Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1-izopropil-4-piperidona cas 5355-68-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1-izopropil-4-piperidona cas 5355-68-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Paziņojums
Mēs nepiegādājam visa veida piperidīna sērijas ķimikālijas, pat kuras spēj iegūt piperidīnu vai piperidona ķīmiskās vielas!
Vienalga vai tas ir aizliegts vai nē! Mēs nepiegādājam!
Ja tas ir mūsu tīmekļa vietnē, tas ir paredzēts tikai ķīmiskā savienojuma informācijas pārbaudei.
2025. gada. 25marts
1-izopropil-4-piperidons, kas pazīstams arī kā N-izopropil-4-piperidons vai 1-(1'-metiletil)-4-piperidons, izskatās kā bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums un ir stabils istabas temperatūrā un spiedienā. To galvenokārt izmanto ārējās tirdzniecības eksportā, zinātniskajos pētījumos un ķīmiskajos reaģentos, tas ir svarīgs organiskās sintēzes starpprodukts. Viegli izraisīt nopietnus apdegumus, tāpēc tas jāuzglabā tumšā, vēsā un sausā vietā, noslēgts un jāuzglabā
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
|
Ķīmiskā formula |
C8H15NO |
|
Precīza Mise |
141.12 |
|
Molekulmasa |
141.21 |
|
m/z |
141.12 (100.0%), 142.12 (8.7%) |
|
Elementu analīze |
C, 68.04; H, 10.71; N, 9.92; O, 11.33 |
|
Kušanas temperatūra |
105-105,5 grādi |
|
Vārīšanās temperatūra |
100-101 grāds (27 mmHg) |
|
Blīvums |
0.95 |
|
Uzliesmošanas punkts |
100-101 grāds /27mm |
|
Uzglabāšanas apstākļi |
2-8 grādi |
|
|
|
Kādas ir šī savienojuma blakusparādības vai draudi?
J:1.Akūta toksicitāte
Ja savienojumam ir akūta toksicitāte, liela iedarbība vai norīšana īsā laika periodā var izraisīt nopietnus veselības bojājumus, piemēram, apgrūtinātu elpošanu, komu un pat nāvi. Tomēr pašlaik nav skaidru datu par šī savienojuma akūtu toksicitāti.
J:2. Aizraušanās
Dažas ķīmiskas vielas var izraisīt acu, ādas vai elpceļu kairinājumu, izraisot sāpes, apsārtumu, iekaisumu un citus simptomus.
Saskaņā ar attiecīgo drošības informāciju šim savienojumam var būt kairinoša iedarbība uz acīm, elpceļiem un ādu, tādēļ, lietojot to, ir jāveic atbilstoši aizsardzības pasākumi.
J:3. Ilgtermiņa iedarbības apdraudējumi
Ilgstoša noteiktu ķīmisko vielu iedarbība var izraisīt hroniskas veselības problēmas, piemēram, vēzi, neiroloģiskus bojājumus, reproduktīvās sistēmas bojājumus utt.
Pašlaik nav pietiekami daudz pētījumu datu par šī savienojuma ilgtermiņa iedarbības bīstamību{0}}. Tomēr pret ilgstošu iedarbību uz jebkuru ķīmisku vielu jāizturas piesardzīgi un jāievēro attiecīgās drošības darbības procedūras.
J:4. Vides apdraudējumi
Dažas ķīmiskas vielas var apdraudēt vidi, piemēram, piesārņot ūdens avotus, augsni vai gaisu.
Pašlaik nav īpašu datu vai pētījumu ziņojuma par šī savienojuma kaitīgumu videi. Tomēr, rīkojoties un lietojot šo savienojumu, ir jānodrošina atbilstība vietējiem vides aizsardzības noteikumiem un standartiem.
J:5. Alerģiskas reakcijas
Dažiem indivīdiem var rasties alerģiskas reakcijas pret noteiktām ķīmiskām vielām, piemēram, izsitumi, nieze, apgrūtināta elpošana utt.
Ja, lietojot šo savienojumu, rodas alerģiska reakcija, tā lietošana nekavējoties jāpārtrauc un jāmeklē medicīniskā palīdzība.
Kuras konkrētas zāles šim savienojumam spēlē galveno lomu sintēzē?
1-izopropil-4-piperidonsspēlē galveno lomu konkrētu narkotiku sintēzē, tostarp:
1. Centrālās nervu sistēmas zāles:
- Medikamenti, ko lieto šizofrēnijas ārstēšanai, piemēram, haloperidols, bromoperidons, triflopidors, telmisartāns, pimechets, pentafluorpiridamols, fluoksetīns, risperidons, kapecitabīns utt.
- Zāles senils demences ārstēšanai, piemēram, donepezils.
- Zāles depresijas ārstēšanai, piemēram, paroksetīns.
2. Pretalerģiskas zāles:
- Antihistamīni H1 receptoru antagonisti, piemēram, ciproheptadīns, astemizols, terfenadīns, ebastīns, ketotifēns utt.
- Piperidīna zāles, ko lieto alerģisku ādas slimību ārstēšanai, piemēram, difenilamīns, azatadīns, piperacilīns, mekvats, bamipīns, klopidogrels, feniramīns utt.
3. Pretsāpju līdzekļi:
- Spēcīgi anestēzijas un pretsāpju līdzekļi, piemēram, petidīns, pimelodīns, fentanils utt.
- Īstermiņa pretsāpju līdzekļi, piemēram, afarodīns, piprazolāms un anavalīna hidrohlorīds.
- Migrēnas zāles, piemēram, tiametoksams.
4. Gremošanas sistēmas zāles:
- Domperidonu lieto, lai ārstētu gremošanas traucējumus, ko izraisa aizkavēta kuņģa iztukšošanās un gastroezofageālais reflukss.
- Difenofibrāts ir piemērots akūtas un hroniskas funkcionālas caurejas un hroniska enterīta gadījumā.
- Cisaprīdu lieto, lai palielinātu kuņģa-zarnu trakta motoriku.
- Loperamīda hidrohlorīds kā ļoti spēcīgs ilgstošas{0}}darbības pretcaurejas līdzeklis.
5. Pret astmas zāles:
- Finspirille hidrohlorīdu lieto bronhiālās astmas, hroniska bronhīta un elpošanas disfunkcijas ārstēšanai.
- Ketotifēnam ir ilgstoša -pretalerģiska iedarbība.
6. Antihipertensīvie līdzekļi:
- 5-hidroksitriptamīna receptoru blokators kotropīns.
- Alfa receptoru blokators indoleamīna hidrohlorīds.
7. Citas zāles:
- Antiaritmisks līdzeklis lorkanīds.
- Neiroprotektīvs līdzeklis ropiazols.
- Pretaudzēju zāles irinotekāns.
- Kaputuo papildus vispārējai pretvēža aktivitātei{0}}var arī inhibēt acetilholīnesterāzi.
Vai šis savienojums ir efektīvāks noteikta veida augiem?
Pretaugu patogēnās sēnītes
Pētījumos atklāts, ka piperidīna tiazola izoksazolīns ir fungicīda oksatiapīna kodols, kam piemīt laba baktericīda iedarbība pret patogēniem Phytophthora infestans un Plasmopara viticola. Tas norāda uz to1-izopropil-4-piperidonsun tā atvasinājumiem ir laba ietekme uz fitoftoru un peronālo miltrasu uz tādiem augiem kā tomāti, gurķi, paprika, kartupeļi un vīnogas.
Pretaugu patogēnās baktērijas
Jauns atvasinājums, kas satur piperidīna fragmentu izoindolin-1-onu, uzrāda izcilu pretaugu patogēno baktēriju aktivitāti pret Pseudomonas syringae kivi šķirni (Psa) un citrusaugļu dzelteno pseudomonas šķirni (Xac), īpaši pret Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo). Tas nozīmē, ka savienojumam un tā atvasinājumiem ir laba ietekme uz baktēriju slimībām uz augiem, piemēram, rīsiem.
Insekticīda darbība
Insekticīda darbība: Spiropidions ir piridīnu saturošs spirocikliskās ketonskābes insekticīds, kam piemīt plaša -spekta insekticīda iedarbība pret dažādiem kaitēkļiem, piemēram, persiku laputīm (Myzus persica), Tetranychus urticae un brūnajām augu pīnēm (Niiparvata lugenslugens). Tas norāda, ka savienojumam un tā atvasinājumiem ir laba kaitēkļu kontroles iedarbība uz dažādām kultūrām.
Kādu īpaši veicinošu ietekmi šis savienojums atstāj uz augu augšanu?
Sakņu un augļu veidošanās stimulēšana
Indola savienojumiem, piemēram, šim savienojumam, ir unikālas īpašības, kas atdarina peptīdu struktūras un atgriezeniski saistās ar fermentiem, un tiem ir svarīga attīstības vērtība augu augšanas regulēšanā. Tie var stimulēt sakņu un augļu veidošanos.
Augu imūnsistēmas aktivizēšana
Šis savienojums var aktivizēt augu imūnsistēmu, lai cīnītos pret kaitīgiem biotiskajiem un abiotiskajiem faktoriem.
Kultūraugu augšanas vai slimību rezistences veicināšana
Analizējot mērķa atpazīšanu, receptoru atpazīšanu, galvenās aktivizācijas vietas un indola aktivācijas mehānismus augos, šis savienojums var palīdzēt veicināt kultūraugu augšanu vai uzlabot izturību pret slimībām.
Augu augšanas regulators
Šim savienojumam kā augu augšanas regulatoram piemīt spēja veicināt šūnu dalīšanos un jaunu orgānu diferenciāciju organismā, un tā iedarbību var daļēji novērst ar augu augšanas inhibitoriem.
Augu stresa izturības uzlabošana
Šis savienojums var aktivizēt stresa pretestību un dažādu endogēno hormonu līmeni augos, mainīt audu šūnu ķīmisko sastāvu un izraisīt dažādu enzīmu aktivitāti.
Veicināt augu izturību pret ārējo stresu
Kā augu augšanas regulatoram šim savienojumam ir svarīga loma augu rezistencē pret ārējo stresu un tas var uzlabot to toleranci pret dažādiem biotiskiem un abiotiskiem spriegumiem.
Supramolekulārais želators
1-izopropil-4-piperidonsir slāpekli{0}}saturošs heterociklisks ketona savienojums. Tā molekulārā struktūra sastāv no piperidīna gredzena, karbonilgrupas un izopropilaizvietotāja. Supramolekulārās ķīmijas jomā šis savienojums ir pakāpeniski izpētīts kā potenciāls supermolekulāro želatoru kandidāts, pateicoties tā unikālajām starpmolekulārās mijiedarbības īpašībām. Sekojošā analīze tiek veikta no trim aspektiem: molekulārās struktūras īpašības, želejas spēja, pielietojuma potenciāls un izaicinājumi.
Molekulārās struktūras raksturojums un želejas pamats
1-izopropil-4-piperidona molekulārajā struktūrā piperidīna gredzens nodrošina stingru karkasu, karbonilgrupa darbojas kā ūdeņraža saites akceptors, un izopropilgrupa ietekmē molekulāro blīvējumu, izmantojot hidrofobisku mijiedarbību. Šīs īpašības padara to potenciāli spējīgu veidot supramolekulārus želejas:
Ūdeņraža saišu efekts
Karbonilgrupas skābekļa atoms var veidot ūdeņraža saites ar molekulām, kas satur ūdeņraža saišu donorus (piemēram, ūdeni, spirtus), veicinot vienas{0}}dimensijas vai-dimensiju ūdeņraža saišu tīklu izveidi. Piemēram, ūdens šķīdinātājos karbonilgrupa ir savienota ar ūdens molekulām ar ūdeņraža saitēm, iespējams, veidojot ķēdei līdzīgas vai slāņainas struktūras, nodrošinot ietvaru gēla tīklam.
Hidrofobs efekts
Izopropilgrupas hidrofobais raksturs var veicināt molekulu montāžu, izmantojot van der Vālsa spēkus vai hidrofobas mijiedarbības. Ne-polāros šķīdinātājos molekulas var izlīdzināties ar izopropilgrupu, veidojot slāņainu vai kolonnu izkārtojumu, tādējādi uzlabojot gēla mehānisko stabilitāti.
π-π kraušanas ierobežojums
Lai gan piperidīna gredzena aromātiskums ir salīdzinoši vājš, tā konjugētā struktūra joprojām var piedalīties vājā π-π mijiedarbībā, vēl vairāk stabilizējot gēla tīklu.
Želēšanas spēja un eksperimentāli pierādījumi
Pašlaik ir salīdzinoši maz tiešu pētījumu par1-izopropil-4-piperidonskā tīrs supramolekulārs želators, bet tā strukturālās īpašības ir līdzīgas zināmo želatoru īpašībām, un tas var panākt želeju, izmantojot šādus ceļus:
Eitektiskais dizains
Veidojot eitektiku ar savienojumiem, kas satur ūdeņraža saišu donorus (piemēram, karbonskābes, amīdus), var izveidot ūdeņraža saišu tīklu. Piemēram, veidojot eitektiku ar tereftalskābi, karboksilgrupas veido ūdeņraža saites ar karbonilgrupām, un izopropilgrupa rada hidrofobu mijiedarbību ar benzola gredzenu, kas, iespējams, rada gēlu ar poru struktūru gāzes adsorbcijai vai ilgstošai zāļu izdalīšanai.
Šķīdinātāju-izraisīta-pašsalikšana
Konkrētos šķīdinātājos molekulas pašas{0}}savienojas šķiedrainās struktūrās, pēc tam veidojot želejas. Piemēram, spirta šķīdinātājos karbonilgrupas veido ūdeņraža saites ar spirta hidroksilgrupām, un izopropilgrupa virza šķiedru agregāciju caur hidrofobām mijiedarbībām, iespējams, panākot želeju.
Metāla koordinācijas palīdzība
Koordinējot ar metāla joniem (piemēram, Zn²⁺, Cu²⁺), var veidoties metāla-organiskie gēli (MOF-līdzīgi gēli). Karbonilgrupas skābekļa atoms darbojas kā koordinācijas vieta, saistoties ar metāla joniem, savukārt izopropilgrupa stabilizē struktūru hidrofobās mijiedarbības rezultātā. Šādiem gēliem ir potenciāls katalīzes vai sensora lietojumos.
Pielietojuma potenciāls un izaicinājumi
Zāļu piegādes sistēma:Ja 1-izopropil-4-piperidons var veidot stabilu želeju, tā poru struktūru var izmantot, lai iekapsulētu zāļu molekulas, panākot ilgstošu izdalīšanos. Piemēram, regulējot gēla tīkla blīvumu, var kontrolēt zāļu izdalīšanās ātrumu, uzlabojot biopieejamību.
Katalītiskie materiāli:Metāla-koordinācijas gēli var kalpot kā neviendabīgi katalizatora nesēji. To augstais īpatnējais virsmas laukums un kontrolējamā poru struktūra atvieglo reaģentu difūziju, uzlabojot katalītisko efektivitāti.
Sensoru materiāli:Gēli, kas reaģē uz temperatūru, pH vai gaismu, var panākt signāla izvadi, izmantojot struktūras izmaiņas. Piemēram, gēli, kas satur 1-izopropil-4-piperidonu, tiek pakļauti sola-gela pārejai, iedarbojoties uz īpašiem stimuliem, ko izmanto vides izmaiņu noteikšanai.
Izaicinājumi:
Gēla stabilitāte: tīra 1-izopropil-4-piperidona gēla mehāniskā izturība var būt nepietiekama, un tā ir jāuzlabo, veicot kokristalizāciju, šķērssaistīšanu vai pievienojot polimērus.
Atkarība no šķīdinātāja: Gelēšana var notikt tikai īpašos šķīdinātājos, un ir jāpārbauda piemērotas šķīdinātāju sistēmas.
Sagatavošanās apjoma palielināšanai{0}}: pārejai no laboratorijas uz industrializāciju ir jārisina tādi jautājumi kā kristalizācijas apstākļu optimizācija un atkārtojamība.
Nākotnes pētniecības virzieni
Struktūras{0}}veiktspējas attiecību pētījums
Sistemātiski mainot aizvietotājus (piemēram, mainot alkilķēdes garumu), izpētiet molekulārās struktūras ietekmi uz želejas spēju.
Stimuli{0}}reaktīvā gēla izstrāde
Ieviesiet gaismjutīgas, termojutīgas vai pH{0}}jutīgas grupas, lai izstrādātu viedus gēla materiālus.
Bioloģiskās saderības novērtējums
Ja to lieto biomedicīnas jomā, novērtējiet gēla citotoksicitāti un noārdīšanās produktu drošību.
Populāri tagi: 1-izopropil-4-piperidons cas 5355-68-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana