1-metilpiperazīns CAS 109-01-3
video
1-metilpiperazīns CAS 109-01-3

1-metilpiperazīns CAS 109-01-3

Produkta kods: BM-2-1-154
Angļu vārds: 1-metilpiperazīns
Cas Nr.: 109-01-3
Molekulārā formula: C5H12N2
Molekulmasa: 100,16
Einecs Nr.: 203-639-5
MDL Nr.: MFCD00005966
HS kods: 29335995
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: Bloom Tech Yinchuan rūpnīca
Tehnoloģiju pakalpojums: R&D departaments-1
Lietošana: farmakokinētiskais pētījums, receptoru rezistences pārbaude utt.

 

1-metilpiperazīns, ķīmiskā formula C5H12N2, CAS 109 - 01-3, bezkrāsains šķidrums, viegli šķīst ūdenī, ēterī, etanolā, šķīst jebkurā proporcijā ūdenī, metanolā utt. Ūdens šķīdums ir vāji sārmains. Farmaceitiskajā rūpniecībā antibiotiku metilfenidāts un antipsihotisko zāļu triflurazīns tiek sintezēti ar piperazīna heksahidrāta metilēšanas reakciju, kas ir organiskās sintēzes starpprodukti. Kā ķīmiska viela ar īpašām īpašībām, tā ir parādījusi plašas pielietojuma iespējas membrānas atdalīšanas tehnoloģijas jomā. Darbojoties kā helātu veidošanas līdzeklis, piedevas un piedaloties specifisku vielu atdalīšanā un attīrīšanā, membrānas atdalīšanas efektivitāti un tīrību var ievērojami uzlabot. Tomēr tā toksicitāte, izmaksas un tehniskās problēmas arī ierobežo tā liela mēroga pielietojumu.

Produnct Introduction

Ķīmiskā formula

C5H12N2

Precīza masa

100

Molekulmasa

100

m/z

100 (100.0%), 101 (5.4%)

Elementārā analīze

C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97

CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Methylpiperazine CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Pielietojums1-metilpiperazīnsMembrānas atdalīšanas tehnoloģija galvenokārt ir saistīta ar tās unikālajām fizikālajām un ķīmiskajām īpašībām, jo ​​īpaši ar hidrofilitātes un lipofilitātes divkāršajām īpašībām, kas tai ļauj būt nozīmīgai lomai membrānas atdalīšanas procesos. Membrānas atdalīšanas tehnoloģija ir efektīva un enerģija - SETEPĒJAS TEHNOLOGI, ko plaši izmanto dažādās jomās, piemēram, ūdens apstrādē, gāzu atdalīšanā, pārtikas pārstrādē, farmaceitiskajā ražošanā utt., Sākums ir membrānas selektīvās caurlaidības izmantošana, lai panāktu efektīvu atdalīšanu starp dažādiem komponentiem. Kā ķīmiska viela ar īpašām īpašībām, tās piemērošana membrānas atdalīšanas tehnoloģijā pakāpeniski tiek pievērsta uzmanībai.

Pamata īpašības

Ķīmiskā formula ir C5H12N2, kas ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums ar asu smaku. Tas šķīst ūdenī un dažādos organiskos šķīdinātājos ar labu šķīdību un stabilitāti. Vēl svarīgāk ir tas, ka tam ir divkāršās hidrofilitātes un lipofilitātes īpašības, kas tai ļauj spēlēt unikālu lomu membrānas atdalīšanas procesos.

Pielietojums membrānas atdalīšanas tehnoloģijā

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. kā helātu veidošanas līdzeklis, lai uzlabotu atdalīšanas efektivitāti

 

Membrānas atdalīšanas laikā tas var darboties kā helātu veidošanas līdzeklis, lai veidotu stabilus kompleksus ar atdalāmo vielu. Šī kompleksa caurlaidība uz membrānu atšķiras no sākotnējās vielas, tādējādi sasniedzot efektīvu atdalīšanu. Piemēram, apstrādājot notekūdeņus, kas satur smago metālu jonus, kompleksus var veidot ar smagā metāla joniem un pēc tam no notekūdeņu atdalīt ar membrānas selektīvo caurlaidību, sasniedzot mērķi attīrīt ūdens kvalitāti.

