Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1-brom-5-fluoropentāna cas 407-97-6 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1-brom-5-fluoropentāna cas 407-97-6 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
MDM izejmateriāli ir 1-brom-5-hropentāns,1-brom-5-fluoropentānsun 1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILESTERS. Molekulārā formula C5H10BrF, CAS 407-97-6. Komerciāli pieejamas sadzīves vai rūpnieciskās ķīmiskās vielas, ko varētu izmantot MDM sintēzei, var būt potenciāli toksiskas. Šādu produktu kā reaģentu vai šķīdinātāju izmantošana var izraisīt nopietnu toksisku ietekmi, ja rezultātā piesārņotais produkts tiek patērēts. Augu izcelsmes materiāls, ko izmanto par kūpināšanas maisījumu pamatu, var saturēt arī toksikoloģiski nozīmīgas vielas (piemēram, pesticīdus, kas potenciāli varētu būt augu materiālā). To plaši izmanto kā starpproduktu jaunu un efektīvu zāļu sintēzē un selektīvu šķīdinātāju dažām īpašām vielām. To izmanto arī kaulu absorbcijas inhibitoru, cilvēka a1A virsnieru receptoru pretnovecošanās līdzekļu un citu zāļu sintēzes zāļu pagatavošanai. Turklāt pirovīnskābes attīrīšanai var izmantot 1-brom-5-hlorpentānu kā īpašu selektīvu šķīdinātāju.
Hromatogrāfiskie apstākļi Hromatogrāfijas kolonna ir elastīga kvarca kapilārā kolonna, kas sver 0,25x50mx0,3um; Stacionārais šķidrums ir FFAP; Kolonnas temperatūra: 60 grādi C (3 min), 10 grādi C/min, 200 grādi C (5 min); Iztvaikošanas kameras temperatūra ir 250 grādi C, detektora temperatūra ir 250 grādi C; Pēc nesējgāzes (N2) ievadīšanas kolonnā plūsmas ātrums ir 0,6 m/min, ūdeņraža plūsmas ātrums ir 35 ml/min un gaisa plūsmas ātrums ir 300 ml/min; Injekcijas tilpums ir 0,1 u1, un sadalījuma attiecība ir 60:1.
|
Ķīmiskā formula |
C5H10BrF |
|
Precīza Mise |
168 |
|
Molekulmasa |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Elementu analīze |
C, 35,53; H, 5,96; Br, 47,27; F, 11,24 |
|
|
|
|
Blīvums |
1.360 |
|
Vārīšanās temperatūra |
162 grādi |
|
RTECS Nr. |
RZ9810000 |
|
Refrakcijas indekss |
1.4406 |
|
Uzglabāšanas apstākļi |
Aizzīmogots sausā, istabas temperatūrā |
|
Veidlapa |
Šķidrums |
|
krāsa |
Bezkrāsains |
|
Šķīdība ūdenī |
Nedaudz šķīst ūdenī. |
|
Piesardzības norādījumi |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Bīstamo kravu pārvadājumi Nr. |
1993 |
|
Bīstamības klase |
3 |
|
Iepakojuma kategorija |
III |
1-brom-5-fluoropentāns(CAS numurs: 407-97-6) ir taisnas ķēdes halogenēts ogļūdeņradis, kas satur bromu un fluoru, ar molekulāro formulu C ₅ H ₁₀ BrF, un tas izskatās kā bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums.
1-brom-5-hropentāna molekulārajā struktūrā broma atoms un fluora atoms atrodas attiecīgi abos oglekļa ķēdes galos (1. un 5. pozīcijā). Šis telpiskais izvietojums padara to par efektīvu bifunkcionālu starpproduktu. Tās reaktivitāte galvenokārt izpaužas šādos aspektos:
1. Nukleofīlās aizvietošanas reakcija
Broma atomi kā labas atstājošās grupas var pakļaut SN ₂ reakcijas ar nukleofīliem reaģentiem, piemēram, amīniem un spirtiem, lai iegūtu fluorētu pentanamīnu vai fluorētu pentanola atvasinājumus. Piemēram, 5-fluoropentanamīnu var sintezēt, reaģējot ar amonjaka ūdeni, kas ir potenciāls antidepresantu fluoksetīna (Prozac) prekursors.
2. Savienojuma reakcija
Pallādija katalīzē 1-brom-5-hropentāns var tikt pakļauts Suzuki savienojumam ar arilborskābi, veidojot CC saites un veidojot 5-fluor-1-arilpentāna savienojumus. Šāda veida izstrādājumiem ir pielietojuma vērtība šķidro kristālu materiālu jomā, un tie var optimizēt molekulāro polaritāti, pielāgojot fluora atomu stāvokli.
3. Fluora aizvietošanas efekts
Fluora atomu spēcīgā elektronegativitāte (3,98) var būtiski ietekmēt blakus esošo oglekļa atomu elektronu sadalījumu, palielinot - oglekļa ūdeņraža saišu skābumu (pKa ≈ 30), tādējādi piedaloties enolizācijas reakcijās vai metālu katalizētās dehidrogenēšanas reakcijās. Šī īpašība ir īpaši svarīga fluoru -saturošu laktonu sintēzē.
To galvenokārt izmanto kā skeleta veidošanas vienību zāļu sintēzē, un tās pielietošanas gadījumi ietver:
1. Pretvīrusu zāļu sintēze
Sākot no 1-brom-5-hropentāna, 5-fluorpentanitrils tiek iegūts cianīda reakcijā un pēc tam tiek hidrolizēts, lai iegūtu 5-fluorovalērskābi. Pēc savienošanas ar aminotiazolu šo skābi var izmantot, lai sintezētu nukleozīdu analogu prekursorus pret HIV zāļu izstrādei. Eksperimentālie dati liecina, ka fluorētu segmentu ieviešana palielina zāļu inhibējošo aktivitāti uz reverso transkriptāzi 2,3 reizes.
2. Pretvēža līdzekļa starpprodukts
Pretvēža zāļu atvasinājumu sintēzē uz platīna bāzes 1-brom-5-hropentāna broma gals koordinējas ar cisplatīna aminogalu, bet fluora gals uzlabo saistīšanās spēju starp molekulu un DNS, veidojot ūdeņraža saiti. Šūnu eksperimenti ir parādījuši, ka šāda veida atvasinājumi samazina A549 plaušu vēža šūnu IC50 vērtību par 40%, salīdzinot ar tradicionālo cisplatīnu.
3. Hirālā zāļu sintēze
Izmantojot fluora atomu stereoelektronisko efektu, var izraisīt hirālo centru veidošanos molekulās. Piemēram, izmantojot Sharpless asimetrisko epoksidēšanas reakciju, tas tiek pārveidots par hirāliem epoksīdiem, lai tālāk sintezētu levodopas prekursorus Parkinsona slimības ārstēšanai.
1. Šķidro kristālu materiāls
Tā fluorētais segments var samazināt starpmolekulāros spēkus un uzlabot šķidro kristālu reakcijas ātrumu. Ievadot to bifenila šķidro kristālu molekulās, var palielināt skaidrā punkta temperatūru no 85 grādiem līdz 102 grādiem, vienlaikus saglabājot nemātisku stabilitāti.
2. Polimēru funkcionalizācija
Kā komonomērs tas var tikt pakļauts atomu pārneses radikālajai polimerizācijai (ATRP) ar stirolu, lai iegūtu fluorētu polistirolu. Šī materiāla virsmas enerģija ir 22 mN/m, ko var izmantot pašattīrošu pārklājumu pagatavošanai.
3. Jonu šķidruma modifikācija
Kvaternizācijas reakcijā tas tiek pārveidots par fluorētu imidazola jonu šķidrumu. Šāda veida jonu šķidruma vadītspēja ir 15 mS/cm (25 grādi), un tas paliek šķidrs pie -20 grādiem, tāpēc tas ir piemērots zemas temperatūras degvielas elementu elektrolītiem.
Pesticīdi un īpašas ķīmiskas vielas
1. Fluorēts pesticīdu starpprodukts
1-Brom-5-hropentānu var izmantot fipronila analogu sintezēšanai, un tā darbības mehānisms ir inhibēt kukaiņu gamma aminosviestskābes receptorus. Lauka eksperimenti ir parādījuši, ka fluoru saturoši segmenti palielina pesticīdu mirstību pret rīsu sēklām no 78% līdz 92%.
2. Virsmaktīvā viela
Fluorētie ķēdes segmenti nodrošina virsmaktīvās vielas ar izcilu hidrofobitāti un oleofobitāti. Fluorogļūdeņraža virsmaktīvā viela, kas sintezēta ar 1-brom-5-hropentānu kā izejvielu, var samazināt ūdens virsmas spraigumu līdz 16 mN/m, kas var palielināt ugunsdzēšanas efektivitāti par 30%, ja to izmanto kā ugunsdzēšanas putu līdzekli.
3. Speciālie šķīdinātāji
Tā zemā viskozitāte (0,85 cP, 25 grādi) un augsta viršanas temperatūra (162 grādi) padara 1-brom-5-hropentānu par šķīdinātāju elektroniskiem tīrīšanas līdzekļiem. Eksperimenti ir parādījuši, ka tā tīrīšanas efektivitāte silīcija mikroshēmām ir par 15% augstāka nekā tradicionālais izopropanols, un atlikuma ātrums ir mazāks par 0,1 ppm.
1. Reģionālā selektīvā kontrole
SN ₂ reakcijā fluora atomu elektronu atvilkšanas efekts izraisa beta oglekļa atomu daļēju pozitīvu lādiņu, padarot broma atomus jutīgākus pret nukleofilu uzbrukumiem. Pielāgojot šķīdinātāja polaritāti (piemēram, pārejot no metanola uz DMF), reģionālo selektivitāti var palielināt no 65% līdz 89%.
2. Katalītiskās sistēmas izstrāde
Savienošanas reakcijā Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ sistēma var sasniegt 92% savienojuma iznākumu starp 1-brom-5-hropentānu un fenilborskābi. 10 mol% CuI pievienošana kā katalizators var vēl vairāk saīsināt reakcijas laiku līdz 4 stundām.
