Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem acepromazīna maleāta 10 mg ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes acepromazīna maleāta 10 mg pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Acepromazīna maleāts 10 mg, kā plaši izmantots medikaments veterinārajā klīniskajā praksē, spēlē nozīmīgu lomu dzīvnieku sedācijā, anestēzijas palīdzībā, pretšokā un citos aspektos. Tas pieder fenotiazīna atvasinājumu klasei, un kopš ienākšanas veterinārajā jomā 50. gadu beigās tas ir kļuvis par vienu no biežāk lietotajām zālēm veterinārajā medicīnā, pateicoties tās unikālajai farmakoloģiskajai iedarbībai un labajai klīniskajai efektivitātei.
Stabilitātes un uzglabāšanas apstākļi:
Acetilprometazīna maleāta injekcijas stabilitāti lielā mērā ietekmē uzglabāšanas apstākļi. Vispārīgi runājot, tas jāuzglabā tumsā un istabas temperatūrā, lai novērstu zāļu sadalīšanos un neveiksmi. Transportēšanas laikā ir jāievēro arī parastie transportēšanas nosacījumi, lai izvairītos no nelabvēlīgas ietekmes, piemēram, spēcīgas vibrācijas un augstas temperatūras uz medikamentiem. Ja izejas šķīdums ir jāsagatavo iepriekš, ieteicams vienādas šķīduma daļas uzglabāt slēgtās mazās pudelēs -20 ° C temperatūrā, kuras parasti var izmantot līdz vienam mēnesim. Pirms lietošanas un parauga pudeles atvēršanas produktam jāļauj līdzsvaroties istabas temperatūrā vismaz 1 stundu, lai nodrošinātu zāļu stabilitāti un efektivitāti.
Mūsu produkts
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
| Produkta nosaukums | Acepromazīna maleāta tabletes | Acepromazīna maleāta injekcija |
| Produkta veids | Tabletes | Injekcija |
| Produkta tīrība | Lielāks vai vienāds ar 99% | Lielāks vai vienāds ar 99% |
| Produkta specifikācijas | Pielāgojams | Pielāgojams |
| Produktu komplekts | Pielāgojams |
Pielāgojams |
Acepromazīna maleāta +. COA
 |
||
Analīzes sertifikāts |
||
|
Salikts nosaukums |
Acepromazīna maleāts | |
|
CAS Nr. |
3598-37-6 | |
|
Novērtējums |
Farmaceitiskā klase | |
|
Daudzums |
Pielāgots | |
|
Iepakojuma standarts |
Pielāgots | |
| Ražotājs | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partija Nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janvāristh 2025 |
|
|
EXP |
8. janvāristh 2029 |
|
|
Struktūra |
|
|
| TESTA STANDARTS | GB/T24768-2009 Rūpniecība. Stnndard | |
|
Vienums |
Uzņēmuma standarts |
Analīzes rezultāts |
|
Izskats |
Balts vai gandrīz balts pulveris |
Atbilst |
|
Ūdens saturs |
Mazāks vai vienāds ar 4,5% |
0.30% |
| Zudumi žāvējot |
Mazāks vai vienāds ar 1,0% |
0.15% |
|
Smagie metāli |
Pb Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kā Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tīrība (HPLC) |
Lielāks vai vienāds ar 99,0% |
99.5% |
|
Atsevišķs piemaisījums |
<0.8% |
0.48% |
|
Atlikumi uzliesmojoties |
<0.20% |
0.064% |
|
Kopējais mikrobu skaits |
Mazāks vai vienāds ar 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mazāks vai vienāds ar 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanols (pēc GC) |
Mazāks vai vienāds ar 5000 ppm |
400 ppm |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt noslēgtā, tumšā un sausā vietā -20 grādu temperatūrā |
|
|
|
||
Acepromazīna maleāts 10 mgir veterinārajā klīniskajā praksē plaši lietots medikaments, un tā kopējām specifikācijām ir skaidras devas formas, satura, iepakojuma utt. īpašības, piemēram:
1. Formulācijas specifikācijas
Acetilprometazīna maleāta injekcija parasti ir injekcija, kuras kopējā specifikācija ir 2 mililitri flakonā, kas klīniskajā praksē atvieglo veterinārārstu precīzu zāļu ekstrakciju un injekciju. Aktīvās sastāvdaļas acetilpromazīna maleāta saturs katrā injekcijā parasti ir 20 miligrami, kas nozīmē, ka 13,5 miligrami atbilst 10 miligramiem acetilpromazīna. Šīs zāļu formas specifikācijas dizains ne tikai ņem vērā zāļu efektivitāti un stabilitāti, bet arī atvieglo lietošanu veterinārijā.
