3-nitrobenzaldehīds 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 3-nitrobenzaldehīda 99% cas 99-61-6 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 3-nitrobenzaldehīda 99% cas 99-61-6 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

3-nitrobenzaldehīds 99%ir organisks savienojums ar molekulāro formulu C7H5NO3, CAS 99-61-6 un molekulmasu 151,13. Parasti dzeltens vai brūns kristālisks vai ciets pulveris. Tās krāsa var atšķirties atkarībā no tīrības pakāpes, partijas vai uzglabāšanas apstākļiem. Tas šķīst ūdenī, bet šķīst karstā ūdenī. Organiskajos šķīdinātājos, piemēram, ēterī un hloroformā, tam ir arī laba šķīdība. Tas ir vāji skābs savienojums ar pKa vērtību aptuveni 7. Tas nozīmē, ka tas var pastāvēt stabili skābos un sārmainos apstākļos, bet tam ir tendence uzrādīt labāku stabilitāti skābos apstākļos. Tas ir daudzfunkcionāls organisks starpprodukts, kas var reaģēt ar daudziem citiem savienojumiem, lai sintezētu citus organiskos savienojumus. Piemēram, tas var reaģēt ar spirtiem, veidojot esteru savienojumus; Reaģē ar aldehīdiem, veidojot ketonu savienojumus; Reaģē ar amīniem, veidojot amīdu savienojumus utt. Šiem savienojumiem ir plaša pielietojuma vērtība tādās jomās kā ķīmijas inženierija, medicīna un pesticīdi.

3-nitrobenzaldehīds 99%(ķīmiskā formula: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS numurs: 99-61-6) ir aromātisks aldehīda savienojums ar divām funkcionālajām grupām: nitro (- NO ₂) un aldehīdu (-CHO). Tās fizikālās īpašības izpaužas kā gaiši dzelteni vai gandrīz balti kristāli ar kušanas temperatūru 58-59 grādi, viršanas temperatūru 164 grādi (3,06 kPa), relatīvo blīvumu 1,2792 (20/4 grādi), šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtos, ēteros, hloroformā, acetonā, gandrīz nešķīstošā ūdenī un tvaikoņos. destilācija. M-nitrobenzaldehīdam kā svarīgam organiskās sintēzes starpproduktam ir plašs lietojumu klāsts farmācijā, krāsās, virsmaktīvās vielās un zinātnēs par dzīvību, un tā tirgus pieprasījums turpina paplašināties līdz ar pakārtoto nozaru modernizāciju.

Farmācijas joma: kalcija kanālu blokatoru galvenais starpprodukts

 

Tā ir galvenā izejviela dihidropiridīna kalcija kanālu blokatoru sintezēšanai, kas samazina asinsvadu gludo muskuļu tonusu, kavējot kalcija jonu pieplūdumu, un tiek plaši izmantoti sirds un asinsvadu slimību, piemēram, hipertensijas un stenokardijas, ārstēšanā. Sintēzē zāles, ko pārstāv nitrendipīns, nifedipīns un nikardipīns, dihidropiridīna gredzena pamatstruktūra tiek veidota, izmantojot aldehīdu un aminogrupu kondensācijas reakciju, un nitrogrupa kalpo kā pozicionēšanas grupa turpmākajām reducēšanas reakcijām. Piemēram, nitrendipīna sintēzes ceļā viela tiek kondensēta ar metilacetoacetātu un amonjaku sārmainos apstākļos, un mērķa produkts tiek iegūts, izmantojot tādas darbības kā nitro reducēšana un sāls veidošanās, ar kopējo iznākumu virs 75%.

 

Papildus kalcija kanālu blokatoriem tas ir iesaistīts arī kontrastvielu, piemēram, kalcija jodpusfāta un jodpurskābes, kā arī vazoaktīvo zāļu, piemēram, metahidroksilamīna bitartrāta, sintēzē. Kalcija jodīda ražošanā tā aldehīda grupa reaģē ar hidroksilamīnu, veidojot oksīmu, kas pēc tam tiek jodēts un sālīts, lai iegūtu galaproduktu. Šo kontrastvielu plaši izmanto asinsvadu attēlveidošanā tā augstās hidrofilitātes dēļ. Saskaņā ar statistiku, kalcija kanālu blokatoru globālais tirgus apjoms ir pārsniedzis 20 miljardus ASV dolāru, un Ķīna veido vairāk nekā 30%, kas netieši palielina ikgadējo pieprasījumu pēc m-nitrobenzaldehīda līdz tūkstošiem tonnu.

Krāsu nozare: funkcionālo krāsvielu galvenie bloki

 

Tās nitro un aldehīdu grupas var piedalīties dažādās krāsvielu sintēzes reakcijās. Disperģēto krāsvielu jomā Šifa bāzi, ko rada tās kondensācija ar aromātiskajiem amīniem, var oksidēt un aizvērt, veidojot antrahinona krāsvielas. Piemēram, Disperse Blue 2BLN sintēzē mērķa krāsvielu iegūst, kondensējot ar p-nitroanilīnu un oksidējot ar hromskābi, kas veido vairāk nekā 15% no dispersās krāsas tirgus daļas. Runājot par skābām krāsvielām, aromātiskie amīni, kas aizvietoti ar aldehīdu un sulfonskābes grupām, var reaģēt, veidojot azo krāsvielas, ko izmanto proteīnu šķiedru, piemēram, vilnas un zīda, krāsošanai.

 

Turklāt metaaminobenzaldehīdu var pagatavot, izmantojot reducēšanas reakciju, kas ir svarīgs starpprodukts katjonu krāsvielu un reaktīvo krāsvielu sintēzei. Piemēram, reaktīvais dzeltenais X-R, ko rada metaaminobenzaldehīda reakcija ar ciānurskābes hlorīdu, tiek plaši izmantots kokvilnas šķiedru krāsošanai tās augstās reaģētspējas dēļ. Līdz ar stingrāku vides noteikumu ievērošanu ir palielinājies pieprasījums pēc zemas toksicitātes un augstas noturības krāsvielām, un funkcionālo krāsvielu izmantošanas vidējais gada pieauguma temps ir 8%.

Virsmaktīvā viela: sintētiska izejviela īpašām virsmaktīvajām vielām

 

M-nitrobenzaldehīda aldehīdu grupai var rasties kondensācijas reakcija ar garas-ķēdes alkilprimārajiem amīniem, veidojot Šifa bāzes virsmaktīvās vielas. Šāda veida virsmaktīvām vielām ir lieliskas emulģējošas un izkliedējošas īpašības, pateicoties spēcīgajām polārajām nitrogrupām, un to plaši izmanto tādās jomās kā naftas ieguve, tekstilizstrādājumu apdruka un krāsošana. Piemēram, terciārajā naftas reģenerācijā to var izmantot kā pārvietošanas līdzekli, lai samazinātu saskarnes spriegumu starp eļļu un ūdeni līdz zem 10⁻ mN/m un palielinātu atgūšanas ātrumu par 5–10%.

Turklāt3-nitrobenzaldehīds 99%var piedalīties arī fluorētu virsmaktīvo vielu sintēzē. Fluoru saturošas Šifa bāzes virsmaktīvās vielas var iegūt, kondensējot ar perfluoralkilprimāro amīnu un hidrogenējot nitrogrupu. Šos produktus izmanto elektroniskos tīrīšanas līdzekļos, ugunsdzēsības putās un citās jomās to zemo virsmas spraiguma īpašību dēļ. Saskaņā ar tirgus izpētes institūciju prognozēm speciālo virsmaktīvo vielu globālais tirgus apjoms līdz 2025. gadam pārsniegs 20 miljardus ASV dolāru, un nitroaromātiskā aldehīda virsmaktīvās vielas veidos 12%.

Zinātnes par dzīvību: bioķīmiskie reaģenti un zāļu analīze

 

Tam ir divējāda pielietojuma vērtība dzīvības zinātņu jomā. Kā bioķīmisks reaģents tā aldehīda grupa var pakļaut Šifa bāzes reakciju ar lizīna atliekām olbaltumvielās, un to izmanto biotehnoloģijās, piemēram, proteīnu imobilizācijā un imūntestā. Piemēram, ar enzīmu{2}}saistītajā imūnsorbcijas testā (ELISA) modificētais nesējproteīns var uzlabot antigēna antivielu saistīšanās specifiku un samazināt fona traucējumus.

Farmaceitiskās analīzes jomā tas ir specializēts reaģents fenola savienojumu pēdu noteikšanai. Sārmainos apstākļos tas tiek pakļauts kondensācijas reakcijai ar fenoliem, radot krāsainus produktus. Fenola piemaisījumu saturu medikamentos var kvantitatīvi noteikt ar spektrofotometriju. Šīs metodes jutība ir 0,1 μg/mL, un Ķīnas farmakopejā tā ir iekļauta kā standarta metode tādu zāļu piemaisījumu noteikšanai kā aspirīns un acetaminofēns.

Jaunās jomas: materiālu zinātne un vides inženierija

 

Padziļinoties starpdisciplinārajai pētniecībai, tās pielietojums jaunās jomās pakāpeniski paplašinās. Materiālu zinātnes jomā tas piedalās konjugētu polimēru sintēzē kā monomērs un ievada aminogrupas, izmantojot nitro reducēšanu, lai iegūtu amino saturošus konjugētus polimērus. Šis materiāls tiek izmantots tādās jomās kā fluorescences sensori un organiskās gaismas -izstarojošās diodes (OLED) tā augstās fluorescences kvantu iznākuma dēļ.

Vides inženierijas jomā m-nitrobenzaldehīda nitrogrupu var reducēt līdz aminogrupai, radot m-aminobenzaldehīdu. Pēdējais, kā helātu veidojošs līdzeklis smago metālu joniem, var efektīvi adsorbēt smago metālu jonus, piemēram, Pb ² ⁺ un Cd ² ⁺ notekūdeņos, ar adsorbcijas spēju virs 150 mg/g. Turklāt tā aldehīda grupa var reaģēt ar formaldehīdu, veidojot fenola sveķu modifikatorus, kas uzlabo sveķu karstumizturību un mehānisko izturību un atbilst augstākās klases kompozītmateriālu vajadzībām.

3-nitrobenzaldehīds 99%var iegūt, benzaldehīdu nitrējot ar slāpekļskābi. Šī ir plaši izmantota sintēzes metode ar viegli pieejamiem izejmateriāliem un salīdzinoši viegliem reakcijas apstākļiem.

Ķīmiskais vienādojums 3-nitrobenzaldehīda sintēzei nitrēšanas reakcijā ir šāds:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Šajā ķīmiskajā vienādojumā CH3CHO apzīmē aldehīdu grupu oksidēšanos benzaldehīda molekulās par karbonskābes grupām; HNO₃attēlo ūdeņraža jonu un skābekļa jonu kombināciju slāpekļskābes molekulās, veidojot ūdens molekulas; CH₃CHO₃norāda, ka radītajās 3-nitrobenzaldehīda molekulās aldehīdu grupas tiek oksidētas līdz karbonskābes grupām un nitrētas līdz nitrogrupām; H₂O apzīmē radītās ūdens molekulas.

Eksperimenta princips:

Nitrifikācijas reakcija ir izplatīta organiskās sintēzes metode, ko parasti izmanto, lai sagatavotu organiskos savienojumus, kas satur nitrogrupas. Šajā eksperimentā mēs izmantosim benzaldehīdu un slāpekļskābi kā izejvielas, lai sintezētu 3-nitrobenzaldehīdu, izmantojot nitrēšanas reakciju.

Eksperimenta soļi:

1. Izejvielu sagatavošana: Sagatavojiet atbilstošu daudzumu benzaldehīda un slāpekļskābes atbilstoši eksperimentālajām prasībām. Pārliecinieties, ka benzaldehīda un slāpekļskābes tīrība atbilst eksperimentālajām prasībām.

2. Jauktas izejvielas: sajauciet benzaldehīdu un slāpekļskābi noteiktā proporcijā. Parasti izmantotās slāpekļskābes daudzums ir nedaudz lielāks nekā benzaldehīda daudzums, lai nodrošinātu reakcijas progresu. Sajaukšanas procesā ir jāpievērš uzmanība vienmērīgai maisīšanai, lai nodrošinātu pilnīgu kontaktu starp abām izejvielām.

3. Nitrifikācijas reakcija: maisījums tiek pakļauts nitrifikācijas reakcijai karsēšanas apstākļos. Reakcijas laikā slāpekļskābe tiek pakļauta nitrēšanas reakcijai ar aldehīda grupu benzaldehīdā, veidojot 3-nitrobenzaldehīdu. Nitrifikācijas reakcija ir eksotermiska reakcija, un temperatūras kontrole ir ļoti svarīga. Pārmērīga temperatūra var izraisīt blakusparādības, kas ietekmē produkta tīrību un iznākumu. Tāpēc eksperimentālā procesa laikā ir nepieciešams stingri kontrolēt temperatūru un reakcijas laiku.

4. Atdalīšana un attīrīšana. Kad reakcija ir pabeigta, iegūtais 3-nitrobenzaldehīds tiek atdalīts ar destilāciju, ekstrakciju un citām metodēm. Pēc tam tika veikta attīrīšana, izmantojot tādas darbības kā pārkristalizācija un žāvēšana, lai iegūtu augstas -tīrības pakāpes 3-nitrobenzaldehīdu. Atdalīšanas un attīrīšanas procesā uzmanība jāpievērš darbības detaļām, lai izvairītos no piemaisījumu un blakusproduktu iekļūšanas.

Produkta noteikšana: radītā 3-nitrobenzaldehīda struktūras raksturojums un tīrības noteikšana tika veikta, izmantojot infrasarkano spektroskopiju, kodolmagnētisko rezonansi un citas metodes.

Piesardzības pasākumi

1. Izejvielu tīrības kontrole: benzaldehīda un slāpekļskābes tīrība būtiski ietekmē atbildes rezultātus. Tāpēc pirms eksperimenta ir nepieciešamas stingras izejvielu tīrības pārbaudes un kvalitātes kontrole. Ja izejmateriālā ir piemaisījumi vai blakusprodukti, tas var ietekmēt produkta tīrību un iznākumu.

2. Temperatūras kontrole: Nitrifikācijas reakcija ir eksotermiska reakcija, un temperatūras kontrole ir ļoti svarīga. Pārmērīga temperatūra var izraisīt blakusparādības, kas ietekmē produkta tīrību un iznākumu. Tāpēc eksperimentālā procesa laikā ir nepieciešama stingra temperatūras un reakcijas laika kontrole.

3. Darbības informācija: atdalīšanas un attīrīšanas procesā uzmanība jāpievērš darbības detaļām, lai izvairītos no piemaisījumu un blakusproduktu iekļūšanas. Piemēram, destilācijas procesā ir jāpievērš uzmanība temperatūras un spiediena kontrolei, lai izvairītos no tādām parādībām kā vārīšanās vai piltuve; Ekstrakcijas procesā uzmanība jāpievērš atbilstošu ekstrakcijas līdzekļu un ekstrakcijas apstākļu izvēlei, lai nodrošinātu ekstrakcijas efektivitāti un produkta tīrību.

4. Produkta konservēšana: radītais 3-nitrobenzaldehīds ir pareizi jākonservē, lai izvairītos no bojāšanās vai oksidēšanās, ko izraisa saskare ar gaisu.

3-nitrobenzaldehīds 99%ir svarīgs organisks savienojums ar dažādām unikālām ķīmiskajām īpašībām.

1. Aldehīdu grupu reakcija

Tā kā 3-nitrobenzaldehīda molekulā ir aldehīda grupas (-CHO), tā var tikt pakļauta virknei reakciju, kas saistīta ar aldehīdu grupām. Piemēram, tas var reaģēt ar primārajiem vai sekundārajiem amīniem, veidojot atbilstošus imīnus (Šifa bāzes). Šai reakcijai ir svarīgi pielietojumi bioķīmijā un organiskajā sintēzē.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Nitro grupu reakcija

Nitrogrupa (-NO2) 3-nitrobenzaldehīda molekulā piešķir tai dažas unikālas ķīmiskās īpašības. Nitrogrupas var reducēt līdz aminogrupām (-NH2), kas ir viena no izplatītākajām reakcijām nitrosavienojumos. Turklāt nitrogrupas var piedalīties arī nukleofīlās aizvietošanas reakcijās, piemēram, reaģējot ar halogēniem vai spirtiem, lai radītu atbilstošus nitroatvasinājumus.

Ar-NĒ₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NĒ₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NĒ₂ + ROH → Ar-VAI + HNO₃

3. Benzola gredzena reakcija

3-nitrobenzaldehīda molekulas benzola gredzens var tikt pakļauts virknei aromātisku elektrofīlu aizstāšanas reakciju, piemēram, nitrēšanu, sulfonēšanu, halogenēšanu utt. Šīs reakcijas parasti ir svarīgas aromātisko savienojumu sintēzē un modifikācijā.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikācija)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonēšana)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenēts, X=Cl, Br, I)

4. Oksidācijas reakcija

3-nitrobenzaldehīdu var oksidēt līdz atbilstošajai karbonskābei. Šo reakciju parasti izmanto organiskajā sintēzē, lai izveidotu karbonskābes funkcionālās grupas.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Redukcijas reakcija

3-nitrobenzaldehīdu var pārveidot par atbilstošiem spirtiem vai amīniem, izmantojot reducēšanas reakcijas. Šīm reducēšanas reakcijām ir plašs pielietojums organiskajā sintēzē, piemēram, spirta vai amīna funkcionālo grupu konstruēšanai.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (reducēts līdz alkoholam)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (reducēts līdz amīnam)

6. Reakcija ar Grignard reaģentu

3-nitrobenzaldehīds var reaģēt ar Grignard reaģentu, veidojot atbilstošus ketonus. Šo reakciju parasti izmanto organiskajā sintēzē, lai izveidotu oglekļa oglekļa saites.

Ar CHO + RMgX → Ar COR + MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakcijas ar citiem karbonilgrupas savienojumiem

3-Nitrobenzaldehīdam var rasties kondensācijas reakcija ar citiem karbonilsavienojumiem (piemēram, ketoniem, esteriem utt.), veidojot , - Nepiesātinātus karbonilgrupas savienojumus. Šīs reakcijas parasti izmanto organiskajā sintēzē, lai izveidotu oglekļa oglekļa dubultās saites.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensācijas reakcija)

Populāri tagi: 3-nitrobenzaldehīds 99% cas 99-61-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai