Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem d-glikozes-6-fosfāta dikālija sāls cas 5996-17-8 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes d-glikozes-6-fosfāta dikālija sāls cas 5996-17-8 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
D-glikozes-6-fosfāta dikālija sālsir ķīmisks savienojums ar virkni fizikālu īpašību. Parasti balta kristāliska pulvera veidā. Tā ir cieta viela bez smaržas un stabila istabas temperatūrā. Ir laba šķīdība ūdenī. Tas var ātri izšķīst ūdenī, veidojot caurspīdīgu šķīdumu. Turklāt tas var arī izšķīst dažos organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā un etanolā. PH vērtība ir saistīta ar tā šķīduma koncentrāciju. Parasti atšķaidītā šķīdumā šķīdums ir nedaudz skābs, un tā pH vērtība ir no 5,5 līdz 6,5. Relatīvi stabils istabas temperatūrā. Tomēr augstā temperatūrā un ekstremālos apstākļos, piemēram, stiprā skābē, stiprā bāzē vai augstas temperatūras šķīdumā, tas var ķīmiski sadalīties. Ir noteikta mitruma absorbcijas pakāpe. Vidēs ar augstu mitruma līmeni tas var absorbēt apkārtējo mitrumu, izraisot kristāliskā pulvera mitrumu. Tas ir savienojums ar optiskās rotācijas īpašībām. Tas ir D-tipa optiskais rotators, kam ir rotācijas efekts uz polarizētu gaismu. Tās optisko rotāciju var izmērīt ar optisko instrumentu. Kristālu morfoloģija parasti ir sešstūra kristālu saime, un tai ir prizmatiska vai plākšņu kristāla morfoloģija. Tā kristāla struktūru var izpētīt, izmantojot tādas metodes kā rentgenstaru difrakcija. To bieži izmanto kā uztura bagātinātāju pārtikai un dzērieniem. Tas var palielināt enerģijas piegādi un papildināt ķermenim nepieciešamos ogļhidrātus. Saldās garšas dēļ D-glikozes-6-fosfāta dikālija sāli dažreiz izmanto kā pārtikas aromatizētāju, lai uzlabotu ēdiena garšu un garšu.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C6H11K2O9P |
|
Precīza Mise |
336 |
|
Molekulmasa |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Elementu analīze |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Glikozes-6-fosfāta dikālija sāls ir svarīgs bioķīmisks reaģents, ko parasti izsaka kā C₆ H₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (satur kristālūdeni), un tā molekulmasa ir aptuveni 408,4 g/mol. Šis savienojums veidojas, fosforilējot glikozi uz 6. oglekļa, veidojot glikozes-6-fosfātu (G6P), kas tālāk saistās ar diviem kālija joniem. Tā baltā vai gandrīz baltā kristāliskā pulvera izskats, viegla šķīdība ūdenī un stabilitāte neitrālos vai vāji sārmainos apstākļos padara to plaši pielietojamu vairākos laukos.
Tas ir galvenais reaģents cukura metabolisma ceļu pētīšanai, īpaši spēlējot neaizvietojamu lomu glikolīzes, pentozes fosfāta ceļa (PPP) un glikogēna metabolisma mehānismu analīzē.
1. Glikolīzes ceļa pētījumi
Kā pirmo galveno glikolīzes starpproduktu G6P katalizē heksokināze vai glikokināze no glikozes. Šī reakcija ir glikozes "aktivizēšanas" solis šūnā, un radītais G6P nevar brīvi iziet cauri šūnas membrānai tā negatīvā lādiņa dēļ, tādējādi saglabājoties šūnā tālākai vielmaiņai. Pievienojot eksogēnu G6P, pētnieki var precīzi regulēt glikolīzes ātrumu un izmantot izotopu marķēšanas metodes (piemēram, ¹ 3 C- NMR), lai izsekotu oglekļa plūsmas sadalījumam un atklātu izmaiņas vielmaiņas plūsmā. Piemēram, audzēja šūnās Vorburga efekts izraisa ievērojamu G6P līmeņa paaugstināšanos, un, mērot tā koncentrāciju, var novērtēt šūnas atkarību no glikozes un enerģijas metabolisma īpašībām.
2. Pentozes fosfāta ceļa (PPP) regulēšana
G6P ir PPP izejmateriāls, un šis ceļš ir sadalīts oksidatīvajā un neoksidatīvajā stadijā: oksidatīvajā stadijā tiek ģenerēts NADPH (antioksidants) un ribozes -5-fosfāts (nukleotīdu sintēzes materiāls), bet neoksidatīvā stadija katalizē fruktozes-6-gliketetofosīta un-3-gliketetofafosāta veidošanos. transaldolāzes, kas atkārtoti nonāk glikolīzē. Pievienojot G6P, var palielināt PPP aktivitāti, un var izpētīt tās ietekmi uz šūnu redoksu līdzsvaru, lipīdu sintēzi un DNS bojājumu novēršanu. Piemēram, sarkanajās asins šūnās PPP ir galvenais ceļš glutationa samazināšanas statusa uzturēšanai, un nepietiekama G6P piegāde var izraisīt oksidatīvā stresa bojājumus.
3. Dinamiskā glikogēna metabolisma uzraudzība
G6P ir gan glikogēna sintēzes prekursors (izmantojot UDP glikozes ceļu), gan aknu glikogēna sadalīšanās produkts (ko katalizē glikozes-6-fosfatāze, lai iegūtu glikozi). Pievienojot G6P, var simulēt fizioloģiskos apstākļus glikogēna sintēzei vai sadalīšanai, un var veikt glikogēna nogulsnēšanās ātruma kvantitatīvo analīzi, izmantojot radioaktīvās marķēšanas metodes, piemēram, ³H-glikozi. Cukura diabēta pētījumos hepatocītu samazināta jutība pret G6P ir svarīgs glikogēna sintēzes traucējumu mehānisms. Eksogēnais G6P daļēji atjauno glikogēna sintēzes spēju, nodrošinot modeli zāļu izstrādei.
Fermentu aktivitātes tests: standartizēts substrāts bioķīmisko reakciju kvantitatīvai analīzei
Tas ir standarta substrāts dažādiem enzīmu aktivitātes testiem, un tā stabilitāte un nosakāmība padara to par ideālu rīku fermentatīvās izpētes veikšanai.
1. Heksokināzes (HK) aktivitātes noteikšana
HK reakcija, kas katalizē glikozi, veidojot G6P, ir glikolīzes ātrumu ierobežojošais solis. Savienojot glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes (G6PDH) fluorescences vai absorbcijas izmaiņas, HK aktivitāti var noteikt netieši. Īpašā metode ir pievienot reakcijas sistēmai G6P, NADP ⁺ un G6PDH. HK katalizētais G6P tiek tālāk oksidēts ar G6PDH līdz 6-fosfoglukonolaktonam, savukārt NADP ⁺ tiek reducēts līdz NADPH. HK aktivitāti aprēķina, nosakot absorbcijas pieaugumu pie 340 nm (ε=6.22 mM⁻¹ cm⁻¹). Šai metodei ir augsta jutība un plašs lineārais diapazons (1-100 μM G6P), padarot to piemērotu augstas caurlaidības skrīningam.
2. Glikozes-6-fosfatāzes (G6Pāzes) aktivitātes noteikšana
G6Pase katalizē G6P hidrolīzi, lai iegūtu glikozi un neorganisko fosfātu, un ir galvenais enzīms glikoneoģenēzē un glikogēna sadalīšanā. Izmantojot amonija molibdāta kolorimetrisko metodi, lai noteiktu reakcijas sistēmā izdalīto fosfāta jonu koncentrāciju, var kvantitatīvi noteikt G6Pāzes aktivitāti. Konkrētās darbības ir šādas: pievienojiet G6P reakcijas sistēmai un pēc reakcijas beigām pievienojiet amonija molibdāta sērskābes šķīdumu. Fosfātu grupa veido dzeltenu fosfomolibdīnskābes kompleksu ar amonija molibdātu. Izmēra absorbciju pie 405 nm un aprēķina enzīma aktivitāti, pamatojoties uz standarta līkni. Šī metode ir viegli lietojama un piemērota neapstrādātu fermentu ekstraktu aktivitātes analīzei.
3. Fosfoglikozes izomerāzes (AĢIN) aktivitātes noteikšana
AĢIN katalizē savstarpējās konversijas reakciju starp G6P un fruktozes-6-fosfātu (F6P), kas ir galvenais glikolīzes un glikoneoģenēzes regulēšanas punkts. Savienojot heksokināzi (HK) un glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzi (G6PDH) kaskādes reakcijā, PGI aktivitāti var izmērīt netieši. Īpašā metode ir pievienot reakcijas sistēmai G6P, NADP ⁺, HK un G6PDH. F6P, ko rada PGI katalīze, HK fosforilē līdz G6P un pēc tam oksidē ar G6PDH līdz NADPH. AĢIN aktivitāti aprēķina, nosakot absorbcijas izmaiņas pie 340 nm. Šī metode ļauj izvairīties no F6P tiešas noteikšanas sarežģītības un uzlabo mērījumu efektivitāti.
D-glikozes-6-fosfāta dikālija sāls ir svarīgs starpprodukts pretvīrusu un pretaudzēju nukleozīdu analogu sintēzē, un tā fosfātu grupa nodrošina aktīvu vietu turpmākām ķīmiskām modifikācijām.
1. Pretvīrusu zāļu sintēze
Piemēram, anti-HIV zāļu Azanavir sintēzē G6P atvasinājumi var kalpot kā cukura donori, saistoties ar nukleozīdu bāzēm, izmantojot glikozīdu saites, veidojot nukleozīdu analogus ar pretvīrusu aktivitāti. Konkrētie soļi ir šādi: izmantojot G6P kā izejvielu, tiek veiktas selektīvās oksidācijas, aizsardzības noņemšanas un glikozilēšanas reakcijas, lai radītu mērķa molekulu.
Šis ceļš izmanto G6P stereoķīmisko stabilitāti, lai nodrošinātu pareizu glikozīdu saišu konfigurāciju un uzlabotu zāļu aktivitāti.
2. Pretvēža zāļu sintēze
Pretvēža zāļu gemcitabīna sintezēšanas procesā G6P atvasinājumi var kalpot kā prekursori, lai uzlabotu zāļu šķīdību ūdenī un šūnu uzņemšanas efektivitāti, pārveidojot fosforilāciju. Piemēram, G6P ir saistīts ar gemcitabīnu caur fosfāta saiti, veidojot gemcitabīna 6-fosfātu, ko šūnās hidrolizē fosfatāze, izdalot aktīvās zāles, ievērojami uzlabojot pretaudzēju efektivitāti.
Noteiktās īpašās barotnēs (piemēram, sistēmās ar glikozes deficītu) G6P var tieši nodrošināt kā oglekļa avotu, lai atbalstītu šūnu augšanu un metabolismu.
1. Šūnu ar glikolīzes defektiem kultivēšana
Šūnām ar heksokināzes deficītu (piemēram, noteiktām leikēmijas šūnu līnijām) eksogēnu glikozi nevar efektīvi izmantot, savukārt G6P var tieši iekļūt glikolītiskajā ceļā, lai uzturētu šūnu enerģijas piegādi. Pievienojot G6P (parasti 1-10 mM koncentrācijā) barotnei, var ievērojami uzlabot šūnu izdzīvošanas ātrumu un proliferācijas spēju.
2. Glikogēna uzkrāšanās slimības modeļa uzbūve
Glikogēna uzglabāšanas slimība (GSD) ir ģenētisku traucējumu grupa, ko izraisa glikogēna metabolisma enzīmu defekti. Pievienojot G6P barotnei, var simulēt glikogēna sintēzes vai sadalīšanās fizioloģiskos apstākļus organismā un izveidot slimības modeli. Piemēram, GSD Ia (glikozes-6-fosfatāzes deficīta) šūnu modelī G6P pievienošana palielina intracelulāro G6P uzkrāšanos un glikogēna sintēzi. Enzīmu deficīta smagumu var novērtēt, nosakot glikogēna saturu.
Var izmantot kā kalibrēšanas vai kvalitātes kontroles produktu glikozes līmeņa noteikšanas komplektiem asinīs, lai novērtētu noteikšanas sistēmu precizitāti un precizitāti.
1. Kalibrēšanas paraugu sagatavošana
Precīzi sagatavojot dažādu koncentrāciju (piemēram, 1, 5 un 10 mM) G6P šķīdumus, var izveidot standarta līknes glikozes līmeņa asinīs detektoru rādījumu kalibrēšanai. G6P un glikozes strukturālās līdzības dēļ tā kalibrēšanas rezultāti var netieši atspoguļot instrumenta spēju noteikt glikozi.
2. Kvalitātes kontroles produktu sagatavošana
Pievienojiet G6P cilvēka serumam vai plazmai, lai sagatavotu kvalitātes kontroles paraugus noteikšanas sistēmu iekšējās - un starpdienu precizitātes uzraudzībai. Piemēram, klīniskajās laboratorijās, katru dienu veicot kvalitātes kontroles paraugus, var ātri atklāt tādas problēmas kā instrumenta novirze vai reaģenta nolietošanās, tādējādi nodrošinot testa rezultātu ticamību.
Materiālzinātne: bioloģiski saderīgu materiālu funkcionāla modifikācija
D-glikozes-6-fosfāta dikālija sāli var ķīmiski modificēt, lai saistīties ar polimēriem vai citiem materiāliem, piešķirot tiem jaunas bioloģiskas aktivitātes un paplašinot to pielietojumu biomedicīnas jomā.
1. Biosensoru uzbūve
Glikozes sensoru var sagatavot, modificējot G6P uz elektroda virsmas. Piemēram, G6P ir kovalenti saistīts ar glikozes oksidāzi (GOx), veidojot G6P GOx kompleksu, kas var īpaši atpazīt glikozi un katalizēt tās oksidāciju, radot elektriskus signālus (piemēram, strāvas vai sprieguma izmaiņas). Glikozes koncentrāciju var noteikt, nosakot signāla stiprumu. Šai metodei ir augsta selektivitāte un jutība, un tā ir piemērota glikozes līmeņa kontrolei asinīs pacientiem ar cukura diabētu.
2. Zāļu piegādes sistēmas projektēšana
G6P var kombinēt ar polietilēnglikolu (PEG) vai liposomām, lai sagatavotu mērķtiecīgus zāļu nesējus. Piemēram, ķīmiski modificējot G6P PEG ķēžu galā, var izveidoties G6P-PEG polimērs, kas var saistīties ar pārmērīgi ekspresēto glikozes transportētāju (GLUT) uz audzēja šūnu virsmas, lai panāktu mērķtiecīgu zāļu piegādi. Šī metode uzlabo zāļu uzņemšanas efektivitāti šūnās un samazina sistēmisko toksicitāti.
D-glikozes-6-fosfāta dikālija sālsir svarīgs savienojums, kam ir dažādas sintētiskās metodes. Tālāk ir norādītas vairākas izplatītas D-nenēba glikozes-6-fosfāta dikālija sāls sintēzes metodes.
Visizplatītākā metode ir glikozes reakcija ar fosforskābi sārmainos apstākļos, lai iegūtu D-nenēneba glikozes-6-fosfātu, un pēc tam reaģēt ar kālija hidroksīdu, lai iegūtu D-nenenebb glikozes-6-fosfāta dikālija sāli. Šīs reakcijas soļi ir šādi:
1. solis: reakcija starp glikozi un fosfātu
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
2. darbība. D-nenēba glikozes-6-fosforskābe reaģē ar kālija hidroksīdu
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-glikoze reaģē ar neorganisko fosfātu vai organisko fosfātu, veidojot D-nenēna glikozes-6-fosfātu, un pēc tam reaģē ar kālija hidroksīdu, iegūstot D-nenenebb glikozes-6-fosfāta dikālija sāli. Šīs reakcijas soļi ir šādi:
1. darbība: D-glikozes reakcija ar fosfāta esteri
C6H12O6+P (O) (VAI)3 → C6H11O9P+R3PO
2. darbība. D-nenēba glikozes-6-fosforskābe reaģē ar kālija hidroksīdu
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
Citus glikozes fosforilēšanas produktus, piemēram, glikozes 1-fosfātu vai glikozes 6-fosfāta monohidrātu, var izmantot, lai pēc atbilstošas reakcijas un apstrādes tos pārvērstu par D-nenēnebc glikozes-6-fosfāta dikālija sāli.
Papildus iepriekš minētajām galvenajām sintēzes metodēm,D-glikozes-6-fosfāta dikālija sālsvar sintezēt arī citos veidos, piemēram, ar enzīmu katalizētu reakciju, sintētiskām biotehnoloģijas metodēm utt. Šīs metodes ir plaši izmantotas arī praktiskajā izpētē un pielietojumā.
Populāri tagi: d-glikozes-6-fosfāta dikālija sāls cas 5996-17-8, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana