GABApalīdz augiem aizsargāties pret ārējiem dabiskajiem ienaidniekiem. Kad kukaiņi barojas, augu ievainojumi izraisa šūnu plīsumus un audu bojājumus. Šī mehāniskā griešana stimulēs Ca2 plus pieaugumu augos. Augi izdala GABA, stimulējot Ca2 plus kā līdzekli, lai pretotos kukaiņu barošanai. Šajā procesā GABA uzkrāšanā nav iesaistīts jasmonāta signāls. Kukaiņos ir jonu GABA receptori. Drosophila GABA ierobežotā hlorīda kanālu apakšvienība RDL (izturīga pret dieldrīnu) ir daudzu insekticīdu mērķis. GABA indukcija samazināja GABA receptora vienu strāvu. Konkrētāk, GABA darbojas caur GABA receptoriem piesaistītiem hlorīda kanāliem bezmugurkaulniekiem. Tāpat kā lielākā daļa pesticīdu, caur GABA receptoru hlorīda kanāliem, Cl lejup pa straumi, ko virza elektroķīmiskie gradienti, izraisot plazmas membrānas hiperpolarizāciju un kavējot kukaiņu barošanos. Tabakas augos, kas pārmērīgi ekspresē GABA, inokulējot ar ziemeļu nematodēm, tika konstatēts, ka pieaugušu nematožu mātīšu reproduktīvās spējas kopumā samazinājās. Tādā veidā augi var sasniegt aizsardzības efektu pret dabiskajiem ienaidniekiem. Ligustrum lucidum barošanas procesā ar zālēdāju e kāpuru mātītēm, tiek konstatēts, ka Ligustrum lucidum samazinās tā lizīna aktivitāti un padarīs olbaltumvielas barojošu, savukārt mātītes e kāpuri izdalīs glicīnu - alanīns, amīns un citas molekulas kavē augu lizīna samazināšanos. Komunikācijas process starp augiem un zālēdājiem arī pierāda GABA kā signāla molekulas funkciju.
Loma antioksidācijas un oksidācijas procesā: GABA šunts kā trikarbonskābes cikla atzarojuma ceļa starpprodukts ir cieši saistīts ar enerģijas ciklu. Tajā pašā laikā GABA spēlē oksidatīvo metabolītu regulatora lomu. Kad Arabidopsis SSADH mutants tika pakļauts augstai temperatūrai, tika konstatēts, ka tā reaktīvais skābekļa starpprodukts (ROI) uzkrājas, izraisot augu nāvi. pierādīja, ka pastāv saistība starp IA un GABA. Līdzīgi SSADH un GABA-T gēnu mutantiem ir liels ROI daudzums augstā temperatūrā – fenilnitrons (PBN) var uzkrāt lielu daudzumu GABA un uzlabot rauga izdzīvošanas līmeni. Tāpēc tiek uzskatīts, ka GABA šunta ceļam ir nozīme ROI kavēšanā augstā temperatūrā. GABA šunta procesā SSA var pārveidot par GHB, izmantojot GlyR / ssar, un GHB ir cieši saistīts ar IA. SSADH dzēšanas mutantā ir liela GHB un ROI uzkrāšanās, un guabatrīns var kavēt GHB un ROI uzkrāšanos un kavēt peroksidācijas nāvi. GABA manevrēšanas process var samazināt ROI uzkrāšanos un aizsargāt organismus no oksidatīviem bojājumiem un peroksīda sabrukšanas, ko izraisa augsta temperatūra.
Ir divi GABA sintēzes un transformācijas ceļi augos: viens ir tas, ka glutamīnskābes dekarboksilāze (GAD) katalizē glutamīnskābes dekarboksilāciju, lai sintezētu GABA, ko sauc par GABA šuntu; Otrs ir GABA, kas veidojas, pārveidojot poliamīna noārdīšanās produktus, ko sauc par poliamīna noārdīšanās ceļu.
Tas var arī uzturēt oglekļa un skābekļa līdzsvaru: oglekļa un slāpekļa vielmaiņas līdzsvars ietver daudzus fizioloģiskus procesus, tostarp enerģijas metabolismu, aminoskābju metabolismu un tā tālāk. Tā kā GABA sintēze un šunta ceļš ietver slāpekļa metabolismu, GABA ir arī svarīga trikarbonskābes cikla sastāvdaļa enerģijas ciklā. GABA šunta ceļš konkurē ar elpošanas ķēdi par SSADH. Tāpēc GABA jau ilgu laiku tika uzskatīta par svarīgu oglekļa un slāpekļa metabolisma saikni. Glutamāta sintēzes GABA ceļš trikarbonskābes cikla nozarē ir viens no galvenajiem faktoriem, lai augi ātri reaģētu uz ārējiem stimuliem. Lielāko daļu NH3 plus sintezē glutamīna sintetāzes / glutamāta sintetāzes ceļš, kas tiek uzskatīts par galveno aminoskābju sintētisko ceļu. Lielāko daļu brīvo aminomolekulu fiksē glutamīns. Glutamāts tiek uzskatīts par galveno slāpekļa uzkrāšanās veidu augu vecajās saknēs. Slāpeklis tiek uzglabāts aminoskābēs, piemēram, arginīnā. Tajā pašā laikā arginīnu var izmantot arī transportēšanai, lai apmierinātu organismu vajadzības pēc slāpekļa. Tāpat aminoskābes piedalās arī enerģijas metabolismā, pārvēršoties par trikarbonskābes cikla prekursoriem vai starpproduktiem. Izpētot spinātus, tika atklāts, ka prolīns veidoja 8,1–36 procentus no kopējā brīvo aminoskābju daudzuma, GABA veido 12,8–22,2 procentus, glutamāts – 5,6–21,5 procentus. Glutamāts ir GABA un prolīna prekursors. Zemā temperatūrā augi novirzīs glutamāta slāpekli uz slāpekļa metabolisma ceļu, ko regulē GABA un prolīns. Turklāt Arabidopsis, kas kultivēts zem 50 mmol/L GABA, izņemot NADP plus atkarīgo citrāta dehidrogenāzi, glutamīna sintetāzi saknē un pumpuros un fosfoenolpiruvāta karboksilāzi pumpuros, tika ietekmētas gandrīz visas enzīmu aktivitātes, kas saistītas ar primāro slāpekļa metabolismu un nitrātu uzsūkšanos. Arabidopsis, kas kultivēts NaCl apstākļos, tika konstatēts, ka GABA uzkrāšanās izraisīja kopējo aminoskābju palielināšanos Arabidopsis. Arabidopsis lapām, kas kultivētas ar dažādiem slāpekļa savienojumiem (10mmol/l NH4Cl, 5mmol/l NH4NO3, 5mmol/l glutamāts un 5mmol/l glutamīns) kā vienīgo slāpekļa avotu, to GAD aktivitāte un proteīna līmenis ir atšķirīgs, kas liecina, ka GAD spēlē lomu. slāpekļa metabolismā.
GAD aktivitātes un GABA un dopamīna palielināšanās tika konstatēta arī banānos bez stresa. Sāls stresa apstākļos glutamāta dehidrogenāzes aktivitāte un GAD ekspresija uzreiz palielinājās un pēc tam palielināja GABA šunta plūsmu un citus saistītos ceļus, lai regulētu oglekļa un slāpekļa līdzsvaru. Stresa apstākļos NADH: NAD plus un ADP: ATP attiecība var ietekmēt arī GABA-T, kā rezultātā notiek GABA uzkrāšanās. Sāls stresa apstākļos augi stresa mazināšanai vairāk izmanto C/N līdzsvara ceļu.
Turklāt GABA ir arī nogatavināšanas efekts. GABA var stimulēt etilēna biosintēzi, stimulējot 1-aminociklopropāna-1- karbonskābes (ACC) sintāzes transkripcijas pārpilnību. Etilēns var nodrošināt augiem skābekli, veicinot nejaušu sakņu augšanu zem ūdens mežizstrādes. Augsta GABA koncentrācija var kavēt augu un baktēriju GABA aminotransferāzes (GABA-T, gabt) mutantu augšanu, un augsta koncentrācija var kavēt baktēriju vairošanos augos. GABA-T inhibīcija tomātos izraisīs GABA uzkrāšanos un pundurisma rašanos tomātos.