3. Drošības procesa projektēšana
Izstrādājiet nepārtrauktas plūsmas reaktoru sintezēšanai1-brom-5-fluoropentānsreaģējot uz iespējamo bromīdu toksicitāti. Pateicoties mikrokanālu konstrukcijai, bromūdeņraža absorbcijas efektivitāte ir palielināta līdz 98%, un izplūdes gāzu emisijas ir samazinātas par 70%, salīdzinot ar tradicionālajām tējkannas reakcijām.
5-fluoramilbromīds, kas pazīstams arī kā 1-brom-5-hropentāns, ir organisks savienojums, ko var pagatavot, izmantojot vairākas dažādas laboratorijas sintēzes metodes. Šeit ir divas izplatītas sintēzes metodes:
1. metode. Haloalkānu aizvietošanas reakcija, ko katalizē sārms
Ķīmiskais vienādojums:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Sagatavojiet tīru reakcijas pudeli un pārliecinieties, ka tā ir pilnībā sausa. Reakcijas kolbā pievieno 5-fluoropentānu un 1,5-dibromopentānu molārās attiecībās. Parasti par reaģentu var izvēlēties pārmērīgu 1,5-dibromopentāna lietošanu.
2. Pievienojiet atbilstošu daudzumu sārma katalizatora, piemēram, nātrija hidroksīda (NaOH) vai kālija karbonāta (K).2CO3), uz reakcijas kolbu. Katalizatora daudzumu var regulēt, pamatojoties uz reaģentu molāro attiecību un reakcijas apstākļiem.
3. Aizveriet reakcijas pudeli un uzkarsējiet to līdz piemērotai temperatūrai. Reakcijas temperatūra parasti ir no 70 līdz 90 grādiem pēc Celsija, atkarībā no reaģenta un izmantotā katalizatora īpašībām.
4. Reakcijas laiks ir atkarīgs no konkrētiem eksperimenta apstākļiem, un parasti tam nepieciešama nepārtraukta reakcija vairākas stundas.
5. Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet reakcijas pudeli līdz istabas temperatūrai.
6. Atdaliet un ekstrahējiet reakcijas maisījumu. Parasti organiskie šķīdinātāji, piemēram, dihlormetāns (CH2Cl2) vai ēteri (Et2O) var izmantot mērķa produkta iegūšanai.
7. Noņemiet ūdeni un nosusiniet organisko slāni, piemēram, izmantojot bezūdens nātrija hlorīdu (NaCl) mitruma absorbcijai un filtrēšanu, lai noņemtu cietos piemaisījumus.
8. Izmantojiet atbilstošas metodes (piemēram, destilāciju, kristalizāciju utt.), lai attīrītu organisko slāni un iegūtu 1-brom-5-hropentānu.
2. metode: reaģējot haloalkānus ar lantāna fluorīdu
Ķīmiskais vienādojums:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Sagatavojiet tīru reakcijas pudeli un pārliecinieties, ka tā ir pilnībā sausa. Reakcijas kolbā pievieno 5-bromopentānu un lantāna fluorīdu molārās attiecībās. Parasti par reaģentu var izvēlēties lantāna fluorīdu ar nedaudz lielāku molāro attiecību nekā teorētiskā molārā attiecība.
2. Aizveriet reakcijas pudeli un uzkarsējiet to līdz piemērotai temperatūrai. Reakcijas temperatūra parasti ir no 150 līdz 200 grādiem pēc Celsija, un īpašā temperatūra ir atkarīga no reaģenta īpašībām un izvēlētajiem reakcijas apstākļiem.
3. Reakcijas laiks ir atkarīgs no konkrētiem eksperimenta apstākļiem, un parasti tam nepieciešama nepārtraukta reakcija vairākas stundas.
4. Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet reakcijas pudeli līdz istabas temperatūrai.
5. Atdaliet un ekstrahējiet reakcijas maisījumu. Parasti organiskie šķīdinātāji, piemēram, dihlormetāns (CH2Cl2) vai ēteri (Et2O) var izmantot mērķa produkta iegūšanai.
6. Noņemiet ūdeni un nosusiniet organisko slāni, piemēram, izmantojot bezūdens nātrija hlorīdu (NaCl) mitruma absorbcijai un filtrēšanu, lai noņemtu cietos piemaisījumus.
7. Attīriet organisko slāni, izmantojot piemērotas metodes, piemēram, destilāciju, kristalizāciju utt., lai iegūtu 1-brom-5-hropentānu.
Šis ir tikai īss ievads divām izplatītākajām laboratorijas sintēzes metodēm1-BROM-5-FLUOROPENTĀNS. Lai iegūtu sīkāku informāciju vai citas sintēzes metodes, lūdzu, skatiet profesionālo ķīmijas literatūru vai mācību grāmatas vai nosūtiet mums e-pastu. Uz jūsu jautājumiem atbildēsim profesionāli laboratorijas pētnieki.
Populāri tagi: 1-brom-5-fluoropentane cas 407-97-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana