Shiyao Group GLP-1/GIP receptoru divvirzienu agonista peptīda injekcija (SYH2069 injekcija) ir apstiprināta klīniskai lietošanai Amerikas Savienotajās Valstīs.
2025. gada 5. decembrī Shiyao Group (1093. HK) paziņoja, ka tāsGLP-1/GIP injekcijareceptoru divējāda agonista peptīda injekcija (SYH2069 injekcija) (turpmāk tekstā – produkts) ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) klīniskiem pētījumiem Amerikas Savienotajās Valstīs.
Paredzams, ka šis produkts kļūs par pirmo GLP-1/GIP receptoru divvirzienu agonistu Ķīnā, kas nonāks klīniskajā stadijā. Tas var selektīvi aktivizēt cAMP ceļu, ievērojami samazināt - arrestīna piesaisti, tādējādi samazinot receptoru endocitozi un desensibilizāciju, kā arī uzlabojot zāļu efektivitāti un efektivitātes ilgtspēju. Tajā pašā laikā, apvienojumā ar garo{6}}pusperiodu modifikācijas platformas tehnoloģiju, šis produkts var panākt dziļāku un ilgstošāku svara zaudēšanas efektu. Pētījumos ar diētas izraisītas aptaukošanās (DIO) pelēm un primātiem, kas nav cilvēkveidīgie primāti, produktam bija ievērojami labāka ietekme uz svara zudumu un vielmaiņas uzlabošanos, salīdzinot ar līdzīgiem tirgū piedāvātajiem produktiem. Atkārtoti toksicitātes pētījumi ar primātiem, kas nav cilvēkveidīgie primāti, ir parādījuši, ka produktam ir laba panesamība un nav novērota vemšana vai kuņģa-zarnu trakta blakusparādības. Šim produktam ir lieliska efektivitāte un laba drošība, un ir sagaidāms, ka tas kļūs par jaunas paaudzes terapiju liekā svara/aptaukošanās un citu vielmaiņas slimību ārstēšanai.
Li Lai Mu Fengda ® Pirmo reizi Tilpotide ir iekļauta valsts medicīnas apdrošināšanā
2025. gada 7. decembrī tika izsludināts "Nacionālais medicīniskās pamatapdrošināšanas, maternitātes apdrošināšanas un darba traumu apdrošināšanas zāļu katalogs" 2025. gadam, un tajā veiksmīgi iekļauta Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide injekcija). Tiloltīda medicīniskās apdrošināšanas segums ir attiecināms uz cukura līmeņa kontroli asinīs pieaugušiem 2. tipa cukura diabēta pacientiem: pamatojoties uz diētas kontroli un fizisko slodzi, pieaugušiem 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuriem pēc metformīna un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumu lietošanas joprojām ir slikta cukura līmeņa kontrole asinīs. Jaunā direktorija versija oficiāli tiks ieviesta no 2026. gada 1. janvāra.
2025. gadā valsts medicīniskās apdrošināšanas zāļu katalogs veiksmīgi pievienoja 114 jaunas zāles, tostarp 50 inovatīvus medikamentus, un kopējais panākumu līmenis ir 88%, kas ir ievērojams pieaugums no 76% 2024. 19 medikamentu skaitā, kas ir iekļauts komerciālās apdrošināšanas inovatīvo zāļu kataloga pirmajā izdevumā.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) ir pasaulē pirmais GIP/GLP-1 divu receptoru agonists, ko izstrādājis Eli Lilly. Tas pirmo reizi tika iekļauts valsts medicīniskās apdrošināšanas sarakstā 2025. gadā. Tas ir attiecināms uz pieaugušo 2. tipa cukura diabēta cukura līmeņa kontroli asinīs un cilvēku ar aptaukošanos vai lieko svaru ar komplikācijām svara regulēšanai. Tam ir nozīme insulīna un glikagona sekrēcijas regulēšanā, kuņģa iztukšošanās aizkavēšanā un apetītes kavēšanā glikozes atkarības dēļ. Tas var ne tikai panākt spēcīgu glikozes līmeņa samazināšanos (glikozilētā kaempferona samazinājums Austrumāzijas iedzīvotājiem sasniedza 2,1%) un ievērojamu svara zudumu (vidējais svara zudums bija 20,9% pēc 72 nedēļu ilgas ārstēšanas ar maksimālo devu), bet arī papildu ieguvumi no sirds un nieru aizsardzības un obstruktīvas miega apnojas mazināšanas. Ērta zāļu ievadīšanas metode iknedēļas subkutānas injekcijas veidā ir uzlabojusi pacientu atbilstību.