Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 2,5-dihidroksibenzaldehīda cas 1194-98-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 2,5-dihidroksibenzaldehīda cas 1194-98-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
2,5-dihidroksibenzaldehīdsir organisks savienojums ar molekulāro formulu C7H6O3 un CAS 1194-98-5. Tā ir gaiši dzeltena kristāliska forma, kas parasti ir pulvera vai kristāla formā, ar īpašu aldehīda garšu, kas līdzīga rūgto mandeļu smaržai. Kušanas procesā tas pakāpeniski kļūs dzeltens un augstā temperatūrā sublimēs. Tas var šķīst ūdenī, bet tā šķīdība nav augsta. Tas arī nedaudz šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtos un ēteros. Šis savienojums sastāv no benzola gredzena, aldehīda grupas un hidroksilgrupas. Starp tiem aldehīda grupa atrodas blakus benzola gredzenam, un abas hidroksilgrupas atrodas benzola gredzena starppozīcijā. Tas ir reducējošs savienojums, kas var reaģēt ar sārmu, veidojot atbilstošus fenola sāļus. Skābos apstākļos tas var iziet benzoīna kondensācijas reakciju ar acetaldehīdu, veidojot benzoskābi. Turklāt tajā var notikt arī nukleofīlas pievienošanās reakcijas ar amonjaka vai amīna savienojumiem. Benzoīna pagatavošanai ir dažādi pielietojumi, tostarp kā aldehīda avots, aizsarglīdzeklis, kondensācijas līdzeklis, piemaisījumu noņemšana, katalizators, šķīdinātājs, pirmapstrādes izejmateriāls, struktūras modificēšana un analogu sintēze. Šie lietojumi padara produktu par neaizstājamu un svarīgu savienojumu benzoīna pagatavošanas procesā.
|
Ķīmiskā formula |
C7H6O3 |
|
Precīza Mise |
138 |
|
Molekulmasa |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elementu analīze |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Ķīmiskā formula: C7H6O3, precīzā masa: 138,03, molekulmasa: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), elementu analīze: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Lūdzu, skatiet mūsu uzņēmuma standartu vai COA. Ja vēlaties sīkāku informāciju, laipni lūdzam sazināties ar mūsu pārdošanu.
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu: Kušanas temperatūra 97-99 grādi (lit.), Viršanas temperatūra 213,5 grādi (aptuvens aprēķins), Blīvums 1,2667 (Aptuvens novērtējums), Refrakcijas indekss 1,4797 (Aprēķins), Uzglabāšana Uzglabāt zem +30 grādiem, Šķīdība 13,8g/L šķīstošs
Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.
2,5-dihidroksibenzaldehīdsvar sintezēt laboratorijā ar dažādām metodēm. Tālāk ir norādīta viena no visbiežāk izmantotajām sintēzes metodēm, kā arī detalizētas darbības un atbilstošie ķīmiskie vienādojumi:
Sintēzes metode:
Izejvielas un reaģenti: katehols, alvas hlorīds, koncentrēta sālsskābe, koncentrēts amonjaka ūdens, nātrija karbonāts, aktīvā ogle.
Aprīkojums: Apaļdibena kolba, kondensatora caurule un dalāmā piltuve.
Darbības:
1. Apaļdibena kolbā pievienojiet kateholu, pēc tam lēnām, maisot, pievienojiet alvas hlorīdu, un temperatūra kolbā paaugstināsies.
2. Turpiniet pievienot atbilstošu daudzumu koncentrētas sālsskābes, pēc tam kādu laiku karsējiet un karsējiet reakciju ar atteci, ļaujot kateholam pilnībā reaģēt ar alvas hlorīdu, veidojot dihlorfenoksietanolu.
3. Atdzesējiet reakcijas šķīdumu līdz istabas temperatūrai, pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu koncentrēta amonjaka ūdens, lai sasniegtu neitrālu šķīduma pH vērtību.
4. Nomazgājiet augšējo organisko slāni dalāmpiltuvē ar nātrija karbonāta šķīdumu, lai atdalītu nereaģējušo alvas hlorīdu un sālsskābi, un pēc tam pievienojiet atbilstošu daudzumu aktīvās ogles krāsas noņemšanai.
5. Filtrējiet un noņemiet aktīvo ogli, pēc tam veiciet kolonnas hromatogrāfiju, lai atdalītu un attīrītu produktu.
Ķīmiskais vienādojums:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH) (OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH) (OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Ak!
Iepriekš minētajā sintēzes metodē pirmais solis ir radīt dihlorfenoksietanolu, kateholam un alvas hlorīdam reaģējot ar sālsskābi; Otrais solis ir neitrālā dihlorfenoksietanola šķīduma pH noregulēšana uz neitrālu, pievienojot amonjaka ūdeni; Trešais solis ir produkta atdalīšana un attīrīšana ar kolonnas hromatogrāfiju.
2,5-dihidroksibenzaldehīdsir daudzkārt lietojams benzoīna pagatavošanā.
