Metilēna zilskrāsas pulveris ir dzīva krāsviela. Tā ir sārmaina krāsviela zila pulvera veidā, un to var izšķīdināt ūdenī (šķīdība 9,5 procenti) un spirtā (šķīdība 6 procenti). Hromosomas ir viegli iekrāsotas ar sārmainām krāsvielām.
Pēc krāsošanas ar metilēnzilo šķīdumu tumši zilā daļa ir kodols. Metilēnzilais var saistīt nukleīnskābes, padarot kodolu zilu. Tripānzilā atmirušo šūnu iekrāsošanas mehānisms: normālas dzīvas šūnas ar pilnīgu membrānas struktūru var atgrūst tripānzilo un neļaut tai iekļūt šūnā; Tomēr šūnām ar aktivitātes zudumu vai nepilnīgu šūnu membrānu šūnu membrānas caurlaidība palielinās, un tās var krāsot zilā krāsā ar tripāna zilu. Parasti tiek uzskatīts, ka šūna ir mirusi, ja tiek zaudēta šūnas membrānas integritāte. Tāpēc tripāna zilā krāsošana var būt ļoti vienkārša un ātra, lai atšķirtu dzīvās šūnas no atmirušajām šūnām. Tripāna zilā krāsa ir viena no visbiežāk izmantotajām mirušo šūnu identificēšanas un krāsošanas metodēm audu un šūnu kultūrā.
Normālas dzīvas šūnas ar pilnīgu membrānas struktūru var atgrūst tripānzilo un neļaut tam iekļūt šūnā; Tomēr šūnām ar aktivitātes zudumu vai nepilnīgu šūnu membrānu šūnu membrānas caurlaidība palielinās, un tās var krāsot zilā krāsā ar tripāna zilu. Parasti tiek uzskatīts, ka šūna ir mirusi, ja tiek zaudēta šūnas membrānas integritāte. Tāpēc tripāna zilā krāsošana var būt ļoti vienkārša un ātra, lai atšķirtu dzīvās šūnas no atmirušajām šūnām. Tripāna zilā krāsa ir viena no visbiežāk izmantotajām mirušo šūnu identificēšanas un krāsošanas metodēm audu un šūnu kultūrā.
Metilēna zilspirmo reizi tika sintezēts ar cinka hlorīdu 1876. gadā. Pašlaik literatūrā aprakstītie sintēzes ceļi galvenokārt ietver šādas divas metodes:
1. metode: izmantojot N,n-dimetil-p-fenilēndiamīnu kā izejvielu, 2-amino-5-dimetilaminofeniltiosulfonskābi ieguva, oksidējot ar mangāna dioksīdu un aizvietojot ar nātrija tiosulfātu. Pēdējais tika kondensēts ar N, N-dimetilanilīnu un pēc tam oksidēts un ciklizēts ar mangāna dioksīdu un vara sulfātu, lai iegūtu metilēnzilo cinka hlorīdu. Pēdējo neitralizē ar nātrija karbonātu, lai iegūtu mērķa savienojumu metilēnzilu.
2. metode: n,n-dimetilfenilēndiamīnu ieguva no n,N-dimetilanilīna, nitrozējot un reducējot ar dzelzs pulveri. Pēdējo oksidē ar nātrija dihromātu un aizstāj ar nātrija tiosulfātu, lai iegūtu 2-amino-5-dimetilaminofeniltiosulfonskābi. Pēc kondensācijas ar N, N-dimetilanilīns tiek bojāts un ciklizēts ar nātrija dihromātu un vara sulfātu, lai iegūtu metilēnzilo cinka hlorīdu. Pēdējo neitralizē ar nātrija karbonātu, lai iegūtu mērķa savienojumu metilēnzilu.
Iepriekš minēto divu metožu reakcijas ceļi tiek atkārtoti, un atšķirība galvenokārt slēpjas atšķirīgā oksidētāju izvēlē reakcijas procesā. 1. un 2. metode reaģē zemā temperatūrā pirms ciklizācijas. Barošanas process ir apgrūtinošs, kas neveicina rūpniecisko ražošanu; Reakcijas process ir vispirms iegūt metilēnzilā bisulfātu un pēc tam to apstrādāt, lai iegūtu metilēnzilu tā, lai reakcijas laiks būtu salīdzinoši garš.
Metilēna zilstiek plaši izmantots ķīmiskajos indikatoros, krāsvielas, dabīgās krāsvielas un zāles. Īpaši krāsošanas nozarē to izmanto tintes ražošanai. Tomēr metilēnzils ir nodarījis nopietnu kaitējumu ekoloģiskajai videi un neatgriezenisku kaitējumu cilvēka ķermenim, pateicoties tā toksicitātei un sarežģītai izņemšanai.