GLP-1/GIP Dual Bias: Ilgstošas ​​darbības formulējumu attīstība

2026. gada 16. februārī uzņēmums Shiyao Group paziņoja, ka ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi tās GLP-1/GIP receptoru divvirzienu agonista peptīda ilgstošas ​​darbības injekciju (SYH2082 injekciju) klīniskiem pētījumiem Amerikas Savienotajās Valstīs. Paredzams, ka SYH2082 kļūs par ilgstošas ​​-darbības GLP-1/GIP receptoru divpusēju agonistu ar vadošo potenciālu klīniskajā attīstībā, ko ievada reizi mēnesī. Paļaujoties uz mūsu grupas ilgstošas ​​​​darbības formulēšanas tehnoloģiju platformu, SYH2082 nodrošina ikmēneša ievadīšanu, uzlabojot pacientu atbilstību un lietošanas ērtumu.

SYH2082 var selektīvi aktivizēt cAMP ceļu, samazināt B-arfestīna piesaisti, tādējādi samazinot receptoru endocitozi un desensibilizāciju, uzlabojot zāļu efektivitāti un pagarinot darbības ilgumu. Tikmēr SYH2082 apvieno ilgā -pusperioda modifikācijas platformas tehnoloģiju un ilgstošas-darbības formulēšanas platformas tehnoloģiju, lai dozēšanas intervālā panāktu ilgstošu svara zudumu. Preklīniskajos pētījumos SVH2082 ir pierādījis izcilu efektivitāti ilgtermiņa svara zaudēšanā un uzturēšanā, salīdzinot ar līdzīgiem tirgū laistiem produktiem, un atbalsta ikmēneša zāļu lietošanas shēmu. Toksikoloģijas pētījumos SYH2082 ir laba panesamība, un nav novērotas nozīmīgas nevēlamas reakcijas.

Semaglutīda pulveris CAS 910463-68-2

1. Mēs piegādājam
(1) Planšetdators
(2) Sveķi
(3) Kapsula
(4) Izsmidzināt
(5) API (tīrs pulveris)
(6) Tablešu presēšanas mašīna
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-008
Semaglutīds CAS 910463-68-2
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4

Mēs piedāvājam Semaglutide pulveri, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.

Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulveris-cas-910463-68-2.html

2026. gada 17. februārī uzņēmums Novo Nordisk paziņoja, ka tā mārketinga pieteikumu par 7,2 mg semaglutīda svara kontrolei ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūra (EMA).

Šis apstiprinājums ir balstīts uz II fāzes STEP UP pētījuma un III fāzes STEP UPT2D pētījuma pozitīvajiem rezultātiem.
STEPUP pētījuma rezultāti parādīja, ka pieaugušiem pacientiem ar aptaukošanos bez cukura diabēta pēc 72 nedēļu ārstēšanas svara zaudēšanas efekts 7,2 mg smeglutīda grupā bija ievērojami labāks nekā placebo grupā ar statistiski nozīmīgu atšķirību. Sākotnējais subjektu vidējais svars bija 113 kg.

Saskaņā ar pabeigto ārstēšanas analīzi svara zudums 7,2 mg, 2,4 mg semaglutīda grupā un placebo grupā bija attiecīgi 20,7%, 6%, 17,5% un 2,4%. Tostarp 33,2% pacientu 7,2 mg grupā zaudēja vairāk nekā 25% svara, 16,7% 2,4 mg grupā un 0,0% placebo grupā; Nolūks apstrādāt analīzes rezultātus parādīja, ka trīs grupu svara zudums bija attiecīgi 18,7%, 15,6% un 3,9%.
Attiecībā uz drošību šajā pētījumā 7,2 mg semaglutīda uzrādīja labu drošību un panesamību. Visbiežāk sastopamās nevēlamās blakusparādības ir kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, no kurām lielākā daļa ir vieglas vai vidēji smagas un laika gaitā samazinās, kas atbilst GLP-1 receptoru agonistu īpašībām iepriekšējos pētījumos.

2026. gada 18. februārī Huadong Pharmaceutical GLP-1R/GIPR agonists HDM1005 uzsāka savu pirmo I fāzes klīnisko izmēģinājumu.

Šoreiz uzsāktais fāzes pētījums ir daudzcentru, randomizēts, atklāts, pozitīvu zāļu kontrolēts klīniskais pētījums (=912), kura mērķis ir novērtēt HDM1005 (subkutāna injekcija, reizi nedēļā) efektivitāti un drošību, salīdzinot ar Masidotide (subkutāna injekcija, reizi nedēļā), ārstējot 2. tipa cukura diabēta pacientus pēc kombinētas terapijas ar metoglikozes formu vai tikai ar glikozes līmeni LT2. inhibitors. Galvenais pētījuma galapunkts ir glikētā hemoglobīna (HbAlc) līmeņa izmaiņas salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni.

HDM1005 (poterepatīds) ir uz peptīdu bāzes veidots cilvēka GLP-1R/GIPR divējāda mērķa ilgstošas-darbības agonists, ko izstrādājis Huadong Pharmaceutical meitasuzņēmums Zhongmei Huadong. Preklīniskie pētījumi ir parādījuši, ka HDM1005 var aktivizēt GLP-IR un GIPR, veicināt cikliskā adenozīna monofosfāta (CAMP) veidošanos, palielināt aizkuņģa dziedzera nabassaites sekrēciju, nomākt ēstgribu, aizkavēt kuņģa iztukšošanos, uzlabot vielmaiņas funkciju, tādējādi uzlabojot plazmas tilpumu, samazinot oksidatīvo stresu un sistēmisko iekaisumu, kā arī uzlabojot kardiovaskulāro pielāgošanās spēju; Tas samazina cukura līmeni asinīs, samazina svaru, uzlabo MASH un saglabā izsviedes frakciju sirds mazspējas gadījumā (HFpEF). Tikmēr esošie dati liecina, ka HDM1005 ir ievērojama svara zaudēšanas efektivitāte, laba drošība un panesamība.