Trimetilsililtrifluormetānsulfonāts CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem trimetilsililtrifluormetānsulfonāta cas 27607-77-8 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes trimetilsililtrifluormetānasulfonāta cas 27607-77-8 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

Trimetilsililtrifluormetānsulfonātspazīstams kā1-(2,6-hlorfenil)-2-indolinons (diklofenaks) ir savienojums ar specifiskām fizikālām īpašībām. Tas ir bezkrāsains līdz gaiši brūns caurspīdīgs šķidrums ar vieglu kairinošu smaržu. Blīvums ir 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8, un molekulmasa ir 222,26. Tās molekulārā struktūra satur trīs metilgrupas (CH3) un vienu trifluormetilgrupu (CF3), kā arī vienu silīcija atomu un vienu sulfonskābes grupu. To var izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, piemēram, aromātiskajos ogļūdeņražos, halogenētajos ogļūdeņražos un tetrahidrofurānā, bet ne ūdenī. Šī savienojuma spēcīgā polaritāte nodrošina labu šķīdību organiskajos šķīdinātājos. Piemīt ievērojams Lūisa skābums un spēcīga higroskopiskums. Mitrā vidē šis savienojums ir pakļauts spēcīgai ķīmiskai reakcijai ar ūdeni un sabojājas.

Tāpēc, lai saglabātu tā stabilitāti, tas ir jāuzglabā sausā vidē. Tas ir efektīvs silanizācijas reaģents, spēcīgs Lūisa skābes katalizators un plaši izmantots aizsargreaģents uz silīcija- bāzes. Tam ir plašs pielietojumu klāsts laboratorijas pētniecības un izstrādes procesos un ķīmiskajā un farmaceitiskajā ražošanā, ko galvenokārt izmanto hidroksilgrupu aizsardzībai organisko ķīmisko pārveidošanu un enola silānu sagatavošanu. Turklāt šo savienojumu izmanto arī citu svarīgu silīcija un fluora savienojumu sintezēšanai. Klīniski lieto reimatoīdā artrīta, adhezīvā spondilīta, neiekaisīga artrīta, artrīta, ne-locītavu reimatisma un ne-locītavu iekaisuma izraisītu sāpju, dažāda veida neiralģijas, vēža izraisītu sāpju, posttraumatisku sāpju un dažādu iekaisumu izraisītu drudža ārstēšanai. Tas ir toksisks noteiktiem dzīvniekiem, piemēram, plikajiem ērgļiem. Diklofenaka pulveri galvenokārt izmanto ķīmijā, bet diklofenaka šķīdumu galvenokārt lieto dzīvniekiem, piemēram, suņu vai kaķu acīs, kad tie ir slimi.

kušanas temperatūra 25 grādi , viršanas temperatūra 77 grādi / 80 mmHg ( lit. ), blīvums 1,228 g / ml pie 25 ° C ( lit. ) , tvaika spiediens 4,7 hPa ( 20 grādi C ) , laušanas koeficients n20 / D 1,36 ( gaism. ) } Uzglabāt zem 1 F uzliesmošanas temperatūra { { lit. ) } grāds C. , Šķīdība solā alifātiskie un aromātiskie ogļūdeņraži, haloalkāni, ēteri. , Morfoloģija Kūpošs šķidrums, Proporcija 1,15, Krāsa Skaidrs, bezkrāsains līdz gaiši brūns, Šķīdība ūdenī REAĢĒ, Jutīgs mitrums-Jūtīgs, Hidrolīzes jutība 8: ātri reaģē ar mitrumu, ūdeni, prototiskiem šķīdinātājiem.

Trimetilsililtrifluormetānsulfonāts(TMSOTf, CAS numurs 27607-77-8) ir ļoti aktīvs organiskā silīcija savienojums ar kodola struktūru, kas sastāv no trimetilsililgrupām (-Si (CH ∝) ∝) un trifluormetānsulfonāta (-SO ∝ CF ∝) grupām. Tā molekulārā formula ir C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, ar molekulmasu 222,26. Šķiet, ka tas ir bezkrāsains vai gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums, un tam ir spēcīga higroskopiskums, uzliesmojamība un kodīgums. Kā galvenais reaģents organiskās sintēzes jomā TMSOTf ir demonstrējis plašu pielietojuma vērtību dažādās jomās, piemēram, medicīnā, materiālos, enerģētikā un zaļajā ķīmijā, pateicoties tā unikālajām Lūisa skābes katalītiskajām īpašībām un silikonizācijas spējai.

Farmaceitisko starpproduktu sintēze: galvenais instruments precīzai molekulārās struktūras regulēšanai

 

1. Cukura atvasinājumu aizsardzība un aizsargaizsardzības noņemšana
TMSOTf ir efektīvs selektīvs aizsargreaģents glikoķīmijā, īpaši piemērots hidroksilgrupu, piemēram, glikozes un nukleotīdu, aizsardzībai ar silikonu. Tā reakcijas efektivitāte ir ievērojami labāka nekā tradicionālajiem reaģentiem (piemēram, trimetilhlorsilānam, TMSCl), un tas var ātri pabeigt hidroksilgrupu pārvēršanu par silīcija ēteriem vieglos apstākļos (0-10 grādi) ar mazāku daudzumu blakusproduktu. Piemēram, nukleozīdu atvasinājumu sintēzē TMSOTf var selektīvi aizsargāt 2 '- vai 3' - hidroksilgrupas ribozes gredzenā, nodrošinot pamatu turpmākām stereoselektīvām modifikācijām.

 

Eksperimentālie dati liecina, ka, ja TMSOTf izmanto, lai aizsargātu glikozes hidroksilgrupu, reakcijas iznākums var sasniegt vairāk nekā 95%, un aizsarggrupu var efektīvi noņemt skābos apstākļos ar atgūšanas ātrumu virs 90%.

2. Heterociklisko savienojumu konstruēšana
TMSOTf kā spēcīgs Lūisa skābes katalizators var ievērojami paātrināt heterociklisko savienojumu, piemēram, indola un piridīna, alkilēšanas, acilēšanas un ciklizācijas reakcijas. Piemēram, indola 3 vietu selektīvās acilēšanas reakcijā TMSOTf pievienošana var saīsināt reakcijas laiku no 12 stundām tradicionālajās metodēs līdz 2 stundām un uzlabot produkta tīrību līdz 98%.

 

Turklāt tas var katalizēt Dīkmanam līdzīgas esteru imīdu un diesteru ciklizācijas reakcijas, efektīvi veidojot piecas - vai sešu locekļu cikliskas struktūras, nodrošinot galvenos soļus sarežģītu dabisko produktu, piemēram, alkaloīdu, sintēzei.

3. Antibiotiku un pretvīrusu zāļu sintēze
TMSOTf parasti izmanto galveno starpproduktu veidošanai antibiotiku (piemēram, makrolīdu) un pretvīrusu zāļu (piemēram, nukleozīdu analogu) sintēzē. Piemēram, eritromicīna atvasinājumu sintēzē TMSOTf katalizē glikozīdu saišu veidošanos, palielinot reakcijas iznākumu no 60% līdz 85%, vienlaikus samazinot blakusproduktu veidošanos. Tā augstā reaģētspēja un selektivitāte padara zāļu sintēzes posmus vienkāršākus un zemākas izmaksas.

Polimēru materiāla modifikācija: galvenā piedeva, kas nodrošina materiāliem ar augstu veiktspēju

 

1. Silikona gumijas šķērssaistīšanas līdzeklis
Trimetilsililtrifluormetānsulfonātsir efektīvs šķērssaistīšanas līdzeklis istabas temperatūrā vulkanizētai (RTV) silikona gumijai, kas var ievērojami saīsināt cietēšanas laiku un uzlabot materiāla īpašības. Tradicionālajai silikona gumijas konservēšanai nepieciešama augsta temperatūra (120{7}}150 grādi) vai ilgs laiks (vairāk nekā 24 stundas), savukārt TMSOTf pievienošana var saīsināt cietēšanas laiku istabas temperatūrā līdz 20-60 minūtēm, un sacietinātās silikona gumijas stiepes izturība tiek palielināta par 30% (līdz pat grādiem)2 un ķīmiskā izturība20. Tās darbības mehānisms ir šāds: TMSOTf katalizē kondensācijas reakciju starp silanola grupām (-Si OH) un silāna sakabes aģentiem (piemēram, metiltrimetoksisilānu), veidojot trīsdimensiju tīkla struktūru.

 

2. Optoelektronisko materiālu sintēze
Sagatavojot OLED (organiskās gaismas -izstarojošās diodes) materiālus, TMSOTf tiek izmantots, lai sintezētu caurumu transporta slāņa materiālus (piemēram, TPD atvasinājumus), kas uzlabo molekulāro nesēju mobilitāti, izmantojot silikonizācijas modifikācijas. Piemēram, TPD modifikācijā, kuras pamatā ir silīcijs-, TMSOTf katalizē benzola gredzena hidroksilgrupu pārvēršanu silīcija ēteros, palielinot materiāla fotoluminiscences efektivitāti par 20% un pagarinot ierīces kalpošanas laiku līdz 1,5 reizēm nekā tradicionālajiem materiāliem. Turklāt to var izmantot arī caurumu transporta slāņa modificēšanai perovskīta saules baterijās, lai uzlabotu šūnas fotoelektriskās konversijas efektivitāti.

 

3. Nanomateriālu virsmas funkcionalizācija
TMSOTf var izmantot nanodaļiņu (piemēram, silīcija dioksīda un kvantu punktu) virsmas silikonizācijas modifikācijai, lai uzlabotu to izkliedējamību un bioloģisko saderību. Piemēram, silīcija nanodaļiņu virsmas modifikācijā TMSOTf katalizē hidroksilgrupu pārvēršanu silīcija ēteros, būtiski uzlabojot daļiņu izkliedējamību organiskajos šķīdinātājos un nodrošinot stabilu nesēju zāļu ievadīšanas sistēmām.

Organiskās sintēzes katalīze: "ķīmiskais dzinējs", kas paātrina reakcijas procesus

 

1. Friedel Crafts acilēšanas reakcija
TMSOTf kā spēcīgs Lūisa skābes katalizators var efektīvi katalizēt aromātisko savienojumu Friedel Crafts acilēšanas reakciju un veidot oglekļa oglekļa saites. Piemēram, benzola acilēšanas reakcijā ar acetilhlorīdu TMSOTf pievienošana palielina reakcijas iznākumu no 70% tradicionālajiem katalizatoriem (piemēram, AlCl3) līdz 90%, un reakcijas apstākļi ir maigāki (istabas temperatūra pret . 80 grādiem), samazinot blakusproduktu veidošanos.

2. Dielsa alkšņa cikloaddīcijas reakcija
TMSOTf var samazināt aktivācijas enerģiju un būtiski palielināt reakcijas ātrumu cikloaddīcijas reakcijā starp diēniem un dienofīliem.

 

Piemēram, ciklopentadiēna un akrilskābes reakcijā reakcijas laiks tika saīsināts no 24 stundām līdz 2 stundām TMSOTf katalīzes laikā, un produkta cis selektivitāte sasniedza 95%, nodrošinot efektīvu dabisko produktu, piemēram, terpēnu, sintēzes ceļu.

3. Alkoholu dehidratācija un ēterizācija
TMSOTf var katalizēt spirtu intramolekulāro dehidratāciju, lai iegūtu olefīnus, vai starpmolekulāro dehidratāciju, lai iegūtu ēterus. Piemēram, n-butanola dehidratācijas reakcijā reakcijas iznākums pie TMSOTf katalīzes sasniedz 90%, bet trans-olefīnu īpatsvars produktā pārsniedz 95%, kas ir labāk nekā tradicionālā sērskābes katalītiskā metode (raža 60%, trans proporcija 70%).

Zaļās ķīmijas pielietojumi: inovatīvi virzieni saskaņā ar ilgtspējīgas attīstības tendencēm

 

1. Sintēze ar mikroviļņu palīdzību
TMSOTf var ievērojami paātrināt reakcijas procesu un samazināt enerģijas patēriņu mikroviļņu starojuma apstākļos. Piemēram, cukura atvasinājumu aizsardzībā pret silikonizāciju reakcijas laiks tika saīsināts no 5 stundām tradicionālajās metodēs līdz 30 minūtēm mikroviļņu -atbalsta apstākļos, un iznākums tika palielināts līdz 98%.

2. Šķīdinātāju brīvā sintēze
TMSOTf var katalizēt reakcijas bez šķīdinātāja{0}}apstākļiem, samazinot organisko šķīdinātāju izmantošanu un atkritumu emisijas.

 

Piemēram, esteru silikonizācijas modifikācijā TMSOTf katalizētās reakcijas iznākums bez šķīdinātāja{0}} sasniedz 95%, un darbība ir vienkārša, saskaņā ar zaļās ķīmijas principiem.

3. Nanodaļiņu katalizētā sintēze
Trimetilsililtrifluormetānsulfonātsmodificētas nanodaļiņas, piemēram, zelta nanodaļiņas, kuru pamatā ir silīcijs{0}}, var kalpot kā jauni katalizatori, lai uzlabotu reakcijas selektivitāti. Piemēram, stirola epoksidēšanas reakcijā produkta selektivitāte, ko katalizē silīcija -bāzes zelta nanodaļiņas, sasniedz 90%, un katalizatoru var atkārtoti izmantot vairāk nekā 5 reizes bez būtiskas aktivitātes samazināšanās.

Analītiskās ķīmijas palīdzība: "ķīmiskais pastiprinātājs", lai uzlabotu noteikšanas jutību

 

1. Savienojumu atvasināšana
TMSOTf var pārvērst aktīvās grupas, piemēram, hidroksilgrupas un aminogrupas silīcija ēteros vai silīcija amīna atvasinājumos, uzlabojot savienojumu noteikšanas jutību gāzu hromatogrāfijā (GC) vai šķidruma hromatogrāfijā (HPLC). Piemēram, aminoskābju analīzē atvasināšana, kuras pamatā ir silīcijs{1}}, var samazināt noteikšanas robežu līdz pikomolāram līmenim (pmol), kas atbilst pēdu analīzes prasībām.

2. Masu spektrometrijas analīzes uzlabošana
TMSOTf modificētie savienojumi masas spektrometrijas analīzē ir pakļauti stabilu katjonu veidošanai, uzlabojot signāla intensitāti. Piemēram, ogļhidrātu savienojumu masas spektrometrijas analīzē silikonizācijas modifikācija palielina molekulāro jonu maksimālo intensitāti 10 reizes, atvieglojot struktūras identifikāciju.

Izpēte enerģētikas nozarē: potenciālie virzieni jauniem lietojumiem

 

1. Elektrolītu piedevas litija{1}}jonu akumulatoriem
TMSOTf var izmantot kā plēvi{0}}veidojošu piedevu litija-jonu akumulatoru elektrolītiem, veidojot stabilu SEI plēvi uz negatīvā elektroda virsmas, kavējot elektrolītu sadalīšanos un uzlabojot akumulatora darbības laiku. Sākotnējie eksperimenti ir parādījuši, ka, pievienojot 1% TMSOTf elektrolīta, akumulatora ciklu skaits var palielināties līdz vairāk nekā 500 un sasniegt 85% jaudas saglabāšanas līmeni.

2. Protonu apmaiņas membrānas modifikācija kurināmā elementiem
TMSOTf var izmantot protonu apmaiņas membrānu silikonizācijas modifikācijai, lai uzlabotu protonu vadītspēju un ķīmisko stabilitāti. Piemēram, modificējot perfluorsulfonskābes membrānas, silikonizācijas apstrāde palielina protonu vadītspēju par 20% un ievērojami uzlabo membrānas stabilitāti augstā temperatūrā (120 grādi).

Trifluormetānsulfonāta trimetilsililesteris ir kļuvis par galveno reaģentu organiskās sintēzes, medicīnas, materiālu un enerģijas jomā, pateicoties tā unikālajai ķīmiskajai struktūrai un daudzfunkcionalitātei. Tās pielietojums aptver plašu scenāriju klāstu, sākot no pamata reakcijas katalīzes līdz augstākās kvalitātes-materiālu sagatavošanai, un līdz ar sasniegumiem zaļajā ķīmijā un nepārtrauktās ražošanas tehnoloģijās tā tirgus potenciāls joprojām tiek atbrīvots. Nākotnē, pieaugot pieprasījumam pēc augstas -tīrības pakāpes (lielāka par vai vienāda ar 99,9%) produktiem un pilnveidojot pielāgotos pakalpojumus, ir paredzams, ka TMSOTf iegūs plašāku pielietojumu jaunās jomās, piemēram, perovskīta saules baterijās un litija -jonu akumulatoros, veicinot saistīto nozaru modernizāciju uz augstu efektivitāti un ilgtspējību.

Mēs esam produktu piegādātāji.

Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.

SintētisksTrimetilsililtrifluormetānsulfonāts :

tas tika sintezēts no trifluormetānsulfonskābes un trimetilhlorsilāna. Izpētot tādus ietekmējošos faktorus kā temperatūra, laiks, izejvielu attiecība un destilācijas spiediens, tika noteikti šādi optimālie reakcijas apstākļi: temperatūra 20 – 30 C, reakcijas laiks 8 h, izejvielu molārā attiecība 1:1,40 un vakuumdestilācijas spiediens – 0,090 MPa. Mērķa produkta kvantitatīvai analīzei tika izmantoti KMR spektri ('H, 'p, 'Si NMR) un ķīmiskās titrēšanas metode. Produkta iznākums var sasniegt vairāk nekā 98 %, un tīrība var sasniegt vairāk nekā 99 %.

Populāri tagi: trimethylsilyl trifluormethanesulfonate cas 27607-77-8, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai