Trometamolsir organiska viela ar ķīmisko formulu c4h11no3 un baltām kristāliskām daļiņām. To var izmantot kā bioloģisku buferi; Buferis gēla elektroforēzes konfigurācijai. Kā sārmainas zāles to lieto acidozes korekcijai un neizraisa oglekļa dioksīda aiztures palielināšanos. 7,28 procenti 2-3ml/kg (izotoniskais šķīdums ir 3,64 procenti) katru reizi, atšķaidīts ar tādu pašu daudzumu 5 procentu - 10 procentu glikozes šķīduma un pēc tam lēnām pilināts. Tham ir parasti lietotais saīsinājums klīnikā.
Trimetilola aminometāna lietojumi:
1. Tris buferšķīdums tiek ne tikai plaši izmantots kā šķīdinātājs nukleīnskābēm un proteīniem, bet arī tam ir daudz svarīgu lietojumu.
2. Tris tika izmantots proteīna kristālu augšanai dažādos pH apstākļos.
3. Tris bufera zemo jonu stiprumu var izmantot lamināta starpšķiedru veidošanai C. elegans.
4. Tris ir arī viena no galvenajām olbaltumvielu elektroforēzes bufera sastāvdaļām. Turklāt Tris ir arī starpprodukts virsmaktīvo vielu, vulkanizācijas paātrinātāju un dažu zāļu sagatavošanā. Tris tika izmantots arī kā titrēšanas standarts.
5. Buferizācijas raksturlielumi.
6. Tris ir vāja bāze ar pKa 8,1 istabas temperatūrā (25 grādi); Saskaņā ar bufera teoriju Tris bufera efektīvais bufera diapazons ir no pH 7.0 līdz 9,2.
7. Tris bāzes ūdens šķīduma pH ir aptuveni 10,5. Parasti pievieno sālsskābi, lai pielāgotu pH vērtību vēlamajai vērtībai, lai iegūtu šīs pH vērtības buferšķīdumu. Tomēr uzmanība jāpievērš temperatūras ietekmei uz Tris pKa.
Buferizācijas raksturlielumi
Tris ir vāja bāze ar pKa 8,1 istabas temperatūrā (25 grādi); Saskaņā ar bufera teoriju Tris bufera efektīvais bufera diapazons ir no pH 7.0 līdz 9,2.
Tris bāzes ūdens šķīduma pH ir aptuveni 10,5. Parasti pievieno sālsskābi, lai pielāgotu pH vērtību vēlamajai vērtībai, lai iegūtu šīs pH vērtības buferšķīdumu. Tomēr uzmanība jāpievērš temperatūras ietekmei uz Tris pKa.
Trimetilolaminometāna sintēze:
1. metode:
(1) 500 ml metanola ūdens šķīdumā pievieno 800g rūpnieciskā trimetilolmetāna, uzkarsē līdz 60 grādiem, samaisa un izšķīdina, kur metanola ūdens šķīdumu sagatavo, sajaucot attīrītu ūdeni un metanolu tilpuma attiecībā 2:3;
(2) Šķīdumam pievieno 8g aktivētās ogles, 30 minūtes turi 50 grādu temperatūrā, pēc tam filtrē, kamēr tas ir karsts, un savāc filtrātu;
(3) Koncentrējiet filtrātu pazeminātā spiedienā 80°C koncentrācijas temperatūrā, līdz notiek kristalizācija, atdzesējiet un atgūto metanolu var pārstrādāt;
(4) Pēc tam, kad kristāli tika atdalīti ar sūknēšanas filtrēšanu, tos divreiz skaloja ar absolūto etanolu un žāvēja 50 grādu temperatūrā 4 stundas, lai iegūtu 680 g gatavā produkta ar tīrību 100,03 procenti.
Produkts ir pārbaudīts saskaņā ar Q / 12hb4907-2013 standartu:
(1) Šķīdības ūdenī tests
Nosver 1 g parauga, pievieno 10 ml ūdens, kārtīgi sakrata un izšķīdina. Šķīdumam jābūt skaidram un caurspīdīgam.
(2) Degšanas atlikumu pārbaude
Nosver 5 g parauga, ievieto to tīģelī ar nemainīgu svaru, karsē un lēnām karbonizē, atdzesē, pievieno 0,5 ml sērskābes, turpina karsēt, līdz sērskābes tvaiki ir izsmelti, un sadedzināt augstas temperatūras krāsns pie 650 ± 50 grādiem līdz nemainīgam svaram. Atlikuma masa nedrīkst būt lielāka par 1,0 mg.
