3-(1-naftoil)indols CAS 109555-87-5
video
3-(1-naftoil)indols CAS 109555-87-5

3-(1-naftoil)indols CAS 109555-87-5

Produkta kods: BM-2-1-242
CAS numurs: 109555-87-5
Molekulārā formula: C19H13NO
Molekulmasa: 271,31
EINECS Nr.: 207-791-3
MDL Nr.: MFCD12923093
Hs kods: /
Mēs nepārdodam šo ķīmisko savienojumu, mūsu oficiālais tīmeklis var pārbaudīt TIKAI informāciju!

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 3-(1-naftoil)indola cas 109555-87-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 3-(1-naftoil)indola cas 109555-87-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

 

Paziņojums

 

Mēs nepārdodam šīs ķīmiskās vielas, šeit TIKAI, lai pārbaudītu pamatinformāciju par šo ķīmisko savienojumu.

2025. gada. 31marts

 

3-(1-naftoil)indolsir organisks savienojums, kas strukturāli sastāv no indola gredzena un naftalīna gredzena, kas ir balta vai gandrīz{0}}balta kristāliska cieta viela. To var izšķīdināt daudzos šķīdinātājos, tostarp etilacetātā, hloroformā, dihlormetānā, etanolā un benzolā. Tomēr tam ir ļoti ierobežota šķīdība ūdenī, un to ir grūti sajaukt ar ūdeni. Tam ir vairākas optiskās īpašības, tostarp optiskā rotācija un absorbcijas spektrs. Savienojuma optiskā rotācija ir -150,1 grāds (pie 25 grādiem), un tā absorbcijas spektru raksturo divi maksimālie absorbcijas viļņu garumi attiecīgi pie 218 nm un 336 nm. Viršanas temperatūra netika noteikta. Tas var būt saistīts ar faktu, ka savienojums sadalās temperatūrā, kas ir tuvu tā sadalīšanās punktam, padarot precīzu viršanas punkta noteikšanu neiespējamu.

 

Produnct Introduction

 

3-(1-Naphthoyl)indole CAS 109555-87-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-(1-Naphthoyl)indole CAS 109555-87-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ķīmiskā formula

C19H13NO

Precīza Mise

271

Molekulmasa

271

m/z

271 (100.0%), 272 (20.5%), 273 (2.0%)

Elementu analīze

C, 84.11; H, 4.83; N, 5.16; O, 5.90

product-1-1

 

Medicīnas

 

  • Epilepsija, amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) un multiplā skleroze (MS): Sākotnējie pētījumi liecina, ka tam var būt terapeitisks potenciāls tādu slimību ārstēšanā kā epilepsija, ALS un MS. Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka šie atklājumi ir balstīti uz ierobežotiem pētījumiem, un ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai apstiprinātu šo ietekmi.
  • Savienojuma darbības mehānisms var ietvert nervu aktivitātes modulēšanu vai mijiedarbību ar specifiskiem nervu sistēmas receptoriem.
  • Tā kā tā iedarbība ir līdzīga kaņepēm un iespējama ļaunprātīga izmantošana, uz to attiecas stingra kontrole un noteikumi. Daudzās valstīs tā ir klasificēta kā kontrolējama viela, un tās glabāšana, lietošana un izplatīšana ir stingri reglamentēta.

 

Lauksaimniecības

 

Pesticīdu lietošana

  • Insekticīdu īpašības: Ir konstatēts, ka tam piemīt insekticīdas īpašības, padarot to par potenciālu kandidātu izmantošanai kaitēkļu apkarošanā. Mērķējot uz konkrētiem kukaiņiem, šis savienojums var palīdzēt aizsargāt kultūras no bojājumiem un palielināt kopējo ražu.
  • Fungicīdas īpašības: Papildus tā insekticīdajai iedarbībai, kurai var būt arī fungicīdas īpašības. Tas nozīmē, ka to var izmantot, lai apkarotu sēnīšu infekcijas augos, vēl vairāk uzlabojot labības veselību un produktivitāti.

 

Atlieku noteikšanas līdzeklis

  • Kā atlieku noteikšanas līdzeklis lauksaimniecības apstākļos. Tas ir īpaši svarīgi, lai uzraudzītu pesticīdu un citu ķīmisko vielu klātbūtni uz kultūraugiem un vidē. Nosakot šīs atliekas, lauksaimnieki un regulatori var nodrošināt, ka tiek ievēroti pārtikas nekaitīguma standarti un ka patērētāji netiek pakļauti kaitīgām ķīmiskām vielām.

 

Augu augšanas regulatoru sintēze

  • Vēl viens potenciāls pielietojums lauksaimniecībā ir augu augšanas regulatoru sintēze. Šos regulatorus var izmantot, lai veicinātu augu augšanu un attīstību, uzlabotu ražu un palielinātu izturību pret vides stresa faktoriem. Modulējot augu hormonu līmeni,3-(1-naftoil)indolsvar būt nozīme jaunu un efektīvu augu augšanas regulatoru izstrādē.

 

Zinātniskie pētījumi

 

to izmanto arī zinātniskajos pētījumos, īpaši ķīmiskajos un farmakoloģiskajos pētījumos. Šī savienojuma farmakoloģiskā aktivitāte un darbības mehānisms ir plaši pētīts un izmantots jaunu zāļu molekulu izstrādei. Turklāt 3-(1-naftoil)indols ir izmantots arī nanomateriālu, optoelektronisko ierīču un organisko ķīmisko reakciju katalizatoru sintēzē.

 

Kriminālistikas

 

  • Atsauces viela: kā atsauces savienojums narkotiku noteikšanas testos. Analizējot paraugus, par kuriem ir aizdomas, ka tie satur sintētisko marihuānu, pētnieki to var izmantot kā standartu, lai salīdzinātu ar rezultātiem, kas iegūti no parauga. Tas palīdz apstiprināt specifisku sintētisko kanabinoīdu klātbūtni, piemēram, tos, kas atrodami sintētiskajā marihuānā.
  • Kriminālizmeklēšana: kriminālizmeklēšanā sintētiskās marihuānas klātbūtnes noteikšanai var būt izšķiroša nozīme, lai noteiktu saikni starp aizdomās turētajiem un noziegumiem, kas saistīti ar narkotiku lietošanu vai kontrabandu. Izmantojot to kā atsauces vielu, tiesu medicīnas zinātnieki var sniegt ticamus un precīzus pierādījumus, kas atbalsta noziedznieku saukšanu pie atbildības.
  • Toksīnu identifikācija: Papildus izmantošanai narkotiku noteikšanā to var izmantot arī tiesu toksikoloģijā, lai identificētu toksīnus vai indes bioloģiskajos paraugos, piemēram, asinīs vai urīnā. Tas var būt svarīgi gadījumos, kas saistīti ar saindēšanos vai pārdozēšanu, kad konkrēta toksīna identificēšana ir ļoti svarīga, lai noteiktu nāves vai slimības cēloni.
  • Kvalitātes kontrole kriminālistikas laboratorijās: izmantošana kā standartviela var arī palīdzēt nodrošināt tiesu ekspertīzes procedūru precizitāti un uzticamību. Regulāri pārbaudot un salīdzinot rezultātus ar zināmajiem standartiem, tiesu medicīnas laboratorijas var uzturēt augstu kvalitātes kontroles līmeni un nodrošināt, ka to rezultāti ir precīzi un uzticami.

 

Manufacturing Information

 

Sintēzes metodes

 

1. metode: Manniha reakcija

 

Manniha reakcija ir viena no visbiežāk izmantotajām produktu sintezēšanas metodēm. Šīs reakcijas pamatā ir Engelsa-Permana sintēzes metode, un, reaģējot karbamāta, aromātiskā amīna un formaldehīda klātbūtnē, var iegūt 3-(1-naftil)-2-metilaminopropanolam līdzīgu starpproduktu, kura starpproduktu 3-(1-naftil)-2-metil-akrilamīdu var iegūt, karsējot un visbeidzot iegūt ar skābes katalizēšanu.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

2. metode: Dezoksiūdeņražskābes reakcija

 

Dezoksihidroskābes reakcija ir sintēzes metode3-(1-naftoil)indolsizmantojot N,N-dimetilacetamīdu (DMA) kā šķīdinātāju un izmantojot skābes katalizatora reakciju. Pirmkārt, aromātiskie amīni un oktānskābes anhidrīdi tika esterificēti DMA / NH4OAc klātbūtnē, kam sekoja skābes katalīze, lai iegūtu atbilstošos amīda starpproduktus, un visbeidzot to ieguva ar bāzes apstrādi un dehidratāciju.

 

3. metode. Ķīmiluminiscence (CL)

 

Papildus iepriekš minētajām vairākām ķīmiskās sintēzes metodēm produkta pagatavošanai var izmantot arī metodi, ko sauc par hemiluminiscenci (CL). Izmantojot šo metodi, tā tika atdalīta, kvantitatīvi noteikta un noteikta ar gāzu hromatogrāfijas-masas spektrometriju (GC-MS), izmantojot augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfiju (HPLC) un hemiluminiscences detektoru (CLD). Šīs metodes priekšrocības ir augsta jutība, laba selektivitāte un ātrs analīzes ātrums.

 

Citas funkcijas

 

3-(1-naftoil)indolsir ķīmisks savienojums, kas pieder organisko molekulu klasei, kas pazīstama ar to dažādajām strukturālajām un funkcionālajām īpašībām. Ķīmiskā formula, kas norāda tās sastāvu, kurā ir 20 oglekļa atomi, 15 ūdeņraža atomi, viens slāpekļa atoms un viens skābekļa atoms.

Strukturāli šim savienojumam ir indola daļa, kas savienota ar naftalīna gredzenu sistēmu, izmantojot acilu (karbonil-saturošu) saiti. Indola daļa sastāv no pirola gredzena, kas 3. pozīcijā ir aizvietots ar benzola gredzenu, savukārt naftoilgrupa (kas iegūta no naftalīna, aizstājot ūdeņraža atomu ar karbonilgrupu) ir pievienota indola slāpekļa atomam ar estera saiti.

Tam piemīt specifiskas fizikāli ķīmiskās īpašības, tostarp noteiktas kušanas temperatūras un šķīdības īpašības, kas ietekmē tā iespējamo pielietojumu. Pateicoties tā aromātiskajam raksturam un unikālajai struktūrai, šim savienojumam var būt bioloģiskas aktivitātes vai tas var kalpot kā priekštecis sarežģītāku molekulu sintēzē.

Ķīmiskās pētniecības jomā tas ir izpelnījies uzmanību, pateicoties tā potenciālajai izmantošanai farmaceitisko līdzekļu, krāsvielu izstrādē vai kā progresīvās materiālu zinātnes pamatelements. Tomēr ir nepieciešama turpmāka izpēte, lai pilnībā izprastu tā īpašības un izpētītu tās praktisko noderību. Turklāt, ņemot vērā sarežģītību un iespējamos apdraudējumus, kas saistīti ar dažiem aromātiskiem savienojumiem, apstrāde3-(1-naftoil)indolsjāveic, ievērojot atbilstošus drošības pasākumus.

 

Populāri tagi: 3-(1-naftoil)indols cas 109555-87-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu