1-Hidroksiciklobutānkarbonskābe CAS 41248-13-9
video
1-Hidroksiciklobutānkarbonskābe CAS 41248-13-9

1-Hidroksiciklobutānkarbonskābe CAS 41248-13-9

Produkta kods: BM-2-1-245
CAS numurs: 41248-13-9
Molekulārā formula: C5H8O3
Molekulmasa: 116,12
EINECS numurs:/
MDL Nr.: MFCD08861856
Hs kods: /
Enterprise standard: HPLC>999,5%, LC-MS
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnoloģiju dienests: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1-hidroksi-ciklobutānkarbonskābes cas 41248-13-9 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1-hidroksiciklobutānkarbonskābes cas 41248-13-9 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

 

1-Hidroksiciklobutānkarbonskābeir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C5H8O3, molekulmasu 116,12 g/mol un CAS 41248-13-9. Tas ir balts kristāls, kam parasti ir kubiska vai sešstūra struktūra. Šķīdība ūdenī ir zema, un tikai 0,41 g 1-hidroksiciklobutānkarbonskābes var izšķīdināt ne vairāk kā 100 ml ūdens. To var izšķīdināt tādos organiskos šķīdinātājos kā etanols, metanols un metilēnhlorīds. ir hirāla molekula, kas satur hirālu centru. Tāpēc tas ir optiski aktīvs, novirzot caur to ejošo polarizēto gaismu. Dažādiem enantiomēriem ir atšķirīga optiskā rotācija. To var izmantot arī, lai sagatavotu šķīdinātājus, krāsvielas, smērvielas utt. Turklāt to var izmantot arī jaunu katalizatoru, optoelektronisko materiālu un funkcionālo molekulu u.c.

product-1049-148

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Produnct Introduction

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid CAS 41248-13-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-1-1

1-Hidroksiciklobutānkarbonskābeir organisks savienojums, kam ir daudz pielietojumu.

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid use| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Farmācijas rūpniecība:

Tas ir svarīgs starpprodukts un izejviela, ko var izmantot dažādu zāļu molekulu sintezēšanai. Piemēram, ar derivatizācijas reakciju var iegūt pretvēža zāles 5-fluoruracilu (5-fluoruracilu), ko plaši izmanto kolorektālā vēža, kuņģa vēža un galvas un kakla vēža ārstēšanā; Depresijas zāļu probenecīda (bupropiona) prekursors. Turklāt to var izmantot arī kā sintētisku starpproduktu heparīnu saturošam asins antikoagulantam Fondaparinux, ko klīniski izmanto dziļo vēnu trombozes un plaušu embolijas un citu slimību profilaksei. Šobrīd ASV, Eiropā, Japānā un citās vietās ir salīdzinoši attīstīta farmācijas nozare, tāpēc šie reģioni, visticamāk, to izmantos.

2. Kosmētikas nozare:

Tas satur hidroksilgrupas un karboksilgrupas, un to var izmantot kā piedevu kosmētikas rūpniecībā. Piemēram, to var pievienot noteiktām zobu pastām un mutes skalojamajiem līdzekļiem, lai notīrītu zobus un iznīcinātu baktērijas. Turklāt to var izmantot arī emulgatoru un stabilizatoru sintezēšanai, padarot noteiktus kosmētikas līdzekļus stabilākus un izturīgākus. Šobrīd ASV, Eiropā, Japānā un citās vietās ir salīdzinoši attīstīta farmācijas nozare, tāpēc šie reģioni, visticamāk, to izmantos.

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid use| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid use| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Materiālu rūpniecība:

Tas ir šķīstošs un bioloģiski aktīvs, un to var izmantot pārklājumu, plastmasas un šķiedru jomā. Piemēram, tas var reaģēt ar monomēriem, piemēram, akrilskābi, veidojot kopolimēra materiālus ļoti caurspīdīgu un elastīgu molekulāro materiālu sagatavošanai. Turklāt to var izmantot arī fluorescējošu krāsvielu, pigmentu un fotohromo vielu sintēzē, ko var izmantot displejos, lāzerprinteros un drošības zīmēs.

4. Pārtikas rūpniecība:

To plaši izmanto arī pārtikas rūpniecībā. Piemēram, to var izmantot kā skābo līdzekli, sālījumu un garšvielu utt., un tam ir svarīga loma garšvielu un pārtikas piedevu ražošanā. Tajā pašā laikā, pateicoties savām baktericīdajām un antioksidanta īpašībām, to izmanto arī konservantu ražošanā, un tam ir nozīme pārtikas svaiguma saglabāšanā. Lauksaimniecības tehnoloģija Ziemeļamerikā, Eiropā, Okeānijā un citās attīstītajās valstīs ir salīdzinoši nobriedusi, tāpēc vielu var plaši izmantot šajās teritorijās.

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid use| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

1-Hidroksiciklobutānkarbonskābeir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C5H8O3. Tiks prezentētas vairākas 1-hidroksiciklobutānkarbonskābes sintētiskās metodes.

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Oksidācijas metode:

1-hidroksiciklobutānkarbonskābi var iegūt, oksidējot ciklobutāndionu. Pirmkārt, ciklobutāndions tiek oksidēts ar skābekli bāzes katalizatora klātbūtnē, lai izveidotu 1,2-ciklobutāndiona pārejas stāvokli, kas pēc tam tiek hidrolizēts par 1-hidroksiciklobutānkarbonskābi. Parasti izmantotie pamata katalizatori ir nātrija hidroksīds un kālija hidroksīds. Betona reakcijas formula ir šāda:

-C4H4O2 + O2→ pārejas stāvoklis (vidējais)

-pārejas stāvoklis (vidējs) + H2O → C5H8O3

Šīs metodes priekšrocība ir tāda, ka reakcijas apstākļi ir viegli, raža ir augsta, un to ir viegli darbināt, bet skābeklis ir nepieciešams kā oksidētājs, un jāizmanto drošības aprīkojums. Tajā pašā laikā ražu ietekmēs arī izmantotā katalizatora izvēle un daudzums.

2. Aldehīdu un ketonu reakcijas metode:

1-hidroksiciklobutānkarbonskābi var iegūt arī, alkilējot ciklopentanonu un formaldehīdu. Pirmkārt, ciklopentanons tiek reaģēts ar formaldehīdu, izmantojot skābes katalizatoru, lai iegūtu hidroksiketonus. Pēc tam hidroksiketonu bāziskos apstākļos hidrolizē, iegūstot 1-hidroksiciklobutānkarbonskābi. Betona reakcijas formula ir šāda:

- C5H8O + CH2O → Hidroksiketons

- Hidroksiketons + NaOH → C5H8O3

Šai metodei nav nepieciešams skābeklis, un tā ir vienkārša un viegli kontrolējama, taču iznākums ir zems, un ir jāņem vērā skābes katalizatora izvēle un izmantošanas daudzums.

3. Diels-Alkšņa reakcijas metode:

1-Hidroksiciklobutānkarbonskābi var pagatavot arī ar Dielsa-Aldera reakciju. Apvienojiet dikarboniltetrahidrofurānu (2,3-dihidrofurān-2,3-dionu) ar butadiēnu kā substrātu un uzkarsējiet to līdz aptuveni 100 grādiem, lai reaģētu, veidojot ciklobutāndiona starpproduktu. Pēc tam izmanto sārmaino hidrolīzi, lai iegūtu 1-hidroksiciklobutānkarbonskābi. Dielsa-Aldera reakcijas reakcijas apstākļi ir salīdzinoši maigi un ar plašu pielietojumu klāstu, bet sintēzes metodei ir augstas prasības izejvielu izvēlei un darbībai.

- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → starpprodukts (C4H4O2)

- vidējais (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3

4. Laktāma iniciatora metode

1-hidroksiciklobutānkarbonskābi var pagatavot arī ar laktāma iniciatora metodi. Vispirms akrilskābi reaģē ar vienvērtīgu spirtu, veidojot laktonu, un pēc tam pievieno amonija līdzekli (piemēram, nātrija hidroksīdu), lai to hidrolizētu par laktāmu. Visbeidzot, laktāms tiek pakļauts alkoholīzes reakcijai, lai iegūtu 1-hidroksiciklobutānkarbonskābi. Betona reakcijas formula ir šāda:

-C3H4O2+vienvērtīgais spirts → laktons

-laktons + amonija līdzeklis → laktāms

-laktāms + bāze → hidroksiskābe

Other properties

Ķīmiskā formula

C5H8O3

Precīza Mise

116

Molekulmasa

116

m/z

116 (100.0%), 117 (5.4%)

Elementu analīze

C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34

Tā pazīstama arī kā 1-hidroksiciklobutān-1-karbonskābe, tās molekulārā formula ir C5H8O3 un molekulmasa 116,12 g/mol. Tās strukturālā formula ir šāda:

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Hydroxy-cyclobutanecarboxylic Acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Var redzēt, ka 1-Hidroksi-ciklobutānkarbonskābemolekula sastāv no divām daļām: cikliskā četru{0} locekļu gredzena (ciklobutāna) un hidroksilgrupas un karboksilgrupas. Starp katru oglekļa atomu uz četriem -locekļu gredzena un diviem blakus esošajiem oglekļa atomiem ir kovalentā saite, un divi divu saišu pāri, ko veido divas savstarpēji perpendikulāras saites, ir aksiālas saites (aksiālas); un pārējās divas A viens-pret-viens saiti, kas sastāv no perpendikulārām saitēm, sauc par plakanu saiti (ekvatoriālo). Tajā pašā laikā četru -locekļu gredzena saraušanās dēļ 1-hidroksi-ciklobutānkarbonskābes plakanā saite ir nedaudz novirzīta četru locekļu gredzena centra virzienā.

 

Produkta trīsdimensiju konfigurācijas analīzē aksiālo saišu un plaknes saišu telpiskā orientācija ir ļoti svarīga. Aksiālās saites ir stabilākas, jo ūdeņraža atomi augšā un apakšā ir atgrūžīgāki; plakanās saites ir mazāk stabilas, jo tās mijiedarbojas ar citām molekulām četru locekļu gredzenā. Konkrēti, aksiālās saites ir saites, kas atrodas divās pretējās tetraedra stūra pozīcijās, savukārt plakanās saites ir saites, kas atrodas pārējās divās pretējās sejas stūru pozīcijās.

 

Tā kā tā telpiskā konfigurācija ir salīdzinoši sarežģīta, tā jāanalizē ar dažādiem tehniskiem līdzekļiem, piemēram, KMR spektroskopiju un rentgenstaru kristalogrāfiju. Tostarp kodolmagnētiskās rezonanses (kodolmagnētiskās rezonanses, NMR) tehnoloģija var sniegt informāciju par ķīmiskajām saitēm molekulās, tostarp ķīmisko nobīdi, savienojuma konstanti, rotācijas rādiusu, rotācijas brīvības pakāpi, ķīmisko gredzenu veidošanos, ķīmisko mijiedarbību utt. . -Ļoti svarīga ciklobutānkarbonskābes struktūras metode.

 

Produkta KMR spektra analīzē tā struktūru var noteikt, novērojot karboksilprotona ķīmiskās nobīdes vērtību. Konkrēti, šī savienojuma karboksilprotoni var parādīties diapazonā no 3,9 līdz 4,2 ppm, kas ir saistīts ar karboksilgrupas atšķirīgo rezonanses vidi. Tajā pašā laikā tajā ir arī hidroksilgrupa, kuras protonu daudzums var parādīties diapazonā no 1,3 līdz 2,0 ppm, jo ​​atšķiras mijiedarbība starp hidroksilgrupu un citiem atomiem četru locekļu gredzenā. Turklāt tas arī parādīja divus signālus KMR spektrā, tas ir, pīķus, kas atbilst diviem ūdeņraža atomiem uz aksiālās saites un diviem ūdeņraža atomiem uz plaknes saites. Divu ūdeņraža atomu ķīmiskās nobīdes uz aksiālās saites parasti ir lielākas, aptuveni 2 līdz 2,5 ppm, savukārt plakanajā saitē ir mazākas, parasti aptuveni 1 līdz 1,5 ppm.

 

Papildus KMR paņēmieniem rentgenstaru kristalogrāfija ir arī plaši izmantota struktūras analīzes metode. Šī metode var noteikt tā precīzu struktūru, konfigurējot tā molekulas kristālā un izmantojot rentgenstaru izkliedes likumu. Rentgenstaru kristalogrāfijas analīzē ir nepieciešams novērot kristāla izmaiņas, turot kristālu plūstošā atmosfērā. Tajā pašā laikā ir nepieciešama īpaša programmatūra un datorprogrammas, lai simulētu un apstrādātu datus, lai iegūtu precīzākus rezultātus.

Blakusparādības

1-Hidroksiciklobutānkarbonskābe ir organisks savienojums, kas satur ciklobutāna gredzenu un hidroksilgrupas un karboksilgrupas. Tā unikālā ķīmiskā struktūra padara tai zināmu potenciālu pielietojuma vērtību tādās jomās kā organiskā sintēze, zāļu izpēte un izstrāde un ķīmiskā ražošana.

1. Saskare ar ādu

Ja 1-hidroksiciklobutānkarbonskābe nonāk tiešā saskarē ar ādu, tā var izraisīt virkni nevēlamu reakciju. Sakarā ar to, ka āda ir lielākais orgāns cilvēka ķermenī un tai ir barjeras funkcija, noteiktas ķīmiskas vielas var iekļūt ādas barjerā un iekļūt organismā. 1-hidroksiciklobutānkarbonskābes polaritāte ļauj tai zināmā mērā izšķīst eļļā un ūdenī uz ādas virsmas, tādējādi palielinot tās iekļūšanas ādā iespējamību.

2. Lokālā stimula reakcija

Agrīnās saskares stadijās var būt ādas kairinājuma simptomi, piemēram, apsārtums, nieze un dzeltēšana. Tas ir tāpēc, ka savienojums, nonākot saskarē ar ādas šūnām, var traucēt normālus šūnu vielmaiņas procesus, izjaukt šūnu membrānu struktūru un darbību, kā arī izraisīt iekaisuma mediatoru, piemēram, histamīna un prostaglandīnu, izdalīšanos, tādējādi izraisot lokālas iekaisuma reakcijas. Palielinot ekspozīcijas laiku vai palielinot iedarbības devu, kairinājuma simptomi var pasliktināties, izraisot nopietnus ievainojumus, piemēram, ādas pietūkumu, tulznas un pat čūlas.

3. Alerģiskas reakcijas

Dažiem cilvēkiem var būt alerģiska konstitūcija pret 1-hidroksiciklobutāna karbonskābi. Pirmajā saskarē ķermeņa imūnsistēma to var atpazīt kā svešu antigēnu un ražot specifiskas antivielas. Atkārtoti pakļaujoties antigēniem, tie saistās ar antivielām, aktivizējot imūnsistēmu un izraisot alerģiskas reakcijas. Alerģisko reakciju simptomi ir dažādi. Vieglākos gadījumos var rasties ādas nātrene, izsitumi u.c., savukārt smagos gadījumos var rasties sistēmiskas alerģiskas reakcijas, piemēram, anafilaktiskais šoks, kam raksturīgs straujš asinsspiediena pazemināšanās, apgrūtināta elpošana, samaņas zudums u.c., kas nopietni apdraud dzīvību un veselību.

Bieži uzdotie jautājumi
 
 

Kāpēc tas var stabili pastāvēt tādā augsta sprieguma struktūrā kā "ciklobutāns"?

+

-

Lai gan pašam ciklobutāna gredzenam ir liela enerģija leņķiskās spriedzes dēļ, karboksilgrupas (- COOH) elektronu izņemšanas efekts un hidroksilgrupas (- OH) ievadīšana var zināmā mērā stabilizēt visu molekulu, izmantojot elektroniskus efektus un intramolekulāras ūdeņraža saites.

Kāpēc to bieži izmanto kā "veidni" vai "hirālu avotu", lai izveidotu specifiskas struktūras (piemēram, "cis" konfigurācijas) sintētiskajā ķīmijā?

+

-

Tā cietais ciklobutāna karkass un raksturīgais hirālais centrs (ja - ogleklis ir hirālais centrs) nodrošina noteiktu trīs-dimensiju telpisko konfigurāciju sintēzei, ko var izmantot, lai precīzi inducētu turpmāko reakciju stereoķīmiskos rezultātus.

Kādas īpašas īpašības var radīt šīs struktūrvienības (ciklobutānkarbonskābes atvasinājuma) ieviešana medicīniskajā ķīmijā?

+

-

304 nerūsējošais tērauds atbilst starptautiskajām pārtikas kvalitātes prasībām, 316 nerūsējošais tērauds ir ne tikai pārtikas vai medicīniskais tērauds. Tomēr šīs medicīniskās kvalitātes izmantošana kā ražošanas krūze nesniegs papildu priekšrocības visiem. Kāpēc to sauc par 304 vai 316? To galvenokārt nosaka atkarībā no materiāla sastāva. 316 nerūsējošais tērauds nav līdzīgs minerālmateriāliem, pēc lietošanas var izdalīties dažas vielas, kas veicina cilvēka uzsūkšanos.

Kādas ir tās "1-hidroksi" funkcionālās grupas unikālās ķīmiskās īpašības salīdzinājumā ar parastajām alfa hidroksi skābēm (piemēram, skābēm)?

+

-

Tās hidroksilgrupa atrodas cikliskās struktūras alfa pozīcijā, bet to ierobežo gredzena spriegums un konformācija. Tā skābums, nukleofilitāte un tendence dehidrēties, veidojot laktonus, var būtiski atšķirties no lineārajām alfa hidroksi skābēm.

 

Populāri tagi: 1-hidroksiciklobutānkarbonskābe cas 41248-13-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu