2-Fenilacetamīda CAS 103-81-1

2-Fenilacetamīdsir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C8H9ON, kas ir balts pārslu kristāls. Šķīst karstā ūdenī un etanolā, nedaudz šķīst aukstā ūdenī, ēterī un benzolā. Uzglabāt vēsā un vēdināmā noliktavā. Sargāt no aizdegšanās un siltuma avotiem. Tas jāuzglabā atsevišķi no oksidētājiem, skābēm un sārmiem, un to nedrīkst sajaukt. Nodrošināt atbilstoša veida un daudzuma ugunsdzēsības aprīkojumu. Uzglabāšanas vietai jābūt aprīkotai ar atbilstošiem materiāliem, lai ierobežotu noplūdi. To lieto kā penicilīna G un fenobarbitāla starpproduktu. Organiskajai sintēzei tā ir penicilīna G barotne un fenobarbitāla sintētiskā izejviela.

2-Fenilacetamīdsir nozīmīgs organisks savienojums, ko plaši izmanto medicīnā, ķīmijā, materiālos un citās jomās. Tālāk ir minēti daži izplatīti tā lietojumi.

Zāļu starpprodukti: tas ir svarīgs zāļu starpprodukts, ko var izmantot, lai sintezētu daudzas zāles, piemēram, aspirīnu, fenobarbitālu, aminofilīnu utt.

Ķīmiskais reaģents: to var izmantot kā ķīmisko reaģentu, piemēram, aminoskābju, hormonu un alkaloīdu, sintētisku starpproduktu.

Pārtikas piedeva: to var izmantot kā pārtikas piedevu, galvenokārt garšvielās, esencēs un garšvielās.

Rūpnieciskā izmantošana: to var izmantot, lai sintezētu rūpnieciskās ķīmiskās vielas, piemēram, polimērus, sveķus, krāsvielas, pārklājumus un plastmasu.

Kosmētika: to var izmantot, lai sintezētu tādus kosmētikas līdzekļus kā smaržas, lūpu krāsas, šampūni un ādas kopšanas līdzekļi.

Īsāk sakot, produkts ir daudzfunkcionāls organisks savienojums ar plašām pielietojuma perspektīvām.

.

1. metode: Stirolu, sēru, šķidru amonjaku un ūdeni ievietojiet autoklāvā, reaģējiet pie 165 grādiem un aptuveni 6,5 MPa, pēc tam karsējiet un iztvaicē, lai noņemtu sērūdeņraža gāzi, pievienojiet aktīvo ogli atkrāsošanai, atdzesēšanai, kristalizācijai, filtrēšanai un žāvēšanai, lai iegūtu. fenilacetamīds. Šo metodi var uzlabot līdz nepārtrauktai ražošanai cauruļvadā. Pa augstspiediena cauruļvadu stirola un amonija polisulfīda šķīdumu sajauc tilpuma attiecībā 1:2. Reakcijas temperatūra ir 200 grādi, reakcijas spiediens ir 6-7,8 MPa, reakcijas laiks ir 1,5 h. Reakcijas pēcapstrādes process2-fenilacetamīdsir līdzīgs autoklāva partijas procesam.

2. metode: fenilacetonitrilu (iegūst benzilhlorīda un nātrija cianīda reakcijā dimetilamīna ūdens šķīdumā) hidrolizē, karsējot sērskābē vai sālsskābē. Koncentrētai sālsskābei pievieno fenilacetonitrilu, samaisa un izšķīdina un pusstundu reaģē 50 grādu temperatūrā. Pēc tam lēnām pievieno ūdeni, lai dzesēšanas laikā izgulsnētu kristālus, pēc atdzesēšanas filtrē un mazgā ar ledus ūdeni, lai iegūtu neapstrādātu produktu. Neapstrādātu produktu mazgā ar nātrija karbonāta šķīdumu, pēc tam mazgā ar ledus ūdeni un pēc tam žāvē, lai iegūtu tīru fenilacetamīdu.

2-Fenilacetamīdsir organisks savienojums ar molekulāro formulu C8H9NO. Tā ir balta cieta viela ar rūgtu un asu smaržu.

Tās reakcijas īpašības ietver:

Karbonila reakcija: tajā ir karbonilgrupa, tāpēc var notikt tipiskas karbonilreakcijas, piemēram, pievienošanas reakcija, acilēšanas reakcija un reducēšanas reakcija.

Ūdeņraža saites reakcija: tā molekula satur imīna funkcionālo grupu, tāpēc tā var piedalīties ūdeņraža saites reakcijā.

Alkilēšanas reakcija: Tam ir spēcīga benzola elektrofilitāte, tāpēc alkilgrupu var ievadīt benzola gredzenā, izmantojot alkilēšanas reakciju.

Dehidratācijas reakcija: tā var tikt pakļauta dehidratācijas reakcijai spēcīgas skābes apstākļos, lai ražotu.

Īsāk sakot, tam ir dažādas reakcijas īpašības, un to var modificēt un pārveidot, izmantojot dažādus reakcijas ceļus.

2-Fenilacetamīdsir organisks savienojums, kas pazīstams arī kā fenilacetamīds. Šī ir šī savienojuma atklāšanas vēsture:

Agrāko ziņojumu par fenilacetamīdu var izsekot 19. gadsimta beigās un 20. gadsimta sākumā. 1893. gadā itāļu ķīmiķis Pio Fontana ziņoja par fenilacetamīda pagatavošanas metodi. Viņš sagatavoja fenilacetamīdu, reaģējot ar fenilskudrskābi ar amonjaku. Turpmākajos pētījumos šī metode ir daudzkārt uzlabota un optimizēta.

1902. gadā vācu ķīmiķis Frics Klatte pagatavoja fenilacetamīdu, kā izejvielas izmantojot acetonu un fenilhidrazīnu. Šī metode tiek uzskatīta par pirmo rūpniecisko fenilacetamīda sagatavošanas metodi, taču tā nav pietiekami efektīva un ražošana ir nestabila.

1921. gadā vācu ķīmiķi Oskars Pilots un Vilhelms Švenks sagatavoja fenilacetamīdu, reaģējot benzaldehīdam ar amonjaku. Šo metodi sauc par Švenka-Pilotija sintēzes metodi. Šīs metodes augstā efektivitāte un uzticamība padara to par vienu no galvenajām fenilacetamīda sagatavošanas metodēm.

Pašlaik fenilacetamīdu plaši izmanto farmaceitisko preparātu, krāsvielu, plastmasas un citu ķīmisko vielu ražošanā.

Populāri tagi: 2-phenylacetamide cas 103-81-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana