Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem d-norvaline cas 2013-12-9 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes d-norvaline cas 2013-12-9 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
D-Norvalīna,Zināms arī kā D-normāls valīns vai (R) - (-) -2-aminovalerīnskābi, tas ir nozīmīgs aminoskābju atvasinājums, jo īpaši tas ieņem vietu farmaceitisko starpproduktu lietošanā. Izskats ir balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris, kura molekulārā formula ir C5H11NO2, CAS 2013-12-9 un molekulmasa 117,146. Tam ir noteikta šķīdība gan polārajos šķīdinātājos (piemēram, ūdenī), gan nepolārajos šķīdinātājos.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C5H11NO2 |
|
Precīza Mise |
117 |
|
Molekulmasa |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Elementu analīze |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Tomēr, ņemot vērā tā salīdzinoši zemo šķīdību ūdenī, organiskos šķīdinātājus bieži izmanto šķīdināšanai praktiskos lietojumos. Tam ir arī zināms pielietojuma potenciāls citās jomās. Piemēram, kosmētikas rūpniecībā to var pievienot kā mitrinošus līdzekļus, antioksidantus un citas sastāvdaļas ādas kopšanas līdzekļiem, lai uzlabotu ādas ūdens aizturi un antioksidantu spēju. Turklāt to var izmantot arī dažu īpašu ķīmisku vielu un materiālu ražošanai.
D-Norvalīns, D-n-valīnam kā nedabiskai aminoskābei ir svarīga loma zinātniskos pētījumos un eksperimentos tās unikālās molekulārās struktūras un bioloģiskās aktivitātes dēļ. Tas ne tikai kalpo kā farmaceitisks starpprodukts un piedalās dažādu zāļu sintēzē, bet arī ir plaši lietojams vairākās jomās, piemēram, bioloģijā, medicīnā un uzturā.
1. Pielietojums bioloģiskajos pētījumos
Pētījumi par aminoskābju metabolismu
Kā aminoskābes veidam tā vielmaiņas ceļiem un mehānismiem ir liela nozīme, lai izprastu vispārējo aminoskābju metabolisma procesu organismos. Pētnieki var izmantot izotopu marķētus produktus, lai izsekotu to vielmaiņas ceļiem organismos un atklātu aminoskābju metabolisma regulējošos mehānismus.
Pētījumi par proteīnu sintēzi
Tas var piedalīties olbaltumvielu sintēzes procesā un ietekmēt olbaltumvielu struktūru un funkcijas. Pētnieki var novērot šīs vielas pievienošanas ietekmi in vitro eksperimentālajai sistēmai uz proteīnu sintēzi un izpētīt proteīnu sintēzes regulēšanas mehānismu.
Tam ir plašs pielietojums šūnu eksperimentos. Piemēram, šūnu kultūras eksperimentos tas var kalpot kā enerģijas piedeva, kas ietekmē sintētisko vielmaiņas hormonu sekrēciju, degvielas padevi slodzes laikā un garīgo sniegumu ar stresu saistītu uzdevumu laikā. Pētnieki var novērot dažādu šīs vielas koncentrāciju pievienošanas ietekmi uz šūnu augšanu, vielmaiņu, signālu pārraidi un citiem aspektiem, tādējādi atklājot tās bioloģisko ietekmi un mehānismus.
Pielietojums medicīniskajos pētījumos
Zāļu attīstība
Kā farmaceitiskais starpprodukts tas var piedalīties dažādu zāļu sintēzē. Pētnieki var izmantot šo vielu kā izejvielu, lai sintezētu zāļu molekulas ar specifiskām bioloģiskām aktivitātēm un pēc tam izstrādātu jaunas zāles ar terapeitisku iedarbību. Piemēram, perindoprils kā efektīvas zāles hipertensijas un sirds mazspējas ārstēšanai tiek sintezēts ar L-normālu kā svarīgu starpproduktu.
Slimības modeļa uzbūve
To var izmantot, lai izveidotu specifiskus slimību modeļus, piemēram, vielmaiņas slimības, neiroloģiskās slimības utt. Pievienojot šo vielu izmēģinājumu dzīvniekiem vai šūnu līnijām, simulējot aminoskābju metabolisma novirzes slimības stāvokļos un pētot slimību patoģenēzi un ārstēšanas stratēģijas.
Farmakodinamiskais novērtējums
Ir vietas Amerikas Savienotajās Valstīs, kā arī nacionāli. Organizācija tika nodibināta 2000. gadā, pamatojoties uz nelielu tās virzītāju ideju, kas tika dibināta.
Pielietojums uztura pētījumos
Uztura bagātinātāji
Produkts un tā strukturālie analogi ir kļuvuši par daudzsološiem komponentiem specializētu uztura bagātinātāju formulēšanā, īpaši mērķējot uz populācijām ar augstu enerģijas pieprasījumu un vielmaiņas regulēšanas vajadzībām. Tirdzniecībā pieejamie uztura bagātinātāji izmanto tā unikālās vielmaiņas īpašības, lai uzlabotu fizisko veiktspēju un atbalstītu atveseļošanos,{1}} padarot to par galveno sastāvdaļu sportistiem, fitnesa entuziastiem un aizņemtiem profesionāļiem.
Sporta uzturā produkts darbojas kā vielmaiņas modulators, kas optimizē enerģijas izmantošanu intensīvas aktivitātes laikā. Ietekmējot sazarotās -ķēdes aminoskābju (BCAA) transportētāju darbību un samazinot muskuļu proteīnu sadalīšanos, tas palīdz aizkavēt nogurumu izturības vingrinājumu laikā (piemēram, garo-distances skriešanu, riteņbraukšanu) un atbalsta muskuļu atjaunošanos pēc-treniņa. Pētījumi liecina, ka papildināšana ar produktu analogiem var uzlabot mitohondriju enerģijas ražošanu, ļaujot sportistiem ilgāk uzturēt augstāku izlaides līmeni.
Pētījumi par uztura vielmaiņu
Produkts kalpo kā nenovērtējams palīglīdzeklis uztura vielmaiņas pētījumos, ļaujot zinātniekiem izdalīt sarežģītos mehānismus, kas ir pamatā barības vielu izmantošanai un homeostāzei. Tā mērķtiecīgā ietekme uz aminoskābju katabolismu un enerģijas metabolismu padara to ideāli piemērotu, lai pētītu, kā uztura komponenti veido vielmaiņas rezultātus gan dzīvnieku modeļos, gan cilvēkiem.
Preklīniskajos pētījumos produkts tiek izmantots, lai izpētītu mijiedarbību starp uztura sastāvu un vielmaiņas veselību. Pētnieki eksperimentālajās diētās iekļauj produkta pakāpes līmeni, lai novērotu tā ietekmi uz galvenajiem vielmaiņas ceļiem, piemēram, glikozes regulēšanu, lipīdu oksidāciju un slāpekļa metabolismu. Piemēram, pētījumi, kuros izmantoti grauzēju modeļi, ir parādījuši, kā produkta papildinājums modulē aknu enzīmu aktivitāti, sniedzot ieskatu iespējamās vielmaiņas traucējumu, piemēram, aptaukošanās un 2. tipa diabēta, pārvaldības stratēģijās.
Fermentatīvā sintēze ir mērķa savienojumu sintezēšanas metode, izmantojot biokatalizatoru (enzīmu) augsto selektivitāti un efektivitāti. Sintēze parD-Norvalīns(D-deaminoceluloze), izmantojot enzīmu sintēzi, ir augsta stereoselektivitāte un zema ietekme uz vidi.
Šīs vielas sintēzei parasti izmantotie enzīmi ir transamināze (TA), aminoskābju dehidrogenāze (AADH) utt. Transamināzes var katalizēt aminogrupu pārnesi starp aminoskābēm, tādējādi radot mērķa aminoskābes.
Tās sintēzi var sākt ar vienkāršām ketonskābēm, piemēram, alfa ketovalērisko skābi. Šis savienojums kalpo kā substrāts un ģenerē modificētus produktus, fermentatīvās reakcijās ievadot aminogrupas.
3.1. Transamināžu katalizēta reakcija
Galvenās reakcijas stadijas, ko katalizē transamināzes, ir šādas:
1. Aminodonoru sagatavošana:
Parastie amino donori ir L-glutamāts vai L-alanīns.
2. Reakcijas maisījuma sagatavošana:
Sajauc substrātu alfa ketovalērīnskābi un aminodonoru buferšķīdumā un pievieno atbilstošu transamināžu daudzumu.
3. Reakcijas apstākļi:
Reakciju parasti veic atbilstošā temperatūrā (piem., . 37 grādi C) un pH vērtībā (piem., pH 7,0-8,0), lai nodrošinātu optimālu enzīmu aktivitāti.
4. Produkta ieguve:
Kad reakcija ir pabeigta, reakcijas produktu atdala, centrifugējot vai filtrējot, un pēc tam attīra ar hromatogrāfiju, lai iegūtu D-deaminocelulozi.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + piruvāts
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Tostarp - ketovalerātu (C5H8O3) un L-alanīnu (C3H7NO2) katalizē transamināzes, veidojot D-normālu (C5H11NO2) un piruvātu (C3H4O3).
3.2. Aminoskābju dehidrogenāzes katalizēta reakcija
Vēl viena fermentatīvā metode D-normāla sintezēšanai ir aminoskābes dehidrogenāzes izmantošana. Šī metode parasti apvieno aminoskābju dehidrogenāzi ar koenzīmiem (piemēram, NADH vai NADPH), lai reducēšanas reakcijā radītu D-Normal.
Reakcijas soļi ir šādi:
1. Substrāta sagatavošana:
Kā substrātu izmantojiet alfa ketovalerīnskābi.
2. Reakcijas maisījuma sagatavošana:
Buferšķīdumā sajauciet substrātu, koenzīmu (NADH vai NADPH), aminoskābes dehidrogenāzi un aminodonoru.
3. Reakcijas apstākļi:
Reakciju veic atbilstošā temperatūrā un pH vērtībā.
4. Produkta ieguve:
Līdzīgi reakcijas produktus atdala, centrifugējot vai filtrējot, un pēc tam attīra ar hromatogrāfiju, lai iegūtu D-deaminocelulozi.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Tostarp alfa ketovalerskābe (C5H8O3), amonjaks (NH3), koenzīms NADH un protons (H+) tiek katalizēti ar aminoskābju dehidrogenāzi, lai radītu D-Normal (C5H11NO2), koenzīmu NAD+ un ūdeni (H2O).
Lai palielinātu D-deaminocelulozes iznākumu un tīrību, ir nepieciešams optimizēt reakcijas apstākļus, tostarp:
1. Fermentu koncentrācija:
Pielāgojiet izmantotā fermenta daudzumu, lai sasniegtu vislabāko katalītisko efektu.
2. Substrāta koncentrācija:
Kontrolējiet substrātu koncentrāciju, lai izvairītos no reakciju kavēšanas vai blakusproduktu rašanās-.
3. Reakcijas laiks:
Nosakiet optimālo reakcijas laiku, lai nodrošinātu pilnīgu reakciju, vienlaikus izvairoties no enzīmu inaktivācijas, ko izraisa ilgstošs laiks.
4. Temperatūra un pH:
Optimizējiet temperatūras un pH vērtības, lai uzturētu fermentu aktivitāti un stabilitāti.
Kad reakcija ir pabeigta, ir jāveic virkne atdalīšanas un attīrīšanas darbību, lai iegūtu augstas -tīrības pakāpes D-deaminocelulozi:
Centrifūga vai filtrēšana: atdaliet cietos piemaisījumus un neizreaģējušos substrātus.
Kolonnas hromatogrāfija: D-deaminoceluloze tiek tālāk attīrīta, izmantojot kolonnu hromatogrāfijas tehnoloģiju, lai noņemtu citus blakusproduktus un piemaisījumus.
Kristalizācija vai žāvēšana ar sasaldēšanu: visbeidzot, tīru D-deaminocelulozes cieto vielu iegūst, izmantojot kristalizācijas vai liofilizēšanas metodes.
Visbeidzot, attīrītsD-Norvalīnstika raksturots un analizēts, izmantojot dažādas analītiskās metodes, lai apstiprinātu tā struktūru un tīrību. Šīs tehnoloģijas ietver:
1. Augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfija (HPLC):
izmanto, lai noteiktu produkta tīrību.
2. Kodolmagnētiskās rezonanses (KMR) spektroskopija:
Izmanto, lai apstiprinātu ķīmisko struktūru.
3. Masu spektrometrija (MS):
izmanto, lai noteiktu molekulmasu un struktūras informāciju.
4. Optiskās rotācijas mērīšana:
izmanto hirālās tīrības noteikšanai.
Valīns kā svarīga sazarotās ķēdes aminoskābe ieņem galveno vietu bioķīmijas jomā. Un D-valīns kā valīna izomērs, lai gan tā atklāšanas process var nebūt tik detalizēts kā valīns, tas joprojām iemieso zinātnieku nerimstošās izpētes un atklājumu garu.
Valīna atklāšanu var uzskatīt par svarīgu pavērsienu bioķīmiskajos pētījumos. Jau 1856. gadā zinātnieks Von Group Besanez pirmo reizi izolēja šo aminoskābi no aizkuņģa dziedzera ekstrakta. Šis atklājums ne tikai atklāj bagātīgo aminoskābju sastāvu aizkuņģa dziedzerī, bet arī ieliek stabilu pamatu turpmākiem aminoskābju pētījumiem.
Tomēr šobrīd valīns nav skaidri nosaukts un rūpīgi izpētīts. Līdz 1879. gadam zinātnieki vēlreiz izdalīja valīnu no albumīna, kas vēl vairāk apstiprināja valīna plašo klātbūtni un nozīmi dzīvos organismos. Tomēr, neskatoties uz to, valīna īpašā struktūra un īpašības joprojām nav zināmas.
H. Emīla Fišera izcilais ieguldījums noveda pie izšķiroša soļa valīna izpētē. Fišers ar ķīmiskām metodēm veiksmīgi izolēja valīnu no kazeīna un noskaidroja tā struktūru -2-amino-3-metilsviestskābi. Šis atklājums ne tikai atklāj valīna ķīmisko raksturu, bet arī sniedz svarīgas atsauces turpmākiem pētījumiem par aminoskābju struktūru un funkcijām. Tajā pašā laikā Fišers šo aminoskābi nosauca arī par "valīnu", kas iegūta no baldriāna garšauga, simbolizējot valīna unikālo lomu un nozīmi dzīvos organismos.
Blakusparādības
Produkts ir dabā neesoša D- tipa aminoskābe ar ķīmisko formulu C ₅ H ₁₁ NO ₂ un molekulmasu 117,15 g/mol. Tās struktūra ir līdzīga dabiskajām L- tipa aminoskābēm, taču tā telpiskā konfigurācija ir pretēja, kas var radīt būtiskas atšķirības tā bioloģiskajā aktivitātē un vielmaiņas ceļos salīdzinājumā ar dabiskajām aminoskābēm. Tiek uzskatīts, ka produkts kā enerģijas piedeva vai vingrošanas uzturvielu sastāvdaļa ietekmē sintētisko vielmaiņas hormonu sekrēciju, degvielas piegādi slodzes laikā un garīgo veiktspēju, veicot ar stresu saistītus uzdevumus, kā arī var novērst slodzes izraisītus muskuļu bojājumus.
Gremošanas sistēmas reakcija
D-Novalīns var tieši stimulēt kuņģa-zarnu trakta gļotādu, izraisot tādus simptomus kā slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā un caureja. Šī reakcija ir biežāka, lietojot perorālos uztura bagātinātājus, un tā var būt atkarīga no devas. Ilgstoša vai pārmērīga uzņemšana var palielināt kuņģa-zarnu trakta slodzi, izraisot gremošanas traucējumus vai kuņģa gļotādas bojājumus. Tā kā D-demetilselenīds nav dabiska aminoskābe, tas var traucēt normālus aminoskābju metabolisma ceļus.
Neironu reakcija
D-novalīna pārdozēšana var izraisīt pārmērīgu neironu uzbudinājumu, izraisot tādus simptomus kā galvassāpes, reibonis, bezmiegs vai trauksme. Ilgstoši lietojot lielas -devas, var palielināties perifērās neiropātijas risks, kas izpaužas kā jušanas traucējumi (piemēram, nejutīgums, tirpšana), muskuļu vājums vai samazināti refleksi. Šī reakcija biežāk rodas personām, kas inficētas ar HIV vai tiem, kas lieto arī citas neirotoksiskas zāles (piemēram, noteiktas pretvīrusu zāles), norādot, ka D-norovīrusam var būt potenciāli neirotoksiski kumulatīvi efekti.
Alerģiska reakcija
D-Novalīns var darboties kā signāls, lai izraisītu imūnreakciju, izraisot ādas alerģijas simptomus, piemēram, izsitumus, niezi, nātreni vai eritēmu. Smagas alerģiskas reakcijas, piemēram, angioneirotiskā tūska un balsenes tūska, ir retas, taču tās var būt dzīvībai bīstamas-, un tām nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība. Dažiem cilvēkiem var rasties sistēmiski alerģiski simptomi, tostarp drudzis, drebuļi, locītavu sāpes vai limfmezglu palielināšanās. Šāda veida reakcija var būt saistīta ar imūnkompleksu nogulsnēšanos vai citokīnu izdalīšanos, un ir nepieciešams turpmāks apstiprinājums, veicot alergēnu testus un imunoloģisko izmeklēšanu.
Aknu toksicitāte
D-Novalīns var izraisīt aknu šūnu bojājumus, traucējot aknu metaboliskos enzīmus, piemēram, citohromu P450, vai izraisot oksidatīvo stresu. Klīniskās izpausmes ir paaugstināts transamināžu līmenis (ALAT, ASAT), dzelte vai diskomforts aknās. Ilgstoša lietošana var palielināt tauku aknu, hepatīta un pat aknu mazspējas risku. Tā kā D-novalīns ir eksogēna aminoskābe, tas ir jāizvada caur nierēm. Pārmērīga uzņemšana var palielināt nieru filtrācijas slodzi, izraisot paaugstinātu kreatinīna līmeni serumā, proteīnūriju vai asinsvadu bojājumus. Pacientiem ar nieru mazspēju tas jālieto īpaši piesardzīgi.
FAQ
Kādam nolūkam lieto zāles norvalīns?
+
-
Papildu D{0}}norvalīns tiek tirgots, ņemot vērā tā spējupalielināt slāpekļa oksīda ražošanu, uzlabojot asins plūsmu un sportisko izturību. Tās strukturālā valīna imitācija var ietekmēt arī muskuļu proteīnu sintēzi.
Kāpēc lieto DL valīnu?
+
-
Dl-valīns ir l-valīna stereoizomērs, un to plaši izmanto kāuztura pastiprinātājszemo izmaksu un drošības dēļ. Kā viena no ierobežojošajām aminoskābēm zoss gaļā, dl-valīnam ir potenciāls kā zosu gaļas un no tās iegūto produktu želejas pastiprinātāja.
Vai norvalīns ir aminoskābe?
+
-
Norvalīns (saīsināti kā Nva) ir aminoskābear formulu CH3(CH2)2CH(NH2)CO2H. Savienojums ir valerīnskābes strukturāls analogs un arī biežāk sastopamās aminoskābes valīna izomērs. Tāpat kā vairums citu -aminoskābju, arī norvalīns ir hirāls. Tā ir balta, ūdenī -šķīstoša cieta viela.
Populāri tagi: d-norvaline cas 2013-12-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana