2-Brom-4'-fluoracetofenons CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 2-bromo-4'-fluoracetofenona cas 403-29-2 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 2-brom-4'-fluoracetofenona cas 403-29-2 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

2-Brom-4'-fluoracetofenonsCAS Nr.{0}}, ķīmiskā formula C8H6BrFO. Eksistē baltu kristālu veidā. Molekulmasa 217,03500. Kušanas temperatūra 48-50°C, viršanas temperatūra 150°C 12mm, uzliesmošanas temperatūra 110°C, laušanas koeficients 1,549, tvaika spiediens 0,0138mmHg pie 25°C. Var izmantot kā starpproduktu farmaceitiskajā un ķīmiskajā sintēzē. Ja 2-brom-4-fluoracetofenons tiek ieelpots, lūdzu, pārvietojiet pacientu svaigā gaisā; Ja notiek saskare ar ādu, piesārņotais apģērbs jānovelk un āda rūpīgi jānoskalo ar ziepēm un ūdeni.

Ja rodas diskomforts, meklēt medicīnisko palīdzību; Ja nonāk saskarē ar sauli, plakstiņi ir jāatdala, jānomazgā ar tekošu ūdeni vai fizioloģisko šķīdumu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība; Ja norīts, nekavējoties izskalojiet muti, neizraisiet vemšanu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību. Tas ir savienojums ar aromātiskām īpašībām. Tam ir spēcīga elektronu afinitāte un elektrofilitāte, un to var izmantot kā elektrofilu reaģentu noteiktās reakcijās. Šis savienojums ir relatīvi stabils gaisā un var saglabāt savas īpašības, uzglabājot sausos un vēsos apstākļos.

Strukturālā analīze2-Brom-4'-fluoracetofenonsvar veikt no molekulārās ķīmiskās saites un funkcionālās grupas.
Ķīmiskās saites analīze:
Šis savienojums sastāv no benzola gredzena un sānu ķēdes. Benzola gredzens ir vienkāršs aromātisks gredzens, kas sastāv no 6 oglekļa atomiem un 3 dubultsaitēm, no kurām viena ir saistīta ar sānu ķēdi. Sānu ķēde sastāv no viena oglekļa atoma, viena broma atoma, viena fluora atoma un viena karbonilskābekļa atoma. Sānu ķēdē oglekļa atomi ir savienoti ar broma atomiem caur vienotu saiti, veidojot C-Br saiti; Savienojot fluora atomus caur vienotu saiti, veidojas C-F saite; Savienojot skābekļa atomus caur dubultsaitēm, veidojas C=O saite.

Funkcionālās grupas analīze:
2-Brom-4'-fluoracetofenonā ir šādas funkcionālās grupas:
1. Ketona funkcionālā grupa: karbonilskābekļa atoms ir savienots ar oglekļa atomu benzola gredzenā caur dubultsaiti, veidojot ketona funkcionālo grupu (C=O).
2. Broma aizvietotājs: Broma atoms sānu ķēdē ir aizvietotājs, kas ietekmē savienojuma ķīmiskās īpašības un reaktivitāti.
3. Fluora aizvietotājs: fluora atoms uz benzola gredzena ir aizvietotājs un var ietekmēt arī savienojuma īpašības.

2-Brom-4'-fluoracetofenons(CAS numurs: 403-29-2) ir aromātisks ketona savienojums, kas satur bromu un fluoru, ar molekulāro formulu C ₈ H ₆ BrFO un molekulmasu 217,04 g/mol. Šim savienojumam piemīt unikāla reaktivitāte organiskajā sintēzē, jo tā struktūrā ir gan broma atomi (aktīvās vietas), gan fluora atomi (elektronu efektu regulējošās grupas), un to plaši izmanto tādās jomās kā medicīna, materiālu zinātne un analītiskā ķīmija.

Farmaceitiskās un ķīmiskās sintēzes starpprodukti

 

Broma atomus var aizstāt ar citām funkcionālām grupām, izmantojot nukleofīlas aizvietošanas reakcijas (piemēram, Sₙ2, SₙAr) vai pārejas metālu katalizētas savienošanas reakcijas (piemēram, Suzuki, Buchwald Hartwig), savukārt fluora atomu spēcīgais elektronu izņemšanas efekts var stabilizēt starpproduktus vai regulēt mērķa lipofilitāti.

