Zaudēt 19,7% svara 24 nedēļu laikā! Federal Pharmaceutical X Novo Nordisk GLP-1/GIP/GCG trīskāršā mērķa agonista svara zaudēšanas 1. fāzes pētījums bija veiksmīgs
2026. gada 24. februārī FedEx International Holdings Limited (FedEx) un Novo NordiskAS kopīgi publicēja galvenos rezultātus 11. fāzes klīniskajā pētījumā par GLP-1/GIP/GCG trīskāršā mērķa receptoru agonista JBT251 Ķīnā.
Semaglutīda pulveris CAS 910463-68-2
1. Mēs piegādājam
(1) Planšetdators
(2) Sveķi
(3) Kapsula
(4) Izsmidzināt
(5) API (tīrs pulveris)
(6) Tablešu presēšanas mašīna
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-008
Semaglutīds CAS 910463-68-2
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4
Mēs piedāvājam Semaglutide pulveri, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulveris-cas-910463-68-2.html
UBT251 kopīgi izstrādā Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), kas ir pilnībā -Federal Pharmaceuticals meitasuzņēmums, un Novo Nordisk saskaņā ar licences līgumu, kas parakstīts 2025. gada martā. Īpašais federālais biotechniskais apgabals ir atbildīgs par attīstību kontinentālajā Ķīnā, Macina, Honkongas reģionā un speciālajā administratīvajā reģionā. Taivāna, savukārt Novo Nordisk papildus iepriekšminētajam ir atbildīgs par globālo attīstību.
Šo klīnisko pētījumu veica Federal Biotech, lai izpētītu iknedēļas 2 mg, 4 mg un 6 mg UBT251 injekciju drošību un efektivitāti pacientiem ar lieko svaru vai aptaukošanos Ķīnā, salīdzinot ar placebo kontroli. Sākotnējais pacienta vidējais svars bija 92,2 kg. Pēc 24 ārstēšanas nedēļām UBT251 terapijas grupa uzrādīja vislielāko vidējo svara zudumu par 19,7% (-17,5 kg), savukārt placebo grupā bija samazinājums tikai par 2,0% (-1,6 kg).
Turklāt, salīdzinot ar placebo grupu, visās UBT251 devu grupās bija statistiski nozīmīgi uzlabojumi galvenajos sekundārajos galapunktos, tostarp vidukļa apkārtmērā, glikozes līmenī asinīs, asinsspiedienā un asins lipīdos.
Šajā pētījumā UBT251 uzrādīja labu drošību un panesamību. Visbiežāk sastopamā blakusparādība ir kuņģa-zarnu trakta reakcijas, no kurām lielākā daļa ir vieglas vai vidēji smagas un laika gaitā pakāpeniski mazinās atbilstoši terapijai, kuras pamatā ir enteropankreatīns.
2,1 miljards ASV dolāru! Novo Nordisk liek derības uz nākamās paaudzes iekšķīgi lietojamām svara zaudēšanas zālēm
2026. gada 25. februārī Novo Nordisk un Vivtex paziņoja par sadarbības attiecību nodibināšanu, lai kopīgi izstrādātu nākamās paaudzes perorālos bioloģiskos līdzekļus aptaukošanās, diabēta un saistīto komplikāciju ārstēšanai. Saskaņā ar līguma noteikumiem Vivex licencēs dažas perorālo zāļu piegādes tehnoloģijas uzņēmumam Novo Nordisk un ir tiesīgs saņemt avansa maksājumus līdz 2,1 miljardam ASV dolāru, atskaites punktu maksājumus par pētniecības finansējumu un pakāpenisku honorāru par turpmāko produktu pārdošanu.
Konkrētāk, šīs sadarbības mērķis ir panākt perorālu biofarmaceitisko kandidātu zāļu ievadīšanu, kuras parasti tiek ievadītas tikai injekcijas veidā sliktas uzsūkšanās dēļ kuņģa-zarnu traktā. Šī sadarbība apvieno Novo Nordisk dziļās zināšanas peptīdu un proteīnu medikamentu jomā ar Vvtex patentēto kuņģa-zarnu trakta skrīninga un formulēšanas platformu, lai izstrādātu nākamās paaudzes perorālos medikamentus. Pamatojoties uz sadarbības līgumu starp abām pusēm, Novo Nordisk būs atbildīgs par saistīto produktu globālo attīstību, regulējumu, ražošanu un komercializāciju.
GSK hepatīta B AS0 terapija Bepirovirsen ir izsludināts iekļaušanai sarakstā Japānā
2026. gada 26. februārī GlaxoSmithKline (GSK) paziņoja, ka Beplovirsen, jaunas zāles tvaicēta B hepatīta ārstēšanai, ir iesniegušas pieteikumu iekļaušanai sarakstā Japānā. GSK uzskata, ka ir sagaidāms, ka beplovirsens kļūs par pirmo medikamentu, kas spēj funkcionāli izārstēt hronisku B hepatītu.
Bepirovesen ir antisense oligonukleotīdu (ASO) terapija, ko ieviesa GSK no Ionis un kuras mērķis ir kavēt B hepatīta vīrusa DNS replikāciju, tādējādi nomācot B hepatīta virsmas antigēna (HBsAg) līmeni asinīs un stimulējot imūnsistēmu, lai radītu noturīgu reakciju. Šīs zāles ir pirmās mazās nukleīnskābju zāles hroniskā B hepatīta jomā, kas ir pabeigušas Sičuaņas fāzes pētījumus. Šī saraksta lietojumprogramma ir balstīta uz pozitīviem datiem no diviem I fāzes pētījumiem (B-Wel1 un B-Well2).
Pētījumā tika novērtēta bepirovirsēna funkcionālā ārstnieciskā iedarbība, drošība, farmakokinētika un efektivitātes noturība salīdzinājumā ar placebo pacientiem ar hronisku B hepatītu, kuri tika ārstēti ar nukleozīdu analogiem un ar sākotnējo HBSAg mazāku vai vienādu ar 3000 SV/ml. Primārais mērķa kritērijs ir funkcionālais izārstēšanas rādītājs pacientiem ar sākotnējo HBsAg, kas ir mazāks vai vienāds ar 3000 SV/ml, un galvenais sekundārais mērķa kritērijs ir funkcionālais izārstēšanās rādītājs pacientiem ar sākotnējo HBsAg mazāku vai vienādu ar 1000 SV/ml.
Eli Lilly Orforglipron uzvarēja perorālo semaglutīdu, panākot dubultās priekšrocības cukura līmeņa asinīs un svara samazināšanā.
2026. gada 26. februārī Lilija paziņoja par detalizētiem ACHIEVE-3 pētījuma rezultātiem. ACHIEVE-3 ir pirmais kontrolētais pētījums šajā pētījumu sērijā, kura mērķis ir novērtēt orforgliprona un perorālā smeglutīda drošību un efektivitāti 2. tipa diabēta pieaugušajiem ar sliktu glikozes līmeņa kontroli asinīs, kas ārstēti ar diviem muskuļiem.
Orforgliprons ir mazas molekulas perorāls GLP-1 receptoru agonists, ko lieto bez uztura vai ūdens ierobežojumiem. Pētījums ilga 52 nedēļas, un tajā piedalījās 1698 dalībnieki, kas tika sadalīti četrās aktīvās ārstēšanas grupās: orforgliprons 12 mg un 36 mg, kā arī perorālais semaglutīds 7 mg un 14 mg. Pētījumā ACHIEVE-3 orforgliprons pārspēja perorālo semaglutīdu primārajā beigu punktā un visos galvenajos sekundārajos mērķa parametros, panākot ievērojamus uzlabojumus A1C samazināšanā un svara uzlabošanā.
Pētījums ACHIEVE-3 parādīja, ka orforgliprona vispārējā drošība un panesamība atbilst iepriekšējiem pētījumiem. Visbiežāk novērotās orforgliprona un perorālā semaglutīda blakusparādības ir slikta dūša, caureja, vemšana, gremošanas traucējumi un samazināta ēstgriba. Tostarp 0rforgliprona lietošanas pārtraukšanas biežums blakusparādību dēļ bija attiecīgi 8,7% 12 mg grupā un 9,7% 36 mg grupā; Perorālā semaglutīda lietošanas pārtraukšanas rādītājs bija 4,5% 7 mg grupā un 4,9% 14 mg grupā.
Orforgliprons ir mazmolekulārs (bez peptīdu) glikagonam līdzīgs peptīda-1 receptoru agonists (GLP-1 RA), kas pašlaik tiek izstrādāts un tiek lietots iekšķīgi vienu reizi dienā. Šīs zāles var lietot jebkurā diennakts laikā, neierobežojot diētu un ūdens uzņemšanu. Šīs zāles atklāja ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd, un 2018. gadā to atļāva izstrādāt uzņēmums Eli Lilly. Zhongwai Pharmaceutical un Eli Lilly kopīgi publicēja preklīniskos farmakoloģiskos datus par šo molekulu.