(3) Hlorīda tests
Nosveriet 2G paraugu, izšķīdiniet to ūdenī, atšķaidiet līdz 20 ml, pievienojiet 2 ml slāpekļskābes šķīduma (25 procenti) un 1 ml sudraba nitrāta šķīduma (17 g/l), sakratiet un atstājiet 10 minūtes. Duļķainība nedrīkst būt lielāka par standartu.
Standarts ir atšķaidīt 0,01 mg hlorīda piemaisījumu standartšķīdumu līdz 20 ml un apstrādāt to tāpat kā tāda paša tilpuma parauga šķīdumu.
(4) Sulfāta tests
Nosveriet 0,5 g parauga, izšķīdiniet to ūdenī, atšķaidiet līdz 20 ml, pievienojiet 1 ml sālsskābes šķīduma (20 procenti) un 3 ml bārija hlorīda šķīduma (250 g/l), labi sakratiet un ievietojiet 20 minūtes. Duļķainība nedrīkst būt lielāka par standartu.
Standarts ir atšķaidīt 0,02 mg piemaisījumu sulfāta standartšķīduma līdz 20 ml un apstrādāt to tāpat kā tāda paša tilpuma parauga šķīdumu.
(5) Smago metālu pārbaude
Nosver 4G parauga, izšķīdina to ūdenī, pievieno etiķskābes šķīdumu (30 procenti), lai neitralizētu, un atšķaida līdz 40 ml, ņem 30 ml, pievieno 0,2 ml etiķskābes šķīduma (30 procenti) un 10 ml tikko pagatavota piesātināta ūdeņraža. sulfīda ūdens, labi sakratiet. Tumšā krāsa nedrīkst būt lielāka par standartu.
Standarts ir atšķaidīt atlikušos 10ml parauga šķīduma un 0,006 mg piemaisījumu svina standartšķīduma līdz 30 ml un apstrādāt to vienlaikus ar tāda paša tilpuma parauga šķīdumu.
2. metode:
1. Pirmkārt, nitrometānu un paraformaldehīdu sajauc noteiktā molārā attiecībā 1:3,3. Vispirms nosver 93 g paraformaldehīda un ievieto 500 ml četrkaklu kolbā. Pēc tam pievieno 85 g metanola šķīdinātāja un 0,3 g KOH katalizatora, karsē un maisa, līdz tie pilnībā izšķīst. Pēc tam kondensācijas reakcijai lēnām pievieno 55 g nitrometāna, un reakcijas temperatūru uztur 40-55 grādu līmenī. Pēc pievienošanas tas tiek uzturēts 3-4 stundas (apmēram 55 grādi).
2. Reakcijas beigās vienā katlā ielieciet kondensātu 1L autoklāvā, pievienojiet 350g metanola un 20g niķeļa katalizatora, pārbaudiet, vai autoklāvs ir normāls, nomainiet ūdeņradi autoklāvā, ieslēdziet barošanas avotu, sāciet maisīt. un ievadiet ūdeņradi reducēšanas reakcijai. Spiediens tiek uzturēts 2-3 mpa, reakcijas temperatūra tiek kontrolēta pie 40-50 grādiem, hidrogenēšana tiek uzturēta 2-3 stundas (apmēram 50 grādi), un temperatūra tiek paaugstināta līdz 60 grādiem. uz 1 stundu. Konversijas līmenis ir 98 procenti.
3. Ievadiet materiālu 1000 ml četrkaklu kolbā, pievienojiet 5 g aktīvās ogles, samaisiet 1 stundu (temperatūra ir aptuveni 50 grādi), filtrējiet ar Buhnera piltuvi, atdzesējiet un kristalizējiet 70 g neapstrādātas ogles. produkts. Ņem 70 g jēlprodukta, pievieno 65 g dejonizēta ūdens un 5 g aktīvās ogles 500 ml četrkaklu kolbā, uzkarsē un maisa, karsē līdz 80 grādiem 1 stundu, filtrē ar Buhnera piltuvi, atdzesē un pēc tam iztukšo. . Nosusiniet, lai iegūtu 65 g gatavā produkta. Gatavā produkta saturs ir 99,94 procenti, un absorbcija (260 nm) ir 0,043. Metanola saturs šķīdumā ir 99 procenti.