2026. gada 13. janvārī China Biopharmaceuticals (1177. HK) paziņoja, ka pilnībā iegādāsies Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (turpmāk tekstā "Hejiya"), inovatīvu farmācijas uzņēmumu mazu traucējošo nukleīnskābju (siRNS) jomā Ķīnā, par kopējo cenu 1 miljards yuan. Veicot šo iegādi, China Biopharmaceutical ir ieguvis vadošo neatkarīgo tehnoloģiju platformu, daudzveidīgu produktu cauruļvadu un profesionālu pētniecības un attīstības komandu siRNA jomā, vēl vairāk bagātinot grupas cauruļvadu izkārtojumu hronisku slimību jomā.
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Tabletes
(3) Kapsulas
(4) Izsmidzināt
(5) Tablešu presēšanas iekārta
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mēs nodrošināmtirzepatīda pulveris, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cenu-saraksts-no -bloom-tech-85355837.html
Hegia tika dibināta 2018. gadā un ir novatorisks biofarmācijas uzņēmums, kas koncentrējas uz sRNS inovatīvu zāļu izpēti un izstrādi. Cui Kunyuan vadītajai pētniecības un izstrādes komandai ir vairāk nekā 20 gadu profesionālā pieredze mazu nukleīnskābju zāļu izstrādē, tā ir ieguvusi vairāk nekā 50 galvenos patentus un ir izveidojusi integrētu novatorisku zāļu izstrādes sistēmu no mērķa atklāšanas līdz klīniskās koncepcijas pārbaudei (POC). Izmantojot 6 galvenās aknu/ārējās piegādes platformas, Hejiya piegādes efektivitāte un produktu potenciāls ievērojami pārsniedz nozares līmeni, un tas tiek uzskatīts par "tumšo zirgu" vietējā mazo nukleīnskābju jomā.
MVIP aknu mērķauditorijas atlases platforma: pasaulē pirmā un pašlaik vienīgā klīniski apstiprinātā sIRNA piegādes tehnoloģiju platforma, kas var nodrošināt “vienu devu gadā” ilgstošas darbības zāļu piegādi. Gan in vitro, gan in vivo modeļos tas ir parādījis augstāku piegādes efektivitāti un efektivitāti salīdzinājumā ar esošajām līdzīgām platformām. Tā ir pirmā siRNS piegādes tehnoloģiju platforma Ķīnā, kas ir ieguvusi globālu patentu atļauju, un tās augstā efektivitāte, drošība un ilgtermiņa efektivitāte ir pārbaudīta vairākos klīniskos izmēģinājumos.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Nākotnē, apvienojot dažādas audu mērķauditorijas atlases platformas, to var izstrādāt sarežģītām vai refraktārām slimībām, ko izraisa vairāki mērķi un mehānismi, un kam ir ievērojams tehnoloģisks traucējošs potenciāls.
NSDP neironu mērķauditorijas atlases platforma: perspektīvs izkārtojums piegādei neiroloģisko slimību jomā, aizpildot neapmierinātās CNS (centrālās nervu sistēmas) un PNS (perifērās nervu sistēmas) klīniskās vajadzības. Sākot ar 2026. gadu, produkti nonāks klīniskajā stadijā, palīdzot paplašināt cauruļvadu uz plašāku slimību apgabalu klāstu.
Pirmais pacients I fāzes klīniskajos pētījumos, kurš veiksmīgi saņēma siRNS terapiju ALS ārstēšanai, kas tika ārstēts ar Ruikang no Ķīnas un ASV
2026. gada 13. janvārī Zhongmei Ruikang paziņoja, ka tā neatkarīgi izstrādātā novatoriskā siRNS terapija RAG-17, kas vērsta uz S0D1 mutantu amiotrofisko laterālo sklerozi (ALS, plaši pazīstama kā "Zhezong sindroms"), ir pabeigusi pirmo pacienta ievadīšanu I fāzes klīniskajos pētījumos Zhejiang Otrajā saistītajā universitātes slimnīcā. Šo eksperimentu vadīja profesors Wu Zhiying, slimnīcas Medicīniskās ģenētikas departamenta / Reto slimību diagnostikas un ārstēšanas centra direktors.
Šis daudzcentru klīniskais pētījums ir randomizēts, dubultmaskēts, placebo-kontrolēts pētījums ar vairāku devu palielināšanu (MAD), kura mērķis ir novērtēt RAG-17 intratekālās injekcijas drošību/panesamību, PK, PD un provizorisko efektivitāti ALS pacientiem ar SOD1 gēna mutācijām. Eksperimentā iesaistītās iestādes ir Pekinas Debesu tempļa slimnīca, kas ir saistīta ar Capital Medical University (profesora Van Jilonga komanda), Džedzjanas Universitātes Medicīnas skolas otrā saistītā slimnīca (profesora Vu Džijina komanda),
Sičuaņas Universitātes Rietumķīnas slimnīca (profesora Shang Huifang komanda), Savienības Medicīnas koledžas slimnīca, kas ir saistīta ar Fudzjaņas Medicīnas universitāti (profesora Zou Tanyu komanda) un Sun Yat Sen Universitātes pirmā saistītā slimnīca (profesora Zeng Jinsheng komanda)
RAG-17 ir novatorisks siRNA medikaments, ko neatkarīgi izstrādājis Zhongmei Ruikang, paļaujoties uz uzņēmuma patentēto SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) piegādes platformas tehnoloģiju.
Šo zāļu mērķis ir īpaši un efektīvi mērķēt un apklusināt SOD1 gēna mRNS ekspresiju, lai ārstētu ALS, kurā ir SOD1 gēna mutācijas. Toksisku funkciju iegūšana, ko izraisa 5OD1 gēna mutācijas, ir svarīgs ģimenes ALS patogēns faktors. Efektīvi inhibējot SOD1 gēna ekspresiju un samazinot toksiskā SOD1 proteīna veidošanos, RAG-17 mērķis ir aizsargāt neironu funkciju, tādējādi aizkavējot vai novēršot SOD1-ALS slimības progresēšanu.