Jaunākie GLP pētījumu rezultāti

 

GLP

1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Molekulārā formula: C151H228N40O47
HS kods: N/A
Molekulmasa: 3355,67
EINECS numurs: N/A
Ražotājs: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4

Mēs nodrošinām GLP, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.

Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

2026. gada 1. jūnijā Hanmi Pharm. Co, Ltd. paziņoja, ka ir panākusi licencēšanas līgumu ar Eli Lilly and Company, atļaujot Eli Lilly izstrādāt, ražot un komercializēt biofarmācijas kandidātmolekulu sonefpeglutīdu (LAPSGLP-2 analogs) Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide ir jauns kandidātu medikaments, kurā ir integrēta patentētā ilgstošas ​​darbības platformas tehnoloģija LAPSCOVERY no Korejas un Amerikas farmācijas. Iepriekš Hanmei Pharmaceutical jau bija pieteicis LAPSCOVERY! Platformas bioloģiskie līdzekļi ir saņēmuši FDA apstiprinājumu tirdzniecībai Amerikas Savienotajās Valstīs; Pašlaik tiek veikti pieci globālie klīniskie pētījumi, izmantojot šo platformu.

 

Hanmei Pharmaceutical jau sen ir koncentrējies uz glikagona līdzīgā peptīda-2 bioloģisko funkciju izpēti (GLP-2), tostarp veicinot zarnu augšanu, mazinot iekaisumu, aizsargājot un atjaunojot zarnu gļotādu, un ar vairāku neklīnisku pētījumu palīdzību ir pārbaudīta saistīta ietekme. Hanmei Pharmaceutical ir pierādījis LAPSGLP-2 terapeitisko potenciālu vairākās indikācijās vairākās starptautiskās akadēmiskās konferencēs. Pašlaik sonefpeglutīds atrodas globālā II fāzes īso zarnu sindroma (SBS) klīniskā pētījuma fāzē.

Saskaņā ar vienošanos Hanmei Pharmaceutical turpinās pabeigt notiekošo SBS globālās II fāzes pētījumu: Li, savukārt Lai pētīs citas sonefpeglutīda klīniskās izpētes iespējas, pamatojoties uz esošajiem neklīniskajiem un klīniskajiem datiem. Saskaņā ar līguma nosacījumiem Hanmei Pharmaceuticals saņems pirmo iemaksu 75 miljonu ASV dolāru apmērā un būs tiesīgs saņemt atskaites maksājumus līdz 1,185 miljardiem ASV dolāru, pamatojoties uz klīnisko attīstību, normatīvajiem apstiprinājumiem un komercializācijas progresu. Turklāt viņi saņems daudzpakāpju honorārus no produkta pārdošanas pēc tirgus.

2026. gada 28. maijā uzņēmums GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) šodien publicēja pozitīvus galvenos datus par savu antisense oligonukleotīdu (AS0) medikamentu bepirovesenu hroniska B hepatīta (CHB) ārstēšanai. Divu III fāzes klīnisko pētījumu rezultāti B-Wel11INCT056308071 un B-We 2 [NCT05630820] tiks publicēti vienlaikus New England Journal of Medicine un prezentēti Eiropas Aknu izpētes asociācijā (EASL).

 

B-Wel1 un B-Wel1 2 ir globāli daudzcentru, randomizēti dubultmaskēti kontrolēti pētījumi, kas veikti 29 valstīs visā pasaulē. Eksperimenta mērķis ir novērtēt bepirovesena efektivitāti hroniska B hepatīta ārstēšanā ar nukleozīdu (NA) analogiem un sākotnējo virsmas antigēnu (HBsAg).<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Funkcionālā izārstēšana ir definēta kā nespēja noteikt B hepatīta DNS un B hepatīta virsmas antigēnu (HBSAg) asinīs vismaz 24 nedēļas pēc visas ārstēšanas pārtraukšanas, norādot, ka imūnsistēma var kontrolēt infekciju bez papildu medikamentiem.

Bepirovesen ir uz pētniecību -orientēts antisense oligonukleotīds (ASO), kas var atpazīt un kavēt B hepatīta vīrusa ģenētiskā materiāla (ti, RNS) veidošanos, kas izraisa hroniskas infekcijas, potenciāli ļaujot cilvēka imūnsistēmai atgūt kontroli. Bepirovirsens var samazināt ar HBV saistītās RNS un vīrusu proteīnu veidošanos, samazināt B hepatīta virsmas antigēna (HBSAg) līmeni asinīs un stimulēt imūnsistēmu, lai uzlabotu pastāvīgas atbildes reakcijas iespējas.

2026. gada 1. jūnijā Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. paziņoja, ka tai pilnībā - piederošais meitasuzņēmums Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd. 29. maijā parakstīja autorizācijas un pētniecības un attīstības sadarbības līgumu ar Liliv un Companv no Amerikas Savienotajām Valstīm. Abas puses sadarbosies vairāku novatorisku slimību pētniecības un attīstības jomā.

 

Saskaņā ar vienošanos Hisilicon paļausies uz nobriedušu mazo molekulu inovāciju tehnoloģiju platformu un efektīvām jaunu zāļu izstrādes iespējām, lai būtu atbildīgs par līdz piecu Eli Lilly atlasīto inovatīvo zāļu projektu atklāšanu un agrīnu izpēti un attīstību. Lilly iegūs globālās ekskluzīvās tiesības uz attiecīgajiem projektiem vai globālās ekskluzīvās tiesības, izņemot Ķīnas kontinentālo daļu, Honkongas īpašo administratīvo reģionu, Makao īpašo administratīvo reģionu un Taivānu, Ķīnu, savukārt Hispec patur ekskluzīvas tiesības uz dažiem projektiem Ķīnas kontinentālajā daļā, Honkongas īpašajā administratīvajā reģionā, Makao īpašajā administratīvajā reģionā un Taivānā, Ķīnā, Ķīnā.

Saskaņā ar līgumu Hisilicon ir tiesības saņemt līdz 87 miljoniem ASV dolāru pirmās iemaksas un nesen veiktos maksājumus, līdz 2,967 miljardiem ASV dolāru turpmākos starpposma maksājumus, kā arī ir tiesības saņemt daudzpakāpju pārdošanas komisijas, pamatojoties uz produkta turpmāko neto pārdošanas apjomu.
Šī sadarbība ir pirmā licencēšanas un pētniecības un attīstības sadarbība starp Hisilicon un Eli Lilly, un abas puses izmantos savas priekšrocības inovatīvu zāļu izstrādē, lai kopīgi paātrinātu novatorisku zāļu popularizēšanu pasaulē.