BENZOLS-D6ir deuterēts benzola atvasinājums. Tas ir būtisks deuterēts šķīdinātājs un marķieris aromātisko savienojumu marķēšanai. To plaši izmanto deuterēto savienojumu un masspektrometrijas noteikšanas tehnoloģijas sintezētā veidā, jo tas ir unikāls izotopu efekts, šķīdība, super stabilitāte, augsts deuterēts ātrums un nav radioaktivitātes. Šajā dokumentā aplūkota deiterēta benzola lietošana un jaunākais progress tā sintēzē.
Dažus vai visus deuterētos organiskos savienojumus plaši izmanto dzīvības zinātnē, vides zinātnē, pesticīdu atlieku noteikšanā, piesārņotāju izsekošanā, fizikālajā zinātnē un citās jomās, jo tie uzrāda unikālus signālus masspektrometrijā (MS), kodolmagnētiskajā rezonansē (H-NMR) un elektronu griešanās rezonansē (ESR).BENZOLS-D6tiek plaši izmantoti, lai analizētu reakcijas mehānismus un materiālu metabolisma ceļus kā marķieru savienojumus. Lai ražotu deiterētus savienojumus, vēlams izmantot deiterētu šķīdinātāju deuterētu benzolu kā svarīgu deitērija avotu Lewis acid H / D apmaiņas katalizatorā alumīnija trihlorīdā vai etil alumīnija hlorīdā, vai skābē trifluorometanesulfonskābi. Rūpniecībā deiterēta benzola sintēzi var iedalīt trīs kategorijās: ūdeņraža-deitērija apmaiņas metode, ieviestā halogēna smagā hidrogenēšana un polimerizācijas sintēzes metode.
Deitērijs ir ūdeņraža izotops ar 0,015% pārpilnību, un tā dubulto atommasu sauc par smago ūdeņradi. Ūdeņradim un deitērijam ir ļoti līdzīga ķīmiskā iedarbība; Tomēr ir ievērojama fiziska ietekme, pateicoties masas atšķirībai starp izotopu. Deitērijam ir zemāka nulles enerģija, vibrācijas frekvence un amplitūda nekā ūdeņradim; Tā kā D rādiuss ir mazāks par h, C-D pagarinājums un lieces kustība ir mazāka par C–H. Kad ūdeņradi uz benzola aizstāj ar deitēriju un pārvērš pilnībā deitērija benzolā, tā īpašības mainās attiecībā uz izotopu iedarbību, piemēram, šķīdību un stabilitāti. Šajā dokumentā galvenā uzmanība pievērsta tā izmantošanai jaunos materiālos un ķīmiskās testēšanas tehnoloģijā.
BENZOLS-D6ar pilnībā deuterētiem vai daļēji deuterētiem savienojumiem ir augstas fluorescences kvantu ražas un ilga kalpošanas laika priekšrocības. Daļēji vai pilnībā pārveidojot pusvadītāju organisko savienojumu protonus ar deitriju, var uzlabot materiālu augstsprieguma stabilitāti. Atvēršanas spriegumu var samazināt, lai efektīvi pagarinātu materiālu kalpošanas laiku, uzlabotu gaismu izstarojošo materiālu ārējo kvantu efektivitāti un gaismas efektivitāti, kā arī efektīvi uzlabotu gaismu izstarojošo ierīču gaismas efektivitāti.
Pašlaik deitērijs tiek plaši izmantots kā organiska gaismas diode un tās atvasinājumi. 2010. gadā Fu Xinliang et al. ziņoja, ka 1,2,3,4-tetradeiterēts-9-bromanthracēns tika iegūts no deuterēta benzola un ftalāliskā anhidrīda kā izejvielas kondensācijas, gredzena aizvēršanas, samazināšanas, bromēšanas un citu reakciju un attīrīšanas ceļā. Izmantotās izejvielas ir lētas, un šķīdinātāja daudzums ir mazs un viegli atgūstams. Tāpēc ražošanas izmaksas var ievērojami samazināt, lai nodrošinātu produktu tīrību un ražu, tāpēc tās ir piemērotas rūpnieciskai ražošanai. Turklāt sintētiskā metode ir vienkārša, ērta un droša.