2. Satura specifikācija
Var būt noteiktas atšķirības dažādu ražotāju ražotā acetilprometazīna maleāta injekcijas satura specifikācijās. Papildus iepriekš minētajām parastajām 20mg/2ml specifikācijām tirgū var būt arī citas produktu specifikācijas, piemēram, 10mg/1ml. Šie dažādu specifikāciju produkti atbilst dažādu dzīvnieku sugu vajadzībām, dažādiem veselības stāvokļiem un dažādām medikamentu prasībām. Veterinārārstiem jāizvēlas atbilstošas zāļu specifikācijas, pamatojoties uz konkrētiem apstākļiem.
3. Iepakojuma specifikācijas
Ir arī dažādas acetilpromazīna maleāta injekcijas iepakojuma specifikācijas. Kopējā iepakojuma forma ir viens neatkarīgs iepakojums, kur katra injekcija ir noslēgta atsevišķā iepakojumā, lai nodrošinātu zāļu higiēnu un drošību. Turklāt kastē var būt iepakojuma veidlapas ar vairākām vienībām, piemēram, 5 vienības/kaste, 10 vienības/kaste utt. Šī iepakojuma forma atvieglo zāļu uzglabāšanu un transportēšanu, kā arī lielapjoma iegādi un lietošanu veterinārārstiem.
4. Īpašas specifikācijas un pielāgošana
Papildus iepriekš minētajām parastajām specifikācijām daži ražotāji var ražot arī īpašas acetilprometazīna maleāta injekcijas specifikācijas atbilstoši tirgus pieprasījumam un klientu prasībām. Piemēram, dažiem lieliem dzīvniekiem vai īpašiem apstākļiem var būt nepieciešamas lielākas zāļu devas, un ražotāji var nodrošināt produktus ar lielāku saturu vai lielākām iepakojuma specifikācijām. Turklāt dažām pētniecības iestādēm vai laboratorijām var būt arī jāpielāgo īpašas acetilprometazīna maleāta injekcijas specifikācijas, lai tās atbilstu savām īpašajām eksperimentālajām vajadzībām.
Specifikāciju izvēle un lietošanas piesardzības pasākumi:
Izvēloties acetilprometazīna maleāta injekcijas specifikācijas, veterinārārstiem pilnībā jāņem vērā tādi faktori kā dzīvnieka svars, stāvoklis, zāļu mērķis, deva un ievadīšanas metode. Maziem dzīvniekiem, piemēram, suņiem, kaķiem utt., vajadzību apmierināšanai parasti pietiek ar specifikāciju 20 miligrami/2 mililitri; Lieliem dzīvniekiem, piemēram, zirgiem, govīm utt., var būt nepieciešamas lielākas zāļu devas, un jāizvēlas produkti ar lielāku saturu vai lielākām iepakojuma specifikācijām. Tajā pašā laikā veterinārārstiem lietošanas laikā stingri jāievēro veterinārārstu norādījumi par zālēm vai ieteikumi, lai izvairītos no pārmērīgas lietošanas vai nepietiekamas ievadīšanas.
Izplatītas sintēzes metodes
Acepromazīna maleāts 10 mg, kā svarīgai ķīmiskai vielai, ir plašs pielietojums medicīnas un citās jomās. Kopējās sintēzes metodes galvenokārt ir saistītas ar reakciju starp acetilpromazīnu un maleīnskābi. Tālāk tiks sniegts detalizēts ievads par vairākiem iespējamiem sintēzes ceļiem un galvenajiem punktiem.
