Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāta cas 174501-65-6 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāta cas 174501-65-6 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāts(BMImBF4), dzeltens, caurspīdīgs viskozs šķidrums, molekulārā formula C8H15BF4N2, CAS 174501-65-6, var tikt izmantots jonu šķidrumos, var tikt izmantots daudzās reakcijās, piemēram, hidrogenācijā vai asimetriskā hidrogenēšanā, un tam ir augstāka enantioģenēzes fāze; Suzuki šķērssavienojuma reakcija istabas temperatūrā. BMImBF4 ir caurspīdīga gaiši dzeltena oranža eļļaina viela istabas temperatūrā un spiedienā ar noteiktu higroskopiskumu. BMIMBF4 ir imidazola tipa jonu šķidrums, kas sajaucas ar acetonu, acetonitrilu, etilacetātu, izopropanolu un dihlormetānu, bet ne ar n-heksānu, toluolu un ūdeni. Šo savienojumu parasti izmanto kā šķīdinātāja fāzi organiskās ķīmiskās reakcijās, un to bieži izmanto homogēnās katalītiskās organiskās ķīmiskās reakcijās.
|
Ķīmiskā formula |
C8H15BF4N2 |
|
Precīza Mise |
368 |
|
Molekulmasa |
368 |
|
m/z |
226 (100.0%), 225 (24.8%), 227 (8.7%), 226 (2.1%) |
|
Elementu analīze |
C, 42.51; H, 6.69; B, 4.78; F, 33.62; N, 12.39 |
|
|
|
Kušanas temperatūra - 71 grādi C, blīvums 1,21 g / ml pie 20 ° C (lit.), Refrakcijas indekss N20 / D 1,52, uzliesmošanas temperatūra 288 ° C, Uzglabāšanas nosacījumi: uzglabāt zem + 30 ° C, Forma: viskozs šķidrums, Krāsa dzidri dzeltena-oranža, PH vērtība 5, acetils, 20 grāds, dažādi 2 (H2one) acetonitrils, etilacetāts, izopropilspirts un metilhlorīds Nesajaucas ar heksānu, toluolu un ūdeni. Stabilitāte higroskopiska, InChIKeyYKVHBSVCYVBXQM-UHFFFAOYSA-M.
1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāts(CAS numurs: 174501-65-6) ir jonu šķidrums, kas sastāv no 1-butil-3-metilimidazolija katjona ([BMIM] ⁺) un tetrafluorborāta anjona ([BF ₄] ⁻), kas istabas temperatūrā izskatās kā caurspīdīgs gaiši dzeltens līdz oranžs eļļains šķidrums. Tā unikālās fizikālās un ķīmiskās īpašības, piemēram, zems tvaika spiediens, augsta termiskā stabilitāte, plašs šķidruma diapazons un lieliska šķīdība, padara to plaši pielietojamu tādās jomās kā zaļā ķīmija, katalītiskās reakcijas, elektroķīmija un atdalīšanas tehnoloģija.
1. Asimetriskā sintēze un hirālā katalīze
Pielietošanas mehānisms: kā šķīdinātāja vai katalizatora nesējs, tas var uzlabot enantioselektivitāti, regulējot reakcijas mikrovidi (piemēram, polaritāti, ūdeņraža saišu tīklu). Piemēram, asimetriskās hidrogenēšanas reakcijās tā katjoni veido jonu pārus ar pārejas metālu katalizatoriem (piemēram, rutēnija un rodija kompleksiem), stabilizējot hirālos starpproduktus un palielinot enantiomēru pārpalikumu (ee%) par 15% -20%, salīdzinot ar tradicionālajiem organiskajiem šķīdinātājiem.
Gadījums: sintezējot vairāku aizvietotu arilopropilēteri no bromizopropanola un aizvietotā fenola kā izejvielām, jonu šķidrums, ko izmanto kā šķīdinātāju, var sasniegt 98% izejvielu konversijas ātrumu, un produktu ir viegli atdalīt, ekstrahējot. Jonu šķidruma reģenerācijas ātrums pārsniedz 95%, ievērojami samazinot organisko šķīdinātāju piesārņojumu.
2. Suzuki krusteniskās savienošanas reakcija
Telpas temperatūras katalītiskā priekšrocība: Palādija katalizatora klātbūtnē var samazināt reakcijas aktivācijas enerģiju, ļaujot arilborskābes un halogenēto aromātisko ogļūdeņražu savienošanas reakciju pabeigt 25 grādos ar 92% iznākumu (tradicionālajām metodēm nepieciešami 80 grādi). Tā augstā polaritāte veicina jonu starpproduktu stabilitāti un samazina blakusreakcijas.
Rūpnieciskā vērtība: šī reakcija ir galvenais solis bifenila savienojumu (piemēram, farmaceitisko starpproduktu un šķidro kristālu materiālu) sintēzē, un jonu šķidrumu izmantošana var vienkāršot procesa plūsmu un samazināt enerģijas patēriņu.
3. Biokatalīze un fermentatīvās reakcijas
Enzīmu imobilizācijas nesējs: lipāzes, oksidoreduktāzes utt. tiek imobilizētas uz jonu šķidrumu virsmas, izmantojot fizisku adsorbciju vai kovalento saiti, veidojot pārstrādājamus biokatalizatorus. Piemēram, superkritiskā oglekļa dioksīda (ScCO ₂) divfāzu sistēmā jonu šķidrums var uzturēt fermentu aktivitāti kā enzīmu pārklājumu vairāk nekā 100 stundas, kas ir trīs reizes ilgāk nekā ūdens sistēmā.
Produkta atdalīšanas optimizācija: esteru sintēzes reakcijās jonu šķidrumi un ScCO ₂ veido divfāzu sistēmu, un produkti pēc reakcijas tiek automātiski ekstrahēti CO ₂ fāzē, bet fermenti tiek saglabāti jonu šķidrajā fāzē, panākot nepārtrauktu ražošanu.
Elektroķīmiskais lauks: augstas veiktspējas{0}}elektrolīti un enerģijas uzglabāšanas materiāli
1. Elektrolīts litija -jonu akumulatoriem
Plašs elektroķīmiskais logs: 1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāta elektroķīmiskās stabilitātes logs sasniedz 4,5 V (salīdzinājumā ar Li ⁺/Li), ko var pielāgot augstsprieguma pozitīvo elektrodu materiāliem (piemēram, niķeļa mangāna kobalta trīskomponentiem materiāliem). Tā jonu vadītspēja (apmēram 8 mS/cm pie 25 grādiem) ir tuva organisko karbonātu šķīdinātāju sistēmai, bet tā gaistamība ir samazināta par 90%.
Cietā elektrolīta modifikācija: gēla elektrolīts, kas sagatavots, sajaucot ar polivinilidēnfluorīdu (PVDF), var palielināt litija jonu migrācijas skaitli līdz 0,6 (apmēram 0,4 tradicionālajam šķidrajam elektrolītam), samazināt koncentrācijas polarizāciju un pagarināt akumulatora cikla kalpošanas laiku.
2. Superkondensatori
Divkāršās -slāņa kapacitātes uzlabošana: kā elektrolītam tā augstā dielektriskā konstante (ε ≈ 11) uzlabo lādiņa uzglabāšanu elektroda/elektrolīta saskarnē, kā rezultātā aktīvās ogles elektroda īpatnējā kapacitāte ir 120 F/g (par 40% augstāka nekā ūdens elektrolītam).
Plašs temperatūras diapazona pielietojums: saglabājiet šķidruma stāvokli diapazonā no -40 grādi līdz 100 grādiem, piemērots enerģijas uzglabāšanas ierīcēm ekstremālos apstākļos. Piemēram, Arktikas pētniecības stacijas energosistēmā uz šī jonu šķidruma bāzes veidoto superkondensatoru veiktspēja zemā temperatūrā ir trīs reizes augstāka nekā tradicionālajām iekārtām.
Atdalīšanas un ekstrakcijas tehnoloģija: efektīva un videi draudzīga atdalīšanas vide
1. Mazuta atsērošana
Ekstrakcijas mehānisms: izmantojot π - π mijiedarbību starp [BF ₄] ⁻ un sēru- saturošiem savienojumiem (piemēram, dibenzotiofēnu) un katjonu hidrofobitāti, tiek panākta selektīva sēra komponentu ekstrakcija. Sēra atdalīšanas ātrums vienas -pakāpes ekstrakcijā pie 60 grādiem sasniedza 54,39%, un noņemšanas ātrums pēc trīs-pakāpju nepārtrauktas ekstrakcijas pārsniedza 80%.
Ekonomija: Salīdzinot ar tradicionālajiem hidrogenēšanas atsērošanas procesiem, darba temperatūra ir samazināta par 150 grādiem, investīcijas iekārtās ir samazinātas par 30%, un nav ūdeņraža patēriņa, tāpēc tas ir piemērots mazām un vidējām{2}} rafinēšanas rūpnīcām.
2. Metālu jonu atdalīšana
Kompleksā ekstrakcija: pēc savienošanas ar makrocikliskiem savienojumiem, piemēram, kroņa ēteriem un kaliksarēniem, tas var selektīvi ekstrahēt retzemju metālus, piemēram, urānu un toriju. Piemēram, kodolatkritumu šķidruma apstrādē UO ₂ ² ⁺ sadalījuma attiecība sasniedz 120, kas ir 5 reizes augstāka nekā tradicionālā tributilfosfāta sistēma.
Reģenerācijas cikls: jonu šķidruma reģenerāciju var panākt, izmantojot reversos ekstrakcijas līdzekļus (piemēram, atšķaidītu slāpekļskābi), un ekstrakcijas efektivitāte samazinās tikai par 8% pēc 10 lietošanas cikliem.
Materiālzinātne: jaunu materiālu funkcionālā modifikācija un sintēze
1. Polimēru elektrolīta membrāna
Jonu vadītspējas uzlabošana:1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborātstiek leģēts poliētera sulfona (PES) vai polibenzimidazola (PBI) matricā, lai sagatavotu visu cietvielu polimēru elektrolītu. Tā jonu vadītspēja sasniedz 1,2 × 10⁻ S/cm pie 80 grādiem, kas atbilst kurināmā elementu prasībām.
Mehāniskās veiktspējas optimizācija: pielāgojot jonu šķidruma saturu (5% -15%), var līdzsvarot membrānas elastību un mehānisko izturību ar stiepes izturību 45 MPa, kas ir divreiz augstāka nekā tīriem polimēriem.
2. Nanomateriālu sintēze
Veidnes vadīšanas funkcija: sintezējot silīcija dioksīda nanodaļiņas ar sol-gēla metodi, jonu šķidrums var kontrolēt daļiņu izmēru (10–50 nm) un poru izmēru sadalījumu (2–5 nm) kā struktūru vadošu līdzekli. Elektrostatiskā mijiedarbība starp tā katjonu un silīcija hidroksilgrupu kavē daļiņu agregāciju ar īpatnējo virsmu 800 m²/g.
Metāla nanodaļiņu stabilitāte: kā reducētāju un stabilizatoru platīna nanodaļiņas ar vienādu daļiņu izmēru (3-5nm) var sintezēt vienā solī, uzrādot augstu katalītisko aktivitāti metanola oksidācijas reakcijā (masas aktivitāte līdz 0,5A/mg ₙₚ).
Citi inovatīvi pielietojumi
1. Gāzes adsorbcija un uzglabāšana
CO ₂ uztveršana: pie 298K un 5 bāriem CO ₂ absorbcijas spēja ir 0,11 mol/mol IL, kas ir par 30% augstāka nekā tradicionālie amīna šķīdumi. Tā reģenerācijas enerģijas patēriņam ir nepieciešama tikai sildīšana 50 grādu temperatūrā, kas ir par 60% zemāka nekā monoetanolamīna metode.
Ūdeņraža attīrīšana: modificējot jonu šķidros anjonus (piemēram, ieviešot fluorētas grupas), tādus piemaisījumus kā CO un CH var selektīvi adsorbēt, kā rezultātā ūdeņraža tīrība ir 99,999%.
2. Fotoķīmiskā regulēšana
Elektronu pārneses ātruma regulēšana: benzoilfotoķīmiskajā reakcijā jonu šķidrumi stabilizē tripleta ierosināto stāvokli, pagarinot tetrafenilporfirīna tripleta kalpošanas laiku no 2,95 μs līdz 184 μs un palielinot fotonu iznākumu 5 reizes.
Fluorescējošās zondes nesējs: pēc kompleksa izveidošanas ar fluorescējošām krāsvielām, piemēram, rodamīnu B, to var izmantot, lai noteiktu smago metālu jonus (piemēram, Pb ² ⁺, Hg ² ⁺) ūdens šķīdumos ar noteikšanas robežu ppb.
1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāts(BMIM BF4) ir jonu šķidrums ar plašu pielietojumu klāstu.
1. Šķīdinātājs:
BMIM BF4 kā jonu šķidru šķīdinātāju var izmantot dažādos ķīmiskos procesos, piemēram, atšķaidīšanā, katalītiskās reakcijās un ekstrakcijā. Tā kā BMIM BF4 ir zema nepastāvība un augsta ķīmiskā stabilitāte, tas var aizstāt tradicionālos organiskos šķīdinātājus.
2. Elektrolīts:
BMIM BF4 var izmantot kā elektrolītu elektroķīmiskās un enerģijas uzglabāšanas ierīcēs, piemēram, litija{1}}jonu akumulatoros, superkondensatoros un kurināmā elementos. Kā elektrolīta sastāvdaļa BMIM BF4 var nodrošināt labu jonu transportēšanas veiktspēju, uzlabot riteņbraukšanas stabilitāti un akumulatora enerģijas blīvumu.
3. Katalizators/reakcijas vide:
BMIM BF4 var izmantot kā katalizatoru vai reakcijas vidi, lai veicinātu organiskās sintēzes reakcijas. Tas var nodrošināt labvēlīgu reakcijas vidi, mainot reakcijas ātrumu, selektivitāti vai produkta sadalījumu. BMIM BF4 var veidot arī atbilstošas katalītiskās sistēmas ar metālu kompleksiem, piedaloties retzemju metālu katalītiskajās reakcijās, olefīna polimerizācijā utt.
4. Ekstraktants:
BMIM BF4 var izmantot organisko un neorganisko vielu ekstrakcijas un atdalīšanas procesā. Tam ir augsta šķīdība un selektivitāte, un tas var veidot kompleksus vai mijiedarboties ar mērķa savienojumiem, lai ekstrahētu, atdalītu vai koncentrētu mērķa komponentus paraugos.
5. Liesmas slāpētājs:
BMIM BF4 ir potenciāls liesmas slāpēšanas jomā. Pievienojot to kā piedevu polimēru sistēmai, var ievērojami uzlabot polimēra liesmas slāpētāju, nodrošinot zemāku sadegšanas ātrumu un augstāku liesmas slāpēšanas indeksu.
6. Smērvielas:
BMIM BF4 var izmantot kā šķidru smērvielu, lai uzlabotu berzes un nodiluma īpašības. Veidojiet aizsargplēvi uz berzes pāra virsmas, lai samazinātu virsmas saskari un nodilumu un nodrošinātu labāku eļļošanas efektu.
7. Ķīmiskā analīze:
BMIM BF4 var izmantot kā standarta savienojumu, iekšējo standartu vai jonu šķidru piedevu tādās tehnikās kā masas spektrometrija un hromatogrāfija. Tas var nodrošināt stabilus atskaites punktus un fona signālus, lai palīdzētu precīzi noteikt un analizēt mērķa savienojumus.
8. Metāla elektrodepozīcija:
BMIM BF4 var izmantot kā metāla elektropārklāšanas sistēmas sastāvdaļu tādos procesos kā galvanizācija, elektrolīze un elektrodepozīcija. Tas var nodrošināt vienmērīgāku metāla nogulsnēšanos un uzlabot pārklājuma kvalitāti un veiktspēju.
9. BMIMBF4 ir istabas temperatūras jonu šķidrums. Šie savienojumi ir sāļi, kas sastāv no organiskiem katjoniem un neorganiskiem vai organiskiem anjoniem, kas ir šķidri istabas temperatūrā vai tuvu tam. Tiem piemīt daudzas unikālas īpašības, ar kurām nevar salīdzināt molekulāros šķīdinātājus, piemēram, augsta viršanas temperatūra, zems tvaika spiediens, augsts blīvums un unikāla šķīdība. Tos bieži izmanto organiskajā sintētiskajā ķīmijā, lai uzlabotu reakcijas iznākumu un konversiju.
Mēs esam 1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāta (BMIMBF4) piegādātāji.
Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.
Sintētiskais BMIMBF4, BMIMBF4 kā lielapjoma šķīdinātāja fāze nodrošina jaunas iespējas pārstrādājamām alternatīvām parastajiem organiskajiem šķīdinātājiem, un to var izmantot biokatalīzē, lai ražotu komerciāli svarīgas ķīmiskas vielas, tostarp asimetriskā sintēze. Dažos gadījumos tika uzlabots produkta veidošanās ātrums un enantioselektivitāte. tetrafluorborāts ir izmantots kā fermentu pārklājums pārstrādājamu heterogēnu biokatalizatoru izstrādei, kā imobilizēts enzīmu nesējs divfāžu sistēmā, izmantojot SCCO2, un kā atbalsta šķidruma membrānas sastāvdaļa nepārtrauktai reaģentu un produktu atdalīšanai fermentu katalizētās reakcijās.
Sausā reaktorā 1-metilimidazolu un 1-hlorbutānu sajauca molārā attiecībā 1:1,1, un iegūto reakcijas maisījumu maisīja aptuveni 60 °C temperatūrā, reakcijas laiks bija aptuveni 108 stundas. Iegūto 1-butil-3-metilimidazoliju mazgā ar etilacetātu. Otrajā posmā tika izmantots iepriekš minētais maisījums, un 65 ml HBF4 un daži ml ūdens tika izmantoti, lai apstrādātu iepriekšējā solī iegūto 1-butil-3-metilimidazoliju, lai aizstātu hlorīda jonus ar BF4 joniem. Iegūtais reakcijas maisījums tika maisīts nakti, un pēc tam reaģents tika izšķīdināts dihlormetānā. Reaģentu mazgā ar ūdeni un beidzot iztvaicēja vakuumā, lai iegūtu1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborātskā mērķa produkta molekula.
Populāri tagi: 1-butil-3-metilimidazolija tetrafluorborāts cas 174501-65-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošana