Tetramizols hclir balts kristālisks pulveris, kas ir sava veida imidazola savienojums. Tam ir plašs farmakoloģisko efektu klāsts, ieskaitot pretiekaisuma, pretsāpju, hipoglikēmisku un imūnmodulējošu iedarbību in vivo. 2-Hlorpropionilhlorīds ir bezkrāsains šķidrums un organisks savienojums, ko bieži izmanto dažādu pesticīdu, zāļu un krāsvielu sintēzē.
Pirmā metode: hloracetāta kondensācija ar imidazolu un formaldehīdu, izmantojot augstspiediena metodi:
Metode izmanto augsta spiediena apstākļus (80-100 MPa), lai hloracetāta, imidazola un formaldehīda kondensācijas reakcijā sagatavotu starpproduktu, un pēc tam sālsskābes klātbūtnē pievieno tetrabutilamonija bromīdu, lai beidzot iegūtu produktu tetramizola hcl.
Reakcijas soļi ir šādi:
1) Hloracetāta sagatavošana:
Vispirms pievienojiet hloretiķskābi un formaldehīda pārpalikumu organiskajam šķīdinātājam, piemēram, metanolam vai etanolam, un samaisiet istabas temperatūrā. Tika pievienots NaOH, lai reakcijas šķīduma pH būtu tuvu 7.
Pēc tam, izmantojot augstspiediena reaktoru, reakcija tika veikta 160 grādu reakcijas apstākļos. Galaprodukts ir hloretiķskābes formaldehīda karboksilāts ar struktūru OHC(CH2)2Cl.
2) imidazola pagatavošana:
Reakcijas tējkannā izšķīdina metiletilketonu spirta šķīdumā, pievieno hlorformamīdu un vara hlorīdu un maisa istabas temperatūrā. Pēc tam reakcijas maisījumam pievienoja acetilimidazolu un reaģēja, karsējot līdz 70 grādiem. Reakcijas maisījumu var reaģēt augstā temperatūrā 90 ° C, un reakcijas laiks ir aptuveni 24 stundas. Iegūtais galaprodukts ir imidazola savienojums ar izoimidazolona struktūru, proti, 2-(1H-imidazol-1-il)acetofenons.
3) imidazola un hloretiķskābes formaldehīda karboksilāta kondensācijas reakcija:
Imidazols tika izšķīdināts metanolā, un maisīšanai pievienoja hloretiķskābes formaldehīda karboksilātu. Reaģenti tiek reaģēti augstā 160 grādu temperatūrā un reaktorā tiek pakļauti spiedienam, lai nodrošinātu pilnīgu reaģentu reakciju. Reakcijas laiks ir 2 stundas. Kondensācijas reakcijas rezultātā iegūtais produkts ir N-(2-okso-5,5-dimetil-1,3,2-imidazolil)-hloretiķskābes formaldehīda amīds ar molekulārā formula C13H16N3O3Cl.
Šim starpproduktam joprojām ir nepieciešama hidrohlorēšana, lai izveidotu tetramizola hcl. Iepriekš minēto starpproduktu apstrādā ar skābi, kas satur hlorīda jonus, un augstspiediena hidrohlorēšanai pievieno tetrabutilamonija bromīdu, lai beidzot iegūtu produktu Tetramisole Hcl.
Tetramisola Hcl starpprodukta pagatavošanai ir jāizmanto augstspiediena reaktori, un reakcijas apstākļi ir saistīti ar augstu temperatūru un augstu spiedienu. Lai nodrošinātu pilnīgu reaģentu reakciju, ir nepieciešama rūpīga un precīza reakcijas apstākļu kontrole. Sarežģītu ķīmisko procesu sērijā starpprodukts N-(2-okso-5,5-dimetil-1,3,2-imidazolil)-hloretiķskābes formaldehīds. amīdam ir izšķiroša nozīme Tetramisole Hcl sagatavošanā.
Priekšrocības: vienkārša reakcijas produktu atdalīšana un attīrīšana, augsta raža.
Trūkumi: šai metodei ir nepieciešama augsta spiediena vide, un darbība ir bīstamāka.
Otrā metode: imidazola acetona, benzoskābes un karbonskābes atvasinājumu reakcija:
Metodes galvenais posms ir imidazola acetona, benzoskābes un karbonskābes atvasinājumu reakcija, veidojot četru locekļu heterociklu. Pēc tam četru locekļu heterocikla reducēšana dod TH.
Tetramisole hcl Inclusions ir plaši izmantots kukaiņu atbaidīšanas līdzeklis mājlopiem, un to izmanto arī medicīnas jomā. Imidazola acetons, benzoskābe un karbonskābe ir tetramisola HCl atvasinājumi, kas visi ir organiski savienojumi. Tālāk ir aprakstītas imidazola acetona, benzoskābes un tetramisola Hcl atvasinājumu karbonskābes atvasinājumu reakcijas un detalizētas procedūras.
1. Imidazola acetona atvasinājumu reakcija:
Imidazola acetona atvasinājumi ir vāji bāziski savienojumi, kas var reaģēt ar skābēm, veidojot sāļus. Tālāk ir norādīta imidazola acetona atvasinājumu reakcija un detalizēti soļi:
1.1 Reaģēt ar sērskābi:
Imidazola acetona atvasinājumi var reaģēt ar sērskābi, veidojot sāļus, un šo reakciju parasti izmanto tetramisola HCl atvasinājumu pagatavošanā. Reakcijas vienādojums ir šāds:
R-CH=N-CH3plus H2SO4→ R-CH=N-CH3·H2SO4
Tostarp R-CH=N-CH3apzīmē imidazola acetona atvasinājumus.
Reakcijas soļi ir šādi:
1) Sajauc imidazola acetona atvasinājumu un koncentrētu sērskābi.
2) Samaisiet maisījumu, lai tas būtu vienmērīgi apvienots.
3) Pēc reakcijas noskalojiet ar ledus ūdeni un filtrējiet cieto vielu, lai iegūtu imidazola acetona sulfātu.
1.2 Reakcija ar aldehīdiem:
Imidazolacetona atvasinājumi var reaģēt ar aldehīdiem, veidojot imidazolacetona aldimīnus. Reakcijas vienādojums ir šāds:
R-CH=N-CH3 plus R'CHO → R-CH=N-CH3CHO
Tostarp R-CH=N-CH3apzīmē imidazola acetona atvasinājumu, R'CHO apzīmē aldehīdu.
Reakcijas soļi ir šādi:
1) Sajauciet imidazola acetona atvasinājumu un aldehīdu.
2) Reakcija tiek katalizēta etanola un bezūdens nātrija hidroksīda šķīduma klātbūtnē.
3) Pēc reakcijas noskalojiet ar ledus ūdeni un filtrējiet cieto vielu, lai iegūtu imidazola acetona aldimīnu.
2. benzoskābes atvasinājuma reakcija:
Benzoskābes atvasinājumi ir nestabili savienojumi, kas dažādu reakciju rezultātā var veidot stabilākus savienojumus. Tālāk ir norādīta benzoskābes atvasinājuma reakcija un detalizēti soļi:
2.1. Elementu analīze:
Benzoskābes atvasinājumus var noteikt ar elementu analīzi. Testējamā viela reaģēs ar ķīmiskajiem reaģentiem, veidojot gāzi, un pēc tam gāze nonāks elementu analizatorā noteikšanai. Reakcijas vienādojums ir šāds:
C7H7O2plus O2→ CO2plus H2O
Atklāšanas darbības ir šādas:
1) Ievietojiet benzoskābes atvasinājumu iepriekš nosvērtā sadedzināšanas kolbā.
2) Pievienojiet cieto oksidētāju (piemēram, vara oksīdu) un labi samaisiet.
3) Izmantojiet lampu, lai sadedzinātu skābekli absorbējošo kokvilnu pudeles apakšā un aizdedzinātu reakcijas maisījumu.
4) Ievietojiet gāzi elementu analizatorā noteikšanai.
2.2 Reakcija ar nātrija nitrītu:
Benzoskābes atvasinājumi var reaģēt ar nātrija nitrītu, veidojot benzimidazolus. Reakcijas vienādojums ir šāds:
C7H7O2 plus NaNO2plus HCl → C11H8N2plus NaCl plus 2H2O
Viņu vidū C7H7O2apzīmē benzoskābes atvasinājumu, un C11H8N2apzīmē benzimidazolu.
Reakcijas soļi ir šādi:
1) Izšķīdiniet benzoskābes atvasinājumu koncentrētā sālsskābē.
2) Pievienojiet nātrija nitrīta šķīdumu un samaisiet, lai sajauktos.
3) Reaģējiet istabas temperatūrā 6-8 stundas.
4) Pēc reakcijas pievienojiet nātrija hidroksīda šķīdumu, lai noregulētu pH vērtību līdz 7.
5) Nomazgājiet ar etanolu, filtrējiet cieto vielu, lai iegūtu benzimidazolu.
3. Karbonskābes atvasinājumu reakcija:
Karbonskābes atvasinājumi ir plaši izmantotu savienojumu klase, kas dažādu reakciju rezultātā var veidot citus organiskos savienojumus. Tālāk ir norādītas karbonskābes atvasinājumu reakcijas un detalizēti soļi:
3.1. Pievienošanas reakcija:
Karbonskābes atvasinājumi var tikt pakļauti pievienošanas reakcijai ar dubultsaites savienojumiem, lai iegūtu alilkarbonskābes atvasinājumus. Reakcijas vienādojums ir šāds:
R-COOH plus H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2CN
Starp tiem R-COOH ir karbonskābes atvasinājums, un H2C=CH-CN ir dubultsaites savienojums.
Reakcijas soļi ir šādi:
1) Sajauciet karbonskābes atvasinājumu un dubultās saites savienojumu.
2) Pievienojiet katalizatoru (piemēram, alumīnija trihlorīdu) un labi samaisiet.
3) Burbuļojiet slāpekli un samaisiet maisījumu.
4) Reaģējiet vairākas stundas istabas temperatūrā.
5) Pēc reakcijas noskalojiet ar aukstu ūdeni un filtrējiet cieto vielu, lai iegūtu alilkarbonskābes atvasinājumus.
3.2. Karbonilēšanas reakcija:
Karbonilskābes atvasinājumi var veidot karbonil savienojumus karbonilēšanas reakcijās. Reakcijas vienādojums ir šāds:
R-COOH plus (COCl)2→ R-COCl plus CO2plus HCl
Starp tiem R-COOH ir karbonskābes atvasinājums un (COCl)2apzīmē karbonilhlorīdu.
Reakcijas soļi ir šādi:
1) Karbonskābes atvasinājumu un karbonilhlorīdu sajauc.
2) Pievienojiet kokatalizatoru (piemēram, dihlormetānu) un labi samaisiet.
3) Reaģējiet vairākas stundas zemā temperatūrā.
4) Kad reakcija ir beigusies, pievienojiet reaģentu ledus ūdenim, samaisiet un atdzesējiet un pievienojiet nātrija hidroksīda šķīdumu, lai neitralizētu.
5) Nomazgājiet ar ēteri un filtrējiet cieto vielu, lai iegūtu karbonila savienojumu.
Rezumējot, tetramisola Hcl imidazolacetons, benzoskābe un karbonskābes atvasinājumi ir organiski savienojumi, kas var radīt citus organiskos savienojumus dažādu reakciju rezultātā. Lai iegūtu paredzamos produktus, dažādām reakcijām ir nepieciešami dažādi reakcijas soļi.
Priekšrocības: zemas ražošanas izmaksas un vienkārša reakcijas produktu attīrīšana.
Trūkumi: reakcijas apstākļi ir skarbi un raža zema.