TOLUĒNS-D8,Zināms arī kā deuterēts toluols vai toluols{0}}d8, tā ir ķīmiska viela, kas izskatās kā bezkrāsains šķidrums. Molekulārā formula: C7D8, CAS: 2037-26-5. Tas nesadalās un tam nav zināmu bīstamu reakciju, ja to lieto un uzglabā saskaņā ar specifikācijām. Jāizvairās no saskares ar oksīdiem, skābēm, halogenētiem savienojumiem utt., lai novērstu ķīmiskas reakcijas. Var izmantot kā reaģentu, lai noteiktu magnētiskās mijiedarbības stiprumu, ūdeņraža saišu ģeometrisko struktūru un to saistību ar šķīdinātāja polaritāti. Pateicoties tā specifiskajam izotopu sastāvam, to var izmantot arī kā iekšējo standartu kvantitatīvai noteikšanai ķīmiskajā analīzē. Turklāt to var izmantot arī kā starpproduktu citu deuterētu savienojumu pagatavošanai. Tas arī jāuzglabā vēsā un vēdināmā noliktavā, prom no uguns un siltuma avotiem.

Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
|
Ķīmiskā formula |
C7D8 |
|
Precīza Mise |
100.11 |
|
Molekulmasa |
100.19 |
|
m/z |
100.11 (100.0%), 101.12 (7.6%) |
|
Elementu analīze |
C, 83.92; H, 16.08 |
|
Kušanas punkts |
-84 grādi |
|
Vārīšanās temperatūra |
110 grādi (lit.) |
|
Blīvums |
0,943 g/ml 25 grādu temperatūrā (lit.) |
|
Uzglabāšanas apstākļi |
2-8 grādi |
|
|
|

Deiterēts toluols (Toluene{0}}d8, ķīmiskā formula C7D8) ir toluola izotopu atvasinājums, kurā visi ūdeņraža atomi tā molekulārajā struktūrā ir aizstāti ar deitērija atomiem, piešķirot tam unikālas ķīmiskās īpašības. Šis bezkrāsains un viegli uzliesmojošais šķidrums ir pierādījis neaizvietojamu vērtību tādās jomās kā kodolmagnētiskās rezonanses (KMR) analīze, organiskā sintēze, vides monitorings un bioķīmiskie pētījumi.
Kodolmagnētiskās rezonanses (KMR) analīze: pamats augstas precizitātes strukturālai analīzei
Tas ir viens no svarīgākajiem deuterētajiem šķīdinātājiem KMR analīzē, un tā pielietojums aptver struktūras pētījumus no pamata organiskām molekulām līdz sarežģītiem polimēru materiāliem.
Organiskās molekulārās struktūras analīze
Kā šķīdinātājs tas var ievērojami samazināt fona ūdeņraža signāla traucējumus un uzlabot KMR spektru izšķirtspēju. Piemēram, laika vēsturē 1H-KMR pētījumā par fumarāta esteriem deuterēts toluols kā šķīdinātājs var skaidri fiksēt reakcijas starpproduktu dinamiskās izmaiņas, nodrošinot galvenos datus reakcijas mehānismu izpētei. Tā augstā viršanas temperatūra (110,6 grādi) padara to piemērotu KMR eksperimentiem augstas temperatūras apstākļos, piemēram, augstas temperatūras polimēru ķēdes konformācijas analīzei.
Pētījumi par polimēru materiāliem
Poli(metilēna) bloku kopolimēru strukturālajā analīzē bloka garumu, secību sadalījumu un ķēdes gala struktūru var precīzi noteikt, izšķīdinot paraugu un novēršot ūdeņraža signāla traucējumus. Tā ķīmiskā stabilitāte nodrošina, ka šķīdinātājs eksperimenta procesa laikā nepiedalās reakcijā, nodrošinot datu ticamību.
Kodolmagnētiskās relaksācijas pētījumi
Tā deitērija atomam ir ārkārtīgi zems kodolmagnētiskās relaksācijas ātrums, un to var izmantot kā ideālu iekšējo standartu vai šķīdinātāju, lai pētītu starpmolekulāro mijiedarbību ietekmi uz relaksācijas laiku. Piemēram, proteīnu ligandu saistīšanās kinētikas pētījumos deuterēts toluols var nodrošināt precīzus relaksācijas etalonus, lai palīdzētu analizēt saistīšanās vietas un kinētiskos parametrus.
Organiskā sintēze: galvenais deuterēto savienojumu starpprodukts
Tas ir ne tikai šķīdinātājs, bet arī galvenais izejmateriāls deuterētu zāļu, pesticīdu un funkcionālo materiālu sintezēšanai. Tā metilgrupas vājais skābums (pKa ≈ 43) ļauj tai ģenerēt benzilkarbanjonus stipros sārmainos apstākļos, piedaloties dažādās nukleofīlās aizvietošanas reakcijās.
Zāļu sintēze uz deitērija bāzes
Deiterētas zāles maina vielmaiņas ceļus, ieviešot deitērija atomus, pagarinot -pussabrukšanas periodu un samazinot blakusparādības. Piemēram, to var izmantot, lai sintezētu deuterētus benzotiazola savienojumus, kuriem ir lieliska aktivitāte pret-audzēju un antibakteriālajā jomā. [D7] -4-nitrotoluolu, kas iegūts nitrēšanas reakcijā, var vēl vairāk reducēt, lai iegūtu deuterētu anilīnu, kas ir galvenais starpprodukts deiterētu antihistamīna līdzekļu sintēzei.
Deuterēto marķieru sagatavošana
Metabolomikas pētījumos savienojumus īpašos vielmaiņas ceļos var marķēt, lai izsekotu to transformācijas procesiem organismā. Piemēram, deuterētu toluolu var oksidēt, lai iegūtu deuterētu benzoskābi, ko izmanto, lai pētītu benzoskābes glikuronizācijas vielmaiņas ceļu aknās.
Sintēzes reakcija augstas temperatūras apstākļos
Deuterētā toluola augstā viršanas temperatūra (110,6 grādi) padara to par ideālu šķīdinātāju augstas temperatūras reakcijām. Piemēram, deiterēta polistirola pagatavošanā deiterēts toluols var izšķīdināt stirola monomēru un uzturēt reakcijas sistēmas temperatūru, nodrošinot deitērija atomu vienmērīgu ievadīšanu polimēra ķēdē.
Vides testēšana: standartvielas un aizstājējstandarta šķīdumi
Vides testēšanas jomā tas ir iekļauts "HJ 976-2018" standartā kā standarta risinājums cieto atkritumu benzola sērijas noteikšanai. Tās lietojumi ietver piesārņojuma vietu novērtēšanu, ūdens kvalitātes monitoringu un gaistošo organisko savienojumu (GOS) analīzi atmosfērā.
Aizstāj standartšķīdumu
Gāzu hromatogrāfijas{0}}masas spektrometrijas (GC-MS) analīzē kā aizstājējs tā var koriģēt zudumus parauga pirmapstrādes laikā un uzlabot kvantitatīvo precizitāti. Piemēram, nosakot benzolu, toluolu un etilbenzolu augsnē, deuterēta toluola pievienošana var novērst matricas efekta traucējumus un nodrošināt atgūšanas ātrumu no 90% līdz 110%.
Iekšējo standartu piemērošana
Tā stabilās izotopu īpašības padara to par ideālu iekšējo standartu GC{0}}MS analīzei. Nosakot benzola atvasinājumu pēdas ūdenī, deuterēts toluols var labot injekcijas kļūdas un instrumenta svārstības, samazinot noteikšanas robežu līdz 0,1 μg/l.
Biomarķieru pētījumi
Biodegradācijas pētījumos mikrobu metabolītus var marķēt, lai izsekotu oglekļa avota konversijas ceļiem. Piemēram, pētot toluola noārdīšanos ar Pseudomonas aeruginosa, deuterēts toluols kā vienīgais oglekļa avots var noskaidrot metabolisma starpproduktu, piemēram, benzilspirta un feniletiķskābes, ģenerēšanas secību un fermentatīvo katalītisko mehānismu.
Bioķīmiskie pētījumi: zemas toksicitātes šķīdinātāju un vielmaiņas ceļu analīze
The low toxicity (LD50>2000mg/kg) bioloģiskās sistēmas padara to par vēlamo šķīdinātāju bioķīmiskos pētījumos, īpaši proteīnu struktūras analīzē un vielmaiņas ceļu pētījumos.
Olbaltumvielu KMR pētījums
Izšķīdiniet membrānas proteīnus vai hidrofobos peptīdu segmentus, samaziniet ūdeņraža signālu pārklāšanos un uzlabojiet spektrālo izšķirtspēju. Piemēram, G proteīnu saistīto receptoru (GPCR) strukturālajā izpētē deuterētu toluolu var izmantot kā šķīdinātāju, lai stabilizētu receptoru konformāciju un palīdzētu atšifrēt tā saistīšanās režīmu ar ligandiem.
Metabolisma ceļa izsekošana
Pēc perorālas vai injekcijas organismā var iezīmēt specifiskas vielmaiņas enzīmu katalizētas reakcijas. Piemēram, pētot toluola oksidēšanos ar citohroma P450 (CYP450) enzīmiem, deuterēts toluols var noskaidrot hidroksilēšanas vietas un radīto metabolītu (piemēram, katehola un epoksīdu) proporciju.
Šūnu kultūra un toksicitātes novērtējums
Deuterētā toluola ķīmiskā inerce padara to par ideālu šķīdinātāju šūnu kultūrai. Novērtējot nanomateriālu toksicitāti aknu šūnām, deuterēts toluols var izšķīdināt nanodaļiņas un uzturēt šūnu aktivitāti, nodrošinot, ka eksperimenta rezultāti atspoguļo paša materiāla toksicitāti, nevis šķīdinātāju ietekmi.
Kādas ir šī savienojuma blakusparādības?
1. Iespējamie veselības apdraudējumi
- Ādas kairinājums: Šī viela var izraisīt ādas kairinājumu. Ja āda tiek pakļauta šai vielai ilgstoši vai lielos daudzumos, var rasties tādi simptomi kā apsārtums, pietūkums, nieze un sāpes. Kad notikusi saskare ar ādu, piesārņotais apģērbs nekavējoties jānovelk, āda rūpīgi jānoskalo ar ziepēm un ūdeni un jāmeklē medicīniskā palīdzība.
- Acu kairinājums: var izraisīt arī smagu acu kairinājumu. Pēc saskares ar vielu acīs var parādīties tādi simptomi kā sāpes, asarošana un apsārtums. Ja nokļūst acīs, nekavējoties atdaliet plakstiņus, noskalojiet ar tekošu ūdeni vai sāls šķīdumu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību.
- Bīstamība ieelpojot: Šīs vielas radīto tvaiku ieelpošana var izraisīt elpošanas sistēmas bojājumus. Ilgstoša vai pārmērīga ieelpošana var izraisīt tādus simptomus kā elpceļu kairinājums un apgrūtināta elpošana. Ja tvaiki ir nejauši ieelpoti, pacients nekavējoties jāpārvieto svaigā gaisā un jāmeklē medicīniskā palīdzība.
- Norīšanas bīstamība: šīs vielas norīšana var izraisīt gremošanas sistēmas bojājumus un pat apdraudēt dzīvību. Ja viela ir nejauši norīta, nekavējoties izskalojiet muti, neizraisiet vemšanu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību.
- Ietekme uz auglību un augli: pētījumi liecina, ka var būt aizdomas, ka tas var kaitēt auglībai vai auglim. Tādēļ grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, jābūt īpaši uzmanīgām, lai izvairītos no saskares ar šo vielu.
- Var izraisīt orgānu bojājumus: Var izraisīt atsevišķu cilvēka ķermeņa orgānu bojājumus, piemēram, aknas, nieres utt. Ilgstoša iedarbība vai pārmērīga uzņemšana var izraisīt orgānu darbības traucējumus vai mazspēju.
- Toksisks ūdens organismiem: Tas ir toksisks ūdens organismiem. Ja viela nokļūst vidē, tā var nodarīt kaitējumu ūdens ekosistēmām.
2. Drošības pasākumi
Lai nodrošinātu drošību apstrādes laikāTOLUĒNS-D8, jāveic šādi pasākumi:
- Uzglabāšanas apstākļi: Tas ir jānoslēdz un jāuzglabā vēsā, vēdināmā noliktavā, prom no uguns un siltuma avotiem.
- Uzglabāšanas temperatūra jākontrolē no 0 līdz 6 grādiem C, lai nodrošinātu tās stabilitāti.
- Personīgā aizsardzība: Rīkojoties, jāvalkā atbilstoši individuālie aizsardzības līdzekļi, piemēram, aizsargbrilles, cimdi, respiratori utt. Izvairieties no ilgstošas vai plašas vielas iedarbības, lai samazinātu iespējamos veselības apdraudējumus.
- Apstrāde ar noplūdi: noplūdes gadījumā nekavējoties jāveic ārkārtas pasākumi, piemēram, jānogriež noplūdes avots, jāpārklāj un jāsavāc ar smiltīm vai sausām ķīmiskām vielām utt. Noplūdes vietā jāuzstāda brīdinājuma zīmes un jāizvairās no personāla iekļūšanas noplūdes zonā.
faq
Kam tiek izmantots toluols{0}}d8?
Tiek izmantots toluols{0}}d8magnētiskās mijiedarbības lieluma, ūdeņraža saites ģeometrijas un tās saistību ar šķīdinātāja polaritāti noteikšanā. Toluols ir ļoti biotoksisks un nāvējošs mikroorganismiem, tāpēc to var izmantot kā sterilizatoru. Toluols-d8 ir nepolārs aromātisks šķīdinātājs.
Vai toluols ir aizliegts Eiropā?
2007. gadā 24 ASV štatos bija likumi, kas sodīja šādu inhalantu lietošanu, glabāšanu ar nolūku lietot un/vai izplatīšanu.2005. gadā Eiropas Savienība aizliedza vispārēju tādu produktu pārdošanu, kuru sastāvā ir vairāk par 0,5% toluola.
Vai toluols ir kaitīgs cilvēkiem?
A: Datora skaitļu vadības (CNC) apstrāde ir ražošanas processNopietnākas iedarbības gadījumā toluols var izraisīt miegainību, paklupt, neregulāru sirdsdarbību, ģīboni vai pat nāvi. Toluola tvaiki viegli kairina ādu, acis un plaušas. Ja šķidrais toluols nonāk saskarē ar ādu, tas var izraisīt kairinājumu un izsitumus. Šķidrais toluols, kas izšļakstīts acīs, var sabojāt acis.
Vai toluols joprojām tiek izmantots mūsdienās?
Populāri tagi: toluols-d8 cas 2037-26-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana







