4,5-dihloro-2-oktilizotiazolons (DCOIT) (saite:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/4-5-dichloro-2-oktil-izotiazolona-cas-164359.html) pieder izotiazolīna savienojumu klasei ar ķīmisko formulu C11H19Cl2NOS un satur organiskas un neorganiskas sastāvdaļas.
1. Struktūra:
DCOIT galvenā struktūra sastāv no divām daļām: viena ir benzola gredzens, kas satur divus hlora atomus, bet otrs ir izotiazolīna gredzens. Tie ir savienoti kopā ar garu oktila ķēdi. Šīs struktūras dēļ DCOIT ir labas sterilizācijas un pretkorozijas īpašības.
2. Funkcionālās grupas:
DCOIT struktūrā ir vairākas svarīgas funkcionālās grupas:
- Hlora atoms (Cl): DCOIT satur divus hlora atomus, kas nodrošina DCOIT spēcīgas baktericīdas un antibakteriālas spējas.
- Izotiazolona gredzens: šī gredzena struktūra padara DCOIT antibakteriālu un uzlabo tā iznīcinošo iedarbību uz mikroorganismiem.
- Oktila ķēde (oktila ķēde): oktilķēde nodrošina DCOIT labu šķīdību un caurlaidību, kā arī var labāk iedarboties uz baktericīdiem un antiseptiskiem efektiem.
3. Ķīmiskās īpašības:
- Stabilitāte: DCOIT ir relatīvi stabils normālos uzglabāšanas apstākļos. Tomēr to var ietekmēt tādi faktori kā gaisma, siltums, oksidētāji un skābes, kas izraisa degradāciju vai aktivitātes zudumu.
- Šķīdība: DCOIT ir zema šķīdība ūdenī, bet laba šķīdība organiskajos šķīdinātājos, piemēram, spirtos un ketonos.
- pH stabilitāte: DCOIT uzrāda labu stabilitāti neitrālos un vāji skābos apstākļos, bet var noārdīties sārmainos apstākļos.
- Darbības joma: DCOIT ir plaša spektra iznīcinoša iedarbība uz dažādiem mikroorganismiem, piemēram, sēnītēm, baktērijām un aļģēm.
Parasti izmantotā metode DCOIT sintezēšanai ir 4,5-dihlor-2-oktilizotiazolona iegūšana, hlorējot 5-hlorizotiazolīns-3-onu. Tālāk ir norādīts iespējamais sintētiskais ceļš:
1. Sākot no 5-hlorizotiazolīna-3-ona, oktilgrupas var ievadīt, bāziskos apstākļos reaģējot ar hlorēšanas reaģentiem, piemēram, hloralkāniem, piemēram, 1-bromoktānu. Reakciju parasti veic organiskā šķīdinātājā, piemēram, dihlormetānā vai hloroformā. Reakcijas temperatūra un reakcijas laiks var atšķirties, un īpašus apstākļus var optimizēt, izmantojot izmēģinājumus un kļūdas.
2. Kad reakcija ir pabeigta, neitralizē sārmainās vielas reakcijas šķīdumā, pievienojot hidrolīzes līdzekli (piemēram, ūdeni vai spirtu), un ekstrahē reakcijas maisījumu organiskā šķīdinātājā.
3. Ekstrahēto organisko fāzi var attīrīt ar vakuumdestilāciju vai ekstrakciju, lai atdalītu neorganiskos sāļus un nereaģējušās izejvielas.
4. Visbeidzot, attīrītais produkts tiek tālāk attīrīts ar tādām metodēm kā kristalizācija un pārkristalizācija.
Jāņem vērā, ka iepriekš minētais sintēzes ceļš ir paredzēts tikai atsaucei, un konkrētie sintēzes apstākļi, reakcijas parametri un attīrīšanas metodes var atšķirties atkarībā no faktiskajām darbības prasībām. Tāpēc praksē ieteicams izmantot profesionālas ķīmiskās laboratorijas un iekārtas, kā arī atsaukties uz attiecīgo literatūru un patentu informāciju, lai iegūtu precīzākas un detalizētākas sintēzes metodes.
4,5-Dihlor-2-oktilizotiazolons (DCOIT) ir svarīgs organisks sintētisks savienojums, ko parasti izmanto antiseptiskos un antiseptiskos lietojumos. Tālāk ir norādīta metode DCOIT sintezēšanai laboratorijā, un sintētiskais ceļš ir šāds:
1. darbība: 5-hlorizotiazolīna-3-ona sintēze
Pirmkārt, 5-hlorizotiazolīns-3- ir jāsintezē kā DCOIT prekursora savienojums. 5-hlorizotiazolīna-3-viena sintezēšanas metode ir šāda:
solis:
1. Sausā reakcijas flakonā pievienojiet 2-aminotiazolu (1) (10 g, 0,1 mol) un PCl5 (25 g, 0,12 mol).
2. Aizveriet reakcijas flakonu un maisiet ar maisītāju istabas temperatūrā 24 stundas.
3. Kad reakcija bija pabeigta, reakcijas maisījumu tieši izšķīdināja CH3CN, lai iegūtu duļķainu šķīdumu.
4. Duļķaino šķīdumu filtrē un filtrātu koncentrē līdz sausam ar rotācijas iztvaicētāju.
5. Sajauciet žāvēto produktu ar atbilstošu ūdens daudzumu, lai kristalizētos 5-hlorizotiazolīns-3-.
6. Savāc kristālisko produktu, filtrējot un mazgājot, un nosusina.
Šajā brīdī jūs esat ieguvis 5-hlorizotiazolīns-3-vienu kā reakcijas starpproduktu nākamajā darbībā.
|
|
|
2. darbība: 4,5-dihloro-2-oktilizotiazolona (DCOIT) sintēze
Tagad pārveidojiet 5-hlorizotiazolīnu-3-vienu par DCOIT. Tālāk norādītās metodes:
solis:
1. Sausā reakcijas flakonā pievienojiet 5-hlorizotiazolīna-3-onu (2) (10 g, {{10}},07 mol), {{ 7}}bromoktāns (3) (15 g, 0,08 mol) un Et3N (30 ml, 0,21 mol).
2. Reakcijas maisījumu maisīja istabas temperatūrā 24 stundas.
3. Kad reakcija bija pabeigta, reakcijas maisījumu ekstrahēja ar CH2Cl2.
4. Savāc organisko fāzi un neitralizē to ar NaOH šķīdumu, pēc tam ekstrahē CH2Cl2 fāzi.
5. Koncentrējiet organisko fāzi līdz sausumam, izmantojot rotācijas iztvaicētāju.
6. Sajauc žāvēto produktu ar atbilstošu daudzumu CHCl3 un attīra DCOIT ar kristalizāciju.
7. Visbeidzot, attīrītais DCOIT produkts tika savākts filtrējot, mazgāts un žāvēts.
Ir vērts atzīmēt, ka iepriekš minētās darbības sniedz tikai piemēru DCOIT laboratorijas sintēzei. Praksē var būt nepieciešams optimizēt temperatūru, reakcijas laiku un reaģentu attiecības. Turklāt ir svarīgi rīkoties ar organiskajiem reaģentiem, izmantojot atbilstošus drošības pasākumus un aprīkojumu, lai nodrošinātu drošas un atbilstošas laboratorijas darbības. Turklāt, lai iegūtu visprecīzāko un uzticamāko sintēzes shēmu, lūdzu, skatiet attiecīgo ķīmisko literatūru vai informāciju par patentiem un paļaujieties uz ķīmijas ekspertu norādījumiem un ieteikumiem, lai nodrošinātu, ka jūsu sintēzes eksperimenti norit bez problēmām.