2. kā piedevas, lai uzlabotu membrānas veiktspēju

 

To var pievienot arī kā piedevu membrānas materiāliem, lai uzlabotu membrānas veiktspēju. Piemēram, sagatavojot reversās osmozes membrānas, pievienojot atbilstošu daudzumu, var uzlabot membrānas pretestības veiktspēju un caurplūdes plūsmu. Tas notiek tāpēc, ka tas var mijiedarboties ar noteiktām membrānas materiāla funkcionālajām grupām, veidojot kompaktāku membrānas struktūru, tādējādi samazinot piesārņotāju adsorbciju un aizsprostojumu.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Veicināt hidrofilitātes uzlabošanos uz membrānas virsmas

 

Dažiem hidrofobiem membrānas materiāliem to hidrofilās īpašības var veicināt membrānas virsmas hidrofilitātes uzlabošanos. Tas palīdz samazināt membrānas piesārņošanu un aizsprostojumu atdalīšanas procesa laikā, uzlabojot membrānas atdalīšanas efektivitāti un stabilitāti. Piemēram, apstrādājot notekūdeņus, kas satur eļļu vai olbaltumvielas, hidrofilās membrānas virsmas var efektīvāk atvairīt šos piesārņotājus, tādējādi sasniedzot labāku atdalīšanas efektu.

4. Piedalieties konkrētu vielu atdalīšanā un attīrīšanā

 

Tas var piedalīties arī konkrētu vielu atdalīšanas un attīrīšanas procesā. Piemēram, farmaceitiskās ražošanas jomā noteiktu zāļu vai to starpproduktu atdalīšanai un attīrīšanai ir vajadzīgas īpašas membrānas atdalīšanas metodes. Šajos procesos tas var kalpot par palīgvielu, uzlabojot atdalīšanas efektivitāti un tīrību, mijiedarbojoties ar atdalāmo vielu.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Gāzes atdalīšanas membrānu attīstība

 

Gāzes atdalīšanas jomā tas ir arī parādījis potenciālo pielietojuma vērtību. Sakarā ar unikālo ķīmisko struktūru tas var veidot stabilus kompleksus ar noteiktām gāzes molekulām, tādējādi sasniedzot efektīvu atdalīšanu starp gāzes molekulām. Tas nodrošina iespēju attīstīt jaunas un efektīvas gāzes atdalīšanas membrānas.

Priekšrocības un izaicinājumi membrānas atdalīšanas tehnoloģijā

Priekšrocība

(1) daudzfunkcionalitāte:

Tam ir divkāršās hidrofilitātes un lipofilitātes īpašības, ļaujot tai spēlēt vairākas lomas membrānas atdalīšanas procesos.

 

(2) Efektivitāte:

Kā helātu veidošanas līdzeklis un piedeva tas var ievērojami uzlabot membrānas atdalīšanas efektivitāti un tīrību.

 

(3) stabilitāte:

Tam ir laba ķīmiskā stabilitāte un dažādos apstākļos tas var saglabāt savu veiktspēju nemainīgu.

 

Izaicināt

(1) toksicitātes jautājums:

Tas kairina acis, ādu un augšējo elpceļu, tāpēc lietošanas laikā jāveic drošības pasākumi. Tas palielina tā pielietojuma sarežģītību membrānas atdalīšanas tehnoloģijā.

 

(2) Izmaksu jautājums:

Lai arī membrānas atdalīšanas tehnoloģijai ir potenciāla lietojumprogrammas vērtība, tās salīdzinoši augstās izmaksas var ierobežot tās lielo - mēroga lietojumprogrammu.

 

(3) Tehniskais izaicinājums:

Nepieciešami turpmāki pētījumi un izpēte, lai efektīvi piemērotu n - metilpiperazīnu membrānas atdalīšanas tehnoloģijā. Piemēram, ir nepieciešams - dziļuma izpēte, kā optimizēt tā pievienošanas daudzumu un kā to apvienot ar citiem membrānas materiāliem.

Manufacturing Information

Izgudrojums attiecas uz ķīmisko produktu ķīmisko sintēzes metodi, jo īpaši uz sintēzes procesu1-metilpiperazīnskā izejvielas izmantojot piperazīnu, formaldehīdu un ūdeņradi. Tehniskais fons n - metilpiperazīns ir viens no piperazīna atvasinājumiem un svarīgs smalks ķīmisks produkts. To var izmantot medicīnā, lai sintezētu antibakteriālas zāles, piemēram, ofloksacīnu, levofloksacīnu, fleroksacīnu un citas psihoaktīvas zāles, piemēram, klozapīns un olanzapīns; To plaši izmanto arī gumijas, plastmasas un citās polimēru ķīmiskajās rūpniecības nozarēs.

Pašlaik produkts joprojām atrodas attīstības posmā Ķīnā. Saskaņā ar literatūru Ķīnā ir izstrādātas divas galvenās sintēzes metodes:

1. Piperazīns un sālsskābe vispirms tiek reaģēta bezūdens etanolā, lai iegūtu piperazīna hidrohlorīdu. Piperazīna hidrohlorīdu atdala, iztvaikojot etanolu, un pēc tam reaģē ar formaldehīdu un skudrskābi, lai iegūtu n - metilpiperazīna hidrohlorīdu. Tad produktu neitralizē ar nātrija hidroksīdu. Pēc nātrija hlorīda atdalīšanas produkts tiek destilēts.

Šīs metodes process ir ilgs, un ražošanā tiek izmantota ļoti kodīga sālsskābe un skudrskābe. Piesārņojums ir nopietns, darbības vide ir slikta, un raža ir tikai 49%.

2. Izmantojot metanolu kā metilēšanas reaģentu un šķīdinātāju, piperazīnu un metanolu tiek iztvaicēti un pēc tam reaģē pa fiksētā gultnes katalizatora slāni. Dažas izejvielas ģenerē n - metilpiperazīnu. Augsts - temperatūras gāzveida reakcijas maisījums tiek kondensēts un savākts, un pēc tam to labo, lai iegūtu produktu. Šīs metodes reakcijas temperatūra ir pat 300 grādu C, enerģijas patēriņš ir liels, un atsevišķais - pārejas konvertācijas ātrums var sasniegt tikai 50%, ir daudz ar - produktiem, un produkta tīrība ir zema; Fiksētais - slāņa katalizators, ko izmanto šajā ražošanas metodē, nav viegli aizstāt. Samazinoties katalizatora aktivitātei, konversijas ātrums kļūst zemāks un zemāks, un enerģijas patēriņš kļūst lielāks un lielāks. Noteiktā laikā to var aizstāt tikai pilnībā. Aizvietošanas izmaksas ir ļoti augstas, un ražošanas izmaksas ir grūti samazināt.

Chemical

Šīs metodes mērķis ir nodrošināt 1-metilpiperazne sintētisko metodi, kas ir videi draudzīga, augsta izejvielu pārveidošana, laba produktu selektivitāte, vienkāršs process un piemērota industrializācijai.

Izgudrojums ietver šādas darbības:

1) kondensācijas reakcijai ir metanols kā šķīdinātājs, piperazīns un formaldehīds tiek barots ar molāro attiecību 1: 0,81,6, un kondensācijas reakciju veic reaktorā;

2) Pēc kondensācijas pievienojiet katalizatoru tajā pašā reaktorā un aizstājiet to ar slāpekli un ūdeņradi. Pēc tam ūdeņraža spiediens paaugstinās līdz 16MPA, kontrolē materiāla temperatūru reaktorā līdz 70100 grādiem C un turpiniet maisīšanu, līdz hidrogenēšanas reakcija ir beigusies; Pievienotā katalizatora daudzums ir 412% no piperazīna masas;

3) atdzesē materiālu līdz normālai temperatūrai, pārtrauciet sajaukšanu, izlādi un filtru un atgūt katalizatoru;

4) Destilējiet filtrātu, atgūstiet metanolu un nereaģētu piperazīnu un pēc tam savāc 137 "C frakciju, lai iegūtu n - metilpiperazīnu. Singls - Šīs metodes iznākums var būt tikpat augsts, jo 73,83%, kas lielā mērā samazina enerģijas patēriņu, salīdzinot ar esošajām divām metodēm, tāpēc ražošana ir arī lieliska.

 

Pašreizējā metode prasa vairākas atdalīšanas darbības, liels skaits aprīkojuma un ilga procesa plūsma. Visas izgudrojuma reakcijas ir pabeigtas vienā reaktorā, un aprīkojuma ieguldījumu un uzturēšanas daudzums ir mazs, tāpēc procesam ir acīmredzama progresivitāte; Turklāt pašreizējā metode 1 rada lielu daudzumu notekūdeņu, kas zināmā mērā ietekmē vidi. Šajā ražošanas procesā būtībā nav trīs atkritumu; N - metilpiperazīna tīrība, kas sagatavota ar pašreizējo metodi, var sasniegt tikai 99,0%, un produkta tīrība ar šo metodi var sasniegt 99,95%.

 

Sintēzes metode1-metilpiperazīns, kas raksturo šādas darbības:

1) kondensācijas reakcijai ir metanols kā šķīdinātājs, piperazīns un formaldehīds tiek barots ar molāro attiecību 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, un kondensācijas reakciju veic reaktorā;

2) Pēc kondensācijas pievienojiet katalizatoru tajā pašā reaktorā un aizstājiet to ar slāpekli un ūdeņradi. Pēc tam ūdeņraža spiediens paaugstinās līdz 1 ~ 6MPA, kontrolē materiālu temperatūru reaktorā līdz 70 ~ 100 grādiem un turpiniet maisīšanu, līdz hidrogenēšanas reakcija ir beigusies; Pievienotā katalizatora daudzums ir 4 ~ 12% no piperazīna masas;

3) atdzesē materiālu līdz normālai temperatūrai, pārtrauciet sajaukšanu, izlādi un filtru un atgūt katalizatoru;

4) Destilējiet filtrātu, atgūstiet metanolu un nereaģē piperazīnu un savāc frakciju 137 grādos, lai iegūtu n - metilpiperazīnu.

Šai metodei ir priekšrocības, kas saistītas ar īsa procesa plūsmu, investīcijām ar zemu aprīkojumu, augstu - Way ražu un bez piesārņojuma izlādes.

Discovering History
1-metilpiperazīnam kā svarīgam organiskam savienojumam ir plašs pielietojumu klāsts tādās jomās kā zāles, pesticīdi un materiālu zinātne. Šajā rakstā sistemātiski apskatīts 1-metilpiperazīna atklāšanas process, sākot no tā agrīnā fona, ķīmiskās struktūras identificēšanas līdz rūpnieciskās ražošanas attīstības procesam un dziļi analizē galveno zinātnieku un iestāžu ieguldījumu. Pētījumos atklāts, ka 1-metilpiperazīna atklāšana ir organiskās ķīmijas attīstības produkts 19. gadsimtā, un tā strukturālā noskaidrošana un uzlabotās sintēzes metodes ir uzlikušas stabilu pamatu turpmākajiem pielietojumiem.

 

Piperazīna savienojumu pētījumu var izsekot līdz 19. gadsimta vidum. 1849. gadā franču ķīmiķis Auguste Cahours vispirms izolēja piperazīnu no piperīna sadalīšanās produktiem, iezīmējot pētījumu sākumu par šāda veida heterociklisko savienojumu. Turpmākajās desmitgadēs ķīmiķi sāka sistemātiski izpētīt piperazīna un tā atvasinājumu īpašības un reakcijas.

 

1 - metilpiperazīna atklāšana ir cieši saistīta ar straujo organiskās ķīmijas attīstību 19. gadsimta beigās. 1887. gadā vācu ķīmiķis Artūrs Rūdolfs Hantzshs vispirms ziņoja par 1-metilpiperazīna sagatavošanu, pētot slāpekļa heterociklisko savienojumu sintēzes metodes. Hantzsch metode ietver N-metiletilēndiamīna reaģēšanu ar formaldehīdu skābos apstākļos, liekot pamatus turpmākiem pētījumiem. Ir vērts atzīmēt, ka tajā laikā Hantzsch pilnībā neatzina šī savienojuma struktūras īpašības un raksturoja to tikai kā "metilētu piperazīnu kā viela".

 

19. gadsimta beigās un 20. gadsimta sākumā ar organiskās struktūras teorijas attīstību ķīmiķi pakāpeniski padziļināja izpratni par 1-metilpiperazīnu.

 

1895. gadā Šveices ķīmiķis Alfrēds Verners ierosināja koordinācijas teoriju, nodrošinot jaunu perspektīvu slāpekļa - struktūras izpratnei, kas satur heterocikliskus savienojumus. Saskaņā ar šo teorētisko sistēmu 1 - metilpiperazīna struktūra ir skaidrāk noskaidrota: tas ir sešu locekļu slāpekļa saturošs heterociklisks gredzens ar metil aizvietotāju, kas piestiprināts pie viena slāpekļa atoma.

 

20. gadsimta sākums bija organiskās strukturālās ķīmijas zelta laikmets ar dažādām jaunām analītiskām metodēm un teorētiskajām metodēm. Šajā kontekstā ir precīzāk apstiprināta 1-metilpiperazīna ķīmiskā struktūra.

 

1912. gadā britu ķīmiķis Viljams Henrijs Perkins jaunākais izmantoja topošās ultravioletās spektroskopijas metodes, lai izpētītu piperazīna un tā atvasinājumu optiskās īpašības, sniedzot svarīgus pierādījumus 1-metilpiperazīna strukturālai apstiprināšanai.

 

1920. gados X - staru kristāla difrakcijas tehnoloģijas attīstība izraisīja revolucionārus atklājumus organisko molekulāro struktūru izpētē.

 

1928. gadā vācu ķīmiķis Kathleen Lonsdale pirmo reizi izmantoja x - staru difrakcijas tehnoloģiju, lai noteiktu heksametilēnetetramīna struktūru, kas sniedza metodisku atsauci 1-metilpiperazīna izpētei ar līdzīgām struktūrām.

 

1935. gadā amerikāņu ķīmiķa Linusa Paulinga ierosinātā rezonanses teorija vēl vairāk izskaidroja slāpekļa atomu vientuļo pāru pāru elektronu delokalizācijas parādību 1-metilpiperazīnā.

 

Kodolmagnētiskās rezonanses (NMR) tehnoloģijas parādīšanās ir radījusi jaunus sasniegumus 1-metilpiperazīna struktūras izpētē. 1953. gadā amerikāņu ķīmiķis Martins Packards vispirms novēroja 1-metilpiperazīna protona NMR signālu, kas ne tikai apstiprināja tā struktūru, bet arī nodrošināja jaunu rīku tā konformācijas dinamikas izpētei.

 

Sešdesmitajos gados, attīstot 13C NMR tehnoloģiju, zinātnieki spēja visaptverošāk analizēt 1-metilpiperazīna elektronisko struktūru un aizvietojošo iedarbību.

 

1 - metilpiperazīna sintēzes metode ir veikusi evolūcijas procesu no laboratorijas sagatavošanas līdz rūpnieciskajai ražošanai. Agrīnā sintēze galvenokārt paļāvās uz Hantzsa metodi, kuru sagatavoja ar N - metiletilēndiamīna un formaldehīda kondensācijas reakciju. Lai arī šī metode ir iespējama, raža ir zema un ir daudz blakusproduktu.

 

Pagājušā gadsimta 30. gados vācu ķīmiķis Valters Reppe izstrādāja acetilēna ķīmiju, nodrošinot jaunu pieeju 1 - metilpiperazīna sintēzei. 1940. gadā Reppe ziņoja par jaunu procesu 1-metilpiperazīna sintēzei vienpakāpei, izmantojot acetilēnu, formaldehīdu un metilamīnu, ievērojami uzlabojot ražu un tīrību. Šo metodi plaši pieņēma Vācijas ķīmijas uzņēmumi Otrā pasaules kara laikā.

 

Piecdesmitajos gados, pieaugot naftas ķīmijas, sintētiskie maršruti, izmantojot etilēnu un propilēnu, kā izejvielas pakāpeniski kļuva par galveno. 1956. gadā amerikāņu ķīmiķis Herberts C. Brauns izstrādāja divus - soļu sintēzes metodi, izmantojot etilēnoksīdu un metilamīnu kā izejvielas. Šim procesam ir priekšrocības, kas saistītas ar izejvielu un vieglu reakcijas apstākļu pieejamību, un to ir pieņēmuši daudzi ķīmijas uzņēmumi.

 

Mūsdienu rūpniecības ražošana galvenokārt pieņem katalītisko aminēšanas procesu. 1990. gadā japāņu ķīmiķis Ryoji Noyori izstrādāja efektīvu hirālo katalizatoru, padarot iespējamu 1-metilppiperazīna enantioselektīvo sintēzi. Pašlaik 1-metilpiperazīna gada ražošana visā pasaulē ir pārsniegusi 50000 tonnas, un galvenie ražotāji, ieskaitot BASF no Vācijas, Dow Chemical no Amerikas Savienotajām Valstīm un Zhejiang Xinhecheng no Ķīnas.

 

Populāri tagi: 1-metilpiperazīns CAS 109-01-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu