4-trifluormetilanilīnseir organiska viela ar ķīmisko formulu c7h6nf3. Tas ir bezkrāsains šķidrums, nešķīst ūdenī un šķīst organiskajos šķīdinātājos. Tas ir svarīgs zāļu un pesticīdu starpprodukts, un to var izmantot, lai sagatavotu pesticīdus, piemēram, cihalotrīnu, fipronilu un fluoruracilu. Lietojiet un uzglabājiet saskaņā ar specifikācijām, nesadaloties un izvairieties no saskares ar oksīdiem. Šis produkts karsējot sadalās toksiskos dūmos. Saindēšanās, ko izraisa ieelpošana, uzsūkšanās ādā un iekļūšana gremošanas traktā. Tas ir jānoslēdz un jāuzglabā vēdināmā un sausā vietā, lai izvairītos no saskares ar citiem oksīdiem. Iepakojumam jābūt izgatavotam no polsterējuma materiāla ārpus stikla pudeles un koka kastes vai dzelzs spaiņa iekšpusē. Uzglabāt vēsā un vēdināmā noliktavā. Sargāt no uguns un siltuma avotiem un izvairieties no tiešiem saules stariem; Uzglabāt un transportēt atsevišķi no ēdamām izejvielām; Rīkojieties uzmanīgi, lai nesabojātu konteineru.
Pēc p-trifluormetilanilīna hlorēšanas var iegūt 2,6-dihlor-p-amino trifluormetiltoluolu. Tas ir svarīgs starpprodukts. To izmanto pesticīdu rūpniecībā, lai sintezētu augstas efektivitātes un zemas toksicitātes insekticīdus fipronilu (Regent), cihalotrīnu, fluoruracilu, herbicīdus ibuprofēnu, etilķīmisko grāmatu butēnu flurānu utt., un farmācijas rūpniecībā, lai sintezētu jaunu imūnsupresīvu medikamentu leflunomīdu utt. Nepārtraukti padziļinot zaļās ķīmiskās tehnoloģijas un jaunu zāļu izpēti, nepārtraukti tiek izstrādāti jauni lietojumi, un tie ir kļuvuši par svarīgiem un daudzsološiem ķīmiskajiem produktiem.
2,6-dihlor-4-trifluormetilanilīns ir nozīmīgs pesticīdu sintēzes starpprodukts, ko galvenokārt izmanto fluorfenitrila un citu fluororganisko pesticīdu sintezēšanai. Metode ir šāda: 3 l reaktorā pievieno 200 g p-trifluormetilanilīna un 480 g dihloretāna, regulē temperatūru līdz 10 grādiem, samaisa un 3 stundu laikā pilina šķīdumu, kas sajaukts ar 503 ķīmisko grāmatu g sulfonilhlorīda un 190 g dihloretāna. Pēc pilināšanas turpiniet reakciju 50 grādu temperatūrā 2 stundas. Kad reakcija ir pabeigta, samaziniet temperatūru, nomazgājiet ar ūdeni, mazgājiet ar piesātinātu nātrija karbonāta ūdens šķīdumu, noņemiet neorganisko sāli un koncentrējiet organisko fāzi, lai noņemtu šķīdinātāju, 144 g 2,6-dihlor{{16. }}trifluormetilanilīns tika iegūts rektificējot.
P-nitrotoluolu kā izejvielu metodi: p-nitrotoluolu bromē ar bromu, lai iegūtu p-dibrommetilnitrobenzolu, pēc tam bromē ar nātrija hipobromātu, lai iegūtu p-tribrommetilnitrobenzolu, pēc tam fluorē ar antimona trifluorīdu un pēc tam reducē ar alvas dihlorīdu, lai iegūtu p- trifluormetilfenilamīns. Šī metode ir klasiska metode. Izmantotās izejvielas ir viegli iegūt, bet bromēšanai nepieciešams vairāk broma, un tā ir tikai starpposma pāreja. Tas arī jāfluorē ar sbf3 un jāreducē ar SnCl2. Process ir sarežģīts, un ir vēl trīs atkritumi, kurus ir grūti industrializēt. Ja bromēšanu var aizstāt ar hlorēšanu, fluorēšanu ar HF un reducēšanu ar parastajām reducēšanas metodēm, tam būs zināma rūpnieciska nozīme.
P-hlortrifluormetilbenzols kā izejvielu metode: p-hlortrifluormetilbenzols reaģē ar amonjaku augstā spiedienā un augstā temperatūrā (150 ~ 240 grādi), lai iegūtu p-trifluormetilanilīnu. Lai gan p-hlortrifluormetilbenzols ir bijis rūpnieciski ražots produkts, amonolīzes apstākļi ir salīdzinoši skarbi, un industrializācija ir sarežģīta.
P-trihlormetilbenzola izocianāts kā izejvielu metode: p-trihlormetilbenzola izocianāts reaģē ar ūdeņraža fluorīdu, veidojot p-trifluormetilanilīna hidrofluorātu, un pēc tam reaģē ar bāzi. Šī metode pēdējos gados ir izstrādāta ārzemēs, un p-trihlormetilbenzola izocianāts var izmantot p-metilanilīnu kā izejvielu, fosgēns var radīt p-trihlormetilhlorformilanilīnu un tālāk radīt p-trihlormetilbenzola izocianātu.