3,5-Di-terc-butilbrombenzols CAS 22385-77-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 3,5-di-tert-butilbrombenzola cas 22385-77-9 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 3,5-di-terc-butilbrombenzola cas 22385-77-9 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

3,5-di-terc-butilbrombenzolsparasti ir balti vai gaiši dzelteni kristāli vai var būt kristāliska pulvera formā. Tam nav acīmredzamas smakas istabas temperatūrā. Molekulārā formula ir C14H19Br, CAS 22385-77-9, ar molekulmasu aptuveni 263,21 g/mol. Tas sastāv no benzola gredzena, divām terc butilgrupām un broma atoma. Kušanas temperatūras diapazons ir salīdzinoši plašs, parasti no 60 līdz 70 grādiem pēc Celsija. Tā viršanas temperatūra ir aptuveni 310-320 grādi pēc Celsija. Tam ir noteikta šķīdība parastajos organiskajos šķīdinātājos. To var izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, piemēram, bezūdens etanolā, toluolā un dihlormetānā, bet tā šķīdība ūdenī ir salīdzinoši zema. Tā ir degoša viela, kurai jāpievērš uzmanība ugunsgrēka un sprādziena novēršanas pasākumiem. Tas ir svarīgs organisks savienojums, ko plaši izmanto tādās jomās kā medicīna, pesticīdi un smalkās ķīmiskās vielas.

3,5-Di-terc-butilbrombenzols (molekulārā formula: C14H19Br) ir organisks savienojums ar šādu molekulāro struktūru:

Kā parādīts attēlā, tā ir benzola gredzena molekula, kur divi ūdeņraža atomi 3. un 5. pozīcijā ir aizstāti ar terc butilgrupām, bet ūdeņraža atoms 1. pozīcijā ir aizstāts ar broma atomiem.
Šīs molekulas galvenā iezīme ir divu terc-butilgrupu aizstāšana benzola gredzena 3. un 5. pozīcijā, kas sastāv no četriem butiloglekļa atomiem. Šo terc butilgrupu klātbūtne nodrošina molekulām lielu tilpuma un telpiskās izolācijas efektu, kas ietekmē to fizikālās un reaktīvās īpašības. Turklāt broma atomu klātbūtne rada molekulām arī noteiktu reaktivitāti un ķīmiskās īpašības.

1. Funkcionāli polimēru materiāli:

Pateicoties īpašajai struktūrai un iespējai ieviest funkcionālās grupas3,5-di-terc-butilbrombenzolsmolekulas, to var izmantot arī, lai sagatavotu polimēru materiālus ar īpašām funkcijām. Izmantojot piemērotas sintēzes stratēģijas un reakcijas apstākļus, var konstruēt un sintezēt funkcionālus polimēru materiālus, kuru pamatā ir 3,5 Di terc butilbrombenzols, piemēram, fluorescējošus materiālus, šķidro kristālu materiālus, elektroaktīvos materiālus utt.
Piemēram, 3,5 Di terc butilbrombenzolam reaģējot ar monomēriem, kas satur specifiskas struktūras, var iegūt funkcionālus polimērmateriālus ar raksturīgām īpašībām. Šos materiālus var izmantot tādās jomās kā dienasgaismas zondes, displeja tehnoloģija un fotoelektriskās iekārtas.
Shematisks vienādojums:
C₁₄H₂₁Br +monomēri ar specifiskām struktūrām → funkcionāli polimērmateriāli
2. Polimēru ķīmija:
3,5 Di terc butilbrombenzolu var izmantot polimerizācijas reakcijās polimēru ķīmijā. Piemērotos apstākļos 3,5 Di terc butilbrombenzols var piedalīties brīvo radikāļu polimerizācijas reakcijās kā iniciators vai funkcionāls monomērs, veidojot polimērus ar īpašām struktūrām un īpašībām. Šos polimērus var izmantot tādās jomās kā pārklājumi, līmvielas, plastmasa utt.
3. Iniciācijas aģents:
Brīvo radikāļu polimerizācijas reakcijās par iniciatoru var kalpot 3,5 Di terc butilbrombenzols. Iniciators ierosina brīvo radikāļu ķēdes reakciju polimerizācijas reakcijā un ierosina reakciju starp monomēriem, veidojot polimēru. Īpašos apstākļos 3,5-di terc butilbrombenzols pirolīzes vai fotolīzes ceļā var radīt brīvos radikāļus, kas var izraisīt monomēru polimerizācijas reakcijas.
Piemēram, polimerizācijas procesā 3,5 Di terc butilbrombenzols var radīt broma radikāļus karsējot vai ultravioletā starojuma ietekmē. Šie brīvie radikāļi var reaģēt ar monomēra molekulām, izraisot ķēdes polimerizācijas reakcijas. Ar šo metodi var panākt efektīvas polimerizācijas reakcijas un iegūt polimērus ar kontrolējamām struktūrām un īpašībām.
Shematisks vienādojums:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-butilgrupa
N-butilradikālis+monomērs → polimēra ķēde

4. Funkcionālais monomērs:
3,5 Di terc butilbrombenzols var piedalīties polimēru sintēzē kā funkcionāls monomērs. Ieviešot specifiskas funkcionālās grupas, piemēram, aminogrupas, hidroksilgrupas vai esteru grupas 3,5-pozīcijā, 3,5-di terc-butilbrombenzols var kļūt par funkcionāliem monomēriem ar īpašām īpašībām. Šīs funkcionālās grupas var reaģēt ar citiem monomēriem, veidojot polimērus ar īpašām funkcijām vai īpašībām.
Piemēram, 3,5-di terc-butilbrombenzolam reaģējot ar monomēru, kas satur aminogrupu, var iegūt polimēru, kas satur di-terc-butilaminogrupu. Šim polimēram ir labas uzpūšanās un adsorbcijas īpašības, un tas ir piemērots tādām jomām kā katalizatoru nesēji un atdalīšanas materiāli.
Shematisks vienādojums:
C₁₄H₂₁Br + monomērs (satur funkcionālās grupas) → funkcionāls polimērs

5. Modifikators:
3,5 Di terc butilbrombenzolu var izmantot kā polimēru modifikatoru. Polimēra reakcijai pievienojot atbilstošu daudzumu 3,5 Di terc butilbrombenzola, var mainīt polimēra molekulāro struktūru un īpašības, kā arī uzlabot tā termisko stabilitāti, mehāniskās īpašības vai šķīdību.
Piemēram, polimēru sintezēšanas procesā, pievienojot atbilstošu daudzumu 3,5 Di terc butilbrombenzola, var notikt aizvietošanas reakcija ar polimēra molekulām, kas veidojas, ieviešot terc butilgrupas. Šī modifikācija var uzlabot polimēra termisko stabilitāti un antioksidantu veiktspēju, tādējādi pagarinot materiāla kalpošanas laiku.
Shematisks vienādojums:
C₁₄H₂₁Br + polimērs → bromēts modificēts polimērs

6. liesmas slāpētājs:
Kā bromētam aromātiskam savienojumam 3,5-Di-terc-butilbrombenzolam ir zināms liesmas slāpētājs. To var pievienot plastmasai, gumijai un citiem degošiem materiāliem, lai uzlabotu to liesmas slāpētāju un ugunsizturību. Tam ir svarīgi pielietojumi tādās jomās kā elektroniskie izstrādājumi un būvmateriāli.

3,5-di-terc-butilbrombenzolsir bromēts benzola gredzena savienojums, kas satur divas terc butilgrupas, ko parasti iegūst, benzola gredzenā ūdeņraža atomu aizstājot ar bromu. Šī produkta laboratorijas sintēzes metode ir šāda:

Ķīmiskais vienādojums:

C₆H₆+Br₂ → C₆H₅Br+HBr

C₆H₅Br+2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br+CH₃CC(CH₃)₃

Sintēzes metode:

Pirmkārt, izšķīdiniet benzolu piemērotā šķīdinātājā, piemēram, žāvētā dihlormetānā vai tetrahidrofurānā. Nodrošiniet, lai eksperiments tiktu veikts inertā atmosfērā, piemēram, slāpekļa aizsardzībā.

2. Atdzesējiet reakcijas sistēmu līdz zemai temperatūrai, parasti izmantojot ledus vannu vai zemas temperatūras vannu.

3. Pievienojiet pārāk daudz dzelzs tribromīda (FeBr3) kā bromēšanas reaģentu benzola šķīdumam. Šī reakcija tiek veikta, izmantojot elektronu mākoņu pārnesi. Pateicoties spēcīgajai broma elektrofilitātei, tas noņems ūdeņraža atomus no benzola gredzena un veidos bromētus produktus.

4. Samaisiet reakcijas sistēmu un uzturiet to zemā temperatūrā. Parasti reakcijas pabeigšanai nepieciešams noteikts laiks.

Pēc reakcijas pabeigšanas atšķaidiet reakcijas maisījumu ar ūdeni, lai noņemtu liekos reaģentus un reakcijas blakusproduktus.

6. Apstrādājiet organisko fāzi, veicot tādas darbības kā ekstrakcija, mazgāšana un žāvēšana, lai atdalītu un attīrītu vēlamo mērķa produktu.

7. Visbeidzot, iegūtais 3,5-di terc-butilbrombenzols tiek pakļauts kristalizācijai, pārkristalizācijai vai citām attīrīšanas metodēm, lai iegūtu augstas -tīrības pakāpes produktu.

3,5 Di terc butilbrombenzola sintēzes metode galvenokārt ietver šādas darbības.

1. solis: izmantojot bromēšanas reakciju, terc butilbromīds reaģē ar benzolu, iegūstot benzilbromīdu. Šajā posmā kā katalizators bieži tiek izmantots dzelzs bromīds, un reakcija notiek istabas temperatūrā. Dzelzs bromīdam ir augsta aktivitāte, kas var paātrināt reakcijas ātrumu un uzlabot ražu.

2. darbība: hidrogenēšanas reakcijā reducējiet benzilbromīdu līdz benzilbenzolam. Hidrogenēšanas reakcija ir plaši izmantota reducēšanas reakcija, ko bieži katalizē katalizatori, piemēram, pallādijs vai platīns. Šīs darbības mērķis ir pārvērst benzilbromīdu benzilbenzolā, gatavojoties nākamajam posmam.

3. darbība: Sārmainos apstākļos benzilbenzols reaģē ar terc butanolu, veidojot 3,5 Di terc butilbrombenzolu. Sārma apstākļi var padarīt reakciju ātrāku un efektīvāku, savukārt terc butanola ieviešana var uzlabot ražu un selektivitāti. Šajā posmā parasti ir jākontrolē reakcijas temperatūra un laiks, lai nodrošinātu reakcijas integritāti un iznākumu.

4. darbība. Ekstrahējiet 3,5 di terc butilbrombenzolu un noņemiet piemaisījumus, izmantojot precīzus atdalīšanas un attīrīšanas procesus. Parastās attīrīšanas metodes ietver kristalizāciju, izplūdi, ekstrakciju utt. Šīs metodes var izvēlēties, pamatojoties uz īpašiem apstākļiem, un apvienot ar molekulārajām īpašībām un faktiskajām vajadzībām, lai uzlabotu tīrību un ražu.

3,5-di-terc-butilbrombenzolsir bromu{0}}saturošs aromātisks savienojums. Tā molekulārā struktūra sastāv no benzola gredzena, diviem terc-butila aizvietotājiem un broma atoma. Sekojošā analīze tiek veikta no četriem aspektiem: fizikālās īpašības, ķīmiskās īpašības, reaktivitāte un pielietojuma jomas:

Reaktivitāte

01

Nukleofīlā aizstāšanas reakcija

Broma atoms kā laba atstājošā grupa var pakļaut aizvietošanas reakcijas ar nukleofīliem reaģentiem (piemēram, spirtiem, amīniem, tioliem utt.), veidojot ēterus, amīnus vai tioēteru atvasinājumus. Piemēram, reaģējot ar nātrija etoksīdu, var iegūt 3,5-dibutilbenzilēteri, un, reaģējot ar amonjaka ūdeni, var iegūt 3,5-dibutilbenzilamīnu. Šādas reakcijas parasti veic polāros aprotiskos šķīdinātājos (piemēram, DMF, DMSO), lai palielinātu reakcijas ātrumu un selektivitāti.

02

Savienojuma reakcija

Pallādija vai niķeļa katalizatoru iedarbībā 3,5-dibutilbrombenzols var tikt pakļauts savienojuma reakcijai ar gala alkēniem, borskābēm vai alkēniem (piemēram, Suzuki, Heck reakcijas), veidojot oglekļa -oglekļa saites un veidojot bifenila vai alkenilbenzola savienojumus. Šādām reakcijām ir nozīmīgi pielietojumi zāļu sintēzē un materiālu zinātnē, piemēram, organisko molekulu ar fluorescējošām īpašībām vai augstas molekulāro materiālu sagatavošanā.

03

Samazināšanas reakcija

Broma atomu var reducēt līdz ūdeņraža atomiem, radot 3,5-dibutilbenzolu. Parastie reducējošie līdzekļi ir litija alumīnija hidrīds (LiAlH₄) vai borāns (NaBH4). Reakcija jāveic bezūdens apstākļos, lai izvairītos no blakusreakcijām. Turklāt broma atomu var reducēt arī ar metāliem (piemēram, cinku, magniju), lai iegūtu organisko metālu starpproduktus, kas var turpināt piedalīties citās reakcijās.

Pielietojuma jomas

 

Organiskās sintēzes starpprodukts

3,5-Dibutilbrombenzols ir galvenais starpprodukts dažādu sarežģītu organisko molekulu pagatavošanai, piemēram, saistīšanās reakcijās tas var sintezēt bifenila savienojumus ar bioloģisku aktivitāti, ko izmanto zāļu izpētē (piemēram, pret-vēža, -iekaisuma zāles); izmantojot nukleofīlās aizvietošanas reakcijas, var ieviest funkcionālās grupas, sagatavojot šķidro kristālu materiālus vai lielmolekulāros monomērus.

Materiālzinātne

Tā atvasinājumus (piemēram, 3,5-di-terc-butilstirolu) var izmantot polistirola- polimēru materiālu sintezēšanai. Terc-butilgrupas steriskā kavējošā iedarbība var uzlabot materiālu termisko stabilitāti un mehāniskās īpašības. Turklāt šis savienojums var kalpot arī par ietvaru fluorescējošām zondēm, ko izmanto bioloģiskai attēlveidošanai vai ķīmiskai noteikšanai.

Katalizatora ligandi

Broma atomus 3,5-di-terc-butilbrombenzolā var aizstāt ar citām funkcionālām grupām, lai radītu ligandus, kas satur fosforu, slāpekli vai sēru, ko izmanto homogēnās katalītiskās reakcijās (piemēram, hidrogenēšanas un oksidācijas reakcijās), lai uzlabotu katalizatora selektivitāti un aktivitāti.

Populāri tagi: 3,5-di-tert-butilbrombenzols cas 22385-77-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana