3-Indoleacrycid CAS 1204-06-4
video
3-Indoleacrycid CAS 1204-06-4

3-Indoleacrycid CAS 1204-06-4

Produkta kods: BM-2-1-301
CAS numurs: 1204-06-4
Molekulārā formula: C11H9NO2
Molekulmasa: 187,19
Einecs numurs: 214 872-7
MDL Nr.: MFCD00005633
HS kods: 29339900
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: Bloom Tech Xi'an rūpnīca
Tehnoloģiju pakalpojums: R&D departaments-1

 

3-Indoleacrylic skābeir organisks savienojums ar molekulāro formulu C12H9NO2, CAS 1204 - 06 - 4 un relatīvā molekulmasa 199,21g/mol. Parasti balti vai gaiši dzelteni pulverveida kristāli un bezkrāsaini kristāli ar augstu tīrību. Ultravioletā reģionā ir spēcīga absorbcijas virsotne ar viļņu garumu, sākot no 220–250nm. Viegli izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, bet grūti izšķīdināt ūdenī ar kušanas temperatūru 175–177 grādu un blīvumu 1,365 g/ml (25 grādi). Tā fluorescences spektrs ir saistīts ar šķīduma pH vērtību, tam ir laba stabilitāte un to var uzglabāt ilgu laiku istabas temperatūrā. Turklāt 3 indoleacrilskābe ir toksiska cilvēka ķermenim, un tā būtu jāizmanto droši. Tam ir dažāda farmakoloģiskā ietekme, ieskaitot pretvēža, pretiekaisuma, antibakteriālo un imūno regulējumu. Šiem efektiem ir plašas lietošanas iespējas tādās jomās kā medicīna, veselības produkti un pārtika.

product introduction

Ķīmiskā formula

C11H9NO2

Precīza masa

187

Molekulmasa

187

m/z

187 (100.0%), 188 (11.9%)

Elementārā analīze

C, 70.58; H, 4.85; N, 7.48; O, 17.09

CAS 1204-06-4

3-Indoleacrylic acid

Usage

3-Indoleacrylic skābe, pazīstams arī kā indoleacrilskābe, ir bioloģiski aktīvs savienojums, kas galvenokārt pastāv augos un dzīvniekos dabā. Tam ir vairākas iespējamās farmakoloģiskās sekas, ieskaitot anti - audzēju, anti - iekaisuma, antibakteriālu un imūno regulējumu.

1. Anti audzēja efekts:

3-Indoleacrylic acid uses

3 Indoleacrilskābei ir ievērojama anti - audzēja aktivitāte. Tas var kavēt audzēja šūnu augšanu un proliferāciju, izraisīt audzēja šūnu apoptozi un kavēt audzēja angioģenēzi. Šie efekti palīdz samazināt audzēja šūnu iebrukumu un metastāzes spēju. Pētījumi parādīja, ka 3 indoleacrilskābe var izraisīt anti - audzēja iedarbību, regulējot dažādus signalizācijas ceļus un molekulāros mērķus, piemēram, inhibējot olbaltumvielu kināzi C un izraisot šūnu cikla apstāšanos.

 

2. Pret iekaisuma efektu: 3 Indoleacrilskābei ir ievērojama anti - iekaisuma iedarbība. Tas var kavēt dažādu citokīnu un iekaisuma mediatoru izdalīšanos iekaisuma reakcijā, tādējādi mazinot iekaisuma reakciju. Pētījumi parādīja, ka 3 indoleacrilskābe var kavēt kodola faktorus ar κ B (NF - κ B) un signālie ceļi, piemēram, mitogēna aktivizētā olbaltumvielu kināze (MAPK), rada anti - iekaisuma efektu.

3. Antibakteriālais efekts: 3-ndoleakrilskābei ir noteikts antibakteriālais efekts. Tas var kavēt dažādu baktēriju un sēnīšu augšanu un reprodukciju, piemēram, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida albicans utt. Pētījums parādīja, ka 3 indoleakrilskābe var radīt antibakteriālu iedarbību, izjaucot šūnu membrānus un kavējot intracelulāro enzīmu aktivitāti.

3-Indoleacrylic acid uses4. Imūnomodulējošā iedarbība: 3 Indoleakrilskābei ir noteikta imūno regulējošā iedarbība. Tas var regulēt dažādu imūno šūnu funkcijas, piemēram, iekaisuma reakciju kavēšanu un citokīnu sekrēcijas veicināšanu. Pētījumi liecina, ka 3 indoleacrilskābe var izraisīt imūno regulējošo iedarbību, regulējot receptorus un signalizācijas ceļus uz imūno šūnu virsmas.

5. Iekaisuma reakcijas kavēšana: 3 Indoleakrilskābe var kavēt dažādu iekaisuma mediatoru izdalīšanos iekaisuma reakcijas procesā, piemēram, prostaglandīns E2 (PGE2), slāpekļa oksīds (nē) un audzēja nekrozes faktors -} (tnf -), interejuKin} {{9} 1 (}}}), InterleUkin - 1 (}}}), InterleUkin - 1 (}}}), InterleUKin - 1 (}}}}} „} and iburd iburds5ib”, kasplietižas klīst ” ir parādījis, ka tas var kavēt kodola faktorus κ B (NF-κ B), lai aktivizētu signālu ceļu, piemēram, mitogēna aktivizētās olbaltumvielu kināzes (MAPK), aktivizēšana samazina iekaisuma mediatoru veidošanos, tādējādi mazinot iekaisuma reakciju.

 

6. Imūno šūnu funkcijas regulēšana: 3 Indoleakrilskābe var ietekmēt dažādu imūno šūnu darbību. Pētījumi liecina, ka tas var kavēt T limfocītu proliferāciju un citokīnu sekrēciju, un tam ir regulatīva ietekme uz T palīga šūnas 1 (TH1) un T palīga šūnu 2 (Th2) diferenciāciju. Turklāt 3 indoleacrilskābe var arī kavēt dabisko slepkavas šūnu (NK šūnu) nogalināšanas aktivitāti, kam ir nozīmīga loma imūno šūnu līdzsvarā un funkcijā.

7. Anti alerģiskas reakcijas: 3 Indoleakrilskābei ir antialerģiska iedarbība. Tas var kavēt alergēnu izraisīto imūno reakciju un samazināt alerģisku simptomu rašanos. Pētījumi liecina, ka tas var kavēt histamīna izdalīšanos un tai ir antagonistiska ietekme uz histamīna receptoriem, tādējādi samazinot alerģiskas reakcijas.

8. Autoimūnu slimību kavēšana: 3 Indoleakrilskābei ir zināma inhibējoša ietekme uz autoimūnām slimībām. Pētījumi liecina, ka tas var kavēt eksperimentālā autoimūna encefalomielīta (EAE) rašanos un attīstību, un tam ir arī zināma inhibējoša ietekme uz eksperimentālo autoimūnu hepatītu (EAH). Šie efekti ir cieši saistīti ar iekaisuma reakciju kavēšanu un imūno šūnu funkcijas regulēšanu.

3-Indoleacrylic acid uses

Rezumējot, 3 indoleacrilskābei ir dažādi lietojumi imūno regulēšanā, ieskaitot iekaisuma reakciju kavēšanu, imūno šūnu funkcijas regulēšanu, anti alerģiskas reakcijas un autoimūnu slimību kavēšanu. Šiem efektiem ir potenciāla pielietojuma vērtība slimību ārstēšanā un profilaksē. Nākotnē turpmāki pētījumi par tā darbības mehānismu un farmakokinētiskajām īpašībām var sniegt lielāku teorētisko pamatu un praktisku atbalstu tā attīstībai.

manufacturing information

Ķīmiskās īpašības un pamatstruktūra
3-Indoleacrylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

3-Indoleacrylic skābe(Ķīmiskā formula: c₁₁h₉no₂, CAS numurs: 1204 - 06 - 4) ir -nepiesātināta monokarboksilskābe. Tās struktūru veido akrilskābes mugurkaula un indola-3 grupas konjugācija. Šis savienojums parasti parādās kā gaiši dzeltens vai brūngani kristālisks pulveris ar blīvumu aptuveni 1,196 g/cm³. Šķīdības ziņā tas var sasniegt 50 mg/ml DMSO (nepieciešama ultraskaņas palīdzība izšķīšanai), bet tai ir salīdzinoši zema šķīdība ūdenī vai etanolā. Tās stabilitāti ievērojami ietekmē temperatūra un gaisma, un tas ilgstoši jāuzglabā -20 grādu (pulveris) vai -80 grādos (šķīdinātājs). Transporta laikā to vajadzētu iesaiņot ar zilu ledu vai turēt vieglā konteinerā istabas temperatūrā.

Galvenais ražošanas process
 

3-Indoleacryric Acid sintēzes ceļš galvenokārt sastāv no vairākām reakcijām. Galvenie soļi ir indola gredzena funkcionālā grupas modifikācija un akrila struktūras ieviešana. Šis ir tipiska procesa plūsma:

Sākotnējā izejvielu izvēle

Parastie sākuma materiāli ietver indolu - 3-karboksaldehīdu vai indola-3-karboksilskābi. Izmantojot Indola-3-karboksaldehīda kā piemēru, tas 9 stundas refluksā reaģē ar malonskābi acetonitrilā zem refluksa, un caur Knoevenagel kondensācijas reakciju veidojas starpposma 3-indola propenoil esteris. Pēc tam mērķa produkta iegūšanai tas ir hidrolizēts. Kopējā šī maršruta raža ir aptuveni 60%-70%, bet reakcijas temperatūra ir stingri jākontrolē (80–90 grādi), lai izvairītos no blakusproduktu veidošanās.

Katalītiskās sistēmas optimizācija

Lai uzlabotu reakcijas efektivitāti, pētnieki izstrādāja vienu - katlu divus - soļa sintēzes procesu:

Pirmais solis:3-Indoleacrylic skābe(1 mmol), fenolu (1,5 mmol) un kālija karbonātu (0,2 mmol) sajauc DMF un maisa 100 grādos 1 stundu. Izmantojot Maikla pievienošanas reakciju, tiek izveidots sēra ētera starpprodukts.

Otrais solis: starpposms tiek pakļauts - situācijas dehidrogenēšanai, lai veidotu 3. - [1- (feniltio) etil] -1h-indole, ar kopējo ienesīgumu līdz 98%. Šī metode veicina reakciju caur katalītisku pamatnes daudzumu (K₂co₃), izvairoties no smago metālu katalizatoru izmantošanas tradicionālajos procesos, kas atbilst zaļās ķīmijas tendencei.

 

Attīrīšana un kvalitātes kontrole

Neapstrādāts produkts ir jāattīra ar zibspuldzes hromatogrāfiju, kā eluentu kā stacionāro fāzi un dihlormetānu/metanolu (9: 1), izmantojot silikagelu (9: 1). Pēc attīrīšanas produkts ir jāidentificē ar HPLC (lielāks vai vienāds ar 98%) un NMR (¹H/¹³C), lai nodrošinātu, ka tas atbilst bioloģisko eksperimentu vai rūpnieciskās ražošanas standartiem. Piemēram, noteikta piegādātāja sniegtā produkta specifikācija parāda, ka tā tīrība ir 99,62%, un atlikušais šķīdinātājs (DMF) ir mazāks par 0,1%.

Rūpnieciskā - mēroga ražošanas apsvērumi
 

Mērogs - UP izaicinājumi

Starp laboratorijas sintēzi un rūpniecisko ražošanu ir būtiskas atšķirības. Piemēram, kad uzņēmums mēģināja palielināt vienu - katla metodi līdz 10 kg līmenim, tika konstatēts, ka siltuma pārnešana reaktorā bija nevienmērīga, kā rezultātā tika pārkarti vietējie pārkaršana, un proporcija -}}} palielinājās līdz 15%. Risinājumi ietver:

Tradicionālā partijas reaktora aizstāšana ar nepārtrauktu plūsmas reaktoru un palielina masas pārnesi un siltuma pārnesi caur mikrokanāla dizainu;

Šķīdinātāju sistēmas optimizēšana, izmantojot zemu - vārīšanu - punktu šķīdinātāji (piemēram, acetonitrils), nevis DMF, lai samazinātu enerģijas patēriņu.

 

Izmaksu kontrole un izejvielu piegāde

3-Indoleacryric skābes tirgus cena ievērojami svārstās. Piemēram:

Augstas - tīrības (99,62%) produkta cena ir līdz USD 30/mg (TargetMol), ko galvenokārt izmanto zinātniskiem pētījumiem;

Rūpnieciskās pakāpes (99%) produkts var būt tik zems kā USD 3/kg (imports - eksporta uzņēmums hebei), kas piemērots lielam - mēroga ražošanai.

Izejvielu izmaksas veido aptuveni 40%, un augšteces anilīna tirgus būtiski ietekmē indola - 3-karboksaldehīda cenu. Uzņēmumiem ir jāslēdz piegāde, izmantojot ilgtermiņa līgumus.

 

Vide un drošība

Ražošanas procesa laikā ražotais šķidrums satur organiskos šķīdinātājus (piemēram, DMF, dihlormetānu) un skābus/pamata atkritumus. Pirms izrakstīšanas tas ir jāatgūst, izmantojot destilāciju un neitralizāciju. Turklāt pati 3-Indoleacrilskābei ir viegla kairinoša īpašība, un operatoriem ir jāvalkā aizsardzības iekārtas, un ražošanas darbnīcai ir jāuztur ventilācija.

Lietojumprogrammu lauki un orientācija uz ražošanu

 

3-Indoleacrylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Biomedicīnas pētījumi

Kā triptofāna metabolīts 3 - Indoleacrilskābe tiek plaši izmantota zarnu mikrobiotu izpētē. Piemēram, tas var kavēt iekaisuma faktoru ekspresiju (piemēram, IL - 6, tnf-), aizsargājot zarnu epitēlija barjeras funkciju. Ražošanas galā ir jānodrošina izotopu marķieri (piemēram, 3-Indoleacryric skābe-d₄), kurus izmanto metabolisma ceļa izsekošanai. Šādu produktu cena parasti ir 2–3 reizes lielāka par parasto tipu.

3-Indoleacrylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Lauksaimniecība un materiālu zinātne

Jaunākie pētījumi to ir atklājuši3-Indoleacrylic skābeir spēcīga anti - aļģu aktivitāte un tā var kavēt aļģu šūnu membrānu sintēzi. Lai apmierinātu lauksaimniecības izsmidzināšanas vajadzības, ražošanas procesam ir jāoptimizē produkta šķīdība ūdenī (piemēram, izmantojot sāls veidošanos vai nano - pārklājumu), vienlaikus samazinot ražošanas izmaksas līdz zem 1 USD/kg.

3-Indoleacrylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pielāgoti pakalpojumi

Daži uzņēmumi piedāvā strukturālas modifikācijas pakalpojumus, piemēram, fluora, hlora utt. Ievietošanu kā indola gredzena aizvietotājus, lai uzlabotu mērķa molekulas bioloģisko aktivitāti. Šādas pielāgotās sintēzes cikls parasti ir 4–6 nedēļas ar MOQ (minimālais pasūtījuma daudzums) 10 grami un cena svārstās atbilstoši sarežģītībai.

 

Populāri tagi: 3-indoleacrycid CAS 1204-06-4, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu