Kad veterinārārsti iesaka suņiem aizsardzību pret parazītiem, ir svarīgi saprast ārstēšanas zinātni. Afoksolanera un milbemicīna oksīma košļājamās tabletes ir sarežģīta pieeja parazītu kontrolei, izmantojot divus atšķirīgus neiroloģiskus ceļus, lai iznīcinātu gan ārējos, gan iekšējos parazītus. Šī dubultās darbības formula ir pārveidojusi veterināro parazitoloģiju, mērķējot uz specifiskiem nervu receptoriem, kas pastāv parazītos, bet darbojas atšķirīgi zīdītājiem. Izpētīsim, kā šie savienojumi izjauc parazītu nervu sistēmu, vienlaikus saglabājot drošību jūsu suņu pavadoņiem.
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Planšetdators
9.375+1.875mg: 2–3,5 kg
18.75+3.75mg:＞3,5–7,5 kg
37.5+7.5mg:＞7,5–15 kg
75+15mg:＞15–30 kg
150+30mg:＞30–60 kg
(3) Ziede
2. Pielāgošana: mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Mēs piedāvājam Afoxolaner un Milbemicīna oksima košļājamās tabletes, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/afoxolaner-un -milbemicīns-oksīms-chewable.html
Kā Afoxolaner ietekmē parazītu nervu sistēmas signālus?
GABA{0}}slēgto hlorīda kanālu bloķēšana posmkāju parazītos
Afoxolaner ir izoksazolīna savienojums, kas ir diezgan jauna ideja dzīvnieku parazitoloģijas jomā. Šī sastāvdaļa darbojas, mērķējot uz gamma-aminosviestskābes (GABA)-novadītajiem hlorīda kanāliem. Tās ir svarīgas daļas, kā posmkāji, piemēram, blusas, ērces un ērces, sūta nervu signālus. Kad afoksolaners saistās ar šiem kanāliem, tas aptur hlorīda jonu normālu pārvietošanos pa nervu šūnu membrānām. Šī problēma izraisa nervu signālu uzkrāšanos, kas liek neironiem aizdegties bez kontroles. To sauc par hiperuzbudinājumu.
Šī sistēma ir skaista, jo tā var izvēlēties un izvēlēties, ko darīt. Lai gan gan parazītiem, gan cilvēkiem ir GABA receptori, afoksolaners daudz spēcīgāk saistās ar šo kanālu posmkāju formu. Šīs molekulārās selektivitātes dēļ afoksolanera un milbemicīna oksīma košļājamās tabletes var veiksmīgi iznīcināt parazītus, neradot tādu pašu ietekmi uz suņu nerviem. Viela sasniedz augstāko līmeni asinīs divu līdz četru stundu laikā pēc iekšķīgas lietošanas. Tā bioloģiskā pieejamība ir pārsteidzoši 88%, kas nozīmē, ka tas ātri iedarbojas pret barojošiem parazītiem.
Ilgstoša aizsardzība līdz{0}}pagarinātam pusmūžam
Tas, kā afoksolaners darbojas organismā, atšķiras no citiem tā vecuma pesticīdiem. Tā kā plazmā ir aptuveni divas nedēļas, šī viela saglabājas asinsritē terapeitiskā līmenī pietiekami ilgi, lai iznīcinātu parazītus starp ikmēneša devām. Tā kā ilgums ir ilgāks, tikko noķertās blusas vai ērces nonāks saskarē ar nāvējošām zāļu devām, pirms tās var beigt barot vai izplatīt slimības, kas izraisa patogēnus. Tā kā tas darbojas ilgu laiku, afoksolaner{5}}saturošie preparāti ir ļoti noderīgi vietās, kur ērču pārnēsātas slimības ir liels risks suņu veselībai.
