Etil-3-okso-4-fenilbutanoāts CAS 718-08-1

Paziņojums

Šīs ķīmiskās vielas bija aizliegts pārdot, mūsu vietnē var pārbaudīt tikai pamatinformāciju. ķimikālijas šeit, mēs tās nepārdodam!

2025. gada 24. aprīlis

Etil-3-okso-4-fenilbutanoātsieņem ziņkārīgu nišu ožas maldināšanas stratēģijās kaitēkļu apkarošanai, kur tās augļu, karameļu{0}} aromāts tiek pārveidots, lai izjauktu kukaiņu ķīmisko uztveri lauksaimniecības sistēmās. Atšķirībā no parastajiem feromonu slazdiem, šis -ketoesteris selektīvi maskē invazīvo skudru sugu smaržas (piemēram,Linepitēma pazemīgs), piesātinot to 9-ODA receptorus, efektīvi radot "ķīmisko smogu", kas novērš koloniju koordināciju. Negaidītā pavērsienā mikoloģijas pētnieki ir atklājuši tās kā gaistoša pamatvielas lomu bazidiomicītu sēnēm, kad tās iztvaiko tuvuPleurotusspp. micēliju, tas izraisa ārpusšūnu ligninolītisko enzīmu palielināšanos 3-kārtīgi, izmantojot nezināmu -oksidācijas signālu ceļu, potenciāli mainot zemu-cenas substrāta pirmapstrādi sēņu audzēšanai. Vēl ezotēriskāk ir tas, ka jūras ķīmiķi pēta tā **koraļļu stresa reakcijas modulāciju*; mikrokapsulēts pH jutīgos hidrogēlos, šķiet, ka tas mazina balināšanuAcroporaspp. konkurētspējīgi kavējot zooxanthellae lipīdu peroksidāciju, lai gan precīzs mehānisms joprojām ir nenotverams. Savienojuma nesen novērotā supramolekulārā uzvedība ne-polāros šķīdinātājos-veidojot spirālveida agregātus, kas zilā gaismā katalizē [4+2] ciklopievienojumus-, piešķir vēl vienu īpašu lietderību abiotiskajā ķīmiskajā sintēzē. Šie atšķirīgie pielietojumi atklāj etil-3-okso-4-fenilbutanoātu kā molekulāru daudzfunkciju rīku, kas savieno entomoloģiju, mikoloģiju, jūras bioloģiju un materiālu zinātni, izmantojot tā daudzpusīgo reaktivitāti un maņu profilu.

Etil-3-okso-4-fenilbutanoāts, kas pazīstams arī kā 4-fenilacetoacetāta etilesteris, ir plaši izmantots sintētisks starpprodukts. Tā ķīmiskā formula ir C12H14O3, un tā molekulmasa ir 206,24, kas parāda nozīmīgu pielietojuma vērtību vairākos laukos.

1. Pirazolona atvasinājumu sintēze

 

Spēlē izšķirošu lomu zāļu sintēzē, īpaši pirazolona atvasinājumu sagatavošanā. Pirazolona savienojumiem ir plašs bioloģisko aktivitāšu klāsts, un dažiem no tiem ir pierādīta antiprionu aktivitāte. Prioni ir infekcijas faktora veids, kas sastāv tikai no olbaltumvielām bez nukleīnskābes, un tie ir saistīti ar dažādām neirodeģeneratīvām slimībām, piemēram, Kreicfelda Jakoba slimību un Kuru slimību. Sintezējot pirazolona atvasinājumus, zinātnieki ir nodrošinājuši jaunus medikamentu kandidātus šo slimību ārstēšanai.

2. Pirolidīna pirimidīna analogu sagatavošana

 

Turklāt to var izmantot arī pirolidīna pirimidīna analogu pagatavošanai. Šiem savienojumiem ir liela nozīme biomedicīnas pētījumos, jo tie var darboties kā AP-1 (aktivatorproteīna-1) un NF - κ B (kodolfaktora kappa B) – mediētas gēnu ekspresijas inhibitori. AP-1 un NF-κ B ir divi svarīgi transkripcijas faktori, kas iesaistīti dažādu šūnu procesu regulēšanā, ieskaitot iekaisuma reakciju, šūnu proliferāciju un apoptozi. Inhibējot šo transkripcijas faktoru aktivitāti, pirolidīna pirimidīna analogi var nodrošināt jaunu stratēģiju iekaisuma slimību, vēža un citu stāvokļu ārstēšanai.

1. Organiskās sintēzes izejvielas

 

Kā svarīga organiskās sintēzes izejviela tai ir plašs pielietojums ķīmiskajā rūpniecībā. Tas var piedalīties dažādās ķīmiskās reakcijās, piemēram, esterificēšanā, kondensācijā, oksidācijā utt., Lai radītu savienojumus ar specifiskām struktūrām un īpašībām. Šiem savienojumiem ir potenciāla pielietojuma vērtība tādās jomās kā pesticīdi, krāsvielas, smaržvielas, plastmasa utt.

2. Polimēru materiāla modifikators

 

Polimēru materiālu jomā to var izmantot kā modifikatoru. Ieviešot to polimēru ķēdēs, var mainīt polimēru materiālu fizikālās un ķīmiskās īpašības, piemēram, uzlabot karstumizturību, laikapstākļu noturību, mehānisko izturību utt. Šī modifikācijas metode nodrošina jaunu pieeju polimērmateriālu funkcionalizācijai un augstai -veiktspējai.

1. Bioloģiskās aktivitātes izpēte

 

Šai vielai un tās atvasinājumiem ir potenciāla pielietojuma vērtība biomedicīnas pētījumos. Padziļināti pētot tā bioloģisko aktivitāti, zinātnieki var atklāt dzīvības procesus, kuros tā piedalās, un izpētīt tā potenciālu kā zāļu kandidātam. Piemēram, pētījumi ir parādījuši, ka noteiktiem pirazola atvasinājumiem ir pretiekaisuma, antioksidanta, pretaudzēju un citas darbības, kas sniedz svarīgus norādījumus jaunu zāļu izstrādei.

2. Šūnu signālu pārraides regulēšana

 

Šī viela un tās atvasinājumi var piedalīties arī šūnu signalizācijas procesos biomedicīnā un tās analogos. Šūnu signalizācija ir viens no svarīgākajiem dzīvības aktivitāšu regulēšanas mehānismiem, kas ietver vairāku signalizācijas molekulu mijiedarbību un signalizācijas ceļu aktivizēšanu vai inhibēšanu. Regulējot šos signalizācijas ceļus, var ietekmēt šūnu proliferāciju, diferenciāciju, apoptozi un citus procesus, nodrošinot jaunas stratēģijas saistīto slimību ārstēšanai.

1. Ķīmisko eksperimentu mācīšana

 

Ķīmijas izglītībā tas var kalpot kā svarīgs materiāls eksperimentālai mācīšanai. Sintezējot un raksturojot savienojumu, studenti var apgūt organiskās ķīmijas pamatdarbības un prasmes, piemēram, esterifikācijas reakcijas, atdalīšanu un attīrīšanu, struktūras raksturojumu u.c.. Tikmēr šo savienojumu var izmantot arī kā gadījuma izpēti, lai izskaidrotu organiskās ķīmijas pamatjēdzienus un principus, piemēram, funkcionālās grupas, stereoizomēri, reakciju mehānismi u.c.

2. Atbalsts zinātniski pētnieciskiem projektiem

 

Zinātniskās pētniecības projektos to var izmantot kā izpētes objektu vai instrumenta molekulu. Padziļināti pētot tās sintēzes metodes, strukturālās īpašības, bioloģiskās aktivitātes un citus aspektus, var sniegt jaunas idejas un metodes zinātniskiem pētījumiem saistītās jomās. Turklāt savienojumu var izmantot arī kā zondi vai marķieri eksperimentiem, piemēram, šūnu attēlveidošanai un proteīnu mijiedarbības analīzei biomedicīnas pētījumos.

1. Zaļās sintēzes metožu izpēte

 

Pieaugot izpratnei par vides aizsardzību un ilgtspējīgas attīstības koncepciju popularizēšanu, zaļās sintēzes metodes ir kļuvušas par vienu no svarīgiem virzieniem mūsdienu ķīmiskajā pētniecībā. Tradicionālās sintēzes metodes parasti prasa bezūdens apstākļus, ilgu reakcijas laiku, sarežģītas darbības un zemu produktu iznākumu. Tāpēc videi draudzīgāku un efektīvāku sintēzes metožu izpētei ir liela nozīme, lai panāktu šī savienojuma ilgtspējīgu ražošanu.

2. Atkritumu iznīcināšana un resursu pārstrāde

 

Rūpnieciskās ražošanas procesā bažas rada arī šīs vielas un ar to saistīto savienojumu atkritumu iznīcināšana. Ieviešot saprātīgas atkritumu apsaimniekošanas stratēģijas un resursu pārstrādes tehnoloģijas, var samazināt vides piesārņojumu un resursu atkritumus. Piemēram, var izmantot ķīmiskas vai bioloģiskas metodes, lai atkritumus pārvērstu vērtīgos savienojumos vai enerģijā, tādējādi panākot resursu pārstrādi.

3. Biomedicīnas inženierijas lietojumprogrammas

 

Biomedicīnas inženierijas jomā šai vielai un tās analogiem var būt arī potenciāla pielietojuma vērtība. Piemēram, to var izmantot kā zāļu nesēju vai mērķa molekulu zāļu ievadīšanas sistēmām slimību ārstēšanā; Alternatīvi to var izmantot kā biosensoru vai biomarķieri slimību diagnostikai vai bioloģisko procesu uzraudzībai. Šo pielietojuma jomu izpēte sniegs jaunas idejas un metodes biomedicīnas inženierijas attīstībai.

Etil-3-okso-4-fenilbutanoātstiek plaši un dziļi izmantots farmācijas rūpniecībā, un tās unikālā ķīmiskā struktūra un farmakoloģiskās īpašības padara to par nozīmīgu farmaceitisko sastāvdaļu vai pētniecības instrumentu dažādu slimību ārstēšanā.

 

1. Neiroloģisko traucējumu ārstēšana

Tas ir pierādījis ievērojamu efektivitāti neiroloģisko traucējumu ārstēšanā, īpaši nervu vadīšanas traucējumu, piemēram, multiplās sklerozes (MS) gadījumā. Multiplā skleroze ir hroniska slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, izraisot nervu šķiedru demielinizāciju un aksonu bojājumus, tādējādi ietekmējot nervu signālu pārraidi. Tas var kavēt sprieguma{2}}noteiktos kālija kanālus, uzlabot neironu uzbudināmību un uzlabot nervu vadīšanas funkciju.

Konkrēti piemēri:
Pētījumā ar pacientiem ar multiplo sklerozi konstatēts, ka medikamentu lietošana var ievērojami uzlabot viņu staigāšanas spējas un dzīves kvalitāti. Šīs zāles var mazināt pacientu nogurumu, uzlabot fizisko slodzi un līdzsvara spēju.
To lieto arī citu neiroloģisku slimību, piemēram, Parkinsona slimības, muguras smadzeņu bojājumu uc ārstēšanai. Šo slimību gadījumā ir iespējams arī uzlabot nervu vadīšanas funkciju un veicināt neironu atjaunošanos un atjaunošanos.

 

2. Instrumentu savienojumi neirozinātnes pētījumos

Kā svarīgs instruments neirozinātnes pētījumos to izmanto, lai izprastu neironu ceļu un jonu kanālu funkcijas. Jonu kanāli ir svarīgi proteīni uz neironu šūnu membrānas, kas regulē jonu transmembrānu plūsmu, tādējādi kontrolējot neironu uzbudināmību un vadītspēju. Tas var īpaši inhibēt noteikta veida kālija jonu kanālus, tādējādi mainot neironu elektrofizioloģiskās īpašības.

Konkrēti piemēri:
Pētnieki to izmanto, lai pētītu sinaptisko transmisijas procesu starp neironiem. Inhibējot kālija jonu kanālus, var palielināt neirotransmiteru izdalīšanos, tādējādi uzlabojot postsinaptisko neironu uzbudināmību. Tas palīdz atklāt informācijas pārraides mehānismus un regulējošos mehānismus starp neironiem.
To izmanto arī neirodeģeneratīvo slimību patoģenēzes un ārstēšanas metožu pētīšanai. Inhibējot kālija jonu kanālus, var palēnināt neironu deģenerācijas un nāves procesu, sniedzot jaunas idejas un metodes šo slimību ārstēšanā.

 

3. Uzlabot akūtu aksonu bojājumu un demielinizējošo deģenerāciju

Nozīmīga terapeitiskā iedarbība ir pierādīta arī akūtu aksonu bojājumu un demielinizējošas deģenerācijas ārstēšanā. Aksonu traumas un demielinizējoša deģenerācija ir bieži sastopamas dažādu neiroloģisku slimību, tostarp traumatisku smadzeņu bojājumu (TBI), muguras smadzeņu bojājumu uc, patoloģiskas pazīmes. Tas var kavēt patoloģiskus kālija kanālus aksonos, uzlabot elektriskās darbības potenciālu vadītspēju un regulēt nervu ķēdes, tādējādi veicinot aksonu un mielīna apvalku strukturālo atjaunošanos.

Konkrēti piemēri:
Pētījumā ar pelēm ar traumatisku smadzeņu traumu atklājās, ka tā lietošana var ievērojami uzlabot aksonu pietūkumu un demielinizāciju pelēm. Šīs zāles var samazināt sfērisku pietūkumu skaitu, ko izraisa aksonu plīsums, veicināt aksonu un mielīna apvalku atjaunošanos un atjaunošanos.
To lieto arī, lai ārstētu pacientus ar muguras smadzeņu bojājumiem. Inhibējot kālija jonu kanālus, var veicināt muguras smadzeņu neironu atjaunošanos un atjaunošanos, tādējādi uzlabojot pacientu motoriskās un sensorās funkcijas.

3-Okso-4-fenilbutanoāta etilesteris, zināms arī kā 4-fenilacetoacetāta etilesteris, nosaukums angļu valodā: 3-okso-4-fenilbutanoāta etilesteris, CAS numurs: 718-08-1, molekulārā formula: C12H14O: 206.23800. 3-Okso-4-fenilbutānskābes etilesteris ir noderīgs sintētisks starpprodukts. To izmanto, lai pagatavotu pirazolona atvasinājumus kā pretvīrusu savienojumus. To izmanto arī pirolopirimidīna analogu pagatavošanai kā AP-1 un NF-κ B-mediētās gēnu ekspresijas inhibitorus.

Tradicionālā 3-okso-4-fenilbutanoāta etilestera sintēzes metode ir tā sagatavošana bezūdens etanolā, kā izejvielu izmantojot etilacetoacetātu un halogenētos ogļūdeņražus, iedarbojoties ar metāla nātrija vai nātrija acetātu. Šai metodei ir stingri nosacījumi, un reakcija ir jāveic pilnīgi bezūdens apstākļos, ar ilgu reakcijas laiku, sarežģītu darbību un zemu produkta iznākumu. Šajā rakstā kā izejvielas tiek izmantots etilacetoacetāts un fenilacetilhlorīds, lai nepārtrauktas reakcijas ceļā iegūtu 3-okso-4-fenilbutanoāta etilesteri. Sintēzes reakcijas formula ir parādīta attēlā:

(1) Vispirms sagatavo etilacetoacetāta un dihlormetāna maisījumu, kas satur fenilacetilhlorīdu noteiktā proporcijā. Pēc tam nepārtraukti ievadiet maisījumu un tionilhlorīdu mikrokanālu reaktorā ar noteiktu plūsmas ātrumu, izmantojot dozēšanas sūkni, un kontrolējiet reaktora izplūdes temperatūru līdz 5-10 grādiem; Pēc tam sagatavoto piesātināto sāls šķīdumu slāņos nepārtraukti sajauc ar reakcijas šķīdumu, apakšējais slānis ir reakcijas šķīdums un augšējais slānis ir sāls šķīdums.

(2) Normālā spiedienā lēnām paaugstiniet mazgātā reakcijas šķīduma temperatūru. Kad apakšējā temperatūra sasniedz 55 grādus, dihlormetāns sāk iztvaikot, līdz apakšējā temperatūra sasniedz 100 grādus (nodrošinot pilnīgu šķīdinātāja iztvaikošanu). Pārtrauciet karsēšanu un savāciet destilēto šķīdinātāju, atdzesējot;

(3) Pēc šķīdinātāja atgūšanas vakuumdestilācija tika veikta ar vakuuma pakāpi -0,1 MPa, un temperatūra tika lēnām paaugstināta. Kad tējkannas temperatūra bija 85–90 grādi, atteces koeficients tika kontrolēts uz 4, un gatavais produkts sāka iztvaikot. Kad tējkannas temperatūra sasniedza 120 grādus, sildīšana tika pārtraukta un vakuumsūknis tika izslēgts, lai iegūtu kvalificētu gatavo produktu.etil-3-okso-4-fenilbutanoāts, un tika izmērīts tā hromatogrāfiskais saturs.

Etil-3-okso-4-fenilbutanoāts ir svarīgs organisks sintētisks starpprodukts, ko plaši izmanto farmācijas, smaržvielu un smalko ķīmisko vielu jomā. Kā ketoestera savienojums tā molekulārā struktūra vienlaikus satur ketonu, esteru un fenilgrupas, padarot to par galveno prekursoru dažādu sarežģītu molekulu sintēzei. Pētījumi par ketoesteru savienojumiem ir meklējami organiskās ķīmijas zelta laikmetā 19. gadsimtā:

20. gadsimta sākumā ķīmiķi sāka pētīt fenilaizvietotus - ketoesterus:

• Benzola gredzena ieviešana var mainīt elektronu sadalījumu un ietekmēt reakcijas aktivitāti
• Aromātiskajiem - ketoesteriem var būt īpaša bioloģiskā aktivitāte
• Kā potenciāls starpprodukts sarežģītu aromātisku savienojumu sintezēšanai

Populāri tagi: etil-3-okso-4-fenilbutanoāts cas 718-08-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana