2026. gada 11. maijā uzņēmums Fractyl Health paziņoja, ka ir saņēmis apstiprinājumu klīniskās izpētes pieteikumam Nīderlandē un uzsāks savu Rejuvea Smart GLP-1m gēnu terapijas platformas pirmās kandidāta zāles RJVA-0018I/fāzes pirmo klīnisko izpēti cilvēkiem.
RIVA-001 ir vienreizēja-gēnu terapija, kas vērsta uz aizkuņģa dziedzera beta šūnām, kas var panākt GLP-1 fizioloģisko sekrēciju ar barības vielu uzņemšanu hipofīzē, un ir paredzēts izvairīties no dažādām blakusparādībām, ko izraisa pārmērīga zāļu cirkulācijas koncentrācija sistēmiskā GLP-1 terapijā. Zāles tiek tieši ievadītas aizkuņģa dziedzera audos, izmantojot minimāli invazīvu endoskopisku ultraskaņas vadītu tehnoloģiju, paļaujoties uz uzņēmuma paša izstrādātu un modificētu cilvēka insulīna promotoru un transporta signālu, lai pēc barošanas izraisītu GLP-1 sekrēciju transducētajās aizkuņģa dziedzera šūnās.
RJVA-001 ir pasaulē pirmā adeno saistītā vīrusa (AAV) gēnu terapija 2. tipa diabēta ārstēšanai, kas nonāk klīniskajā stadijā, kā arī pasaulē pirmā GLP-1 gēnu terapija, kas nonāk klīniskajā stadijā.
Uzņēmums plāno pabeigt pirmo RJVA-001 pacienta administrēšanu 2026. gada otrajā pusē un publiskot provizoriskos pētījuma datus.
Pfizer īpaši ilgstošas darbības GLP-1 receptoru agonistu iegāde ir pirmo reizi apstiprināta klīniskajiem pētījumiem Ķīnā.
2026. gada 12. maijā Ķīnas Nacionālā zāļu novērtēšanas centra (CDE) oficiālajā tīmekļa vietnē tika paziņots, ka Pfizer 1. klases jaunās zāles PF-08653944 injekcijas ir apstiprinātas klīniskai lietošanai ilgstošai svara kontrolei pieaugušajiem, kuru sākotnējais ķermeņa masas indekss (ĶMI) ir lielāks vai vienāds ar 28 kg/m2 vai vienāds ar 20 kg. kg/m2 (liekais svars) un vismaz viena ar svaru saistīta komplikācija (piemēram, hiperglikēmija, hipertensija, hiperlipidēmija, obstruktīva miega apnoja, sirds un asinsvadu slimības utt.), pamatojoties uz kontrolētu diētu un palielinātu fizisko slodzi. Publiskā informācija liecina, ka šī ir pirmā reize, kad PF-08653944 ir klīniski apstiprināts Ķīnā. PF-08653944 (MET-097) ir īpaši ilgstošas darbības pilnībā neobjektīvs GLP-1 receptoru agonists, ko izstrādājis Metsera. Tā tiek izstrādāta kā iknedēļas monoterapija un ikmēneša terapija, kā arī kombinācijā ar dažādiem peptīdu medikamentiem.
15,2 miljardi ASV dolāru! Hengrui Pharmaceutical un Bristol Myers Squibb panāca stratēģiskas sadarbības līgumu
2026. gada 12. maijā Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) un Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") šodien paziņoja, ka ir panākuši globālu stratēģiskas sadarbības un licencēšanas vienošanos, lai kopīgi veicinātu 13 agrīnās -posma projektus, kas aptver onkoloģijas, imunoloģijas un accokoloģijas attīstību. inovatīvas zāles un sniedz labumu pacientiem visā pasaulē.
Šis sadarbības līgums ietver 4 Hengrui onkoloģijas un hematoloģijas projektus, 4 BMS imunoloģijas projektus un 5 inovatīvus projektus, ko kopīgi izstrādājušas abas puses, pamatojoties uz Hengrui pētniecības un attīstības dzinēju un daudzveidīgu inovāciju tehnoloģiju platformu. Hengrui ir iespēja kopīgi izstrādāt konkrētus projektus un sadarboties ar BMS par konkrētām komerciālām darbībām visā pasaulē.
Šīs sadarbības ietvaros BMS ir ieguvusi globālās ekskluzīvas tiesības uz iepriekšminētajiem Hengrui oriģinālajiem pētniecības projektiem un kopīgiem pētniecības un attīstības projektiem, kas balstās uz Hengrui platformu, izņemot Ķīnas kontinentālo daļu, Honkongas īpašo administratīvo reģionu un Makao īpašo administratīvo reģionu.
Hengrui Pharmaceutical ir ieguvis ekskluzīvas tiesības uz iepriekšminētajiem BMS oriģinālajiem pētniecības projektiem Ķīnas kontinentālajā daļā, Honkongas īpašajā administratīvajā reģionā un Makao īpašajā administratīvajā reģionā, un BMS patur tiesības citos pasaules reģionos, izņemot šos reģionus. Hengrui Pharmaceutical būs pilnībā atbildīgs par iepriekš-minēto projektu agrīnu klīnisko izstrādi un paātrinās klīnisko koncepciju apstiprināšanu.
Šoreiz panāktā vienošanās atbilst BMS un Hengrui sadarbības inovāciju stratēģijai, demonstrējot viņu pastāvīgo apņemšanos veicināt zinātniskās inovācijas, sadarbojoties galvenajās un neapmierinātās medicīniskās vajadzības. Pamatojoties uz BMS, globālās klīniskās izstrādes iespējām, reģistrētām profesionālajām spējām un komerciālo mērogu, kā arī Hengrui Pharmaceutical zāļu izstrādes dzinēju, tehnoloģiju platformu un efektīvām agrīnās pētniecības iespējām, šī sadarbība paātrinās virkni augstvērtīgu projektu virzību uz priekšu.
Novo Nordisk: lielākas Wegovy devas liecina, ka vidējais ķermeņa masas samazinājums ir gandrīz 28% tiem, kam agrīna reakcija
2026. gada 12. maijā uzņēmums Novo Nordisk izlaida jaunu apakšgrupu analīzi no liela-mēroga klīniskā pētījuma STEPUP Eiropas aptaukošanās konferencē (ECO), kas notika Stambulā, Turkijā. Analīzes rezultāti liecina, ka neatkarīgi no ātruma, kādā indivīdi reaģē uz ārstēšanu, lielākas svara zaudēšanas zāļu Wegovy @ devas ir pierādījušas labu efektivitāti, palīdzot pacientiem ar aptaukošanos sasniegt ievērojamu svara zudumu.
Turklāt cita STEPUP apakšgrupas analīze, kas publicēta vietnē ECO, parādīja, ka Wegowy8 sasniegtais svara zudums galvenokārt bija saistīts ar ķermeņa tauku samazināšanos, bet lielākā daļa muskuļu masas tika saglabāta.
STEPUP tests, kas tika veikts pacientiem ar aptaukošanos, veica 72 nedēļas ilgu salīdzinošu pētījumu ar smeglutīdu (7,2 mg) lielākas devas zvaigznei, 2,4 mg devu un placebo. Tika iekļauti vairāk nekā 1400 pieaugušie aptaukošanās pacienti bez 2. tipa diabēta.
Pētījuma rezultāti ir iespaidīgi. 7,2 mg devu grupā pacientu vidējais svara zudums bija 21%; Pamatojoties uz vidējo svaru 113 kg pirms semaglutīda terapijas uzsākšanas, atbilstošais vidējais svara zudums bija aptuveni 23 kg. Salīdzinājumam, 72 nedēļu laikā vidējais svara zudums semaglutīda 2,4 mg grupā bija aptuveni 17,5%, bet placebo grupā – 2,4%. 21% svara zudums, kas panākts ar 7,2 mg semaglutīda, atbilst 2,4 mg semaglutīda devas drošības un panesamības īpašībām.