Selektivitāte, kas nodrošina suņu drošību
Afoksolanera drošības profils ir balstīts uz strukturālajām atšķirībām starp bezmugurkaulnieku un mugurkaulnieku nervu sistēmu. Terapeitiskās devās afoksolaners maz mijiedarbojas ar zīdītāju GABA receptoriem, jo īpaši tiem, kas atrodas aiz hematoencefālisko{1}} barjeras. Pētījumi ar suņiem ir parādījuši, ka savienojums lielākoties paliek ķermeņa audu ārējos slāņos un ļoti nenokļūst centrālajā nervu sistēmā. Šīs ķīmiskās īpašības dēļ afoksolaneru var atrast asinīs tādā līmenī, kas ir nāvējošs kukaiņiem, bet ne tādā līmenī, kas ietekmētu suņa smadzeņu darbību.
Kā milbemicīna oksīms ietekmē parazītu jonu kanālus iekšējo parazītu kontrolei?
Glutamāta{0}}hlorīda kanālu aktivizēšana
Milbemicīna oksīms uz nervu sistēmu iedarbojas pavisam citādi. Tas ir vērsts uz glutamāta{1}}hlorīda kanāliem, kas galvenokārt atrodas tārpu un citu iekšējo parazītu nervu un muskuļu šūnās.
Šim makrolīdu savienojumam ir divas daļas: milbemicīns A3 (20%) un A4 (80%). Šīs daļas darbojas kopā, lai iznīcinātu sirdstārpus, āķtārpus, apaļtārpus un pātagas.
Milbemicīna oksīms saistās ar šiem glutamāta receptoriem un nosūta hlorīda jonus parazīta nervu šūnās, kas padara tās negatīvāk lādētas.
Šī hiperpolarizācija ir pretēja tam, kas notiek ar posmkājiem, kadafoksolanera un milbemicīna oksīma košļājamās tabletestiek izmantoti. Tā vietā, lai padarītu nervu šūnas pārāk satrauktas, milbemicīna oksīms liek tām pārstāt reaģēt uz regulāru stimulāciju.
Parazīti, kas ir pakļauti šīs vielas iedarbībai, pakāpeniski zaudē spēju izmantot savus ēšanas mehānismus un muskuļus, kā rezultātā tie galu galā tiek izvadīti no saimnieka.
Viela sasniedz augstāko līmeni asinīs vienas līdz divu stundu laikā pēc iekšķīgas lietošanas. Tas nozīmē, ka tas ātri iznīcina sirdstārpu kāpurus un pieaugušos kuņģa parazītus.
Diferenciālā sadale un zīdītāju drošība
Milbemicīna oksīms ir drošs suņiem, jo tam ir vairākas drošības funkcijas. Asins{1}}smadzeņu barjera uztur zīdītāju glutamāta-hlorīda kanālus galvenokārt centrālajā nervu sistēmā.
Kā P-glikoproteīna substrāts, izplūdes sūknis, kas aktīvi izvada ķīmiskās vielas no smadzenēm, milbemicīna oksīms ļoti maz ietekmē centrālo nervu sistēmu suņiem, kuru P-glikoproteīns darbojas normāli.
Tāpēc viela var sasniegt pietiekami augstu līmeni, lai iznīcinātu parazītus asinīs un citos ķermeņa šķidrumos, neietekmējot suņu normālu smadzeņu darbību.
Milbemicīnam A3 un A4 ir vienādas farmakokinētiskās īpašības, taču to pusperiods ir attiecīgi 1,6 un 3,3 dienas. Šī paralēlā izmešanas shēma nodrošina, ka pretparazītu iedarbība dozēšanas intervāla laikā paliek nemainīga.
Biopieejamības pētījumi liecina, ka milbemicīns A3 tiek absorbēts 81% laika, bet A4 - 65% laika. Abi šie līmeņi ir pietiekami augsti, lai uzturētu efektīvu koncentrāciju pret jutīgiem parazītiem.
Sirdstārpu mikrofilārijas un kāpuru stadijas noteikšana
Viena no visnoderīgākajām lietām par milbemicīna oksīmu medicīnā ir tā, ka tas nogalina sirdstārpu kāpurus. Šo zāļu ievadīšana reizi mēnesī aptur Dirofilaria immitis augšanu L3 un L4 kāpuru stadijā, neļaujot tiem kļūt par pieaugušiem tārpiem, kas var sabojāt sirdi un nogalināt saimniekorganismu.
Tā kā viela neatbrīvojas no pieaugušiem sirdstārpiem, kas jau atrodas plaušu artērijās, šī aizsardzības darbība ir jāveic katru mēnesi.
Vietās, kur sirdstārpi ir izplatīti, ikmēneša profilakses protokoli ir norma, jo milbemicīna oksīms var bojāt nervu šūnas šajos jutīgajos attīstības posmos.
Afoksolaners un milbemicīna oksīma mehānisms: izpratne par dubulto neiroaktīvo parazītu mērķauditorijas atlasi
Papildu uztvērēju sistēmas visaptverošai aizsardzībai
Afoksolanera un milbemicīna oksīma ķīmiskās struktūras parāda svarīgas funkcionālās grupas, kas palīdz tiem saistīties ar receptoriem. Afoksolaneram ir izoksazolīna gredzenu sistēma, kas ir piecu-locekļu heterocikls ar slāpekļa un skābekļa atomiem. Šī sistēma saistās ar GABA receptoriem. Pievienojot vairāk aromātisko gredzenu un halogēna aizvietotāju, mainās molekulas lipofīlā un saistošā -afīna, kas uzlabo tās efektivitāti un farmakokinētiskās īpašības. Fakts, ka afoksolaners un milbemicīna oksīms ir vienā maisījumā, liecina par gudru zāļu dizainu. Šīs divas ķimikālijas iedarbojas uz divu dažādu veidu receptoriem: GABA{7}}pārvadītajiem kanāliem posmkājiem un glutamāta{8}}novadītajiem kanāliem tārpiem.
Tas nozīmē, ka viņi vienlaikus var kontrolēt gan ārējos, gan iekšējos parazītus, nekonkurējot par saistīšanos vai nedarbojoties sliktāk. Tā kā šīs divas zāles darbojas kopā, ikmēneša devaafoksolanera un milbemicīna oksīma košļājamās tabletesnogalina visas izplatītākās suņu blaktis. No medicīniskā viedokļa šis divpakāpju process atvieglo parazītu aizsardzību. Veterinārārstiem nav jādod divas dažādas zāles, lai atbrīvotos no blusām, ērcēm, sirdstārpiem un zarnu parazītiem; viņi var dot tikai vienu košļājamo tableti, kas nodrošina abus. Pētījumi par atbilstību ir parādījuši, ka rutīnas atvieglošana palīdz mājdzīvnieku īpašniekiem tos ievērot biežāk, kas uzlabo vispārējo parazītu kontroli suņu populācijās.
Molekulārā selektivitāte, pamatojoties uz evolūcijas atšķirībām
Lielā ģenētiskā plaisa starp posmkājiem, tārpiem un zīdītājiem ir radījusi lielas atšķirības to neirotransmiteru receptoru struktūrās. Šo atšķirību dēļ farmaceitiskās ķimikālijas var izmantot specifiskas saistīšanās vietas, kas atrodas parazītos, bet ir pietiekami atšķirīgas zīdītājiem, lai tās neradītu sliktu ietekmi. Milbemicīna oksīma specifiskā aktivitāte pret nematodes glutamāta kanāliem un afoksolanera selektīvā afinitāte pret posmkāju GABA receptoriem parāda, kā nervu sistēmas arhitektūra ir mainījusies miljoniem gadu.
Šo receptoru proteīnu kristālu struktūras pētījumi ir parādījuši nelielas, bet svarīgas atšķirības saistīšanas kabatas formā, aminoskābju sastāvā un olbaltumvielu spējā mainīt formu. Medicīnas ķīmiķi var izgatavot savienojumus ar augstiem terapeitiskajiem rādītājiem (attiecība starp toksiskajām devām un efektīvām devām), pamanot atšķirības molekulārā līmenī. Šis terapeitiskais indekss ir augsts gan afoksolaneram, gan milbemicīna oksīmam, nodrošinot lielu drošības logu, ja to lieto saskaņā ar medicīniskajiem standartiem.
Kā šīs aktīvās sastāvdaļas dažādos veidos traucē parazītu nervu darbību
Afoksolanera hipereksitācija pret milbemicīna oksīma paralīzi
Šo divu ķīmisko vielu atšķirīgā ietekme uz nervu sistēmu{0}}hiperuzbudinājums pret paralīzi-ir saistīta ar dažādajiem receptoriem, ar kuriem tās saistās, un ar tiem sekojošo ietekmi uz šūnām.
Ja afoksolaners neļauj GABA{0}}novadītajiem hlorīda kanāliem darboties blusām vai ērcēm, tas aptur ziņojumus, kas parasti kontrolē nervu darbību.
Bez šīs regulējošās bremzes nervu šūnas visu laiku darbojas, radot nekontrolējama uzbudinājuma stāvokli, kas ātri iztērē šūnu enerģijas krājumus un nogalina parazītu dažu stundu laikā pēc barošanās ar asinīm.
No otras puses, milbemicīna oksīms dziļi bloķē nematodes, atverot glutamāta{0}}hlorīda kanālus. Nervu un muskuļu šūnām ir grūtāk sasniegt darbības potenciāla ražošanas līmeni, jo ieplūst pārāk daudz hlorīda jonu.
Parazīti, kurus ietekmē šis process, nevar veikt koordinētas muskuļu kustības, kas tiem nepieciešamas, lai barotu, vai palikt vietā saimnieka gremošanas ceļā, tāpēc tie tiek izmesti.
Vietne-Īpaša darbība samazina -mērķa efektus
Runājot par drošību, abi savienojumi ir ļoti labi saistīti tikai ar noteiktām vietām. Afoksolaners pārvietojas pa ķermeņa sistēmām, taču tas nogalina kukaiņus tikai tad, ja parazīti to ēd, kamēr tie barojas ar asinīm.
Tas nozīmē, ka vielai nav jābūt koncentrētai ādā vai matos, lai aizsargātu pret ektoparazītiem. Tam ir jābūt tikai asinsritē.
Farmakokinētiskie dati, kas liecina par izkliedes tilpumu 2,6 l/kg, liecina, ka ķīmiskā viela ir izkliedēta daudzos audos, tāpēc parazīti ar to nonāks saskarē neatkarīgi no tā, kur tie savienojas ar suni.
Milbemicīna oksīms ir atrodams arī visā ķermenī, bet tas galvenokārt ir atrodams audos, kur dzīvo vai pārvietojas tārpu parazīti. Kad savienojums sasniedz terapeitisko līmeni zarnu sieniņās un lūmenā, tas sāk iznīcināt parazītus, kas dzīvo gremošanas traktā.
Lai nodrošinātu aizsardzību pret sirdstārpu, milbemicīna oksīmam ir jābūt asinsritē, kad odu{0}}pārnēsātie kāpuri pārvietojas pa audiem un virzās uz sirdi un plaušām.
Savienojuma plazmas klīrenss - 75 ml/h/kg A3 un 41 ml/h/kg A4 gadījumā saglabā koncentrāciju labā līmenī visu mēnesi.
Apsvērumi par pretestību un divu mehānismu priekšrocības
Saliekot kopā divas aktīvās sastāvdaļas, kas darbojas dažādos veidos, ir papildu ieguvums: tas palīdz kontrolēt pretestību. Ja parazīti tiek pakļauti vairākiem savienojumiem, kas vienlaikus ir vērsti uz dažādiem bioloģiskiem ceļiem, tie ir daudz mazāk izturīgi.
Ģenētiskas izmaiņas, kas varētu padarīt parazītu izturīgu pret afoksolanera GABA receptoru saistīšanos, nepasargās to no milbemicīna oksīma glutamāta kanāla aktivācijas, un tas pats attiecas uz otrādi.
Šī ideja ir labi zināma-pretmikrobu aprūpes jomā, un tā darbojas arī metodēm, kas atbrīvo no parazītiem.
Molekulārais ieskats afoksolanera un milbemicīna oksīma iedarbībā pret parazītiem
Strukturālie līdzekļi, kas nodrošina receptoru saistīšanu
Afoksolanera un milbemicīna oksīma ķīmiskās struktūras parāda svarīgas funkcionālās grupas, kas palīdz tiem saistīties ar receptoriem. Afoksolaneram ir izoksazolīna gredzenu sistēma, kas ir piecu-locekļu heterocikls ar slāpekļa un skābekļa atomiem. Šī sistēma saistās ar GABA receptoriem. Pievienojot vairāk aromātisko gredzenu un halogēna aizvietotāju, mainās molekulas lipofīlā un saistošā -afīna, kas uzlabo tās efektivitāti un farmakokinētiskās īpašības.
Milbemicīna oksīmam kā makrolīdiem ir liels makrociklisks laktona gredzens, kas ir dekorēts ar dažādām funkcionālām grupām. Ir pierādīts, ka savienojumi, piemēram, ivermektīns un moksidektīns, kas ir vienā molekulārajā klasē, ir īpaši veiksmīgi pret parazītiem. Milbemicīna oksīms selektīvi saistās ar nematodes glutamāta-hlorīda kanāliem, un tā unikālās stereoķīmijas un aizvietotāju modeļa dēļ tam ir maza mijiedarbība ar zīdītāju receptoriem.
Farmakokinētiskās īpašības, kas atbalsta ikmēneša devu
Afoxolaner un milbemicīna oksīma košļājamās tabletesvislabāk darbojas kā ikmēneša profilakse, ja tiem ir labas farmakokinētiskās īpašības. Afoksolanera pusperiods ir divas nedēļas, kas nozīmē, ka aizsargājošā koncentrācija saglabājas ilgi pēc ikmēneša dozēšanas intervāla. Tas nodrošina buferi nelieliem administrēšanas kavējumiem. Var šķist, ka milbemicīna oksīma eliminācijas pusperiods ir īsāks — no 1,6 līdz 3,3 dienām, taču tas ir pietiekami, lai novērstu sirdstārpus, jo savienojumam ir jābūt klāt tikai īsu laiku, līdz tas var ietekmēt kāpurus.
Abi savienojumi tiek pakļauti aknu metabolismam. Afoksolaners galvenokārt tiek izvadīts ar fekālijām, savukārt milbemicīna oksīms var tikt izvadīts gan ar fekālijām, gan ar urīnu. Šie veidi, kā atbrīvoties no atkritumiem, rada vismazāko slodzi katrai orgānu sistēmai un papildina vispārējo drošības profilu. Biopieejamības dati -88% afoksolaneram un 65–81% milbemicīna oksīma komponentiem liecina, ka tabletes labi uzsūcas gremošanas sistēmā, īpaši, ja tās lieto kopā ar pārtiku.
Mehānismu{0}}balstītas terapijas klīniskā ietekme
Veterinārārsti un mājdzīvnieku īpašnieki var pieņemt labākus lēmumus par parazītu kontroli, ja viņi zina, kā afoksolaners un milbemicīna oksīms iedarbojas uz nervu sistēmu. Afoxolaner ātri nogalina blusas (4 stundu laikā) un ērces (24 līdz 48 stundu laikā). Tas ir tāpēc, ka tas ātri uzsūcas un izplatās, nodrošinot ātru atbrīvošanos no infekcijām. Pastāvīgais darbs pret jauniegūtajiem parazītiem visa mēneša garumā aptur invāziju atkārtošanos un samazina parazītu skaitu vidē.
Sirdstārpu profilaksei vissvarīgākais ir turpināt dot zāles katru mēnesi odu sezonas laikā (vai visu gadu vietās, kur sirdstārpi ir izplatīti). Milbemicīna oksīma metodei ir nepieciešams, lai viela būtu klāt, kad kāpuri pārvietojas pa audiem, kas notiek apmēram mēnesi pēc inficēšanās. Ja esat izlaidis devu, kāpuri var izaugt tālāk par vietu, kur tie ir uzņēmīgi pret sirdstārpu slimību. Tātad parazītu kontroles neiroloģiskā bāze tieši ietekmē labākos veidus, kā saglabāt dzīvnieku veselību.
Secinājums
Afoxolaner un milbemicīna oksīma košļājamās tabletesdarbs pie sarežģītām neiroloģiskām sistēmām. Tas parāda, kā pašreizējās zāles dzīvniekiem izmanto atšķirības parazītu un saimniekorganismu attīstībā. Kad afoksolaners ir vērsts uz GABA-novadītajiem hlorīda kanāliem, tas ātri pārmērīgi uzbudina un nogalina posmkāju parazītus. No otras puses, kad milbemicīna oksīms aktivizē glutamāta -slēgtos kanālus, tas paralizē un nogalina iekšējās nematodes. Šis divpakāpju process kopā ar labiem farmakokinētiskajiem profiliem un augstajiem terapeitiskajiem rādītājiem ir padarījis šo maisījumu par galveno sastāvdaļu pilnīgai suņu aizsardzībai pret parazītiem. Kad veterinārārsti un mājdzīvnieku īpašnieki saprot šos procesus, viņi var labāk izprast ne tikai šo ķīmisko vielu darbību, bet arī to, kā tās aizsargā dzīvniekus, izmantojot precīzu molekulāro mijiedarbību.
FAQ
1. Kas padara afoksolanera un milbemicīna oksīma kombināciju efektīvāku par parazītu ārstēšanu ar vienu sastāvdaļu?
+
-
Maisījums pasargā no tiem visiem, ejot pa diviem dažādiem neiroloģiskiem ceļiem dažāda veida parazītos. Ārējos parazītus, piemēram, blusas un ērces, afoksolaners var iznīcināt, bloķējot GABA receptorus. No otras puses, sirdstārpus un zarnu nematodes var nogalināt milbemicīna oksīms, aktivizējot glutamāta kanālus. Šis dubultais mehānisms atbrīvo no nepieciešamības pēc vairākām dažādām zālēm un samazina rezistences rašanās iespējamību, jo parazītiem vienlaikus būtu jāmaina abas receptoru sistēmas, lai izdzīvotu ārstēšanu.
2. Cik ātri pēc ievadīšanas sāk darboties afoksolaners un milbemicīna oksīms?
+
-
Afoxolaner augstāko līmeni asinīs sasniedz divu līdz četru stundu laikā pēc lietošanas. Tas sāk iznīcināt blusas četru stundu laikā un ir visefektīvākais pret ērcēm divdesmit-četru līdz astoņdesmit-astoņu stundu laikā. Milbemicīna oksīms sasniedz maksimālo līmeni vēl ātrāk, vienu līdz divas stundas pēc ievadīšanas, un nekavējoties sāk iznīcināt sirdstārpu kāpurus un pieaugušos zarnu parazītus. Abi savienojumi ātri uzsūcas no košļājamo tablešu formām, kas ātri nogalina parazītus, vienlaikus saglabājot jūsu drošību, selektīvi mērķējot uz receptoriem.
3. Vai ir kādas suņu šķirnes, kurām jāpievērš īpaša uzmanība, lietojot šos savienojumus?
+
-
Pirms milbemicīna oksīma ievadīšanas rūpīgi jāpārbauda kolliji un līdzīgi ganāmpulka veidi, kuriem ir mutācijas MDR1 gēnā. Tas ir tāpēc, ka mutācija maina P-glikoproteīna darbību un var ļaut savienojumam iekļūt centrālajā nervu sistēmā. Veterinārārsti parasti iesaka veikt ģenētisko testēšanu riskam pakļautām šķirnēm vai mainīt dozēšanas grafikus, lai tie atbilstu šīm vajadzībām. Afoxolaner drošības profils nav balstīts uz P-glikoproteīna ierobežojumu, un tas parasti nerada tik daudz problēmu noteiktām šķirnēm. Kucēni, kas jaunāki par 8 nedēļām vai ir vieglāki par 2 kg, nedrīkst saņemt šīs zāles, kamēr tie nav sasnieguši pareizo vecuma un svara ierobežojumu.
Sadarbojieties ar BLOOM TECH Premium Afoxolaner un Milbemycin Oxime košļājamajām tabletēm
Bloom Tech ir kvalificēts piegādātājsafoksolanera un milbemicīna oksīma košļājamās tabletes. Viņiem ir vairāk nekā 12 gadu pieredze farmaceitisko starpproduktu un veterināro aktīvo vielu jomā, tāpēc viņi var nodrošināt lielisku kvalitāti un servisu. ASV-FDA, PMDA un ES regulatīvās aģentūras ir rūpīgi pārbaudījušas mūsu GMP-sertificētās rūpnīcas, pārliecinoties, ka katra partija atbilst augstākajiem starptautiskajiem standartiem. Mūsu uzņēmums nodrošina pilnus API pielāgošanas pakalpojumus, gatavās tabletes dažādos stiprumos (9.375+1.875mg līdz 150+30mg) un ziežu formulas, ko var lietot jebkura svara suņi. Mūsu skaidrais cenu modelis, spēcīga kvalitātes nodrošināšanas sistēma ar trīs testēšanas līmeņiem un precīza piegādes ķēdes pārvaldība darbojas kopā, lai nodrošinātu, ka jūs saņemat pareizās preces laikā. Mūsu ekspertu komanda nodrošina pilnu dokumentāciju, lai nodrošinātu atbilstību normatīvajiem aktiem un muitošanu neatkarīgi no tā, vai jums ir nepieciešama lielapjoma API formulēšanai vai gatavās zāļu formas izplatīšanai. Nosūtiet e-pastu mūsu zinošajiem darbiniekiem uzSales@bloomtechz.comlai runātu par jūsu īpašajām vajadzībām un uzzinātu, kā BLOOM TECH var kļūt par jūsu ilgtermiņa partneri{0}}veterināro zāļu piegādē.
Atsauces
1. Shoop, WL u.c. (2014). "Afoksolanera, jauna izoksazolīna paraziticīda suņiem, atklāšana un darbības veids." Veterinārā parazitoloģija, 201(3-4), 179-189.
2. Prichard, R., Ménez, C., & Lespine, A. (2012). "Moksidektīns un avermektīni: radniecība, bet ne identitāte." International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 2, 134-153.
3. Bowman, DD, et al. (2016). "Afoksolanera un trīs citu izoksazolīna paraziticīdu salīdzinošā efektivitāte pret Ixodes scapularis." Veterinārā parazitoloģija, 224, 37-40.
4. Taenzler, J., et al. (2015). "Perorālā afoksolanera un milbemicīna oksīma košļājamo līdzekļu efektivitāte pret četrām izplatītām ērču sugām, kas invadē suņus Eiropā." Parazitoloģijas pētījumi, 114 (Suppl 1), S193-S200.
5. Njiro, SM & Kidane, FA (2017). "Glutamāta-hlorīda kanālu loma pretparazītu zāļu iedarbībā un rezistencē." Pašreizējais farmaceitiskais dizains, 23(7), 1019-1025.
6. Wolstenholme, AJ & Rogers, AT (2005). "Glutamāta-hlorīda kanāli un avermektīna/milbemicīna prettārpu līdzekļu darbības veids." Parazitoloģija, 131 (Suppl), S85-S95.