Tetrakis (trifenilfosfīns) pallādijs, ar ķīmisko formulu PD [P (C6H5) 3] 4, CAS 14221-01-3, ko parasti saīsina kā PDP4 vai PD (PPH3) 4, ir svarīga ķīmiska viela ar plašu pielietojumu katalīzē. Parastā temperatūrā un spiedienā tas parasti ir zaļš dzeltens vai dzeltens kristāls/pulveris ar noteiktu spīdumu. Šī krāsa ir saistīta ar īpašo elektronisko izkārtojumu, ko veido paladuma atomu saistīšanās tā molekulārajā struktūrā ar četriem trifenilfosfīna ligandiem. Tā forma var mainīties atkarībā no sagatavošanas metodes un uzglabāšanas apstākļiem, piemēram, dažreiz tā var parādīties kā smalks pulveris, un dažreiz tas var veidot lielākas kristāla daļiņas. Ūdens un ētera šķīdinātājus ir grūti izšķīdināt, bet šķīst dažādos organiskos šķīdinātājos, piemēram, benzolā, toluolā, dihlormetānā, hloroformā, dimetilformamīdā (DMF), tetrahidrofurānam (Thf) utt Tetrahidrofurāns un acetonitrils ir salīdzinoši mazs. Šī šķīdības atšķirība padara tetratrifenilfosfīna paladumu plaši lietošanas izredzes organiskajā sintēzē un katalītiskajās reakcijās.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C72H60P4PD |
|
Precīza masa |
1154 |
|
Molekulmasa |
1156 |
|
m/z |
1154 (100.0%), 1156 (96.8%), 1153 (81.7%), 1155 (77.9%), 1157 (75.4%), 1154 (63.6%), 1158 (42.9%), 1152 (40.8%), 1159 (33.4%), 1153 (31.7%), 1156 (29.9%), 1158 (28.9%), 1155 (24.4%), 1160 (12.8%), 1154 (12.2%), 1157 (6.7%), 1159 (6.5%), 1156 (5.5%), 1150 (3.7%), 1151 (2.9%), 1161 (2.9%), 1155 (2.7%), 1158 (1.4%), 1160 (1.4%), 1157 (1.1%), 1152 (1.1%) |
|
Elementārā analīze |
C, 74,84; H, 5.23; P, 10.72; PD, 9.21 |
Tetrakis (trifenilfosfīns) pallādijs, ar ķīmisko formulu PD [P (C6H5) 3] 4 ir svarīgs organometāls savienojums ar plašu pielietojumu ķīmijas jomā, īpaši organiskajā sintēzē un katalītiskajās reakcijās. Šis ir detalizēts kopsavilkums par visiem tetratrifenilfosfīna paladuma lietojumiem:
Pielietojums narkotiku sintēzē
Spēlē svarīgu lomu zāļu sintēzē. Daudzās zāļu molekulās ir sarežģītas oglekļa oglekļa saites un funkcionālās grupas, kuras var veidot, izmantojot reakcijas, kuras katalizē viela. Piemēram, tas ir parādījis labu katalītisko aktivitāti un selektivitāti pretvēža zāļu, pretvīrusu zāļu, antibakteriālo zāļu un citu lauku sintēzē. Turklāt to var izmantot arī zāļu starpproduktu sintezēšanai, nodrošinot svarīgas izejvielas un instrumentus zāļu sintēzei.
Pielietojums materiālu zinātnē
Tam ir arī plašs lietojumu klāsts materiālu zinātnē. To var izmantot kā katalizatoru, lai piedalītos polimēru materiālu sintēzē un modifikācijā, uzlabojot to veiktspēju un pielietojuma diapazonu. Piemēram, tas ir parādījis labu katalītisko aktivitāti un selektivitāti vadošu polimēru, optisko polimēru un citu lauku sintēzē. Turklāt to var izmantot arī, lai sintezētu jaunus materiālus, piemēram, nanomateriālus un neorganiskos organiskos kompozītmateriālus, nodrošinot jaunas idejas un metodes materiālu zinātnes attīstībai.
Pielietojums analītiskajā ķīmijā
Tam ir arī pielietojumi analītiskajā ķīmijā. Piemēram, to var izmantot kā indikatoru noteiktu ķīmisko reakciju uzraudzībai un analīzei. Novērojot krāsas vai fluorescences īpašību izmaiņas reakcijas procesā, var noteikt reakcijas progresu un rezultātu. Turklāt to var izmantot arī noteiktu metāla jonu noteikšanai un nodalīšanai, nodrošinot importēšanas rīkus un metodes analītiskajai ķīmijai.
Tetrakis (trifenilfosfīns) pallādijs, kā svarīgu pārejas metāla katalizatoru, to var izmantot, lai katalizētu dažādas reakcijas, piemēram, savienošanu, oksidāciju, samazināšanu, elimināciju, pārkārtošanos, izomerizāciju utt. Tā katalītiskā efektivitāte ir ļoti augsta, un tas var katalizēt daudzas reakcijas, kuras ir grūti notikt līdzīgu katalizatoru darbībā.
Oglekļa oglekļa saišu katalītiskā veidošanās
PD (PPH3) 4 ir svarīgs katalizators, ko parasti izmanto savienošanas reakciju katalizēšanai (savstarpēja savienojuma reakcija) ir svarīga metode oglekļa oglekļa saites konstruēšanai, kam raksturīgi viegli katalītiski apstākļi. Piemēram, ar PD (PPH3) 4 un Ag2O kombinēto darbību fenilboronskābe reaģē tieši ar aromātiskiem halogenētiem ogļūdeņražiem, lai iegūtu bifenil savienojumus, ar ražu 90% (1. formula). Izņemot benzolu
Papildus borskābei un halogenētajiem savienojumiem, magnija reaģentiem, cinka reaģentiem, skārda reaģentiem, silīcija savienojumiem utt. Visus var izmantot kā substrātus savienošanas reakcijām.
Pd (PPH3) 4 katalīzē halogenētie aromātiskie ogļūdeņraži var tieši reaģēt ar olefīna atvasinājumiem, lai iegūtu stirola atvasinājumus (šis reakcijas tips ir heck reakcija) (2. formula).
PD (PPH3) 4 var arī katalizēt alkīdu savienojumu savienojumu ar halogenētiem savienojumiem (Sonogashira reakcija). Reakcijas laikā Alkyne ūdeņradis reaģē ar halogēna elementiem, veidojot ūdeņraža halogenīdus (vai neitralizē ar bāzēm) un lapām, veidojot alkīnu atvasinājumus (3. formula).
Tikmēr PD (PPH3) 4 katalīzē var aktivizēt CH saiti uz aromātiskā gredzena, kas pēc tam var reaģēt ar halogenētiem savienojumiem, skārda savienojumiem utt., Lai noņemtu vienu ūdeņraža halogenīda vai alkāna molekulu un formas CC saiti (4. formula).
Turklāt, tā kā PD (PPH3) 4 var katalizēt vairāku CC saišu veidošanos, tas var veidot reakcijas, kas vienlaikus katalizē vairākas vietas, piemēram, starpmolekulāras ciklizācijas reakcijas (5. vienādojums).
CX obligāciju katalītiskā veidošanās
PD (PPH3) 4 var ne tikai katalizēt CC saišu sintēzi, bet arī parasti to izmanto oglekļa atomu un heteroatomu konstruēšanai
N, S, O, SN, Si, SE, P utt. Kovalentās saites Piemēram, daudzi aminoskābju savienojumi var reaģēt ar PD (PPH3) 4 katalīzi, veidojot CN saites (Formula 5).
Citas reakcijas
Dažās izomerizācijas reakcijās kā katalizatoru parasti izmanto PD (PPH3) 4 [15,16]. Īpaši tad, ja reaģentu molekulas satur benzola gredzenus, var iegūt augstu ražu. Piemēram, saskaņā ar PD (PPH3) 4 katalīzi molekulām var tikt pārkārtotas dekarboksilācijas reakcijas, lai radītu savienojumus, kas satur alkyne un alkēna saites (Formula 7).
Tetrakis (trifenilfosfīns) pallādijs, ar ķīmisko formulu PD [P (C6H5) 3] 4, kas parasti ir saīsināts arī kā PD (PPH3) 4 vai PDP4, ir svarīgs organometālisks savienojums, kam ir izšķiroša loma kā katalizators organiskajā sintēzē. Šis ir detalizēts ievads tās trīsdimensiju struktūrā.
Tā molekulārajai struktūrai ir augsta simetrijas pakāpe. Galvenā daļa ir nulles valenta paladuma atoms, ko ieskauj četri trifenilfosfīna (PPH3) ligandi. Šie četri P atomi ir sakārtoti tetraedriskā ģeometrijā ap paladuma atomu, veidojot četrus koordinātu kompleksu, kas atbilst 18 elektronu noteikumam. Šī struktūra novieto paladuma atomus tetraedriskajā centrā, ko veido četri vienādi esošie P atomi, nodrošinot molekulas stabilitāti un reaktivitāti.
Katrs trifenilfosfīna ligands ir organisks savienojums, kas satur fosforu, ar vienu fosfora atomu un trim benzola gredzeniem. Fosfora atomi ir savienoti ar paladuma atomiem, izmantojot kovalentās saites, savukārt benzola gredzeni ir savienoti ar fosfora atomiem caur sigma saitēm. Šī struktūra piešķir trifenilfosfīna ligandus ar ievērojamu sterisko kavēšanos un labu elektronisko iedarbību, kas palīdz stabilizēt paladuma kompleksus un ietekmēt to aktivitāti ķīmiskajās reakcijās.
Lai arī pamatstruktūra ir parasts tetraedrs, savienojums var uzrādīt zināmu stereoizomerismu šķīdumā sterisko traucējumu un elektronisko efektu dēļ starp ligandiem. Šī neviendabīgums galvenokārt rodas no ligandu relatīvās orientācijas un izvietojuma ap paladuma atomiem. Tomēr šai neviendabīgumam parasti ir salīdzinoši neliela ietekme uz savienojumu katalītisko aktivitāti, jo paladuma atomi vienmēr atrodas tetraedras centrālajā stāvoklī, un četru ligandu elektroniskais efekts un steriskais kavēklis ir salīdzinoši līdzsvarots.
Šķīdumā vienu vai vairākus trifenilfosfīna ligandus var atgriezeniski disociēt, veidojot zemus koordinācijas kompleksus, piemēram, PD (PPH3) 3 vai PD (PPH3). Turklāt katalītiskās reakcijas var iziet arī tādus procesus kā oksidācijas pievienošana un samazināšanas novēršana, lai panāktu katalītisko riteņbraukšanu.
Tetrakis (trifenilfosfīns) pallādijs, saīsināts kā PD (PPH3) ₄, ir viens no vissvarīgākajiem pārejas metāla kompleksiem mūsdienu organiskajā ķīmijā, ko plaši izmanto katalītiskos procesos, piemēram, savstarpēji savienojošās reakcijas, hidrogenēšanas reakcijas un oglekļa heteroatoma saites veidošanā. 1893. gadā Šveices ķīmiķis Alfrēds Verners ierosināja koordinācijas teoriju, kas pirmo reizi sistemātiski noskaidroja koordinācijas saišu raksturu starp metāla centriem un ligandiem, iekļaujot teorētisko pamatu pārejas metāla kompleksa ķīmijai. Vernera darbs izskaidro, kāpēc daži metāli (piemēram, CO, PT, PD) var veidot stabilus kompleksus ar vairākiem neitrāliem vai anjonu ligandiem. 2 0 gadsimta sākumā Palladium (PD) ķīmisko īpašību izpēte atpalika no platīna (PT). Pagājušā gadsimta 30. gados padomju ķīmiķis Iļja Černijaevs sistemātiski pētīja PD (II) plakano četrstūra kompleksus un secināja, ka kompleksi, kas veidojas ar amīniem un halogenīdiem, uzrādīja unikālu stabilitāti. 1948. gadā britu ķīmiķis Džozefs Čatts pirmo reizi ziņoja par PD (0) kompleksu esamību, bet tajā laikā nespēja izolēt tīrus paraugus. Piecdesmito gadu beigās Geoffrey Wilkinson komanda Londonas Imperial College (1973. gada Nobela prēmijas ķīmijā) izstrādāja triotilfosfīnu (PPH3) kā universālu ligandu un atklāja tā spēju veidot stabilus kompleksus ar dažādiem pārejas metāliem. 1961. gadā Vilkinsons veiksmīgi sintezēja RH (PPH ∝) ∝ CL (Wilkinson Catalyst), ievērojami veicinot fosfīna ligandu ķīmijas attīstību.
Populāri tagi: tetrakis (trifenilfosfīns) Palladium CAS 14221-01-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana