Tiourīnvielas pulveris CAS 62-56-6

Tiourīnvielas pulveris, CAS 62-56-6, molekulārā formula CH4N2S. Tas ir svarīgs organiskais sēra savienojums. Parasti balts vai gaiši dzeltens kristālisks pulveris, bez smaržas, ar rūgtu garšu. Tas šķīst ūdenī, un tā šķīdība palielinās, palielinoties temperatūrai. Turklāt tas var šķīst arī polāros šķīdinātājos, piemēram, etanolā un metanolā, bet ne nepolāros šķīdinātājos, piemēram, ēterī un benzolā. Šī īpašība ļauj tiourīnvielai izšķīst un reaģēt dažādos šķīdinātājos. Tas var kalpot kā reducētājs vai oksidētājs elektroķīmiskās reakcijās. Tās redokspotenciālu var izmērīt un kontrolēt, tāpēc tiourīnvielu var izmantot elektroķīmiskās reakcijās un elektroķīmiskos sensoros. Tam ir laba termiskā stabilitāte, un to var apstrādāt augstākā temperatūrā bez sadalīšanās. Tomēr spēcīgu skābju vai bāzu klātbūtnē tiourīnviela var sadalīties vai hidrolīzes reakcijas. Tam ir plašs pielietojumu klāsts daudzās jomās. Piemēram, pesticīdu jomā tiourīnviela var kalpot kā efektīva sastāvdaļa herbicīdos, insekticīdos un fungicīdos; Medicīnas jomā tiourīnvielu var izmantot noteiktu zāļu starpproduktu sintezēšanai vai vairogdziedzera slimību ārstēšanai; Krāsvielu un pigmentu jomā tiourīnvielu var izmantot noteiktu specifisku krāsvielu un pigmentu sintezēšanai; Fotoķīmisko reakciju un elektroķīmisko sensoru jomā tiourīnvielu var izmantot kā svarīgu reaģentu vai sensora materiālu. To veido sērūdeņraža reakcija ar kaļķu vircu, veidojot kalcija hidrosulfīdu, kas pēc tam reaģē ar kalcija cianamīdu. To var iegūt arī, reaģējot izkausētam amonija tiocianātam vai cianamīdam ar sērūdeņradi.

kušanas P 170 – 176 grādi ( lit. ), bP 263,89 grādi ( aptuvenais ), Blīvums 1,405 , RI 1,5300 ( aptuvens ), Uzglabāšanas apstākļi Uzglabāt zem + 30 grādiem C. , Šķīdība ūdenī : šķīstošs137g / L pie 20 grādi C. koef. (pie 25 grādiem), kristāli, krāsa no baltas līdz gandrīz baltai, proporcija 1,406, smarža (smarža) bez smaržas, PH vērtība 6–8 (50 g/l, H2O, 20 grādi), skābes-bāzes indikatora krāsas maiņa ph vērtību diapazons 5–0,1 (šķīdība ūdenī 0,6 g/7). 20 oC ) , BRN 605327 , Stabils. Nesaderīgs ar stiprām skābēm, stiprām bāzēm, spēcīgiem oksidētājiem, metālu sāļiem, olbaltumvielām, ogļūdeņražiem.Var spēcīgi reaģēt ar akroleīnu. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

Tiourīnvielai ir arī plašas pielietošanas iespējas naftas ķīmijas rūpniecībā un farmācijas rūpniecībā. Daudzās farmaceitiskās molekulās ir tiourīnvielas strukturālie fragmenti. Piemēram, daudzas tirgū esošās perorālās hipoglikēmiskās un pretvairogdziedzera zāles tagad pieder pie tiourīnvielas molekulām. Jaunāko pētījumu uzmanības centrā ir arī hirālie tiourīnvielas katalizatori asimetriskai sintēzei. Ir daudz sintētikas metožutiourīnvielas pulveris, un ir īpaši uzskaitīti šādi:

Terc-butilizotiocianāta (5,0 ml, 39 mmol) šķīdumam dihlormetānā (200 ml) tika pievienots izopropilamīns (4,0 ml, 47 mmol) un diizopropiletilamīns (DIEA) (6,8 ml, 39 mmol) un maisījums tika maisīts 2 h temperatūrā. Reakcijas maisījumu atšķaida ar EtOAc, mazgā ar 10% citronskābi (2x), piesātinātu NaHCO3 (2x), H20 (2x) un sālījumu (1x). Organisko slāni žāvēja (MgS04) un iztvaicēja līdz neapstrādātam produktam, kas tika attīrīts kolonnā, lai iegūtu 1-terc-butil-3-izopropiltiourīnvielu (3,3 g, 52 %).

8,5 g 3-hlor-5-fluoranilīna šķīdumam 150 ml benzola istabas temperatūrā slāpekļa atmosfērā pilienu veidā pievienoja 2,2 g tiofosgēna šķīdumu 10 ml benzola. Iegūto maisījumu maisīja 60 oC temperatūrā 3 stundas un pēc tam atdzesēja līdz istabas temperatūrai. Pēc filtrēšanas filtrāts tika koncentrēts līdz eļļai, kam sekoja t-pentilamīna (3,4 g) šķīdums 30 ml benzola. Maisījumu maisīja istabas temperatūrā vēl 30 minūtes. Reakcijas maisījumu iztvaicēja vakuumā un iegūto cieto vielu pārkristalizēja no cikloheksāna, iegūstot 2,2 g virsraksta savienojuma bezkrāsainu adatu veidā 1-(3-hlor-5-fluorfenil)-3-(2,2-dimetil-propil)-tiourīnvielu.

1,1'-tiokarbonildiimidazola (535 mg) un acetonitrila (7 ml) maisījumam 0 grādu slāpekļa temperatūrā 15 minūšu laikā pilienu veidā pievienoja 3-(N,N-dimetil)anilīna (272 mg) šķīdumu acetonitrilā (7 ml). Pēc 2 stundu maisīšanas apkārtējās vides temperatūrā maisījumam pievienoja 2-(aminometil)piridīnu (433 mg). Pēc tam reakcijas maisījumu karsēja līdz 60 oC 4 stundas. Pēc atdzesēšanas līdz istabas temperatūrai reakcijas maisījums tika iztvaicēts līdz atlikumam, kas tika attīrīts ar kolonnu (DCM/MeOH), lai iegūtu 1-(3-dimetilamino-fenil)-3-piridin-2-ilmetil-tiourīnvielu (423 mg).

N- Bu2NH un [4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiokarbamskābes O-fenilestera (348) maisījumu etanolā karsēja līdz atteces temperatūrai N2 atmosfērā 16 stundas. Pēc šķīdinātāja noņemšanas atlikums tika izšķīdināts DCM. Organisko fāzi mazgā ar 1 N nātrija hidroksīda (3 x 50 ml), 1 N HCl ūdens šķīdumu un sālījumu (5 x 50 ml). Pēc žāvēšanas bezūdens Na2SO4 un filtrēšanas filtrāts tika koncentrēts, lai iegūtu neapstrādātu produktu, kas tika attīrīts kolonnā, lai iegūtu 1,1-dibutil-3-[4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiourīnvielu.

4-metil-pirimidin-2-ilamīna (2,2 g, 20 mmol) un piridin-2-il-ditiokarbamskābes metilestera (3,6 g, 20 mmol) maisījumu 100 ml toluola karsēja līdz atteces temperatūrai 10 h. Pēc šķīdinātāja noņemšanas atlikums tika pārkristalizēts no metanola, lai iegūtu 3,4 g 1-(4-metil-pirimidin-2-il)-3-piridin-2-il-tiourīnvielas.

4,0 g 1-(2,4-di-terc-butil-3-hidroksi-fenil)-3-(4-nitro-benzil)-urīnviela tika pievienota 5 gL izšķīdināta reaģenta. 1,4-dioksāns istabas temperatūrā N2 atmosfērā. Iegūto maisījumu karsēja līdz atteces temperatūrai 15 stundas un pēc tam ielej 150 ml ūdens. Maisījumu ekstrahēja ar etilacetātu (3 x 100 ml). Apvienotās organiskās fāzes mazgā ar sālījumu, žāvē uz bezūdens nātrija sulfāta un filtrēja. Filtrāts tika koncentrēts līdz neapstrādātam produktam, kas tika attīrīts ar silikagela kolonnu, lai iegūtu 2,5 g 1-(2,4-di-terc-butil-3-hidroksi-fenil)-3-(4-nitro-benzil)-tiourīnvielas (60%).

Tiourīnvielas pulverisizmanto kā izejvielu sulfatiazola, metionīna un citu zāļu sintēzei, kā izejvielu krāsvielām, krāsošanas palīglīdzekļiem, sveķiem un presformēšanas pulveriem, kā gumijas vulkanizācijas paātrinātāju, metālu minerālu flotācijas līdzekli, kā katalizatoru ftalskābes, kā arī metālskābes anhidrīda un fumarīnskābes pagatavošanai. Fotoattēlu materiālu ziņā to var izmantot kā attīstītāju un toneri, kā arī var izmantot galvanizācijas rūpniecībā. Tiourīnvielu izmanto arī diazojutīgā papīrā, sintētisko sveķu pārklājumā, anjonu apmaiņas sveķos, dīgtspējas paātrinātājos, baktericīdos un daudzos citos aspektos. Tiourīnvielu izmanto arī kā mēslojumu. To izmanto kā izejvielu zāļu, krāsvielu, sveķu, presēšanas formēšanas pulveru, gumijas vulkanizācijas paātrinātāju, metālu minerālu flotācijas līdzekļu u.c. ražošanā.

Tiourīnviela ir nozīmīgs organiskais sēra savienojums, ko var izmantot vairākkārt. Tiourīnvielas galvenie lietojumi ir šādi:

1. Medicīnas joma

 

1.1. Vairogdziedzera slimību ārstēšana: Tiourīnvielu var izmantot kā pretvairogdziedzera līdzekli hipertireozes ārstēšanai. Tas var kavēt vairogdziedzera hormonu sintēzi un izdalīšanos, tādējādi mazinot simptomus.
1.2. Sintētisko zāļu starpprodukti: tiourīnviela sigma var kalpot kā svarīgs zāļu starpprodukts noteiktu savienojumu sintezēšanai ar specifiskām farmakoloģiskām aktivitātēm. Piemēram, tas var saistīties ar aminoskābēm vai citām aktīvām molekulām, veidojot savienojumus ar jaunu farmakoloģisku iedarbību.
1.3. Antibakteriāls un pretvīrusu līdzeklis: Tiourīnvielai un tās atvasinājumiem ir noteiktas antibakteriālas un pretvīrusu aktivitātes, un tos var izmantot jaunu antibakteriālu un pretvīrusu zāļu izstrādei.

2. Pesticīdu lauks

 

2.1. Herbicīdi: Tiourīnvielu var izmantot kā efektīvu sastāvdaļu herbicīdos, lai apkarotu nezāles lauksaimniecības zemēs, augļu dārzos un zālienos. Tas var traucēt augu augšanas procesu un izraisīt nezāļu nāvi.
2.2. Insekticīdi: Tiourīnvielu var izmantot kā insekticīdu kultūraugu kaitēkļu un mājsaimniecības kaitēkļu apkarošanai. Tas var iedarboties uz kaitēkļu nervu sistēmu vai vielmaiņas procesiem, izraisot to nāvi.
2.3 Fungicīdi: Tiourīnvielu un tās atvasinājumus var izmantot kā fungicīdus, lai novērstu un kontrolētu augu slimības. Tas var bojāt patogēnu šūnu membrānu vai kavēt to augšanu un vairošanos, tādējādi aizsargājot augus no slimību invāzijas.

3. Krāsvielu un pigmentu lauks

 

3.1. Sintētiskās krāsvielas. Tiourīnvielu var izmantot, lai sintezētu noteiktas specifiskas krāsvielas, piemēram, sulfīda krāsvielas un tiešās krāsvielas. Šīm krāsvielām ir laba krāsošanas veiktspēja un noturība, un tās plaši izmanto tādās nozarēs kā tekstilizstrādājumi, āda un kosmētika.

3.2. Pigmentu piedeva: Tiourīnvielu var izmantot kā pigmenta piedevu, lai pielāgotu pigmentu krāsu un veiktspēju. To var apvienot ar pigmenta molekulām, veidojot stabilāku krāsu sistēmu, uzlabojot pigmentu gaismas izturību, ūdensizturību un ķīmisko izturību.

4. Fotoķīmisko reakciju jomā

 

4.1. Fotosensibilizators: Tiourīnvielu var izmantot kā fotosensibilizatoru, lai ierosinātu vai paātrinātu ķīmiskās reakcijas fotoķīmiskos reakcijās. Tas var absorbēt gaismas enerģiju un pārvērst to ķīmiskajā enerģijā, tādējādi izraisot savienojumu sadalīšanos, sintēzi vai pārveidošanu.
4.2. Gaismas stabilizators: Tiourīnvielu un tā atvasinājumus var izmantot kā gaismas stabilizatorus, lai aizsargātu polimēru materiālus no novecošanās un ultravioletā starojuma izraisītas degradācijas. Tas var absorbēt ultravioleto enerģiju un pārvērst to nekaitīgā siltumenerģijā, tādējādi pagarinot materiāla kalpošanas laiku.

5. Elektroķīmisko sensoru jomā

 

5.1. Elektrodu materiāls: Tiourīnvielu var izmantot kā elektrodu materiālu elektroķīmiskiem sensoriem, lai noteiktu un analizētu ķīmiskās vielas vidē. Tas var iziet elektroķīmiskas reakcijas ar pārbaudāmo vielu un ģenerēt strāvas signālus, tādējādi panākot pārbaudāmās vielas kvantitatīvu noteikšanu.
5.2 Elektroķīmiskais katalizators: Tiourīnvielu var izmantot kā elektroķīmisko katalizatoru, lai paātrinātu elektroķīmisko reakciju ātrumu un uzlabotu reakcijas efektivitāti. Tas var samazināt reakcijas aktivācijas enerģiju un veicināt elektronu pārneses procesu, tādējādi panākot efektīvu elektroķīmisko sintēzi un analīzi.

6. Citi lietojumi

 

6.1. Ādas apstrāde: Tiourīnvielu var izmantot kā depilāciju vai konservantu ādas apstrādes procesā. Tas var noņemt matus no ādas un novērst to sapelēšanu vai sabojāšanos.
6.2 Gumijas piedevas: Tiourīnvielu var izmantot kā gumijas piedevu, lai uzlabotu gumijas izstrādājumu veiktspēju un kvalitāti. Tas var uzlabot gumijas apstrādes veiktspēju, mehāniskās īpašības un izturību pret novecošanos.
6.3. Naftas atradņu ķimikālijas:Tiourīnvielas pulverisvar izmantot kā naftas atradņu ķimikālijas naftas atradņu attīstībā. To var pievienot naftas urbumiem kā korozijas inhibitoru, katlakmens inhibitoru un vaska inhibitoru, lai aizsargātu naftas urbumu aprīkojumu un uzlabotu eļļas atgūšanas efektivitāti.

Kaitējums cilvēka ķermenim

Apdraudējums videi
Šis pulveris ražošanas un lietošanas laikā var radīt zināmu vides piesārņojumu. Ja tas tiek novadīts tieši vidē bez pienācīgas apstrādes, tas var izraisīt ūdenstilpņu, augsnes un gaisa piesārņojumu. Tā ir pakļauta hidrolīzei un rada sērūdeņradi, kas ir toksiska gāze, kas ne tikai piesārņo atmosfēras vidi, bet var arī apdraudēt cilvēku veselību. Turklāt tas var izraisīt arī toksicitāti ūdens organismiem un ietekmēt ekosistēmu līdzsvaru.

Citas blakusparādības

Populāri tagi: tiourīnvielas pulveris cas 62-56-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana