2026. gada 7. janvārī Aktis0ncol0gy, biofarmācijas uzņēmums, kas specializējas mērķtiecīgos radiofarmaceitiskos preparātos, paziņoja par savu paplašināto sākotnējo publisko piedāvājumu 17650 000 parasto akciju apmērā par cenu 18,00 USD par akciju. Turklāt Aktis ir piešķīris parakstītājiem 30 dienu iespēju iegādāties līdz 2647500 papildu parastajām akcijām par sākotnējā publiskā piedāvājuma cenu, atskaitot parakstīšanas atlaides un komisijas maksas.
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Tabletes
(3) Kapsulas
(4) Izsmidzināt
(5) Tablešu presēšanas iekārta
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mēs nodrošināmtirzepatīda pulveris, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cenu-saraksts-no -bloom-tech-85355837.html
Paredzams, ka kopējie ieņēmumi no šīs emisijas (pirms parakstīšanas atlaižu, komisijas maksu un emisijas maksu atskaitīšanas, kas jāmaksā Aktis) būs aptuveni 318 miljoni ASV dolāru, neskaitot parakstītāju izmantoto pārsnieguma iespēju. Visas parastās akcijas nodrošina Aktis. Paredzams, ka Akis parastās akcijas sāks tirgot NASDAQ 2026. gada 9. janvārī ar akciju kodu "AKTS". Paredzams, ka šī izdošana tiks pabeigta 2026. gada 12. janvārī, ievērojot ierastos piegādes nosacījumus.
No sava biznesa pamata Aktis Oncol0gy koncentrējas uz alfa daļiņu radiofarmaceitisko preparātu izstrādi parasto cieto audzēju ārstēšanai, un tā pētniecības un attīstības cauruļvadam ir liels potenciāls. Tostarp AcAKY-1189, kura mērķis ir vēzis, kas ekspresē Nectin-4, ir veicis daudzcentru 1.b fāzes klīnisko izpēti Amerikas Savienotajās Valstīs un pašlaik pieņem darbā aptuveni 150 pacientus. Paredzams, ka provizoriskie rezultāti tiks paziņoti 2027. gada pirmajā ceturksnī;
Vēl viens Ac{0}}AKY-2519, kas vērsts uz B7-H3 audzējiem, 2026. gadā plānots iesniegt IND pieteikumu (New Drug Clinical Trial Application), liekot pamatu turpmākai izpētei un attīstībai. Turklāt uzņēmums ir nodibinājis vietējās un starptautiskās izotopu piegādes partnerības, investējis iekšējo cGMP iekārtu būvniecībā (paredzēts, ka tiks veikta mikroaktīvās olbaltumvielas20 ekspluatācijā). apvieno projektus, lai izveidotu visaptverošu pētniecības un attīstības un ražošanas atbalsta sistēmu.
Veiksmīgs I fāzes pētījums par psoriātiskā artrīta ārstēšanu ar terpotīdu kombinācijā ar Yiqizhu monoklonālo antivielu
2026. gada 8. janvārī Eli Lilly paziņoja par pozitīviem rezultātiem 1.b fāzes KOPĀ PsA pētījumā par Zepbound kombināciju ar TaltzZ aktīva sudraba pleca artrīta (PsA) ārstēšanai cilvēkiem ar aptaukošanos vai lieko svaru. Šis pētījums ir pirmais kontrolētais klīniskais pētījums, lai novērtētu GLP-1 zāļu un PsA bioloģisko līdzekļu kombināciju.
Zepbound ir GIPR/GLP{0}}IR agonists, ko FDA ir apstiprinājusi obstruktīvas miega apnojas un aptaukošanās vai liekā svara ārstēšanai. Taltz (Yiqizhu monoklonālā antiviela) ir anti-17A monoklonāla antiviela, ko FDA ir apstiprinājusi aktīva psoriātiskā artrīta, perēkļveida psoriāzes, aktīva ankilozējošā spondilīta un aktīva neradioloģiskā aksiālā spondiloartrīta ārstēšanai.
TOGETHER PsA pētījums ir 52 nedēļu randomizēts, daudzcentru, ar vērtētāju akls, atklāts 1.b fāzes klīniskais pētījums (n=271), kurā tika novērtēta TalLz un Zepbound efektivitāte un drošība kombinācijā ar Taltz atsevišķi pieaugušiem cilvēkiem ar aktīvu psoriātisko artrītu, ko sarežģī aptaukošanās vai liekais svars, kas ir lielāks par 0 vai BMI vai vienāds ar BMI vai 3 kg. vienāds ar 27kg/m2, bet<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Attiecībā uz drošību nevēlamās blakusparādības Zepbound kombinētās terapijas grupā pārsvarā bija vieglas vai vidēji smagas, un to veidi atbilda katras zāles zināmajām drošības īpašībām. Biežas nevēlamās blakusparādības, kuru sastopamības biežums šajā grupā ir lielāks vai vienāds ar 5%, ir slikta dūša, caureja, aizcietējums un reakcijas injekcijas vietā; Biežākās nevēlamās blakusparādības Taltz monoterapijas grupā bija reakcijas injekcijas vietā un augšējo elpceļu infekcijas.
Lilly mazo molekulu GLP-1R agonists pieteicās iekļaušanai sarakstā Ķīnā
2026. gada 10. janvārī CDE vietne parādīja, ka Eli Lilly mazās molekulas GLP-1R agonists 0rforglprons tika paziņots par tirdzniecību Ķīnā. Iepriekš zāles tika iekļautas FDA apstiprināto zāļu sarakstā 2025. gada novembrī, un Eli Lilly 2025. gada decembrī iesniedza FDA tirdzniecības pieteikumu par svara zaudēšanas zālēm.
Līdz šim Aoqiglielon ir sekmīgi pabeidzis septiņus I fāzes pētījumus, tostarp četrus cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu (ACHIEVE-}1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), divus cilvēkiem ar aptaukošanos vai lieko svaru (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) un vienu cilvēkiem ar aptaukošanos vai lieko svaru (2. tipa ATTACIN-2 diabētu). Tika atklāti arī attiecīgie rezultāti.
0rforgliprons ir ikdienas perorāls mazas molekulas GLP-1 receptoru agonists, ko atklāj Ķīnas un ārvalstu farmācijas uzņēmumi un ko pasaulē izstrādājusi Lilly, un ko lieto 2. tipa diabēta un aptaukošanās ārstēšanai. Kā pasaulē tuvākā perorālā mazmolekulāra GLP-1 zāle tirgū, 0rforglipron ir veiksmīgi pabeidzis I fāzes klīniskos pētījumus un oficiāli iesniedzis mārketinga pieteikumu FDA 2024. gada 18. decembrī.
Saskaņā ar ACHIEVE-3 pētījuma galvenajiem datiem, ko Lilly publicēja 2025. gada septembrī, 2. tipa cukura diabēta pacientu pārbaudē 0rforgliprona efektivitāte cukura līmeņa asinīs un svara samazināšanā ir ievērojami labāka nekā Novo Nordisk perorālais smeglutīds. Svara pārvaldības dati ir īpaši iespaidīgi: 36 mg devu grupa zaudēja vidēji 8,9 kg (svara zaudēšanas ātrums 9,2 %), ievērojami pārsniedzot 5,0 kg (svara zuduma ātrums 5,3 %) perorālo semaglutīda 14 mg grupā ar relatīvo priekšrocību 73,6 %; Vidējais svara zudums 12 mg devu grupā bija 6,6 kg (svara zuduma rādītājs 6,7 %), kas bija arī labāk nekā 3,6 kg (svara zaudēšanas ātrums 3,7 %) perorālās semaglutīda 7 mg grupā.