Nesen Xinlitai paziņoja, ka tā neatkarīgi izstrādātā inovatīvā zāle SAL0145 injekcija (projekta kods: SALO0145) ar vielmaiņas disfunkciju saistīta steatohepatīta (MASH) ārstēšanai ir pieņemta lietošanai klīniskajos pētījumos.
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Tabletes
(3) Kapsulas
(4) Izsmidzināt
(5) Tablešu presēšanas iekārta
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mēs nodrošināmtirzepatīda pulveris, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cenu-saraksts-no -bloom-tech-85355837.html
SALO145 ir mazs traucējošs nukleīnskābju līdzeklis (siRNS), un preklīniskie pētījumi liecina, ka SAL0145 ir potenciāls ārstēt MASH. Ja tas tiks veiksmīgi izstrādāts un apstiprināts tirgū, tas nodrošinās pacientiem jaunas medikamentu iespējas, apmierinās neapmierinātās klīniskās vajadzības un vēl vairāk bagātinās uzņēmuma novatorisko produktu klāstu hronisku slimību jomā. Mazā interferējošā RNS (siRNS) parasti ir īsa divpavedienu RNS, kas sastāv no bāzu pāriem, kas ar RNSI mehānisma starpniecību panāk specifisku patogēno mērķa gēnu mRNS apklusināšanu transkripcijas līmenī, sasniedzot precīzas slimību ārstēšanas mērķi.
SiRNS zāles var precīzi mērķēt uz patogēniem gēniem, un tām ir tādas priekšrocības, ka nav viegli attīstīt zāļu rezistenci un{0}}noturīgu efektivitāti. Ievadīšanas biežums tiek samazināts, ievērojami uzlabojot pacienta atbilstību. Paredzams, ka tas pārtrauks tradicionālo narkotiku ārstēšanas režīmu, un tam ir liels pielietojuma potenciāls hronisku slimību ārstēšanas jomā.
Pirmais Smeaglutide deguna aerosols pasaulē tika apstiprināts Ķīnā
2026. gada 12. janvārī CDE oficiālajā tīmekļa vietnē tika parādīts, ka World Link Pharmaceutical deklarētais deguna aerosols Smeaglutide ir apstiprināts klīniskai lietošanai un ir piemērots ilgstošai-pieaugušo pacientu svara kontrolei, pamatojoties uz diētas kontroli un palielinātu fizisko aktivitāti.
Sākotnējais ķermeņa masas indekss (KM) atbilda šādiem nosacījumiem: lielāks vai vienāds ar 28 kg/m2 (aptaukošanās) vai lielāks vai vienāds ar 24 kg/m2, lai<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Neinvazīva zāļu ievadīšana, augsta atbilstība, labvēlīgāka slimību ārstēšanai un pārvaldībai; Ērti medikamenti un pašpārvalde.
2026. gada 7. janvārī World Link Pharmaceutical paziņoja, ka Smeaglutide deguna aerosols ir klīniski apstiprināts ASV FDA, un paredzams, ka tas kļūs par trešo galveno zāļu formu pēc injekcijām un perorāliem preparātiem.
Papildus gļotādas ievadīšanas platformai Shiling Pharmaceutical ir izstrādājis arī transdermālās piegādes platformu. 2024. gada decembrī pirmais vietējā tirgū izstrādātais un pilnībā intelektuālā īpašuma inovatīvs transdermālais plāksteris, kura pamatā ir šī platforma, pirmo reizi tika apstiprināts klīniskai lietošanai. To lieto kā monoterapiju pacientiem ar primāru Parkinsona slimību un kombinācijā ar levodopu pacientiem ar beigu devas svārstībām
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) pabeidza pirmo subjekta ievadīšanu
2026. gada 13. janvārī Shengyin Biotechnology, klīniskās stadijas biotehnoloģijas uzņēmums, kas koncentrējas uz novatorisku RNS traucējumu (RNS) terapijas izstrādi, paziņoja, ka tā neatkarīgi izstrādātais mazo traucējošo RNS (siRNS) kandidātu medikaments SGB7342 ir pabeidzis pirmo subjekta ievadīšanu aptaukošanās ārstēšanas pirmās fāzes klīniskajā pārbaudē Ķīnā Jilinas universitātes pirmajā slimnīcā. Šī randomizētā, dubultmaskētā, placebo-kontrolētā, vienas devas palielināšanas 1. fāzes klīniskā pētījuma mērķis ir novērtēt SGB 7342 drošību, panesamību, farmakokinētiku un farmakoloģiskās īpašības pacientiem ar lieko svaru un aptaukošanos.
SGB-7342 ir siRNS kandidātzāles, kas paredzētas Inhibin BE apakšvienībai (INHBE) aptaukošanās ārstēšanai, izstrādātas, izmantojot patentētu GaINAC savienojuma piegādes tehnoloģiju un ķīmiskās modifikācijas tehnoloģiju no Saint Yin Biotechnology. Platformas tehnoloģija ir pierādījusi savas klases labākās iespējas vairāku siRNS zāļu 1. fāzes klīniskajos pētījumos, ko uzņēmums izstrādā.
SGB-7342 īpaši apklusina INHBE gēna ekspresiju, izmantojot RNS tehnoloģiju, tādējādi samazinot tā kodētā proteīna ActinVvin E līmeni un efektīvi kavējot pakārtotā signalizācijas ceļa aktivitāti, kas saistīta ar lipīdu metabolismu un enerģijas patēriņu. Preklīniskie pētījumi ir parādījuši, ka SGB-7342 var efektīvi un pastāvīgi apklusināt INHBE ekspresiju, ievērojami samazināt ķermeņa svaru un tauku masu, vienlaikus saglabājot muskuļu masu, kā arī demonstrēt labu drošību un panesamību.