Pretvēža zāļu izpēte un izstrāde: kā starpprodukts fluorētu aromātisko ketonkināzes inhibitoru sintezēšanai, piemēram, trifluormetilgrupu ievadīšana broma fluora apmaiņas reakcijās, lai uzlabotu zāļu selektīvo toksicitāti audzēja šūnām.
Antibakteriālā sintēze: sintezējot fluorhinolonu antibiotikas, 2-brom-4'-fluoracetofenonu var izmantot kā galveno prekursoru amino- vai tiola sānu ķēdes ievadīšanai broma aizvietošanas reakcijās.

Farmaceitiskās un ķīmiskās sintēzes starpprodukti

 

Fluora atomu ieviešana aktīvo farmaceitisko sastāvdaļu modifikācijā var būtiski mainīt zāļu metabolisma stabilitāti, membrānas caurlaidību un mērķa afinitāti, savukārt broma atomu klātbūtne nodrošina reakcijas vietas turpmākai struktūras optimizācijai.

Centrālās nervu sistēmas zāles: sintezējot selektīvos 5-HT atpakaļsaistes inhibitorus, broma aizvietošanas reakcijās tiek ievadītas fluoralkilķēdes, lai regulētu zāļu hematoencefālisko barjeras iekļūšanas spēju.
Pretiekaisuma zāļu izstrāde: fluora atomu elektroniskās iedarbības izmantošana, lai optimizētu steroīdu pretiekaisuma līdzekļu molekulāro konformāciju un samazinātu kuņģa-zarnu trakta blakusparādības.

Pielietojums materiālzinātnes jomā

 

Broma atomus var savienot ar alkinilsavienojumiem, izmantojot klikšķķīmiju (piemēram, CuAAC reakciju), lai izveidotu materiālus ar īpašām fizikālām īpašībām; Fluora atomu zemās virsmas enerģijas īpašības var nodrošināt materiālus ar hidrofobām vai pretapaugšanas īpašībām. Kā starpprodukts fluorētu šķidro kristālu monomēru sintezēšanai broma aizvietošanas reakcijā tiek ievadītas cianīda vai alkoksi ķēdes, lai pielāgotu fāzes pārejas temperatūru un šķidro kristālu dielektrisko konstanti. Fluorētu poliimīdu sintēzē 2-Brom-4'-fluoracetofenonu var izmantot kā ķēdes noslēdzošo vai šķērssaistīšanas līdzekli, lai uzlabotu materiāla termisko stabilitāti un mehāniskās īpašības.

Fluora atomu spēcīgā elektronegativitāte var samazināt materiālu virsmas enerģiju, savukārt broma atomu reaktivitāte ļauj tiem noenkuroties pie substrāta virsmas, izmantojot kovalentās saites. Pašattīrošais pārklājums var uzpotēt fluorētus segmentus uz silīcija dioksīda nanodaļiņu virsmas, izmantojot broma aizvietošanas reakciju, lai sagatavotu superhidrofobus pārklājumus. Fluorētu organisko molekulu modificēšana uz titāna sakausējuma implantu virsmas, lai samazinātu iekaisuma reakcijas, izmantojot fluora atomu bioloģisko inerci.

Pielietojums analītiskās ķīmijas jomā

 

Hrogēnie un atvasinātie reaģenti ir aromātiskas ketonu struktūras, kuras var pakļaut kondensācijas vai redoksreakcijām ar specifiskiem analītiem (piemēram, aminoskābēm, cukuriem), lai iegūtu krāsainus produktus vai fluorescējošus atvasinājumus, tādējādi panākot kvalitatīvu vai kvantitatīvu noteikšanu.
Plānslāņa hromatogrāfijas (TLC) krāsu attīstība: līdzīgi kā indanons, 2-Brom-4'-fluoracetofenons var reaģēt ar aminoskābēm, veidojot purpursarkanus plankumus, bet fluora atomu ievadīšana var palielināt krāsu jutību.

Augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfijas (HPLC) atvasināšana: nosakot sēru -saturošas aminoskābes, fluorescējošas grupas tiek ievadītas broma aizvietošanas reakcijās, lai uzlabotu noteikšanas robežu. Augstas tīrības pakāpe (lielāka par vai vienāda ar 98%) 2-Bromo-4'-fluoracetofenonu var izmantot kā standartu masu spektrometrijai vai kodolmagnētiskās rezonanses (KMR) analīzei, instrumentu kalibrēšanai vai metodes validācijai. Fluorētu zāļu kvalitātes kontrolē kā zināmu piemaisījumu atsauces standartu piemaisījumu saturu kvantitatīvi analizē ar HPLC-MS. Zāļu metabolisma pētījumos kā nemarķēta izotopu marķieru kontrole tā palīdz vielmaiņas ceļu analīzē.

To var sintezēt, veicot šādas darbības:

1. darbība: 4'-fluoracetofenona sintēze:

4-fluorbenzoskābe tiek reaģēta ar etiķskābes anhidrīdu, lai iegūtu 4'-fluorfenilacetāta etilesteri. Pēc tam 4'-fluoracetofenonu iegūst hidrolīzes ceļā skābos apstākļos.

2. darbība: sintezējiet2-Brom-4'-fluoracetofenons:

4'-fluoracetofenona reakcija ar vara(I) bromīdu (CuBr) sārmainos apstākļos rada 2-brom-4'-fluoracetopohenonu.

Ķīmiskās reakcijas formula:

1. reakcija:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

2. reakcija:

C₁₀H₁₁FO₂+skābe → C₈H₇FO+C₂H₅Ak!

3. reakcija:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

Vēl viena tā sintezēšanas metode ir elektrofīlā aizstāšana.

1. darbība: 4'-aminoacetofenona sintēze

4-Aminobenzoskābi reaģē ar etiķskābes anhidrīdu, iegūstot 4'-aminonēnebc feniletiķskābes etilesteri. Pēc tam skābos apstākļos veic hidrolīzi, lai iegūtu 4'-amino-acetofenonu.

Ķīmiskās reakcijas formula:

1. reakcija:

C₇H₇NĒ₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃NĒ₂+CH₃COOH

2. reakcija:

C₁₀H₁₃NĒ₂+skābe → C₈H₉NĒ+C₂H₅Ak!

2. darbība: sintezējiet produktu

4'-amino Acetofenons tiek reaģēts ar vara(I) bromīdu (CuBr) un fluorīdu, veidojot produktu.

Ķīmiskās reakcijas formula:

3. reakcija:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Zāļu izstrāde ir ilgs un sarežģīts process, kurā galvenās saites ir zāļu metabolisma izsekošana un kvantitatīvā analīze. Precīza vielmaiņas ceļu, farmakokinētisko īpašību un mijiedarbības ar citām zālēm izpratne organismā ir ļoti svarīga, lai novērtētu zāļu efektivitāti un drošību. Stabilu izotopu marķēšanas tehnoloģijai, jo īpaši deitērija marķēšanai, ir neaizvietojama loma zāļu metabolisma pētījumos, pateicoties tās unikālajām priekšrocībām.2-Brom-4'-fluoracetofenons, kā organisks savienojums ar īpašu struktūru, bieži tiek izmantots kā galvenais starpprodukts zāļu sintēzē. Tās deuterēto atvasinājumu izpēte sniedz jaunu perspektīvu dziļākai zāļu metabolisma mehānismu izpratnei.

Izotopu definīcija un klasifikācija

 

Izotopi attiecas uz viena un tā paša elementa dažādiem atomiem ar tādu pašu protonu skaitu, bet atšķirīgu neitronu skaitu. Pēc fizikālajām īpašībām izotopus var iedalīt radioaktīvos izotopos un stabilajos izotopos. Radioizotopi iziet savu sabrukšanas procesu, izstaro starojuma enerģiju un tiem ir fiziskais pussabrukšanas periods; Stabili izotopi nav radioaktīvi un tiem ir stabilas fizikālās īpašības, kas zināmā mērā pastāv dabā.

Stabilo izotopu marķēšanas principi un metodes

 

Stabilu izotopu marķēšana ir neradioaktīvu stabilu izotopu izmantošana, lai marķētu vielmaiņas ceļus vai bioķīmiskās reakcijas, kas notiek organismā, un salīdzinātu un analizētu tos ar neradioaktīviem izotopu marķētiem komponentiem, lai noteiktu relatīvās satura izmaiņas. Parastie stabilie izotopi ir deitērijs (² H), ogleklis-13 (¹³ C), slāpeklis-15 (¹⁵ N), skābeklis-18 (¹⁸ O) utt. Stabilu izotopu marķēšanas metodes galvenokārt ietver ūdeņraža deitērija apmaiņu, deitērija reducēšanu utt. Izmantojot šīs metodes, deitērija marķēto savienojumu var ievadīt deitērija savienojumā.

Stabilu izotopu marķēšanas priekšrocības zāļu izpētē

 

Salīdzinājumā ar radioaktīvo izotopu marķēšanu, stabilai izotopu marķēšanai ir tādas priekšrocības, ka nav radioaktivitātes, nav nepieciešamas sarežģītas radioķīmiskas iekārtas un radiācijas aizsardzības pasākumi, kā arī nav vides piesārņojuma. Turklāt stabilu izotopu marķēšanas reaģentu sagatavošanas un noteikšanas metodes ir salīdzinoši vienkāršas, rentablas un var nodrošināt precīzākus kvantitatīvās analīzes rezultātus. Tāpēc stabilu izotopu marķēšana ir plaši izmantota zāļu metabolisma izsekošanā un kvantitatīvā analīzē.

Deuterēto marķieru sagatavošana

 

Sākot no 2-brom-4'- fluoracetofenona, tā deuterētos atvasinājumus var iegūt, izmantojot specifiskas ķīmiskas reakcijas. Piemēram, izmantojot ūdeņraža deitērija apmaiņas metodi, piemērotos katalizatora un reakcijas apstākļos daļēji vai pilnībā nomainiet ūdeņraža atomus 2-brom-4'-fluoracetofenona molekulās ar deitērija atomiem, lai iegūtu deiterētu 2-brom-4'-fluoracetofenonu. Sagatavošanas procesā ir nepieciešama stingra reakcijas apstākļu kontrole, lai nodrošinātu deitērija marķēšanas precizitāti un selektivitāti.

Metabolisma ceļu analīze

 

Deuterētos biomarķierus var izmantot zāļu metabolisma pētījumos, lai noskaidrotu zāļu metabolisma ceļus. Pēc deuterēta 2-bromo-4'-fluoracetofenona vai tā atvasinājumu ievadīšanas eksperimentāliem dzīvniekiem vai šūnu modeļiem deitērija atomu sadalījumu metabolītos var noteikt ar tādām analīzes metodēm kā masas spektrometrija un kodolmagnētiskā rezonanse, lai noteiktu zāļu metabolisma ceļu in vivo. Piemēram, pētījumos ir atklāts, ka deuterēts 2-brom-4'-fluoracetofenons var radīt dažādus metabolītus in vivo oksidācijas, reducēšanas, hidrolīzes un citu reakciju rezultātā. Deitērija atomu marķēšana palīdz noskaidrot katra metabolīta avotus un transformācijas attiecības.

Farmakokinētisko parametru noteikšana

 

Farmakokinētiskie parametri ir svarīgi rādītāji, lai novērtētu zāļu uzsūkšanās, izplatīšanās, metabolisma un izdalīšanās procesus organismā. Deuterēto marķieru lietošana var precīzi noteikt zāļu farmakokinētiskos parametrus. Salīdzinot deuterētu un nemarķētu vielu koncentrācijas laika līknes in vivo, var aprēķināt tādus parametrus kā pussabrukšanas periods, klīrensa ātrums un zāļu biopieejamība. Piemēram, pētot deuterēto 2-brom-4 '-fluoracetofenona atvasinājumu farmakokinētiku, tika konstatēts, ka deuterēts marķējums var ievērojami pagarināt zāļu pussabrukšanas periodu un uzlabot to biopieejamību, nodrošinot svarīgu pamatu zāļu formu un lietošanas shēmu optimizēšanai.

Populāri tagi: 2-bromo-4'-fluoracetophenone cas 403-29-2, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana