Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 9,10-dibromantracēna cas 523-27-3 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 9,10-dibromantracēna cas 523-27-3 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
9,10-DIBROMANTRACĒNSir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C14H8Br2. Tā ir balta līdz gaiši dzeltena cieta viela ar petrolejas smaržu. Šis savienojums nešķīst ūdenī (šķīst tikai karstā ūdenī) un var šķīst karstā benzolā un toluolā, nedaudz šķīst daudzos organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtā, ēterī un aukstā benzolā, un nešķīst ūdenī. Šim savienojumam ir UV absorbcijas maksimums 245 nm, un tā mazā starpmolekulārā attāluma dēļ tam ir sakārtota grafēna struktūra zemā temperatūrā. Tas ir aromātisks savienojums ar daudzām noderīgām ķīmiskām un fizikālām īpašībām. Galvenokārt izmanto kā starpproduktu organiskajā sintēzē. To var izmantot arī krāsvielu sagatavošanai, kā arī lietojumiem fluorescējošās zondēs, fotoreceptoros un lāzermateriālos.

|
Ķīmiskā formula |
C14H8Br2 |
|
Precīza Mise |
334 |
|
Molekulmasa |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Elementu analīze |
C, 50,04; H, 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|

9,10-dibromantracēnsir organisks savienojums ar unikālu ķīmisko struktūru ar molekulāro formulu C ₁₄ H ₈ Br ₂ un molekulmasu 336,02. Šī viela ir dzeltens pulveris istabas temperatūrā, kas var cildeni. Tas nedaudz šķīst etanolā, ēterī un benzolā, šķīst hloroformā un karstā toluolā un nešķīst ūdenī. Tā simetriskā molekulārā struktūra nodrošina to ar labu stabilitāti un īpašām elektroniskām īpašībām, padarot to plaši pielietojamu vairākās jomās.
Tas ir svarīgs izejmateriāls luminiscējošu materiālu, piemēram, organisko gaismas -diožu (OLED) sintezēšanai. Tā unikālā konjugētā sistēma ļauj tai absorbēt un izstarot noteikta viļņa garuma gaismu, tādējādi spēlējot izšķirošu lomu gaismas -izstarojošās ierīcēs.
OLED materiāli: OLED materiālus ar īpašām luminiscējošām īpašībām var sintezēt, izmantojot selektīvas broma aiztures un savienošanas reakcijas. Piemēram, izmantojot Suzuki savienojuma reakciju, vielu var reaģēt ar arilborskābi, lai radītu arilantracēna savienojumus ar specifiskiem luminiscējošiem viļņu garumiem. Šiem savienojumiem ir plašas pielietojuma iespējas tādās jomās kā OLED displeji un apgaismojums.
Fluorescējošā zonde: tās atvasinājumus var izmantot arī kā fluorescējošas zondes smago metālu jonu, organisko piesārņotāju utt. noteikšanai vidē. Tās fluorescences veiktspēju var regulēt, modificējot molekulāro struktūru, tādējādi panākot dažādu mērķa vielu specifisku atpazīšanu.
Smalkā ķīmiskā ražošana
Smalkas ķīmiskās ražošanas jomā tai arī ir svarīga loma. To var izmantot kā vienu no izejvielām smalku ķīmisku vielu, piemēram, garšvielu un krāsvielu, sintezēšanai. Izmantojot precīzu ķīmisko sintēzi un apstrādi, var iegūt ķīmiskas vielas ar specifisku aromātu, krāsu un citām īpašībām.
Garšvielu sintēze: tās atvasinājumiem ir unikāls aromāts, un tos var izmantot, lai sintezētu augstas kvalitātes{0}}garšvielas. Piemēram, 9,10-dibromantrēnu var pārveidot par 9,10-dihidroantracēnu, izmantojot reducēšanas reakciju, kam ir elegants ziedu aromāts un ko var izmantot, lai pagatavotu smaržas, kosmētiku utt.
Krāsvielu sintēze: tas ir galvenais starpprodukts antrahinona krāsvielu sintēzei. Antrahinona krāsvielām ir spilgtas krāsas priekšrocības un augsta mazgāšanas izturība, un tās plaši izmanto tādās nozarēs kā tekstilizstrādājumi, āda un papīra ražošana. Mainot 9,10-dibromantracēna aizvietotājus vai reakcijas apstākļus, var sintezēt dažādu krāsu antrahinona krāsvielas, lai tās atbilstu dažādu jomu vajadzībām.
Pesticīdu jomā tam ir arī svarīgi pielietojumi. Tā atvasinājumus var izmantot kā galvenos starpproduktus herbicīdu, piemēram, glifosāta, sintēzei rīsu laukos. Guacaotan ir selektīvs nesteroīds tiokarbamāta herbicīds, ko izmanto nezāļu apkarošanai rīsu laukos. Tās darbības mehānisms ir panākt nezāļu kontroli, kavējot nezāļu augšanas punkta šūnu dalīšanos. Tā atvasinājumiem ir izšķiroša nozīme gvakaotāna sintēzē, pārvēršot to savienojumos ar herbicīdu aktivitāti specifisku ķīmisku reakciju rezultātā.
Funkcionālo materiālu lauks
9,10-dibromantracēnsvar izmantot arī funkcionālu materiālu, piemēram, optoelektronisko materiālu, magnētisko materiālu uc sintezēšanai. Tā unikālā ķīmiskā struktūra ļauj veidot specifisku mijiedarbību ar citiem savienojumiem, tādējādi piešķirot materiālam īpašas funkcijas.
Optoelektroniskie materiāli: to atvasinājumus var izmantot, lai sintezētu fotoelektriskos konversijas materiālus, optiskos vadošos materiālus utt. Šiem materiāliem ir plašas pielietošanas iespējas tādās jomās kā saules baterijas un optoelektroniskās ierīces.
Piemēram, apvienojot to ar konjugētiem polimēriem, var sintezēt materiālus ar efektīvām fotoelektriskās konversijas īpašībām, lai uzlabotu saules bateriju konversijas efektivitāti.
Magnētiskie materiāli: to atvasinājumus var izmantot arī magnētisko materiālu sintezēšanai. Ieviešot magnētiskās grupas vai kombinējot ar citiem magnētiskiem savienojumiem, var sagatavot materiālus ar specifiskām magnētiskām īpašībām. Šiem materiāliem ir potenciāls pielietojums tādās jomās kā datu glabāšana un magnētiskie sensori.
Pētniecības reaģentu lauks
Zinātniskās pētniecības jomā kā nozīmīgu organisko reaģentu to plaši izmanto organiskās sintēzes metodoloģijas pētījumos, reakcijas mehānismu izpētē un citos aspektos. Tā stabilās ķīmiskās īpašības un augstā reaģētspēja padara to par ideālu paraugsavienojumu organisko ķīmisko reakciju pētīšanai. Pētnieki var atklāt organisko ķīmisko reakciju likumus un mehānismus, pētot to reakciju raksturlielumus, sniedzot teorētisku atbalstu jaunu zāļu izstrādei un jaunu materiālu sintēzei.
Pieaugot izpratnei par vides aizsardzību, pamazām uzmanība ir pievērsta tās pielietojumam vides aizsardzības jomā. Tās atvasinājumus var izmantot kā fluorescējošas zondes vai adsorbentus smago metālu jonu, organisko piesārņotāju u.c. noteikšanai un noņemšanai vidē. Piemēram, apvienojot9,10-dibromantracēnsar funkcionalizētiem materiāliem var sagatavot kompozītmateriālus ar augstu adsorbcijas veiktspēju smago metālu jonu un organisko piesārņotāju attīrīšanai notekūdeņos.

Sarežģītajam konversijas procesam, kurā tiek sintezēts 9,10-DIBROMOANTRACĒNS no cikloheksāna, tas patiešām ir diezgan plašs. Šeit mēs mēģināsim sniegt vispārīgu iespējamā sintēzes ceļa aprakstu un sniegt ķīmiskos vienādojumus un īsus skaidrojumus galvenajiem soļiem.
Aptuvens ceļš 9,10-dibromantrēna sintēzei
Mērķis: pārvērst cikloheksānu reaktīvākos atvērtās ķēdes savienojumos, piemēram, cikloheksanolā, cikloheksanonā vai atbilstošās karbonskābēs.
Ķīmiskais vienādojums (ņemot vērā cikloheksanolu kā piemēru, tas faktiski var radīt cikloheksanonu vai karbonskābi):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Piezīme: šai reakcijai ir nepieciešams katalizators, piemēram, kobalts vai mangāna oksīds, un reakcijas apstākļi var ietvert augstu temperatūru un spiedienu.)
Tomēr tieši oksidējošā cikloheksāna iznākums par cikloheksanolu vai cikloheksanonu var nebūt augsts, un turpmākajos posmos ir nepieciešama šo starpproduktu turpmāka apstrāde. Praktiskajā sintēzē var izvēlēties citas efektīvākas metodes, lai ieviestu nepiesātinātās saites.
Mērķis: palielināt nepiesātinājumu molekulās, novēršot vai pārkārtojot reakcijas, gatavojoties turpmākajām ciklizācijas reakcijām.
Piemēra solis: pieņemot, ka mēs izvēlamies sākt no cikloheksanona (lai gan tas nav vistiešākais produkts, kas iegūts tieši no cikloheksāna oksidēšanas, tas ir viens no sintēzes izejmateriāliem, ko parasti izmanto).
Ķīmiskais vienādojums (kā piemēru ņemot cikloheksanona pārvēršanu par cikloheksēnu, dehidratāciju pēc Klemsona redukcijas):
C6H10O+H2 → C6H12O (Klemsona reducēšana, lai iegūtu cikloheksanolu)
C6H12O → C6H10 (dehidratācija, lai iegūtu cikloheksēnu)
Tomēr, lūdzu, ņemiet vērā, ka Klemsona reducēšanu parasti izmanto karbonilgrupu reducēšanai uz metilēngrupām, nevis tieši spirtu radīšanai pirms dehidratācijas. Tas ir tikai, lai ilustrētu iespējamos virzienus. Faktiski nepiesātinātos ogļūdeņražus var tieši iegūt no cikloheksanona, izmantojot citus ceļus, piemēram, Veikheimera reakciju.
Mērķis: ciklizācijas reakcijās pārvērst nepiesātinātos ogļūdeņražus aromātiskos ogļūdeņražos.
Piemērs solis: Sakarā ar grūtībām konstruēt sarežģītas aromātiskās sistēmas (piemēram, antracēnu) tieši no vienkāršiem nepiesātinātiem ogļūdeņražiem, piemēram, cikloheksēna, parasti ir nepieciešams ieviest vairāk funkcionālo grupu un sarežģītu reakcijas posmu. Šeit mēs nesniegsim detalizētu konkrētā reakcijas ceļa aprakstu, bet mēs varam iedomāties virkni reakciju, tostarp Diels Alder reakciju, aromātisko elektrofilo aizvietošanu, aromātisko nukleofīlo aizvietošanu, kondensācijas reakciju utt., Lai pakāpeniski izveidotu mērķa molekulas skeletu.
Mērķis: ieviest broma atomus noteiktās pozīcijās aromātiskajā gredzenā.
Ķīmiskais vienādojums (kā piemēru izmantojot hipotētiskus aromātiskos ogļūdeņražu prekursorus):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Šeit ArH ir pieņemtais aromātisko ogļūdeņražu prekursors, un ArBr ir bromētu aromātisko ogļūdeņražu produkts. Faktiskajās reakcijās var būt nepieciešami sarežģītāki katalizatori un apstākļi
Tomēr, ņemot vērā 9,10-dibromantrēna specifiku (ti, broma atoms atrodas divu benzola gredzenu savienojuma vietā), tiešā bromēšana var nespēt precīzi kontrolēt broma atoma stāvokli. Tāpēc var būt nepieciešams sasniegt šo mērķi, izmantojot tādas stratēģijas kā aizsargājošas grupas, lokalizācijas grupas vai selektīvi bromēšanas reaģenti.
Mērķis: iegūt augstas -tīrības pakāpes 9,10-dibromantrēnu, izmantojot atdalīšanas un attīrīšanas darbības.
Metode: parasti tā ietver tādas metodes kā pārkristalizācija, destilācija, hromatogrāfiskā atdalīšana (piemēram, kolonnu hromatogrāfija, plānslāņa hromatogrāfija vai augstspiediena šķidruma hromatogrāfija) utt. Konkrētā izvēle ir atkarīga no mērķa produkta īpašībām, piemaisījumu veida un daudzuma, kā arī laboratorijā pieejamā aprīkojuma.

9,10-dibromantracēnsir sagatavots, ko{0}}sublimējot antracēnu ar bromu un dzelzs pulveri (vai dzelzs tribromīdu). Betona sintētiskais ceļš ir šāds:
Izejvielas:
Antracēns, broms, dzelzs pulveris vai dzelzs tribromīds, etilēnglikols vai toluols.
1. darbība:
Antracēnu izšķīdina toluolā, kas 2,5 reizes pārsniedz antracēna masu.
01
2. darbība:
Izkausētajam antracēnam pievieno vienādu daudzumu borskābes un strauji maisa istabas temperatūrā, līdz tas atdziest.
02
3. darbība:
Stikla mēģeni, kurā ir dzelzs tribromīds vai dzelzs pulveris, ievieto smilšu vannā un žāvē 100 grādu temperatūrā 1 stundu, lai to sublimētu.
03
4. darbība:
Sublimācijas produkts tika filtrēts un mazgāts 500 ml dihlormetāna.
04
5. darbība:
Pārkristalizējiet mazgāto produktu n-heksāna un etanola maisījumā, lai to iegūtu.
05
Rezumējot, tas ir nozīmīgs aromātisks savienojums ar plašu pielietojumu, tostarp organiskās sintēzes, materiālu zinātnes, optoelektronikas uc jomās. To var pagatavot, sublimējot antracēnu ar broma un dzelzs pulveri vai dzelzs tribromīdu, un ražošanas process ir salīdzinoši vienkāršs.
Populāri tagi: 9,10-dibromantracene cas 523-27-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai




