Tīrs dopamīns（Skatīt šeit: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-dopamine-cas-51-61-6.html）, ķīmiskais nosaukums ir 3-Hidroksitiramīns. Tā molekulārā formula ir C8H11NO2, un tā relatīvā molekulmasa ir 153,18 g/mol. Ir svarīgs neirotransmiters, kas pārraida signālus starp neironiem un regulē smadzeņu un centrālās nervu sistēmas darbību. Turklāt 3-hidroksitiramīns ir iesaistīts arī daudzos citos fizioloģiskos procesos, piemēram, sirds un asinsvadu sistēmas kontrolē, gremošanas sistēmas reakcijā, imūnsistēmā un tīklenes darbībā utt. Dopamīna pulveris tiek ražots mūsu laboratorijā, un tīrs dopamīns tiek pārdots tajā pašā laikā.
1. Enzīmu koku sintēzes metode:
Pašlaik 3-hidroksitiramīna sintēze ar fermentatīvās koka sintēzes metodi ir samērā izplatīta, un tās priekšrocības ir vides aizsardzība, augsta precizitāte un augsta raža. Metode ir izmantot tirozināzi, lai veiktu potēšanas reakciju uz fenilpropionskābi, un pēc tam potēšanas procesā pievienoto izejvielu tirozīnu reducēt līdz 3-hidroksitiramīnam, izmantojot reduktāzes katalīzi. Enzīmu atkārtota izmantošana ievērojami uzlabo ražu un palielina ekonomiskos ieguvumus.
Fermentatīvā dendrītu sintēze ir uz enzīmu katalizēta reakcija balstīta sintēzes metode, kas nodrošina ļoti efektīvas ķīmiskās transformācijas vieglos apstākļos. Šī metode secīgi pārvērš substrātus produktos, izmantojot fermentu katalizētas reakcijas, kam ir vides aizsardzības un augstas efektivitātes priekšrocības. 3-Hidroksitiramīna sagatavošanas procesā šo metodi var izmantot augstas efektivitātes sintēzes īstenošanai ar zemākām izmaksām.
Enzīmu koku sintēzes metodes soļi ir šādi:
(1) Sagatavojiet substrātu: kā substrātu var izvēlēties L-tirozīnu un tirozināzi.
(2) Sajauciet substrātu ar tirozināzi. Tirozināze ir no vara jonu atkarīgs enzīms, kas var katalizēt L-tirozīna pārvēršanos par DOPA, kas ir 3-hidroksitiramīna prekursors. Tirpsināzes katalizētā reakcijas formula ir šāda:
(3) Turpiniet pievienot L-askorbīnskābi. L-askorbīnskābe ir elektronu donors, kas var palīdzēt samazināt tirozināzes substrātu, tādējādi veicinot DOPA veidošanos. Šeit reakcija ir šāda:
(4) Pievienojiet samazinātu NADH un L-tirozīnu. NADH var izmantot kā elektronu donoru, lai palīdzētu reakcijai, un tam tiks pievienots arī L-tirozīns. Šeit reakcija ir šāda:
(5) Sildiet maisījumu. Reakcijas šķīdums tika uzkarsēts līdz 37 grādiem, lai veicinātu reakciju. Reakcijas procesā uzmanība jāpievērš temperatūras kontrolei un laika noteikšanai.
(6) Tīra produkta sagatavošana. Pēc reakcijas produkts tiek identificēts un attīrīts, izmantojot ultravioleto spektrofotometriju un augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes 3-hidroksitiramīnu.
Kā sintētiskajai metodei, kuras pamatā ir enzīmu katalizētas reakcijas, enzīmu dendrītu sintēzei ir šādas priekšrocības un trūkumi:
priekšrocība:
(1) Izmantojot dabiskos fermentus kā katalizatorus, reakcijas procesā nav jāizmanto organiskie šķīdinātāji, kas samazina atkritumu veidošanos un nodrošina labu vides aizsardzību.
(2) Reakcijas apstākļi ir viegli, tiem nav nepieciešama augsta spiediena un augstas temperatūras vide, un tie ir videi draudzīgi.
(3) Dažādu ķīmisko vielu sintēzei var izmantot plašu substrātu un katalizatoru izvēli.
trūkums:
(1) Dažiem fermentiem ir zema katalītiskā efektivitāte, un tie ir jāuzlabo, lai iegūtu lielāku reakcijas iznākumu.
(2) Reakcijas laiks parasti ir ilgs, un mērķa produkta iegūšanai nepieciešams ilgs laiks.
(3) Daži fermenti var tikt inhibēti vai inaktivēti, ietekmējot reakciju.
2. Abderhaldena amonjaka sintēzes metode:
Abderhaldena amonjaka sintēzes metode ir jauna 3-hidroksitiramīna sintēzes metode, ko raksturo 3-hidroksitiramīna sintēze, reducējot metāla aminogrupas bez šķīdinātāja un katalizatora. Šī metode vēl ir izpētes stadijā, taču tai piemīt vienkāršības, augsta ražīguma un vieglas darbības iezīmes, un ir paredzēts, ka nākotnē tā kļūs par vienu no galvenajām sintētiskajām metodēm.
Abderhaldena amonjaka sintēzes metode ir metode 3-hidroksitiramīna sintezēšanai, izmantojot daudzpakāpju reakcijas, kā izejvielas izmantojot piperonālu un formaldehīdu. Šīs metodes atslēga ir Piperonal pārvēršana par 3,4-dimetoksifeniletilamīnu (DMPEA), kam seko amonācija, lai iegūtu 3-hidroksitiramīnu. Šīs reakcijas priekšrocības ir tādas, ka izejvielas ir viegli pieejamas, darbība ir vienkārša un raža ir augsta, taču tajā pašā laikā ir arī daži trūkumi, piemēram, ilgs reakcijas laiks un sarežģīti sintētiskie ceļi.
Abderhaldena amonjaka sintēzes metode 3-hidroksitiramīna sintezēšanai galvenokārt ir sadalīta šādos posmos:
(1) Izmantojot Piperonal kā izejvielu, tika veikta daudzpakāpju reakcija, lai sintezētu DMPEA
Piperonāls vispirms tiek pakļauts Šifa bāzes reakcijai ar etilēndiamīnu, veidojot starpproduktu, un pēc tam tiek veiktas reducēšanas un dekarboksilēšanas reakcijas, lai iegūtu DMPEA.
(2) Pārveidojiet iegūto DMPEA par 3,4-dimetoksifeniletanolu (DMPE), izmantojot oksidācijas reakciju.
DMPEA tiek pakļauta oksidācijas reakcijai NaOH klātbūtnē, lai iegūtu DMPE.
(3) Izmantojot DMPE kā izejvielu, veiciet kondensācijas reakciju ar formaldehīdu nātrija hidroksīda klātbūtnē.
Iepriekš minētajā reakcijā iegūto DMPE kondensē ar formaldehīdu, lai iegūtu 3,4-dimetoksifenil-2-metil-2-propenālu (DMPA).
(4) 3,4-dimetoksifenil-2-metil-2-propanols (DMP) tika iegūts DMPA reducēšanas reakcijā.
DMPA reducēšanas reakcijai kā katalizators ir jāizmanto ūdeņradis un platīna ogleklis, un to veic karsēšanas apstākļos. Uz leju
(5) Izmantojot DMP kā izejvielu, 3-hidroksitiramīns tika sintezēts ar amonjaka reakciju.
NH3 klātbūtnē DMP tiek pakļauts karboksimetilreducēšanas un epoksidēšanas reakcijām, lai iegūtu 3-hidroksitiramīnu.
Abderhaldena amonjaka sintēzes metodei ir šādas priekšrocības un trūkumi:
priekšrocība:
(1) Izejvielas ir viegli iegūt, darbība ir vienkārša un raža ir augsta.
(2) DMPEA starpproduktu var izmantot citu savienojumu sintēzē, un tam ir noteikta pielietojuma vērtība.
(3) Amonizācijas reakcijai nav nepieciešams izmantot pārāk daudz reaģentu, kas ir videi draudzīgs.
trūkums:
(1) Reakcijas laiks ir salīdzinoši ilgs, parasti vairākas dienas vai pat nedēļas.
(2) Sintētiskais ceļš ir salīdzinoši sarežģīts, un tam ir nepieciešamas vairākpakāpju reakcijas.
(3) Dažos posmos ir jāizmanto toksiski reaģenti un katalizatori, un darbības prasības ir salīdzinoši augstas.
3. Beijera-Drūsona sintēzes metode:
Beijera-Drūsona sintēze ir pazīstama arī kā 3-hidroksitiramīna piperīna sintēze. Šajā metodē vispirms tiek veikta Šifa bāzes reakcija ar rezorcīnu un amonjaka ūdeni, lai iegūtu trihidroindolīnu, un pēc tam tiek izmantots dehidratācijas līdzeklis, maleīnskābes anhidrīds, lai izraisītu laktāma reakciju, veidojot indoletriketonu. Visbeidzot, 3-hidroksitiramīnu iegūst, izmantojot tādas darbības kā diazotēšana, nitrēšana un hidrogenēšanas reducēšana. Metode ir sarežģīta darbībā, bet tai ir augsta ražība un noteikta pētnieciskā vērtība.
Baeyer-Drewson sintēzes metode galvenokārt ir sadalīta šādos posmos:
(1) Izmantojot -feniletilamīnu kā izejvielu, veiciet oksidācijas reakciju, lai iegūtu 3,4-dihidroksifeniletilamīnu (DHPA).
-feniletilamīns reaģē ar ūdeņraža peroksīdu kālija perhlorāta vai kālija karbonāta katalīzē, veidojot DHPA. Šī oksidācijas reakcija jāveic istabas temperatūrā, un reakcijas laiks ir salīdzinoši īss.
(2) Izmantojot DHPA kā izejvielu, acetalizē ar aldehīdiem, iegūstot 3,4-dihidroksi- -metilfenetilamīnu.
DHPA var pakļaut acetalizācijas reakcijai ar formaldehīdu vai citiem aldehīdiem, lai iegūtu 3,4-dihidroksi- -metilfenetilamīnu.
Šī acetāla reakcija ir jāveic neitrālos vai sārmainos apstākļos, parasti par katalizatoru izmantojot nātrija hidroksīdu vai kālija hidroksīdu, un karsējot.
(3) Izmantojot 3,4-dihidroksi- -metilfenetilamīnu kā izejvielu, tiek veikta aminēšanas reakcija ar urīnvielu vai amīniem, lai iegūtu 3-hidroksitiramīnu.
3,4-dihidroksi- -metilfenetilamīnu var aminēt ar urīnvielu vai citiem amīniem, lai iegūtu 3-hidroksitiramīnu.
Šī aminēšanas reakcija jāveic bāziskos apstākļos, parasti par katalizatoru izmantojot nātrija hidroksīdu vai citus bāzes reaģentus, un tā jāveic karsēšanas apstākļos.
Baeyer-Drewson sintēzei jāatbilst šādiem nosacījumiem:
(1) Izejvielu tīrībai un kvalitātei ir jāatbilst noteiktām prasībām, lai nodrošinātu reakcijas stabilitāti un produkta labās īpašības.
(2) Katrs solis ir jāveic saskaņā ar noteiktu procedūru, laiku un temperatūru, lai nodrošinātu reakcijas efektivitāti un produkta iznākumu.
(3) Reakcijā ir jāizmanto daži toksiski katalizatori un šķīdinātāji, darbībai jābūt ļoti uzmanīgai, un ir nepieciešama arī pareiza atkritumu iznīcināšana.
Baeyer-Drewson sintēzes metodes reakcijas mehānisms ir salīdzinoši vienkāršs, galvenokārt ietverot tādus posmus kā oksidēšana, acetalizācija un aminēšana. Šajā reakcijas mehānismā -feniletilamīns vispirms tiek pakļauts oksidācijas reakcijai, lai iegūtu DHPA. Pēc tam DHPA tiek pakļauts acetalizācijas reakcijai ar aldehīdiem, lai iegūtu 3,4-dihidroksi- -metilfenetilamīnu. 3,4-dihidroksi- -metilfenetilamīns tiek aminēts ar urīnvielu vai amīniem, lai iegūtu 3-hidroksitiramīnu.
Baeyer-Drewson sintēzei ir šādas priekšrocības un trūkumi:
priekšrocība:
(1) Izejvielas ir viegli pieejamas, darbība ir vienkārša, reakcijas laiks ir īss un raža ir augsta.
(2) Citu savienojumu sintēzē var izmantot vairākus starpproduktus, un tiem ir noteikta pielietojuma vērtība.
(3) Reakcijā esošajiem šķīdinātājiem un katalizatoriem ir mazāka ietekme uz vidi.
trūkums:
(1) Acetāla reakcijai ir nepieciešams izmantot noteiktus aldehīdu reaģentus, kas nav droši darboties.
(2) Dažos posmos ir jāizmanto toksiski katalizatori un šķīdinātāji, kas prasa augstas darbības prasības.
(3) Sagatavošanas procesā var rasties daži blakusprodukti.
noslēgumā:
Beijera-Drūsona sintēzes metode ir 3-hidroksitiramīna sintezēšanas metode no -feniletilamīna, izmantojot oksidācijas, acetalizācijas un aminēšanas reakcijas. Šai metodei ir noteiktas priekšrocības un trūkumi, un tā ir jāizvēlas atbilstoši konkrētajai situācijai praktiskajā pielietojumā.
Rezumējot, pašlaik ir pieejamas daudzas 3-hidroksitiramīna sintēzes metodes, piemēram, fermentatīvā dendrīta sintēze, Abderhaldena amonjaka sintēze un Bējera-Drūsona sintēze utt. Dažādām sintēzes metodēm ir atšķirības iznākuma un procesa apstākļu ziņā. , un darbības vienkāršība, un atbilstoši faktiskajai situācijai jāizvēlas piemērotākā metode.