Hloramfenikola pulveris CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem hloramfenikola pulvera cas 56-75-7 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes hloramfenikola pulvera cas 56-75-7 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

Hloramfenikols, kas pazīstams arī ar zīmola nosaukumu Chloromycetin, ir plaša -spekta antibiotika, kas ir izmantota gadu desmitiem, pateicoties tās spēcīgajām antibakteriālajām īpašībām. Tas pieder pie amfenikolu saimes, un to galvenokārt izmanto, lai ārstētu nopietnas infekcijas, ko izraisa baktērijas, kas ir rezistentas pret citām antibiotikām. Darbības mehānisms ietver baktēriju proteīna sintēzes kavēšanu, saistoties ar ribosomu kompleksa 50S apakšvienību, tādējādi novēršot baktēriju augšanu un vairošanos. Tas padara to efektīvu pret plašu gram{5}}pozitīvo un gram{6}}negatīvo baktēriju klāstu, tostarp dažiem celmiem, kas ir rezistenti pret penicilīnu un tetraciklīnu.

Hloramfenikolsgalvenokārt iekļūst baktēriju šūnās un saistās ar baktēriju ribosomām, kavējot peptīdu ķēžu augšanu un veidošanos, tādējādi apturot proteīnu sintēzi. Konkrēti, tas bloķē baktēriju ribosomu 50S apakšvienības peptidiltransferāzi, kavējot translāciju un augstās koncentrācijās inhibējot eikariotu DNS sintēzi.

Tomēr, neskatoties uz tā efektivitāti, lietošana ir ierobežota iespējamo nopietnu blakusparādību dēļ. Tie var ietvert kaulu smadzeņu nomākumu, kas var izraisīt anēmiju, trombocitopēniju un leikopēniju, kā arī potenciāli letālu aplastisko anēmiju. Turklāt jaundzimušajiem tas var izraisīt pelēka mazuļa sindromu, stāvokli, kam raksturīga pelēka ādas krāsa, vājš muskuļu tonuss un lēna sirdsdarbība.

Tādēļ to parasti izraksta tikai tad, ja citas antibiotikas ir neefektīvas vai kontrindicētas. To ievada dažādās formās, ieskaitot tabletes, kapsulas, acu pilienus un ziedes, atkarībā no infekcijas veida un smaguma pakāpes. Iespējamās toksicitātes dēļ ir ļoti svarīgi rūpīgi uzraudzīt pacientus ārstēšanas laikā, lai nekavējoties novērstu jebkādas blakusparādības.

Neskatoties uz tās efektivitāti,hloramfenikolsir vairākas blakusparādības, kas ierobežo tā lietošanu. Lielas devas var kavēt saimnieka mitohondriju proteīnu sintēzi, jo ir līdzības starp zīdītāju mitohondriju 70S ribosomām un baktēriju 70S ribosomām. Tas var izraisīt anēmiju, leikopēniju un trombocitopēniju. Turklāt tas var izraisīt perifēro neirītu, redzes neirītu, redzes traucējumus, redzes atrofiju un aklumu. Citas nevēlamās blakusparādības ir bezmiegs, halucinācijas, toksiska psihoze, dažādi ādas izsitumi, zāļu drudzis, angioneirotiskā tūska, kontaktdermatīts un konjunktivīts. Ilgstoša -perorāla lietošana var kavēt zarnu floru, kavējot K vitamīna sintēzi un izraisot asiņošanu. Tas var izraisīt arī sekundāras infekcijas.

Tādēļ, to lietojot, ir svarīgi ievērot ārsta ieteikumus, regulāri kontrolēt asinsainu un nekavējoties pārtraukt lietošanu, ja rodas nevēlamas reakcijas. Īpaša uzmanība jāpievērš tā lietošanai bērniem, grūtniecēm un pacientiem ar aknu darbības traucējumiem.

Pēc iekšķīgas lietošanas tas ātri un pilnībā uzsūcas un var plaši izplatīties dažādos audos un ķermeņa šķidrumos visā organismā. Izkliedes koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā ir augstāka nekā citām antibiotikām, un perorālā biopieejamība ir 75% līdz 90%. Pusstundu pēc iekšķīgas lietošanas efektīvo koncentrāciju var sasniegt asinīs, sasniedzot maksimumu 2 līdz 3 stundu laikā. Pēc 0,5 g, 1 g un 2 g iekšķīgas lietošanas vienu reizi, koncentrācija asinīs 2 stundu laikā var sasniegt attiecīgi 4 mg/l, 8-10 mg/l un 16-21 mg/l. Lietojot 1 līdz 2 g dienā, iekšķīgi sadalot 4 reizes, var ilgstoši uzturēt efektīvu antibakteriālo koncentrāciju no 5 līdz 10 mg/l asinīs. Pēc intravenozas infūzijas vidējā koncentrācija plazmā ir līdzīga koncentrācijai pēc tādas pašas devas perorālas lietošanas. Pēc intramuskulāras injekcijas uzsūkšanās ir lēna un neregulāra, un koncentrācija plazmā ir tikai 50% no vienas un tās pašas perorālās devas, bet tā ilgst ilgāk. Plazmas proteīnu saistīšanās ātrums ir no 50% līdz 60%. Pusperiods ir no 2 līdz 3 stundām.

Koncentrācija normālā cerebrospinālajā šķidrumā var sasniegt 20% līdz 50% no koncentrācijas asinīs, un tā var sasniegt 50% līdz 100% iekaisuma gadījumā. Galvenokārt metabolizējas aknās, to apvieno ar glikuronskābi un inaktivē. Apmēram 75% līdz 90% metabolītu tiek izvadīti ar urīnu 24 stundu laikā, no kuriem 5% līdz 15% ir neizmainītas zāles. Pēc 1 g perorālas lietošanas koncentrācija urīnā ir 70-150 mg/l. Pacientiem ar smagu aknu slimību pusperiods var būt pagarināts, un uzkrāšanās var izraisīt saindēšanos, jo samazinās intrahepatiskais metabolisms.

Antibiotiku izstrādes zelta laikmetā tādu zāļu kā streptomicīns un penicilīns panākumi iedvesmoja zinātniekus visā pasaulē izmisīgi meklēt nākamo dabas "brīnuma lodi". Šajā lieliskajā vēsturē atklājumu stāsts parhloramfenikolsizceļas. Tā ir ne tikai pirmā antibiotika, kas lielā apjomā ražota mākslīgās sintēzes ceļā, bet arī pirmā patiesi “plaša-spektra antibiotika”, kas demonstrē gandrīz brīnumainu efektivitāti pret nāvējošām slimībām, piemēram, vēdertīfu.

Populāri tagi: hloramfenikola pulveris cas 56-75-7, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai