Klaskoteronsir jauna veida pūtītes ārstēšanas zāles, kas ir piesaistījušas lielu uzmanību tā labā efekta dēļ. Tās ķīmiskais nosaukums ir 17-hidroksi-6,9,11,13 -tetrametil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17-tetradekahidrociklopenta[a] Phenanthren-3-one, kura ķīmiskā formula ir C24H34O2, molekulmasa ir 354,52. Tas ir balts vai gandrīz balts kristālisks vai kristālisks pulveris. Tas viegli šķīst dihlormetānā, viegli šķīst metanolā un nešķīst ūdenī. To izmanto zinātniskos pētījumos un ķīmiskajos reaģentos, organiskajā sintēzē un farmaceitiskajos starpproduktos.
Galvenokārt tiek iepazīstināts ar Clascoterone sintēzes ceļu un detalizētiem soļiem.
sintētiskais ceļš:
1. Sākot ar 7-metil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalīnu, veiciet piecas alkilēšanas reakcijas, lai iegūtu 17-metil{{8}. }etil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalīns.
2. 17-metil-7-etil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalīna hidroksilēšana, lai iegūtu 17-hidroksi{{9}. }etil-2-okso-1 ,2,3,4-tetralīns.
3. 17-hidroksi-7-etil-2-okso-1,2,3,4-tetralīna oksidēšana, lai iegūtu 17-formil{{9}. }etil-2-okso-1, 2,3,4-tetrahidronaftalīns.
4. 17-formil-7-etil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalīna reducēšana ar karbonilgrupu, lai iegūtu 17-hidroksi{{ 9}}etil-2-okso-1,2,3,4-tetralīns.
5. 17-hidroksi-7-etil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalīna dehidratācijas reakcija, lai iegūtu 17-metil{{9 }}etil-1,2,3,4 - tetralīns.
6. 17-metil-7-etil-1,2,3,4-tetrahidronaftalīna epoksidēšana, lai iegūtu 17-hidroksi-6,{{9} }epoksi-17-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalīns.
7. 17-Hidroksi-6, 7 -epoksi-17-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalīns tika dziļi oksidēts, lai iegūtu {{9} }hidroksi-6, 9, 11, 13 -tetrahidronaftalīns metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,{ {27}}tetrahidrociklopenta[a]fenantrēns-3-viens.
8. 17-hidroksi-6 ,9,11,13 -tetrametil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14 ,15,16,17-tetrahidrociklopenta[a]fenantrēns-3-viens tiek pakļauts karbonilēšanai, iegūstot klaskoteronu.
Tikko minētā reakcija galvenokārt ietver vairākas ķīmiskas reakcijas, piemēram, alkilēšanu, hidroksilēšanu, oksidēšanu, karbonilreducēšanu, dehidratāciju, epoksidāciju, dziļoksidāciju un karbonilēšanu. Šie reakcijas apstākļi ir jāizvēlas atbilstoši īpašiem apstākļiem, piemēram, temperatūrai, spiedienam, katalizatoram, reakcijas laikam un citiem faktoriem, kas šeit netiks atkārtoti.
Visbeidzot, Clascoterone sintētiskajam ceļam ir augsta visaptveroša efektivitāte un raža, un tas var realizēt liela mēroga ražošanu. Tā unikālās struktūras dēļ to ir grūti sintezēt, kas izvirza augstākas prasības pētnieciskajiem ķīmiķiem.
Clascoterone (firmas nosaukums Winlevi) ir jauns lokāls medikaments vieglas vai vidēji smagas pūtītes ārstēšanai. Tas ir lokāls progesterona inhibitors, kas iedarbojas uz androgēnu receptoru, pūtītes dabisko hormonu, lai samazinātu tauku dziedzeru darbību, tādējādi samazinot eļļas ražošanu. Klaskoteronam ir arī citi lietojumi, izņemot pūtīšu ārstēšanu, tostarp:
1. Vīriešu plikpaurība: Klaskoteronu var lietot, lai ārstētu vīriešu tipa plikpaurību, stāvokli, kas ietekmē matu augšanu vīriešiem.
2. Augšējās blaugznas: Top blaugznas ir blaugznas, kas izraisa blaugznas, niezi un matu spīduma zudumu. Klaskoteronu lieto, lai mazinātu iekaisumu, kas var atvieglot šos simptomus.
3. Sievietes ar matu izkrišanu: Klaskoteronu lieto arī sieviešu matu izkrišanas ārstēšanai, ko var izraisīt augsts androgēnu līmenis.
4. Ekstrēma matu augšana: dažiem cilvēkiem var rasties pārmērīga matu augšana, kas var būt saistīta ar zemu estrogēna līmeni. Klaskoterons darbojas, kavējot androgēnu iedarbību, lai samazinātu pārmērīgu matu augšanu.
Noslēgumā jāsaka, ka Clascoterone ir novatoriskas zāles pūtīšu ārstēšanai un var tikt izmantotas citu slimību ārstēšanai, kas padara to par potenciālu visaptverošu terapeitisku līdzekli.
Klaskoterons ir jauns lokāls antiandrogēnu līdzeklis sejas pūtīšu ārstēšanai. Tās fizikālās īpašības ir: bezkrāsaina vai gaiši dzeltena cieta viela, nedaudz šķīst ūdenī, viegli šķīst organiskajos šķīdinātājos. Ķīmiskās īpašības liecina, ka Clascoterone molekulārā formula ir C24H34O5 un molekulmasa 410,5 g/mol. Organismā tas galvenokārt panāk pūtītes ārstēšanas efektu, inhibējot androgēnu receptorus sebocītos.
Clascoterone attīstības vēsture ir ļoti aizraujoša. Tas tika atklāts jau pagājušā gadsimta sešdesmitajos gados, bet efektīvs preparāts nav sekmīgi izstrādāts. Līdz 2010. gadiem klīniskajos pētījumos ar pūtītes pacientiem tika konstatēts, ka Clascoterone efektivitāte ir ļoti nozīmīga. Visbeidzot, 2019. gadā Clascoterone apstiprināja ASV FDA, un tas kļuva par jaunu zvaigzni pūtītes ārstēšanas līdzekļu vidū.
Clascoterone attīstības perspektīvas ir ļoti spilgtas. Pinnes ir izplatīta slimība, kas bieži ietekmē cilvēku izskatu un garīgo veselību. Klaskoteronam kā lokālam terapeitiskam antiandrogēnu medikamentam ir ne tikai precīza ārstnieciska iedarbība, bet arī salīdzinoši drošs ārstēšanas process, kam pievērsta liela uzmanība un tirgus attīstība. Nākotnē Clascoterone var kļūt par līderi aknes ārstēšanas jomā, sniedzot labas ziņas simtiem miljonu aknes pacientu. Tajā pašā laikā Clascoterone antiandrogēno īpašību dēļ ir iespējams atklāt arī lielāku potenciālu citu ar androgēnu saistītu traucējumu ārstēšanā.