Sintēzes metode, kuras pamatā ir acetilpromazīna starpprodukts
1. Acetilpromazīna sintēze
Sākuma materiāla izvēle: Acetilpropazīna sintēze parasti sākas ar fenotiazīna savienojumiem un ievada vajadzīgos aizvietotājus, izmantojot virkni ķīmisku reakciju. Piemēram, sintēzi var veikt, izmantojot 2-bromtiofenolu vai pašu fenotiazīnu kā izejvielu.
Reakcijas apstākļu optimizācija: Acetilpromazīna sintezēšanas procesā ir stingri jākontrolē reakcijas apstākļi, piemēram, temperatūra, spiediens, reakcijas laiks utt., Lai nodrošinātu efektīvu reakcijas norisi un produkta tīrību. Tajā pašā laikā ir nepieciešams izvēlēties piemērotus katalizatorus un šķīdinātājus, lai veicinātu reakcijas gaitu.
Produkta attīrīšana: sintezētais acetilpromazīna starpprodukts ir jāattīra, lai noņemtu piemaisījumus un neizreaģējušās izejvielas. Parastās attīrīšanas metodes ietver pārkristalizāciju, kolonnu hromatogrāfiju utt.
2. Acetilpromazīna reakcija ar maleīnskābi
Reakcijas princips: Acetilpromazīns atbilstošos apstākļos var reaģēt ar maleīnskābi, veidojot acetilpromazīna maleātu. Šī reakcija parasti pieder pie skābes -bāzes neitralizācijas reakcijas vai esterifikācijas reakcijas kategorijas.
Reakcijas apstākļu kontrole: Lai nodrošinātu vienmērīgu reakcijas norisi, ir stingri jākontrolē reakcijas apstākļi. Piemēram, ir nepieciešama precīza reakcijas temperatūras kontrole, reaģentu molārā attiecība, reakcijas laiks utt. Turklāt ir jāizvēlas piemēroti šķīdinātāji un katalizatori, lai veicinātu reakciju un palielinātu produkta iznākumu.
Produkta atdalīšana un attīrīšana: Kad reakcija ir pabeigta, produkts ir jāatdala no reakcijas maisījuma ar atbilstošām metodēm. Parastās atdalīšanas metodes ietver ekstrakciju, destilāciju utt. Atdalot iegūtajam jēlproduktam joprojām ir nepieciešama turpmāka attīrīšanas apstrāde, piemēram, pārkristalizācija, kolonnu hromatogrāfija utt., lai iegūtu augstas -tīrības acetiltriazīna maleīnskābes esteri.
Sintēzes stratēģija, kuras pamatā ir maleīnskābes atvasinājumi
Papildus acetilpromazīna kā sintēzes starpprodukta izmantošanai ir iespējams apsvērt arī maleīnskābes atvasinājumu izmantošanu kā sintēzes izejvielu. Šī metode var ietvert maleīnskābes reakciju ar citiem savienojumiem, lai iegūtu reaktīvus maleīnskābes atvasinājumu starpproduktus, kurus pēc tam reaģē ar acetilpromazīnu vai tā prekursoriem.
1. Maleīnskābes atvasinājumu sintēze
Izejvielu izvēle: Maleīnskābes atvasinājumu sintezēšanai kā izejvielas var izvēlēties maleīnskābes anhidrīdu, maleīnskābes monoesteri u.c.
Reakcijas apstākļi: kontrolējot reakcijas apstākļus, piemēram, temperatūru, spiedienu, katalizatoru utt., maleīnskābe reaģē ar atbilstošiem reaģentiem, lai radītu vēlamos maleīnskābes atvasinājumus.
2. Maleīnskābes atvasinājumu reakcija ar acetilpromazīnu
Reakcijas veids: atkarībā no maleīnskābes atvasinājuma struktūras un reakcijas apstākļiem šī reakcija var piederēt pie esterifikācijas reakcijas, amidēšanas reakcijas utt.
Reakcijas optimizācija: Lai uzlabotu produkta iznākumu un tīrību, ir nepieciešams optimizēt reakcijas apstākļus. Piemēram, reaģentu molārās attiecības regulēšana, reakcijas temperatūra, reakcijas laiks utt.
Ar farmakokinētiku saistītais saturs ir šāds:
(1) Absorbcija:
Ir dažādi ievadīšanas veidiAcepromazīna maleāts 10 mgkaķiem, tostarp intravenozai, intramuskulārai, subkutānai un perorālai ievadīšanai. Zāļu uzsūkšanās dažādos ievadīšanas veidos atšķiras, taču pašlaik trūkst detalizētas informācijas par konkrētiem farmakokinētiskiem parametriem, piemēram, uzsūkšanās ātrumu un pakāpi. Tomēr maksimālā iedarbība var rasties aptuveni 5-15 minūtes pēc intravenozas injekcijas un 15-30 minūtes pēc intramuskulāras injekcijas, kas zināmā mērā atspoguļo ātrumu, ar kādu zāles nonāk sistēmiskajā cirkulācijā.
(2) Izplatīšana:
Pēc iekļūšanas organismā acetilpromazīna maleāts tiks plaši izplatīts dažādos audos un orgānos. Tā nomierinošā iedarbība rodas no smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma augšupejošās aktivācijas sistēmas inhibīcijas, kas norāda, ka zāles var iekļūt asins-smadzeņu barjerā un iekļūt centrālajā nervu sistēmā, iedarbojoties uz attiecīgajiem receptoriem, radot farmakoloģisku iedarbību. Tikmēr zāļu izplatība citos audos un orgānos var ietekmēt arī to efektivitāti un nevēlamo blakusparādību rašanos, taču konkrēti parametri, piemēram, izkliedes tilpums un saistīšanās ātrums audos, vēl nav skaidri.
(3) Metabolisms:
Pašlaik ir salīdzinoši maz informācijas par acetilpromazīna maleāta vielmaiņas ceļiem, metabolītiem un fermentiem organismā. Narkotikas organismā iziet virkni biotransformācijas procesu, kas var radīt metabolītus ar dažādu farmakoloģisku aktivitāti. Šo metabolītu veidošanās un eliminācija var ietekmēt arī zāļu kopējo efektivitāti un drošību.
(4) Izvadīšana:
Tāpat trūkst detalizētu pētījumu datu par farmakokinētiskiem parametriem, piemēram, acetilpromazīna maleāta izdalīšanās ceļu, izdalīšanās ātrumu un klīrensa ātrumu. Zāles un to metabolīti var izdalīties galvenokārt caur nierēm urīna veidā vai izdalīties zarnās ar žulti, bet specifiskais izdalīšanās mehānisms un ietekmējošie faktori joprojām nav skaidri.
Tās traucējumi membrānas fizikālajās īpašībās: no "plūstamības" uz "fāzes pāreju"
Acepromazīna malāts kā klasisks fenotiazīna atvasinājums ir plaši izmantots veterinārajā klīniskajā praksē kopš pagājušā gadsimta piecdesmitajiem gadiem kā nomierinošs līdzeklis, prettrauksmes līdzeklis un antihistamīns. Tā ķīmiskā būtība ir organisks savienojums, ko veido fenotiazīna gredzena un maleīnskābes sāls veidošanās ar molekulāro formulu C ₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O 4, molekulmasu 442,57, un istabas temperatūrā pelēks balts vai dzeltens kristālisks pulveris. Lai gan tā farmakoloģiskā iedarbība, piemēram, alfa adrenerģisko receptoru antagonisms un dopamīna receptoru inhibīcija, ir plaši pētīta, joprojām ir daudz neatrisinātu noslēpumu par tā traucējumu mehānismu šūnu membrānu fizikālajām īpašībām, jo īpaši tā dinamisko ietekmi no membrānas plūstamības līdz fāzes pārejai.
Molekulārā bāze un membrānu mijiedarbība
Fenotiazīna gredzena membrānas iegulšanas īpašības
Fenotiazīna savienojumu pamatstruktūra ir tricikliska konjugēta sistēma, un to hidrofobās sānu ķēdes (piemēram, 3-(dimetilamino)propil) nodrošina molekulu ar spēcīgu membrānas afinitāti. Acetiltriazīna maleāts ir iestrādāts šūnas membrānas fosfolipīdu divslānī caur fenotiazīna gredzena plakano struktūru, un hidrofobās astes iekļūst dziļi membrānas kodolā un hidrofilās maleīnskābes grupas atrodas uz membrānas virsmas. Šis "amfifilais" sadalījums ļauj tam traucēt membrānas lipīdu izkārtojuma secību.
Dopamīna receptoru antagonisms un membrānas signālu pārraide
Acetilpromazīns inhibē centrālās nervu sistēmas uzbudināmību, bloķējot dopamīna D₂ receptorus, taču šis process var netieši ietekmēt membrānas signālu pārraidi. Piemēram, D₂ receptoru aktivācija var regulēt fosfolipāzes C (PLC) aktivitāti, tādējādi ietekmējot membrānas fosfolipīdu metabolismu. Acepromazīna antagonistiskā iedarbība var samazināt membrānas lipīdu dinamisko plūstamību, inhibējot PLC ceļu un samazinot diacilglicerīna (DAG) veidošanos.
- adrenerģisko receptoru blokāde un membrānas spriedzes regulēšana
Acetilpromazīna - κ receptoru antagonista iedarbība var izraisīt asinsvadu gludo muskuļu relaksāciju, kas ir cieši saistīta ar membrānas spriedzes izmaiņām. Alfa₁ receptoru aktivizēšana palielina fosfatidilinozīta 4,5-difosfāta (PIP ₂) hidrolīzi caur Gq proteīna savienojuma ceļu, radot inozitola trifosfātu (IP ∝) un DAG, veicinot membrānas lipīdu plūstamību. Acetilpromazīns var samazināt membrānas spriegumu un ietekmēt membrānas lieces stīvumu, bloķējot šo ceļu.
Membrānas plūstamības dinamiska regulēšana 10 mg devā
Eksperimentāli pierādījumi par membrānas plūstamību
Membrānas plūstamība ir fizikāls parametrs, kas raksturo membrānas lipīdu un membrānas proteīna sānu ķēžu mobilitāti, ko parasti mēra ar fluorescences polarizācijas vai elektronu paramagnētiskās rezonanses (EPR) metodēm. Eksperimentā, iedarbojoties ar 10 mg acetilprometazīna maleāta, tika novērotas šādas parādības:
Samazināta fluorescences polarizācijas vērtība: izmantojot 1,6-difenil-1,3,5-heksānu (DPH) kā fluorescējošu zondi, tika konstatēts, ka apstrādātās membrānas fluorescences polarizācijas vērtība ievērojami samazinājās, kas liecina par membrānas lipīdu sānu ķēžu mobilitātes palielināšanos.
EPR spektrālā līnijas platuma sašaurināšanās: izmantojot 5-nitrooksistearīnskābi (5-NS) kā griešanās etiķeti, EPR spektrālais līnijas platums samazinājās no 3,2 G līdz 2,8 G, vēl vairāk apstiprinot membrānas plūstamības palielināšanos.
Paaugstinātas likviditātes molekulārais mehānisms
Fosfatidilholīna (PC) izkārtojuma disregulācija: Acetilpromazīns izjauc PC molekulu sakārtoto izvietojumu, ievietojot membrānas lipīdu divslānī, palielinot spraugas starp lipīdu molekulām un veicinot sānu ķēdes kustību.
Izmaiņas holesterīna sadalījumā: Holesterīns ir galvenais membrānas plūstamības regulators. Acetilpromazīns var samazināt tā sakārtotību, mijiedarbojoties ar holesterīnu, tādējādi uzlabojot membrānas plūstamību.
Membrānas proteīnu konformācijas izmaiņas: Acetilpromazīns var izraisīt membrānas proteīnu (piemēram, nātrija kālija sūkņu un kalcija kanālu) konformācijas izmaiņas, samazināt mijiedarbību starp proteīniem un lipīdiem un netieši uzlabot membrānas plūstamību.
Populāri tagi: acepromazīna maleāts 10 mg, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai