Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 3-hidroksipiperidīna cas 6859-99-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 3-hidroksipiperidīna cas 6859-99-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Paziņojums
Mēs nepiegādājam visa veida piperidīna sērijas ķimikālijas, pat kuras spēj iegūt piperidīnu vai piperidona ķīmiskās vielas!
Vienalga vai tas ir aizliegts vai nē! Mēs nepiegādājam!
Ja tas ir mūsu tīmekļa vietnē, tas ir paredzēts tikai ķīmiskā savienojuma informācijas pārbaudei.
2025. gada. 25marts
3-hidroksipiperidīnsir ķīmisks savienojums, kas pieder heterociklisko amīnu klasei, kas īpaši raksturo piperidīna gredzenu ar hidroksilgrupu (-OH), kas pievienota oglekļa atomam 3- pozīcijā. Tās struktūru var vizualizēt kā sešu locekļu gredzenu, kas satur piecus oglekļa atomus un vienu slāpekļa atomu, ar papildu hidroksilgrupu, kas saistīta ar vienu no oglekļa atomiem.
Šim savienojumam piemīt unikālas fizikālās un ķīmiskās īpašības, tostarp tā spēja veidot ūdeņraža saites hidroksilgrupas klātbūtnes dēļ, kas var ietekmēt tā šķīdību un mijiedarbību ar citām molekulām. Tas ir polārs savienojums un parasti šķīst polāros šķīdinātājos, piemēram, ūdenī un spirtos.
Ķīmiskās sintēzes kontekstā tas kalpo kā svarīgs starpprodukts vai celtniecības bloks dažādu atvasinājumu sagatavošanai ar dažādiem pielietojumiem. Šos atvasinājumus var izmantot farmācijas rūpniecībā kā aktīvās sastāvdaļas vai galvenos starpproduktus zāļu sintēzē vai materiālu zinātnes attīstībā polimēru un citu progresīvu materiālu radīšanai.
Turklāt tā specifisko strukturālo īpašību dēļ ir pētīta tā iespējamā bioloģiskā aktivitāte, tostarp spēja mijiedarboties ar bioloģiskajiem receptoriem un fermentiem. Tomēr ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai pilnībā izprastu tā bioloģisko ietekmi un izpētītu tā iespējamos terapeitiskos lietojumus.
Rezumējot,3-hidroksipiperidīnsir daudzpusīgs heterociklisks amīns ar virkni pielietojumu ķīmiskajā sintēzē un potenciāli bioloģiski nozīmīgi, padarot to par dažādu zinātnes jomu pētnieku interešu loku.

|
|
|
| Ķīmiskā formula | C5H11NO |
| Precīza Mise | 101.08 |
| Molekulmasa | 101.15 |
| m/z | 101.08 (100.0%), 102.09 (5.4%) |
| Elementu analīze | C, 59.37; H, 10.96; N, 13.85; O, 15.82 |

3-hidroksipiperidīnsir svarīgs zāļu starpprodukts un tiek izmantots daudzās augstvērtīgās-farmācijas jomās, piemēram, anti-hipertensijas, pret-audzēju un pret-kokcidiozes jomā.
Antihipertensīvs līdzeklis
Spēlējot galveno lomu antihipertensīvo zāļu izstrādē un ražošanā. Pateicoties tās unikālajai ķīmiskajai struktūrai un farmakoloģiskajai aktivitātei, tas var palīdzēt regulēt asinsspiediena līmeni un nodrošināt efektīvas ārstēšanas iespējas pacientiem ar hipertensiju.


Pretaudzēju
Pētot pretvēža zāles, tas ir parādījis arī iespējamo pielietojuma vērtību. To var izmantot kā izejmateriālu vai galveno starpproduktu noteiktu pretvēža zāļu sintēzei, piedaloties zāļu sintēzes procesā, tādējādi palīdzot zinātniekiem un ārstiem izstrādāt efektīvākus pretvēža medikamentus.
Antikokcidioze
Izmanto arī pretkokcidiozes zāļu ražošanā. Kokcidioze ir kokcīdiju izraisīta parazitāra slimība, kas nopietni apdraud lopkopību un mājdzīvnieku veselību. Pateicoties tā farmakoloģiskajai iedarbībai, tas var kavēt kokcīdiju augšanu un vairošanos, tādējādi palīdzot ārstēt un kontrolēt kokcidiozi.

Tas ir daudzpusīgs savienojums ar nozīmīgu pielietojumu triaizvietotu urīnvielu sintēzē, kas ir noderīgi kā trombīna receptoru (PAR-1) antagonisti. Tā kā piperidīna metabolīta loma vēl vairāk uzsver tā netiešās iesaistīšanās potenciālu farmācijas rūpniecībā. Pētījumiem turpinoties, visticamāk, tiks atklāti jauni pielietojumi un lietojumi, kas vēl vairāk palielinās tā nozīmi organiskās ķīmijas un zāļu atklāšanas jomā.
Kā reaģents triaizvietoto urīnvielu sintēzei
Izmanto kā reaģentu trīsaizvietotu urīnvielu sintēzē. Šīs trīsaizvietotās urīnvielas ir īpaši noderīgas kā trombīna receptoru (PAR-1) antagonisti. Trombīna receptoriem, kas pazīstami arī kā proteāzes aktivētie receptori (PAR), ir izšķiroša nozīme trombocītu aktivācijā un patoloģiskā trombu veidošanā. Nomācot šos receptorus, no tā iegūtā triaizvietotā urīnviela var palīdzēt trombembolisku slimību ārstēšanā. Šis pieteikums uzsver nozīmi antikoagulantu zāļu izstrādē.
Kā piperidīna metabolīts
Identificēts kā piperidīna (P479985), organiskā heterocikliskā amīna, metabolīts. Pats piperidīns tiek plaši izmantots kā pamats un reaģents dažādu organisko savienojumu, tostarp zāļu, sintēzei. Piperidīna metaboliskā pārvēršana par to liecina par iespējamu bioloģisko ceļu šī savienojuma veidošanās in vivo . Šīs attiecības vēl vairāk uzsver organiskās ķīmijas un bioloģijas savstarpējo saistību, kā arī vielmaiņas ceļu izpratnes nozīmi zāļu atklāšanā un attīstībā.
Tri-aizvietotie urīnvielas ir savienojumi, kuros urīnvielas daļai ir pievienotas trīs aizvietotāju grupas, kas piedāvā plašu pielietojumu klāstu, jo īpaši lauksaimniecības un farmācijas rūpniecībā. Lauksaimniecībā tos plaši izmanto kā herbicīdus, kas demonstrē augstu efektivitāti un ekonomiju nezāļu apkarošanā. Šie herbicīdi var ievērojami palielināt darba ražīgumu un nodrošināt augstu un stabilu lauksaimniecības ražu. Tri-aizvietoto urīnvielas herbicīdu piemēri ir metoksurons, diurons un citi saistīti savienojumi.
Tri{0}}aizvietotās urīnvielas tiek izmantotas ne tikai herbicīdos, bet arī insekticīdos, augu augšanas regulatoros un kā starpprodukti farmācijas rūpniecībā. To strukturālās iezīmes, tostarp atšķirīgi aizvietotās peptīdu saites, veicina to bioloģisko aktivitāti. Konkrēti, asimetriskas urīnvielas vienības ir bieži sastopamas struktūras daudzos enzīmu inhibitoros un biomimētiskos peptīdos, padarot tās ļoti svarīgas medicīnas un bioloģijas jomās.

sagatavošanas metodes
Ievietojiet 3-hidroksipiridīnu (1,91 g, 0,02 mol), katalizatoru un 10 ml destilēta ūdens hidrogenēšanas tējkannā. Rūpīgi samaisiet un nostipriniet tējkannu. Trīs reizes nomainiet gaisu ar slāpekli, pēc tam trīs reizes aizstājiet slāpekli ar ūdeņradi. Noregulējiet spiedienu uz 3 MPa un reaģējiet uz 80 grādiem, līdz spiediens vairs nesamazinās. Apturiet reakciju, ļaujiet temperatūrai pazemināties līdz istabas temperatūrai, lēnām atbrīvojiet lieko ūdeņradi, izjauciet tējkannu, filtrējiet reakcijas šķidrumu caur celītu un nosusiniet, lai iegūtu3-hidroksipiperidīns(1,82 g) ar iznākumu 95,29%.
Pētniecības perspektīvas
Nākotnes pētniecības ainava par3-hidroksipiperidīnsir spilgts, galvenokārt pateicoties tā daudzpusīgajam lietojumam dažādās augstas{0}}vērtības jomās. Kā būtisks farmaceitiskais starpprodukts tam ir nozīmīga loma triaizvietoto urīnvielu sintēzē, kas kalpo kā trombīna receptoru (PAR-1) antagonisti. Turklāt tas ir piperidīna metabolīts, organisks heterociklisks amīns, ko plaši izmanto kā bāzi un reaģentu organisko savienojumu, tostarp farmaceitisko līdzekļu, sintezēšanai.
Pašreizējie pētījumi ir vērsti uz tā pielietojuma paplašināšanu medicīnas jomā, jo īpaši antihipertensīvu, pretaudzēju un pretkokcīdisku zāļu izstrādē. Tā kā sintētiska starpprodukta potenciāls organiskajā ķīmijā padara to par mērķi turpmākai izpētei, lai atklātu jaunus savienojumus ar uzlabotu terapeitisko profilu.
Turklāt, tā kā globālajam tirgum ir paredzams pieaugums, ko veicina pieaugošais pieprasījums no farmācijas un organiskās sintēzes nozares, pētnieki aktīvi pēta efektīvākas un ilgtspējīgākas ražošanas metodes. Tas ietver reakcijas apstākļu optimizēšanu, ražas palielināšanu un ietekmes uz vidi samazināšanu.
nevēlama reakcija
3-Hidroksipiperidīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₅H₁₁NO, kas pieder pie piridīna atvasinājumu klases. Tās molekulārā struktūra satur hidroksilgrupu (- OH) un piridīna gredzenu, kas tai piešķir unikālas ķīmiskās īpašības un bioloģisko aktivitāti. Medicīnas, ķīmijas inženierijas uc jomās 3-hidroksipiperidīnu bieži izmanto kā starpproduktu vai aktīvo sastāvdaļu, piemēram, piedalās noteiktu antibiotiku, pretvēža zāļu vai neiroloģisko slimību ārstēšanai paredzēto zāļu sintēzē. Tomēr jebkurai ķīmiskai vielai, lai gan tai ir potenciāla izmantošanas vērtība, var būt arī blakusparādību risks.
Akūta toksiska reakcija
Orāla toksicitāte
Simptomi: Norīšana var izraisīt mutes, barības vada un kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinājumu, kas izpaužas kā dedzinoša sajūta, sāpes, slikta dūša, vemšana vai caureja. Smagos gadījumos tas var izraisīt kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai perforāciju.
Datu atbalsts: Dažās drošības datu lapās (SDS) norādīts, ka tas var būt kaitīgs norijot (H303), taču trūkst specifisku LD50 (vidējās letālās devas) datu, kas prasa turpmāku toksikoloģisko pētījumu pārbaudi.
Toksicitāte saskarē ar ādu
Simptomi: tiešs kontakts var izraisīt ādas eritēmu, tūsku, pūslīšus vai čūlas, un ilgstoša{0}}kontakta rezultātā var rasties sauss, saplaisājis vai alerģisks dermatīts.
Datu atbalsts:
GHS klasifikācija ir "Ādas kodīguma/kairinājuma kategorija 1B", kas norāda uz spēcīgu kodīgumu vai smagu kairinājumu.
DDL skaidri norādīts “H314: Izraisa smagus ādas apdegumus un acu bojājumus”, un nepieciešama tūlītēja skalošana ar lielu ūdens daudzumu un medicīniska palīdzība.
Toksiskums saskarē ar acīm
Simptomi: izšļakstīšanās acīs var izraisīt stipras sāpes, asarošanu, fotofobiju, konjunktīvas sastrēgumu vai radzenes bojājumus. Smagos gadījumos tas var izraisīt redzes zudumu vai pat aklumu.
Datu atbalsts:
GHS klasifikācija ir "Smaga acu trauma/kairinājuma 1. kategorija".
SDS norāda "H318: rada nopietnus acu bojājumus", nekavējoties skalojiet ar fizioloģisko šķīdumu vai ūdeni vismaz 15 minūtes un meklējiet profesionālu medicīnisko palīdzību.
Ieelpošanas toksicitāte
Simptomi: putekļu vai tvaiku ieelpošana var kairināt elpceļu gļotādu, kas izpaužas kā klepus, sēkšana, apgrūtināta elpošana vai balsenes tūska. Augstas koncentrācijas iedarbība var izraisīt ķīmisku pneimoniju vai plaušu tūsku.
Datu atbalsts:
SDS norāda "H335: var izraisīt elpceļu kairinājumu", darbības laikā ieteicams valkāt gāzmasku vai velkmes pārsegu.
Daži pētījumi liecina, ka tā nepastāvība un kairinošā smaka var norādīt uz ieelpošanas risku, taču trūkst specifisku datu par koncentrācijas un atbildes reakciju.
Hroniskas toksiskas reakcijas
Atkārtotas iedarbības toksicitāte
Simptomi: Ilgstoša atkārtota iedarbība var izraisīt hronisku ādas, elpceļu vai gremošanas trakta iekaisumu, piemēram, hronisku dermatītu, bronhītu vai kuņģa čūlu. Turklāt tas var ietekmēt aknu un nieru darbību, kas izpaužas kā paaugstināts seruma enzīmu līmenis vai vielmaiņas traucējumi.
Datu atbalsts: pašlaik trūkst ilgtermiņa-eksperimentu ar dzīvniekiem vai epidemioloģisku datu, taču, ņemot vērā tā spēcīgo kairinošo raksturu, tiek pieņemts, ka atkārtota iedarbība var palielināt hronisku ievainojumu risku.
Reproduktīvā un attīstības toksicitāte
Simptomi: Eksperimentos ar dzīvniekiem nav skaidri ziņots par tā reproduktīvo toksicitāti, bet piridīna savienojumi ar līdzīgām struktūrām var ietekmēt spermas kvalitāti, embrija attīstību vai izraisīt anomālijas.
Datu atbalsts: SDS norāda, ka nav informācijas par reproduktīvo toksicitāti, taču grūtniecēm, sievietēm zīdīšanas laikā un bērniem ieteicams izvairīties no saskares.
Ģenētiskā toksicitāte
Simptomi: Pašlaik nav pierādījumu, kas liecinātu, ka tas ir mutagēns vai kancerogēns, taču, lai to pārbaudītu, ir nepieciešama turpmāka genotoksicitātes pārbaude.
Datu atbalsts: SDS ir apzīmēts kā "nav informācijas par kancerogenitāti", un IARC, NTP vai citas organizācijas to nav iekļāvušas kancerogēnu sarakstā.
Īpašas toksiskas reakcijas
Alerģiskas reakcijas
Simptomi: Dažām jutīgām personām saskares rezultātā var attīstīties alerģija, kas izpaužas kā izsitumi, nieze, astma vai anafilaktiskais šoks.
Datu atbalsts: SDS norāda, ka nav informācijas par alerģiju, taču klīniskā uzmanība jāpievērš individuālajām atšķirībām.
Toksiska ietekme uz īpašu mērķorgānu
Simptomi: Augstas koncentrācijas iedarbība var izraisīt specifiskus aknu, nieru vai nervu sistēmas bojājumus, bet konkrētais mehānisms vēl nav skaidrs.
Datu pamatojums: SDS norāda, ka “nav informācijas par toksisku ietekmi uz mērķorgānu”, taču ieteicams regulāri uzraudzīt aknu un nieru darbību.
Populāri tagi: 3-hidroksipiperidīns cas 6859-99-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana







