nogulsnes mazgā ar amonjaka ūdeni, līdz mazgāšanas šķīdumā vairs nav vara jonu.
Izmetiet amonjaka šķīdumu, mazgājiet nogulsnes ar toluolu un pēc tam nosusiniet ar vakuuma žāvētāju, lai iegūtu produktu Batofenantrolīns.
Iepriekš minētās ir divas izplatītas laboratorijas sintēzes metodesBatofenantrolīns. Jāņem vērā, ka šajās metodēs izmantotie ķīmiskie reaģenti ir zināmā mērā bīstami, un tie ir jāveic laboratorijā, ievērojot laboratorijas drošības darbības standartus. Tajā pašā laikā, lai iegūtu tīrākus produktus, ir nepieciešamas tādas darbības kā filtrēšana, mazgāšana un žāvēšana. Turklāt, lai nodrošinātu eksperimentālo rezultātu precizitāti, ir nepieciešams precīzi reģistrēt un analizēt eksperimenta procesu.
Populāri tagi: batophenanthroline cas 1662-01-7, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošana