Piridīns-2, 6-dikarbonskābeir organisks savienojums ar CAS 499-83-2 un ķīmisko formulu C7H5NO4. Tas ir balts vai gaiši dzeltens kristālisks pulveris ar vieglu kairinošu smaržu. Šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, ūdenī, etanolā un ēterī, nedaudz šķīst benzolā, hloroformā utt. Stabils istabas temperatūrā, bet viegli sadalās augstā temperatūrā. Tam ir vairāki pielietojumi, un to var izmantot krāsvielu, pigmentu, garšvielu un citu produktu sintezēšanai. Turklāt to var izmantot arī kā pārtikas piedevu un kosmētikas sastāvdaļu. Tam ir plašs pielietojumu klāsts daudzās jomās, un, attīstoties zinātnei un tehnoloģijai, tā pielietojuma jomas turpinās paplašināties un padziļināties. Tomēr uzmanība jāpievērš arī drošībai un ietekmei uz vidi lietošanas laikā, kā arī jāpastiprina pētījumi par notekūdeņu un atkritumu atlieku resursu izmantošanu. Tas ir svarīgs starpprodukts zāļu sintēzē ar plašu pielietojumu klāstu. To var izmantot, lai sintezētu 2,6-diacetilpiridīnu, 2,6-diamino-4-hlorpiridīnu, un to var izmantot arī nākamajā posmā metālu ligandu savienojumu, funkcionālo materiālu un farmaceitisko vielu sintezēšanai. starpprodukti.
(Produkta saite: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Ir dažādi piridīna-2,6-dikarbonskābes sintēzes ceļi, un tālāk ir norādītas dažas izplatītas sintēzes metodes.
1. metode. Detalizēti soļi piridīna-2,6-dikarbonskābes sintezēšanai no 4-brompiridīna-2,6-dikarbonskābes dietilētera ir šādas:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reakcijas princips:
Piridīnu-2,6-dikarbonskābi var sintezēt, reaģējot 4-brompiridīnam-2, 6-dikarbonskābes dietilesteram ar nātrija hidroksīda šķīdumu. Reakcijas laikā broma atoms 4-brompiridīna-2,6-dikarbonskābes dietilesterā tiek aizstāts ar hidroksīda joniem nātrija hidroksīda šķīdumā, veidojot piridīnu-2,{{9 }}dikarbonskābe.
Eksperimenta soļi:
(1) Nosveriet noteiktu daudzumu 4-brompiridīna-2, 6-dikarbonskābes dietilestera, pievienojiet to atbilstošam daudzumam organisko šķīdinātāju (piemēram, metanolam, etanolam utt.), un vienmērīgi samaisiet.
(2) Lēnām pievienojiet maisījumam nātrija hidroksīda šķīdumu, kontrolējiet reakcijas temperatūru līdz aptuveni istabas temperatūrai un vienmērīgi samaisiet.
(3) Pēc reakcijas perioda novērojiet izmaiņas reakcijas maisījumā. Kad maisījums kļūst dzidrs, tas norāda, ka reakcija ir pabeigta.
(4) Filtrējiet reakcijas maisījumu, lai iegūtu filtrātu un filtra atlikumu.
(5) Noskalojiet filtra atlikumu ar ūdeni, lai iegūtu piridīna -2, 6-dikarbonskābes neapstrādātu produktu.
(6) Pārkristalizējiet neapstrādātu produktu, lai iegūtu piridīns-2, 6-dikarbonskābi ar augstu tīrības pakāpi.
2. metode. Detalizēti soļi piridīna-2,6-dikarbonskābes sintezēšanai no 4-hlorpiridīna-2,6-dikarbonskābes metilestera ir šādi:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Reakcijas princips:
Piridīnu-2,6-dikarbonskābi var sintezēt 4-hlorpiridīna-2, 6-dikarbonskābes metilestera reakcijā ar nātrija hidroksīda šķīdumu. Reakcijas laikā hlora atoms 4-hlorpiridīna-2,6-dikarbonskābes metilesterā tiek aizstāts ar hidroksīda joniem nātrija hidroksīda šķīdumā, veidojot piridīnu-2,{{9 }}dikarbonskābe.
Eksperimenta soļi:
(1) Nosveriet noteiktu daudzumu 4-hlorpiridīna-2,6-dikarbonskābes metilestera, pievienojiet to atbilstošam daudzumam organisko šķīdinātāju (piemēram, metanolam, etanolam utt.), un vienmērīgi samaisiet.
(2) Lēnām pievienojiet maisījumam nātrija hidroksīda šķīdumu, kontrolējiet reakcijas temperatūru līdz aptuveni istabas temperatūrai un vienmērīgi samaisiet.
(3) Pēc reakcijas perioda novērojiet izmaiņas reakcijas maisījumā. Kad maisījums kļūst dzidrs, tas norāda, ka reakcija ir pabeigta.
(4) Filtrējiet reakcijas maisījumu, lai iegūtu filtrātu un filtra atlikumu.
(5) Noskalojiet filtra atlikumu ar ūdeni, lai iegūtu piridīna -2, 6-dikarbonskābes neapstrādātu produktu.
(6) Pārkristalizējiet neapstrādātu produktu, lai iegūtu piridīns-2, 6-dikarbonskābi ar augstu tīrības pakāpi.
3. metode. Detalizēti soļi piridīna-2,6-dikarbonskābes sintezēšanai no 3-brom-2,6-dimetilpiridīna ir šādas:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Reakcijas princips:
Piridīnu-2,6-dikarbonskābi var sintezēt, reaģējot 3-brom-2,6-dimetilpiridīnam ar nātrija hidroksīda šķīdumu. Reakcijas laikā broma atoms 3-brom-2,6-dimetilpiridīnā tiek aizstāts ar hidroksīda joniem nātrija hidroksīda šķīdumā, veidojot piridīnu-2, 6-dikarbonskābi. skābe.
Eksperimenta soļi:
(1) Nosveriet noteiktu daudzumu 3-brom-2,6-dimetilpiridīna, pievienojiet to atbilstošam daudzumam organisko šķīdinātāju (piemēram, metanolam, etanolam utt.) un vienmērīgi samaisiet. .
(2) Lēnām pievienojiet maisījumam nātrija hidroksīda šķīdumu, kontrolējiet reakcijas temperatūru līdz aptuveni istabas temperatūrai un vienmērīgi samaisiet.
(3) Pēc reakcijas perioda novērojiet izmaiņas reakcijas maisījumā. Kad maisījums kļūst dzidrs, tas norāda, ka reakcija ir pabeigta.
(4) Filtrējiet reakcijas maisījumu, lai iegūtu filtrātu un filtra atlikumu.
(5) Noskalojiet filtra atlikumu ar ūdeni, lai iegūtu piridīna -2, 6-dikarbonskābes neapstrādātu produktu.
(6) Pārkristalizējiet neapstrādātu produktu, lai iegūtu piridīns-2, 6-dikarbonskābi ar augstu tīrības pakāpi.
4. metode. Detalizēti soļi 2,6-piridīndioskābes iegūšanai, reaģējot metilortoaminobenzoātam ar kālija cianīdu, ir šādi:
Ķīmiskais vienādojums metilortoaminobenzoāta reakcijai ar kālija cianīdu, lai iegūtu 2,6-piridīndioskābi, ir šāds:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimentālā sagatavošana:
Metilorto aminobenzoāts, pazīstams arī kā metilorto aminobenzoāts, ir organisks savienojums ar asu smaržu.
Kālija cianīds: ir neorganisks savienojums, kas ir ļoti toksisks un nopietni kaitē cilvēka ķermenim.
Organiskos šķīdinātājus, piemēram, metanolu, etanolu utt., izmanto, lai izšķīdinātu metilortoaminobenzoātu un kālija cianīdu.
Katalizatori: piemēram, sērskābe vai sālsskābe, ko izmanto, lai paātrinātu reakcijas.
Eksperimenta soļi:
(1) Pievienojiet vārglāzē atbilstošu daudzumu organiskā šķīdinātāja, pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu metilortoaminobenzoāta un vienmērīgi samaisiet.
(2) Lēnām pievienojiet maisījumam kālija cianīdu, vienlaikus pa pilienam pievienojot katalizatoru.
(3) Uzkarsē maisījumu līdz noteiktai temperatūrai un uztur to kādu laiku, lai reakcija noritētu pilnībā.
(4) Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet maisījumu līdz istabas temperatūrai un filtrējiet, lai iegūtu neapstrādātu produktu.
(5) Pārkristalizējiet neapstrādātu produktu, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes 2,6-piridīndiskābi.
5. metode. Detalizēti soļi 2,6-piridīndioskābes iegūšanai, o-aminobenzoskābei reaģējot ar nātrija cianīdu, ir šādi:
Ķīmiskais vienādojums o-aminobenzoskābes reakcijai ar nātrija cianīdu, lai iegūtu 2,6-piridīndioskābi, ir šāds:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimentālā sagatavošana:
O-aminobenzoskābe, pazīstama arī kā o-aminometilbenzoskābe, ir organisks savienojums ar asu smaku.
Nātrija cianīds: tas ir neorganisks savienojums, kas ir ļoti toksisks un nopietni kaitē cilvēka ķermenim.
Organiskie šķīdinātāji: piemēram, metanols, etanols utt., ko izmanto o-aminobenzoskābes un nātrija cianīda šķīdināšanai.
Katalizatori: piemēram, sērskābe vai sālsskābe, ko izmanto, lai paātrinātu reakcijas.
Eksperimenta soļi:
(1) Pievienojiet vārglāzē atbilstošu daudzumu organiskā šķīdinātāja, pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu o-aminobenzoskābes un vienmērīgi samaisiet.
(2) Lēnām pievienojiet maisījumam nātrija cianīdu, vienlaikus pa pilienam pievienojot katalizatoru.
(3) Uzkarsē maisījumu līdz noteiktai temperatūrai un uztur to kādu laiku, lai reakcija noritētu pilnībā.
(4) Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet maisījumu līdz istabas temperatūrai un filtrējiet, lai iegūtu neapstrādātu produktu.
(5) Pārkristalizējiet neapstrādātu produktu, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes 2,6-piridīndiskābi.
lietām, kurām jāpievērš uzmanība
1. Eksperimenta laikā ir stingri jākontrolē reakcijas apstākļi, piemēram, temperatūra, laiks, katalizatora daudzums utt., lai nodrošinātu eksperimenta rezultātu precizitāti un ticamību.
2. Tā kā atsevišķiem savienojumiem ir augsta toksicitāte, eksperimenta laikā ir jāveic nepieciešamie drošības pasākumi, piemēram, jāvalkā aizsargbrilles, cimdi utt.
3. Pēc eksperimenta ir nepieciešams pareizi atbrīvoties no atkritumu šķidruma, lai izvairītos no vides piesārņojuma.
4. Izmantojot iepriekš minētās metodes, mēs varam veiksmīgi sintezēt 2,6-piridīndiskābi. Praktiskajā darbībā ir jāpievērš uzmanība reakcijas apstākļu kontrolei, lai nodrošinātu eksperimentālo rezultātu precizitāti un ticamību. Tajā pašā laikā notekūdeņu un atkritumu atlieku attīrīšanā jāņem vērā arī tādi jautājumi kā vides aizsardzība un resursu izmantošana.