Ar nuklīdu iezīmētas antivielas: jauns rīks precīzai pretvēža ārstēšanai

Newruit Medical ir celmlauzis radioaktīvo izotopu izpētē un ražošanā Ķīnā ar daudzu ierobežotu izotopu izkārtojumu un sākotnējiem rezultātiem. Neatkarīgi novatoriskais Jialin @ germānija gallija ģenerators ne tikai stabili paplašinās vietējā tirgū, bet arī veiksmīgi "iet globāli" un ienāk Dienvidaustrumāzijas tirgū, liekot pamatu nākamajam solim, lai paplašinātu aizjūras tirgus; Ķīnā ir uzbūvēts pirmais komerciālais 30MeVIKON protonu paātrinātājs, kas gatavojas patstāvīgi sagatavot un piegādāt vairāk nekā 10 galvenos nuklīdus, piemēram, germānija 168Gel un varu [225AC].

Paredzams, ka tiks ieviests pilns nozares ķēdes izkārtojums, ko virza paātrinātāji; Populāru nuklīdu, piemēram, rādija [226Ra] un svina [212Pb] izstrāde un ražošana liecina, ka Newruit Medical ir pacietīgs-, to virza inovācijas un raksta jaunu nodaļu par vietējiem kodolpreparātiem, lai aizsargātu dzīvību.
Newruit Medical ir 4 pētījumu cauruļvadi klīniskajā stadijā: NRT6003 injekcija, kas ir piemērota aknu vēža indikācijām, ir nonākusi Sičuanas fāzes klīniskajā izpētē; NRT6008 injekcija, kas piemērota aizkuņģa dziedzera vēža indikācijām, tiek izstrādāta/sākotnējā klīniskā izpēte; Divi radiofarmaceitiskie preparāti, kas piemēroti cietiem audzējiem, ir nonākuši klīniskajos pētījumos (apstiprināti klīniskiem pētījumiem gan Ķīnā, gan ASV). Tajā pašā laikā preklīniskās izstrādes stadijā ir vairāki pētniecības un attīstības cauruļvadi.

Šis produkts ir siRNS zāles, kas nodrošina aknu aviācijas mērķtiecīgu piegādi, savienojot acetilgalaktozamīnu (GalINAc). Tās mērķis ir angiopoetīnam līdzīgais proteīns 3 (ANGPTL3), ievadot subkutāni, efektīvi samazinot ANGPTL3 līmeni. Optimizējot secību un ķīmiskās modifikācijas stratēģiju, šis produkts sasniedz noturīgāku gēnu klusēšanas efektu, un ir sagaidāms, ka tas kļūs par siRNS medikamentu ar īpaši ilgu efektivitāti ANGPTL3 samazināšanā.

Tas ir piemērots augstu triglicerīdu vai jauktas hiperlipidēmijas ārstēšanai, un tas var efektīvi samazināt atlikušā holesterīna līmeņa paaugstināšanās risku. Preklīniskie pētījumi ir parādījuši, ka šis produkts pārspēj līdzīgus siRNS produktus zāļu aktivitātes un ilgstošas ​​efektivitātes ziņā, demonstrējot atšķirīgas priekšrocības, piemēram, ilgstošu zāļu iedarbību, labu drošību un augstu pacienta atbilstību. Tam ir augsta klīniskās attīstības vērtība.

Saskaņā ar ierosinātajiem noteikumiem PDC tiks piešķirta ekskluzīva licence produkta izstrādei, izplatīšanai, tirdzniecībai un komercializācijai Tuvo Austrumu un Āfrikas reģionā. Šī licence attiecas uz reģionālo attīstību, produktu reģistrāciju, vietējo ražošanu, kas ietver visaptverošu tehnoloģiju nodošanu, un ekskluzīvas tiesības visaptverošai komercializācijai. Produkts tiks pārdots reģionā ar PDC preču zīmi. Saskaņā ar publiskiem datiem Visepegnatide (PB-119) ir Peugeot Biologica neatkarīgi izstrādāta iknedēļas subkutāna GLP-1 receptoru agonista injekcija, ko lieto 2. tipa diabēta ārstēšanai un svara kontrolei.

Salīdzinājumā ar dažiem līdzīgiem produktiem tirgū, visepegenatīdam (PB-119) ir izcilas klīniskās īpašības, tostarp laba drošība, panesamība un būtiska ietekme uz svara samazināšanu un svara zudumu. Tā novatoriskais molekulārais dizains un ilgtermiņa darbības mehānisms nodrošina pacientiem ērtākas un stabilākas ārstēšanas iespējas, pārstāvot jaunās paaudzes GLP-1 terapijas attīstības virzienu.
Tuvo Austrumu un Āfrikas reģions nodrošina milzīgu un augošu cukura diabēta un aptaukošanās zāļu tirgu. Šo slimību augstais saslimstības līmenis un pieaugošā tendence izceļ milzīgo neapmierināto medicīnisko pieprasījumu un novatorisku terapiju, piemēram, PB-119, komerciālo potenciālu.