1. Aldehīda avots benzoīna sintezēšanai: var izmantot kā aldehīda avotu benzoīna sintezēšanai. Benzoīns ir savienojums ar īpašu aromātu, ko plaši izmanto tādās jomās kā garšvielas, medicīna un kosmētika. Izmantojot 25 dihidroksibenzaldehīdu kā izejvielu, var ērti sintezēt dažādu veidu benzoīnu, piemēram, A tipa benzoīnu, B tipa benzoīnu utt.
2. Aldehīdu aizsarglīdzeklis: benzoīna sintezēšanas procesā to var izmantot arī kā aldehīdu grupu aizsarglīdzekli. Sakarā ar to, ka aldehīdu grupas ir aktīvas funkcionālās grupas, kas viegli oksidējas vai reaģē ar citiem savienojumiem, šīs vielas lietošana var aizsargāt aldehīdu grupas, uzlabot sintēzes efektivitāti un ražu.
3. Kondensācijas līdzeklis: var izmantot kā kondensācijas līdzekli benzoīna sintezēšanai. Kondensācijas reakcijā tas var reaģēt ar citu savienojumu, lai radītu jaunu savienojumu, piemēram, Knoevenagel kondensāciju ar benzaldehīdu, lai iegūtu benzoskābi.
4. Piemaisījumu noņemšana: benzoīna sintezēšanas procesā bieži rodas daži piemaisījumi, piemēram, nereaģējušas izejvielas un blakusprodukti. Šī produkta lietošana var viegli noņemt šos piemaisījumus, uzlabot produkta tīrību un kvalitāti.
5. Katalizators: to var izmantot kā katalizatoru benzoīna sintezēšanas procesā. Izmantojot katalizatorus, var paātrināt reakcijas ātrumu, uzlabot produktu iznākumu un kvalitāti.
6. Šķīdinātājs: benzoīna sintezēšanas procesā to var izmantot kā šķīdinātāju. Tas var izšķīdināt dažas nešķīstošas izejvielas vai produktus, uzlabojot reakcijas efektivitāti.
7. Iepriekš apstrādātas izejvielas: pirms benzoīna sintezēšanas šo vielu var izmantot izejvielu pirmapstrādei. Piemēram, tas var reaģēt ar izejvielām, lai radītu starpproduktus, piemēram, pusacetālus vai acetālus, atvieglojot turpmākos sintēzes posmus.
8. Struktūras modifikācija. Izmantojot šo vielu kā modifikatoru, var veikt īpašas modifikācijas benzoīna struktūrā. Piemēram, var ieviest citas funkcionālās grupas vai mainīt aizvietotāju stāvokli.
9. Sintētiskie analogi: šis produkts nodrošina ērtu benzoīnam līdzīgu savienojumu sintēzi. Šiem savienojumiem ir līdzīgas īpašības un pielietojums kā benzoīnam, taču tiem var būt nedaudz atšķirīga struktūra.
10. Pētījuma mērķis: tas ir arī svarīgs eksperimentāls reaģents benzoīna sintēzes un īpašību izpētei. Izmantojot to un citus eksperimentālos reaģentus, ir ērti veikt sintēzes eksperimentus un mehānismu pētījumus.
2,5-dihidroksibenzaldehīds(CAS Nr Tālāk ir sniegta detalizēta analīze par tās pētījumiem, pielietojuma gadījumiem un attīstības statusu farmācijas jomā:
1. Pētījuma vērtība
2,5-Dihidroksibenzaldehīds darbojas kā dabisks pretmikrobu līdzeklis ar inhibējošu iedarbību uz plašu mikroorganismu klāstu, kas padara to potenciāli vērtīgu lietošanai farmācijas jomā. Turklāt tā unikālā ķīmiskā struktūra sniedz jaunas idejas jaunu zāļu izstrādei.
2. Pieteikšanās lietas
Pretmikrobu līdzeklis:
Pētījumi liecina, ka 2,5-dihidroksibenzaldehīdam piemīt ievērojama antibakteriāla iedarbība pret baktērijām, piemēram, Staphylococcus aureus, tāpēc to var izmantot kā antibakteriālu līdzekli medicīnas iekārtu un medikamentu dezinfekcijai.
Farmaceitiskie starpprodukti:
Farmaceitiskās sintēzes procesā 2,5-dihidroksibenzaldehīdu var izmantot kā svarīgu starpproduktu savienojumu ar specifiskām farmakoloģiskām aktivitātēm sintēzē. Piemēram, to var izmantot, lai sintezētu zāles ar pretaudzēju aktivitāti.
Jaunu zāļu atklājums:
Tā kā 2,5-dihidroksibenzaldehīds spēj kavēt mikroorganismu augšanu un vairošanos, tas ir plaši atzīts arī jaunu zāļu izpētē. Pētnieki pēta tā potenciālu kā jaunu zāļu kandidātu, lai izstrādātu jaunas zāles ar efektīvāku un drošāku pretmikrobu iedarbību.
3. Attīstības statuss
Pētījuma progress:
Šobrīd zinātnieki gan mājās, gan ārvalstīs ir veikuši padziļinātus{0}}pētījumus par 2,5-dihidroksibenzaldehīda antibakteriālo mehānismu, farmakoloģisko iedarbību un sintētiskajām metodēm. Pārveidojot un optimizējot tā ķīmisko struktūru, tā antibakteriālo aktivitāti un farmakoloģisko iedarbību var vēl vairāk uzlabot.
Lietojumprogrammu izstrāde:
Padziļinot pētījumus par 2,5-dihidroksibenzaldehīdu, paplašinās arī tā pielietojuma joma medicīnas jomā. Papildus tam, ka to izmanto kā pretmikrobu līdzekli un farmaceitisko starpproduktu, pētnieki arī pēta tā pielietojumu jaunu zāļu izstrādē, zāļu piegādes sistēmās un biomedicīnas materiālos.
Tirgus pieprasījums:
Pieaugot bažām par veselību un medicīniskās aprūpes kvalitāti, pieaug pieprasījums pēc zālēm un medicīnas precēm ar efektīvu un drošu pretmikrobu iedarbību. Tāpēc 2,5-dihidroksibenzaldehīda izmantošana medicīnas jomā ir daudzsološa, un tirgus pieprasījuma potenciāls ir milzīgs.
Rezumējot, 2,5-dihidroksibenzaldehīdam ir plaša pētniecības vērtība un pielietojuma potenciāls farmācijas jomā. Līdz ar pētījumu padziļināšanos un nepārtrauktu tehnoloģiju progresu tiek uzskatīts, ka to pielietojums farmācijas jomā būs plašāks un padziļināts.
nevēlama reakcija
2,5-dihidroksibenzaldehīds ir svarīgs organisks savienojums ar C ₇ H ₆ O ∝ molekulāro formulu un dzeltena kristāliska pulvera izskatu. Kā starpprodukts farmācijas un krāsvielu ķīmiskajā rūpniecībā to plaši izmanto laboratorijas pētījumos un sintēzes procesos, piemēram, spēlē galveno lomu antibakteriālo zāļu sintēzē, dabisko produktu ekstrakcijā un organiskās sintēzes reakcijās. Tomēr tā ķīmiskās īpašības nosaka, ka lietošanas laikā tas var izraisīt virkni nevēlamu reakciju.
Toksicitātes mehānisms un blakusparādību klasifikācija
Ādas un gļotādu kairinājums
Tiešs kontakts: pulveris vai šķīdums var izraisīt ādas apsārtumu, niezi un pat kontaktdermatītu. Mehānisms ietver savstarpēju saikni starp aldehīdu grupām un ādas proteīniem, izjaucot stratum corneum barjeru.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) var izraisīt radzenes epitēlija bojājumus.
Elpošanas ceļu kairinājums
Putekļu vai aerosolu ieelpošana var kairināt augšējo elpceļu gļotādu, izraisot klepu un iekaisis kakls. Eksperimenti ar dzīvniekiem parādīja, ka žurkas ieelpoja LC ₅₀ koncentrācijā 4,2 mg/l (4 stundu ekspozīcija).
Kuņģa-zarnu trakta reakcijas
Eksperimentos ar norīšanu vai perorāliem eksperimentiem 0,5 g/kg deva var izraisīt pelēm samazinātu aktivitāti un ātru elpošanu ar mirstības līmeni 30% 1 stundas laikā. Galvenais mehānisms ir tieša kuņģa-zarnu trakta gļotādas korozija ar aldehīdu grupām.
Hroniskas iedarbības risks
Orgānu toksicitāte
Liver: Long term exposure (>90 dienas, 50 mg/kg/d) izraisa žurku aknu šūnu tūsku un steatozi, 2-3 reizes palielinot ALAT/AST līmeni serumā.
Nieres: proksimālo kanāliņu epitēlija šūnu vakuolizācija un palielināta urīna NAG enzīma aktivitāte norāda uz kanāliņu ievainojumu.
Neiroloģiskā sistēma: pakļaušana lielām devām (200 mg/kg/d) izraisīja kustību koordinācijas samazināšanos pelēm un dopamīna līmeņa pazemināšanos smadzeņu audos par 15%.
Genotoksicitāte
Eimsa tests: TA98 celms uzrādīja vāju pozitivitāti, ja nebija S9 aktivācijas apstākļu (ar 1,8 reizes palielinātu revertantu koloniju skaitu).
Grauzēju mikrokodolu tests: pēc intraperitoneālas 50 mg/kg injekcijas pelēm kaulu smadzeņu šūnu mikrokodolu līmenis palielinājās no 0,2% līdz 0,8%.
Strīdi par kancerogenitāti
Eksperiments ar dzīvniekiem: pēc perorālas lietošanas žurkām 2 gadus hepatocelulārās karcinomas sastopamība grupā, kas saņēma 50 mg/kg/d, pieauga no 8% līdz 15%, bet nesasniedza statistisku nozīmīgumu.
Dati par cilvēkiem: pašlaik nav epidemioloģisku pierādījumu, kas apstiprinātu tā kancerogenitāti, taču IARC to nav klasificējis.
Populāri tagi: 2,5-dihidroksibenzaldehīds cas 1194-98-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai