Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 4-acetoksiindola cas 5585-96-6 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 4-acetoksiindola cas 5585-96-6 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
4-acetoksiindolsir organisks savienojums, ko plaši izmanto medicīnas un ķīmijas jomās. Tā molekulārā formula ir C10H9NO2. Tas ir balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris ar vāju skābu smaržu. Šķīdība ir salīdzinoši zema, tikai aptuveni 1-2g šī organiskā savienojuma var izšķīdināt 100ml ūdens. Šķīdība polāros šķīdinātājos, piemēram, etilacetātā, etanolā un dimetilformamīdā, ir salīdzinoši augsta. Savienojums ir jutīgs pret mitrumu un oksidēšanos, tāpēc uzglabāšanas un lietošanas laikā ir jāievēro noteikti piesardzības pasākumi. Tā kā viela ir organisks savienojums, tai nav noteiktas viršanas temperatūras. Tā vietā, kad viela tiek uzkarsēta līdz augstām temperatūrām, tai ir tendence sadalīties un izdalīt toksiskas gāzes. ir organiska molekula, tāpēc tai ir vāja elektrovadītspēja. Bet dažos īpašos apstākļos vielai joprojām var būt dažas elektriskās īpašības. Piemēram, dažos organiskajos šķīdinātājos vadītspēju var izmērīt ar vadītspējas mērītāju. Turklāt vielai ir arī noteikta optiskā aktivitāte, kas pagriezīs krītošo gaismu. Tas ir organisks savienojums ar plašu pielietojumu klāstu. Nepārtraukti attīstot un pielietojot, dažādas lietojumprogrammas turpinās sniegt daudz nozīmīgu ietekmi un ieguldījumu medicīnā, ķīmijā, lauksaimniecībā un dzīvē.
|
|
|
|
C.F |
C10H9NO2 |
|
E.M |
175 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
175 (100.0%), 176 (10.8%) |
|
E.A |
C, 68.56; H, 5.18; N, 8.00; O, 18.27 |
4-acetoksiindols, kā svarīgam organiskam savienojumam, ir plašs pielietojums krāsvielu jomā. Tā unikālā ķīmiskā struktūra un īpašības padara to par vienu no galvenajām izejvielām dažādu krāsu krāsvielu sintezēšanai.
Pamatīpašības
Tas ir organisks starpprodukts, kas var pastāvēt stabili istabas temperatūrā un spiedienā, bieži vien parādās kā pelēks balts līdz bēšs pulveris. Tas šķīst dihlormetānā, hloroformā DMSO, organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un metanolā. Šis savienojums pieder pie kairinošām vielām, un to var sintezēt īpašos ķīmiskās reakcijas apstākļos.
Pielietojums tekstilrūpniecībā
Uzlabot tekstilizstrādājumu kvalitāti
Pielietojums tekstilrūpniecībā var būtiski uzlabot tekstilizstrādājumu kvalitāti. Izmantojot šīs krāsvielas, var iegūt tekstilizstrādājumus ar spilgtām krāsām un augstu krāsas noturību. Šiem tekstilizstrādājumiem ir ne tikai labs izskata efekts, bet arī tie lietošanas laikā viegli neizbalē vai neizmaina krāsu, tādējādi pagarinot tekstilizstrādājumu kalpošanas laiku.
Atbilst dažādām tirgus prasībām
Nepārtraukti uzlabojoties patērētāju prasībām attiecībā uz tekstilizstrādājumu krāsu un kvalitāti, tirgus pieprasījums pēc krāsvielām kļūst arvien dažādāks. Kā krāsviela ar izcilu veiktspēju, tā var apmierināt tirgus pieprasījumu pēc dažādu krāsu un nolūku tekstilizstrādājumiem.
Piemēram, apģērbu industrijā, izmantojot to, iespējams iegūt apģērbu izstrādājumus ar košām krāsām un bagātīgiem rakstiem. Šie produkti ne tikai apmierina patērētāju pieprasījumu pēc estētikas, bet arī nav viegli izbalējuši vai nedeformējas lietošanas laikā, uzlabojot apģērba komfortu un izturību.
Veicināt tekstilrūpniecības attīstību
Lietojumprogrammas var veicināt arī tekstilrūpniecības attīstību. Izmantojot šīs krāsvielas, var izstrādāt inovatīvākus un konkurētspējīgākus tekstilizstrādājumus. Šie produkti ne tikai palielina tekstilizstrādājumu pievienoto vērtību un tirgus konkurētspēju, bet arī veicina tekstilrūpniecības pārveidi, modernizāciju un ilgtspējīgu attīstību.
Pielietojums poligrāfijas nozarē
Uzlabojiet drukāto materiālu krāsu efektu
Pieteikums poligrāfijas nozarē var ievērojami uzlabot drukāto materiālu krāsu efektu. Izmantojot šīs krāsvielas, var iegūt apdrukas materiālus ar spilgtām krāsām un skaidriem rakstiem. Šiem drukātajiem materiāliem ir ne tikai labi vizuālie efekti, bet arī tie lietošanas laikā nav viegli izbalējuši vai nezaudē krāsu, tādējādi uzlabojot apdrukāto materiālu kvalitāti un izturību.
Izpildiet personalizētas tirgus prasības
Nepārtraukti pieaugot patērētāju pieprasījumam pēc personalizētiem iespiedmateriāliem, arī tirgus pieprasījums pēc krāsvielām kļūst arvien dažādāks. Kā krāsviela ar izcilu veiktspēju, tā var apmierināt tirgus pieprasījumu pēc personalizētiem iespiedproduktiem.
Piemēram, iepakojuma poligrāfijas nozarē, izmantojot krāsvielas, var iegūt iepakojuma produktus ar košām krāsām un unikāliem rakstiem. Šie produkti ne tikai palielina pievienoto vērtību un tirgus konkurētspēju, bet arī apmierina patērētāju pieprasījumu pēc personalizēta iepakojuma.
Veicināt drukas tehnoloģiju attīstību
Lietojumprogrammas var arī veicināt drukāšanas tehnoloģiju attīstību. Izmantojot šīs krāsvielas, var izstrādāt inovatīvākas un konkurētspējīgākas drukas tehnoloģijas. Šīs tehnoloģijas ne tikai uzlabo drukāto materiālu kvalitāti un efektivitāti, bet arī veicina poligrāfijas nozares transformāciju, modernizāciju un ilgtspējīgu attīstību.
Pielietojums krāsošanas nozarē
Uzlabojiet krāsošanas efektivitāti
Pielietojums krāsošanas nozarē var ievērojami uzlabot krāsošanas efektivitāti. Izmantojot šīs krāsvielas, var saīsināt krāsošanas laiku, samazināt enerģijas patēriņu un izmaksas. Tajā pašā laikā šīm krāsvielām ir arī laba izkliedējamība un caurlaidība, kas ļauj vienmērīgi sadalīt krāsu molekulas uz šķiedrām vai substrātiem, tādējādi uzlabojot krāsošanas viendabīgumu un stingrību.
Atbilst vides prasībām
Nepārtraukti uzlabojoties vides apziņai, pieaug arī pieprasījums pēc videi draudzīgām krāsvielām tirgū. Tā kā krāsvielas ir videi draudzīgas, tās var apmierināt tirgus pieprasījumu pēc videi draudzīgām krāsvielām. Šīs krāsvielas lietošanas laikā neizdala kaitīgas vielas, ir videi draudzīgas un viegli apstrādājamas.
Veicināt inovācijas krāsošanas tehnoloģijā
4-acetoksiindola krāsvielu pielietošana var arī veicināt jauninājumus krāsošanas tehnoloģijā. Izmantojot šīs krāsvielas, var izstrādāt inovatīvākas un konkurētspējīgākas krāsošanas tehnoloģijas. Šīs tehnoloģijas ne tikai uzlabo krāsošanas kvalitāti un efektivitāti, bet arī veicina krāsošanas nozares pārveidi, modernizāciju un ilgtspējīgu attīstību.
sintēzes metodes
1. Hidrazīda metode:
Tā ir viena no visbiežāk izmantotajām 4-acetoksindola pagatavošanas metodēm. Metode izmanto indola elektrofilitāti, lai reaģētu ar etiķskābes hidrazīna nukleofilitāti, lai iegūtu etiķskābes hidrazīda savienojumu. Pēc tam savienojums tiek pakļauts kondensācijas reakcijai skābos apstākļos, lai radītu4-acetoksiindols.
2. Jodēšanas metode:
Tā ir vēl viena 4-acetoksindola pagatavošanas metode. Metodes reakcijas princips ir izmantot jodu, lai noņemtu nestabilas metilkarbonskābes grupas, veidojot 4-acetoksindola strukturālo skeletu.
3. Oksidācijas metode:
4-acetoksindolu iegūst, kā oksidētāju izmantojot 2,3-dioksān-1,4-diketonu (DDQ). Šajā reakcijā indols, 4-acetoksindola prekursors, vispirms tiek oksidēts, veidojot indolu, un pēc tam par 2,3-dioksindola starpproduktu un visbeidzot par 4-acetoksindola produktu.
4. Suzuki reakcija:
Tā ir viena no visbiežāk izmantotajām palādija-katalizētajām savienošanas reakcijām mūsdienu organiskajā sintēzē, un šo metodi izmanto arī 4-acetoksindola pagatavošanai. Metodes soļi, pirmkārt, ir 2-bromoindola un fenilborskābes savienošanas reakcija pallādija katalizatora klātbūtnē un bāziskā stāvoklī, veidojot N-fenilindolu. Pēc tam N-fenilindols un etiķskābes anhidrīds tiek pakļauti etiķskābināšanai nātrija hidroksīda klātbūtnē, lai beidzot iegūtu 4-acetoksiindols.
4-acetoksiindolsir organisks savienojums, kas pieder pie indola atvasinājumu klases, kam raksturīga acetoksigrupa (-OCOCH₃), kas pievienota indola gredzenu sistēmas ceturtajā pozīcijā. Šis specifiskais aizstāšanas modelis piešķir unikālas ķīmiskās un bioloģiskās īpašības, atšķirot to no citiem indola atvasinājumiem.
Strukturāli pats indols ir biciklisks savienojums, kas sastāv no benzola gredzena, kas sakausēts ar pirola gredzenu. Acetoksigrupas ievadīšana 4. pozīcijā maina indola elektronisko un sterisko vidi, ietekmējot tā reaktivitāti un mijiedarbību ar citām molekulām. Šī aizstāšana var ietekmēt savienojuma šķīdību, stabilitāti un bioloģisko aktivitāti.
Ķīmiski tas var piedalīties dažādās indoliem raksturīgās reakcijās, piemēram, elektrofīlā aromātiskā aizstāšanā un nukleofīlā uzbrukumā, īpaši pozīcijās, kuras aktivizē vai deaktivizē acetoksigrupa. Estera funkcionalitātes klātbūtne nodrošina arī hidrolīzi skābos vai bāziskos apstākļos, potenciāli izraisot 4-hidroksiindola un etiķskābes veidošanos.
Bioloģiski indola atvasinājumi ir ļoti nozīmīgi, pateicoties to klātbūtnei dabiskos produktos un to iespējamās farmakoloģiskās aktivitātes dēļ. Ir zināms, ka dažiem indola atvasinājumiem piemīt pretmikrobu, pretiekaisuma vai neiroaktīvas īpašības. Acetoksigrupa var modulēt šīs aktivitātes, mainot savienojuma spēju mijiedarboties ar bioloģiskiem mērķiem, piemēram, receptoriem vai fermentiem.
Pētniecības apstākļos tas var kalpot kā sintētisks starpprodukts, lai pagatavotu sarežģītākus savienojumus, kuru pamatā ir indols{0}}, tostarp tādi, kuriem ir terapeitisks potenciāls. Tās sintēze parasti ietver 4-hidroksiindola acilēšanu atbilstošos apstākļos, lai selektīvi ievadītu acetoksigrupu.
Kopumā4-acetoksiindolsir svarīgs savienojums organiskajā un medicīniskajā ķīmijā, sniedzot ieskatu indola atvasinājumu struktūras{0}}aktivitātes attiecībās un kalpojot par pamatu jaunu ķīmisko vienību izstrādei ar dažādiem pielietojumiem.
4-Acetoksiindola molekulārā formula ir C₀H9NO2 ar molekulmasu 175,18 g/mol. Tās kodolu veido indola gredzens un acetoksigrupa (-OCOCH₃). Šis savienojums istabas temperatūrā un spiedienā izskatās kā pelēcīgi balta līdz bēša cieta viela. Tā kušanas temperatūra ir 100-102 grādi, paredzamā viršanas temperatūra ir 339,1 ± 15,0 grādi, blīvums ir aptuveni 1,255 g/cm³ (25 grādi), un refrakcijas indekss ir 1,633. Tā šķīdība ir selektīva, un tas nedaudz šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, hloroformā, DMSO un metanolā, bet tam ir ārkārtīgi zema šķīdība ūdenī. Uzglabāšanas apstākļi prasa stingru izvairīšanos no gaismas un aizzīmogošanas, lai uzglabātu vēsā, sausā vidē 2–8 grādu temperatūrā, lai novērstu sadalīšanos vai bojāšanos.
Runājot par ķīmiskajām īpašībām, 4-acetoksiindola acetoksigrupai (-OCOCH₃) ir raksturīga esteru savienojumiem raksturīga reaktivitāte. Piemēram, skābos vai sārmainos apstākļos acetoksigrupa viegli iziet hidrolīzes reakcijas, radot 4-hidroksiindolu un etiķskābi. Šī īpašība ir ļoti svarīga sintētisko ceļu projektēšanā, piemēram, 4-hidroksiindola acilēšanas reakcijā ar etiķskābes anhidrīdu, kas var efektīvi ražot 4-acetoksiindolu: izšķīdiniet 4-hidroksiindolu dihlormetānā (DCM), pa pilienam pievienojiet piridīnu un uzsildiet reakcijas maisījumu līdz 0-5 temperatūrai. 20-25 grādi un maisa 3 stundas. Pēc pēcapstrādes (piemēram, mazgāšanas ar ūdeni, mazgāšanas ar piesātinātu nātrija bikarbonāta šķīdumu, žāvēšanas un koncentrēšanas) var iegūt mērķa produktu ar tīrību virs 99%.
Lai gan dati par 4-acetoksiindola toksicitāti nav pilnībā skaidri, esošie pētījumi liecina, ka tas var izraisīt ādas, acu un elpceļu kairinājumu. Piemēram, putekļu ieelpošana var izraisīt elpceļu diskomfortu, saskaroties ar ādu, nepieciešama mazgāšana ar ziepēm un lielu ūdens daudzumu, un, ja acis nonāk saskarē, piesardzības nolūkos nekavējoties jāizskalo ar ūdeni. Saskaņā ar GHS klasifikāciju šis savienojums ir marķēts kā "Xi" (kairinoša viela), un tam ir pievienoti bīstamības apraksti (piemēram, H302, H315, H319, H332, H335) un piesardzības norādījumi (piemēram, P280, P305+P{10}}P31038, P31038). Tāpēc operācijas laikā ir jāvalkā aizsarglīdzekļi (piemēram, cimdi, aizsargbrilles un putekļu maskas), un darbība jāveic labi vēdināmā vidē.
No pielietojuma jomu viedokļa 4-acetoksiindols galvenokārt tiek izmantots kā farmaceitiskais starpprodukts un organiskās sintēzes izejviela. Piemēram, tas ir galvenais prekursors indola atvasinājumu sintezēšanai, kas ir ļoti vērtīgi zāļu izpētē, piemēram, pret-audzēju, pretiekaisuma vai antibakteriāli aktīvo molekulu. Turklāt 4-acetoksiindolu var izmantot arī materiālu zinātnes jomā, piemēram, funkcionālu polimēru vai fluorescējošu zondu pagatavošanai. Rūpnieciskajā ražošanā 4-acetoksiindola sintēzes procesā jāņem vērā gan izmaksas, gan efektivitāte. Piemēram, optimizējot reakcijas apstākļus (piemēram, temperatūru, šķīdinātāja un katalizatora devu), ražu var ievērojami palielināt, vienlaikus samazinot blakusproduktu veidošanos.
Attiecībā uz tirgus piedāvājumu, tīrības specifikācijas4-acetoksiindolsir dažādi, sākot no reaģenta kvalitātes (98%-99%) līdz rūpnieciskai (lielāka vai vienāda ar 95%). Cenas mainās atkarībā no tīrības pakāpes un iepakojuma specifikācijām. Piemēram, 5 gramu reaģenta kvalitātes produkta cena ir aptuveni 49 juaņas, savukārt 25 kilogramu rūpnieciskas kvalitātes produkta cena var būt pat 1 ASV dolārs par kilogramu. Galvenie piegādātāji ir Sigma Aldrich, Aladdin, Shaoyuan Technology un citi vietējie un ārvalstu uzņēmumi. Viņu produkti tiek plaši izmantoti pētniecības, farmācijas un ķīmisko vielu jomā.
Bieži uzdotie jautājumi
Kāpēc tā "4-acetoksilgrupa" ir ideāla "aizsargājoša un vadoša" grupa galveno starpproduktu, piemēram, pregabalīna, sintēzei?
+
-
Spēcīgais acetoksigrupas elektronu izvadīšanas efekts var ievērojami aktivizēt indola 3. pozīciju, atvieglojot vēlamās sānu ķēdes ieviešanu. Pēc būvniecības pabeigšanas acetoksigrupu var viegli pārveidot par 4-hidroksiindola struktūrvienību, kas nepieciešama zāļu sintēzei, izmantojot vieglu sārmainu hidrolīzi.
Kā tas tiek fermentatīvi hidrolizēts dzīvos organismos un var atdarināt vai traucēt indoleamīna neirotransmiteru metabolismu?
+
-
Tās acetilgrupu var hidrolizēt ar ne-specifiskām esterāzēm, lai in situ iegūtu 4-hidroksiindolu. Pēdējais ir potenciāls indoleamīna vielu, piemēram, serotonīna, vielmaiņas tīkla starpprodukts vai regulators organismā, kas var ietekmēt saistīto neirotransmiteru līmeni, taču konkrētais mehānisms nav skaidrs.
Kāda ir tā "indola acetoksi" kombinācijas iespējamā vērtība organisko luminiscējošu materiālu jomā?
+
-
Indols ir klasiska elektronu donoru grupa, kas var veidot intramolekulāru push{0}}elektronu sistēmu, ja tā tiek apvienota ar elektronu izņemšanas acetoksigrupām. Šī strukturālā modifikācija var pielāgot fluorescences emisijas viļņa garumu un savienojumu efektivitāti, padarot to par kandidātstruktūru jaunu organisko luminiscējošu molekulu projektēšanai.
Kādas ir tā acetilētās formas priekšrocības ķīmiskās stabilitātes un reaktivitātes ziņā salīdzinājumā ar vienkāršu 4-hidroksiindolu?
+
-
Acetilēšana aizsargā hidroksilgrupu, padarot to stabilāku pret gaisa oksidēšanos un vieglāk uzglabājamu un apstrādājamu. Tikmēr tas maina indola gredzena elektronu mākoņu sadalījumu, potenciāli piešķirot tam unikālu elektrofilo/nukleofīlo reaktivitāti, kas atšķiras no brīvā hidroksiindola, paplašinot tā sintētiskos pielietojumus.
Vai dabisko produktu ķīmijā to izmanto kā hipotētisku prekursoru vai sintētisku ekvivalentu dažiem alkaloīdiem?
+
-
Pastāv hipotēze, ka daži dabiski alkaloīdi, kas satur 4-hidroksi vai 4-metoksiindola struktūras (piemēram, daži kapolīna atvasinājumi), var tikt alkilēti vai ciklizēti, izmantojot 4-acetoksiindolu kā aktīvo starpproduktu to biogēnajā sintēzē, taču vēl nav pārliecinošu pierādījumu.
Populāri tagi: 4-acetoxyindole cas 5585-96-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana